Ansomone

Ansomone（人类高度/激素重组（GR）/生长激素） -药物相同的自然生长的人激素，具有相似的氨基酸序列（191个氨基酸）和三维结构。 Ansomone在中国制造，AnkeBio公司。

Ansomone在俄罗斯没有作为药物注册，在药店不可用。 以瓶装发放，由视觉代表白色易碎冻干粉。

安森素是已知的高质量人体重组激素，不仅广泛应用于中国国内市场，而且出口到国内外许多国家和地区。 这种生长激素具有高的生物活性和符合欧洲，中国和美国药典标准的清洁程度。

Ansomone由AnkeBio（安徽安科生物技术公司）研究，开发和独立制造，现在所有的药物权利。

简要描述;简介

Ansomone是人高度的重组激素（STG）的无菌冻干形式，其由从大肠杆菌细菌以生物工程方式接收的191个氨基酸的剩余平衡组成。 GR将天然生长激素与氨基酸序列和三维结构匹配。

在儿童生长停止的情况下，由于内源性生长激素缺乏，Shereshevsky-Turner综合征或肾衰竭，任命医学。 Ansomone可用于治疗烧伤伤口，在手术中，并且还提供防止老化的效果。 我们的生产企业Ansomone根据GMP FDA标准（美国食品和药品质量卫生检验管理）进行认证。

医学名称

• 通用名（MNN）：注射用生长的重组人类激素。
• 商品名：Ansomone®
• 实际结构：重组人体激素的生长。

效果：

Ansomone具有类似于人类内源性激素的作用。

• 1.刺激骨of软骨细胞的增殖和分化，细胞软骨基质的体高，促进成骨细胞的增殖和分化; 从而加速了骨accelerating的生长速度。
• 2.阿米膦促进全身蛋白合成，恢复由伤口和外科手术引起的硝酸平衡;
• 3.Ansomone治疗严重感染或肝硬化引起的低蛋白血症;
• 4.刺激免疫球蛋白的合成和巨噬细胞和淋巴细胞的分布，从而增加抗感染的能力;
• 5.在燃烧和外科手术的地方刺激成纤维细胞和巨噬细胞的增殖，加速伤口的粘附;
• 6.促进心肌细胞的形成，其改善心脏收缩性并减少心脏的氧消耗;
• 7.参与脂肪交换调节，降低血清胆固醇和LPNP水平;
• 8.填充身体激素缺乏，调节成人脂肪和矿物质交换，心脏和肾脏的工作。

药代动力学

通过皮下和肌肉内引入可以达到药理作用。 尽管皮下注射导致血浆中生长激素浓度较高的事实，肌肉内也可以产生相同水平的胰岛素生长因子（IFG）。 生长激素（STG）的吸收发生相当缓慢，浓度的峰值发生在注射后3-5小时。 STG通过肝和肾去除，消除半衰期约为2-3小时。 没有改变的激素的水平几乎不能在尿液中测量。 血液中的激素以与运输蛋白的复合物的形式循环，这增加了STG的半去除的术语。

应用

Ansomone的应用的主要指示是停止与sdefitsity内源性生长激素有关的儿童的生长。

医学也适用于其他目的：

• 燃烧脂肪;
• 肌肉组织增加;
• 提高情绪，增加创造力和身体能力;
• 改善脑功能和免疫系统功能;
• 改善脂质谱;
• 加速伤口愈合;
• 加强性欲;
• 增加骨组织的密度。

使用方法和剂量

有必要进入注射器1ml无菌注射用水在瓶壁上，然后顺利迂回旋转瓶子，在内容物完全溶解之前，不摇晃。

推荐的Ansomone治疗儿童生长抑制的剂量，在3个月至3年间每天皮下注射0.1〜0.15ME / kg。 治疗方式可以根据医生的指示改变。

在健美中的应用：生长激素的速率

孕妇和喂养妇女的申请。 不推荐。

儿童和老人的申请。 儿童和老年人的生长激素的药理作用和药代动力学与成人没有不同。 医学可安全用于儿科和老年医学。 一个最好的Nooropic药物是Phenotropil 。

副作用

生长激素可导致短期高血糖; 药物验收终止后通过。 在生长停止的儿童中观察到约1％的临床测试中的副反应。

一般的附属反应包括轻微疼痛，穿刺，注射部位周围的肿胀和周围的假体，关节疼痛。 所有这些不良反应通常在治疗开始时出现，并且是暂时的和耐受的。 在长期接受高剂量Ansomone的情况下，许多患者形成抗体是可能的。 然而，在极少情况下，抗体的浓度可以达到2mg / l的水平，其可以影响治疗效率。

阅读更多细节：生长激素的副作用。

放弃：

• 使用在闭合epifiz的患者。
• 用于具有活性肿瘤生长的肿瘤患者。 在瘤形成进展的情况下必须停止治疗。
• 用于处于休克状态和严重感染的患者。

预防措施

• 1.根据有经验的医生的参考，必须对仔细诊断的患者进行GR的治疗。
• 2.对于糖尿病患者，低血糖药物的剂量必须在治疗GR期间校正。
• 3.其生长抑制由肿瘤或脑损伤引起的患者应仔细控制治疗过程和肿瘤疾病复发的可能性。
• 4.对于AKTG失败的患者，皮质类固醇的剂量必须随着身体高度的激素的作用在伴随使用时被抑制而进行调节。
• 在ChGR治疗期间，定期需要检查甲状腺的功能，在一系列患者中发生临床甲状腺功能减退。 对于患有甲状腺功能低下症的患者，需要通过甲状腺药物来确保GR的医疗效果。
• 6.特别注意的是在使用GR的背景下发展交替跛足，因为患有内分泌系统疾病（包括身高的激素缺乏）的患者的特征在于其股骨的骨their容易爆裂。
• 7.体高的激素可导致胰岛素产生的增加，如果低水平的葡萄糖的可接受性降低，则需要注意。
• 8.不接受增加的GR剂量，一次性的过量药物可导致低血糖，其替代血液中的高含量的甘蔗。 GR的长期过量可导致肢端肥大症。
• 注射液必须经常更换，以避免脂肪性营养不良。

药用的相互作用 。GR的治疗作用是由糖皮质激素抑制，因此一氢化可的松的剂量将低于10〜15毫克/身体的表面的治疗GR期间平方米。

在GR的治疗期间同时使用非雄激素类固醇可以加速生长速率。

过量。上有GR过量没有报道呢。 然而，一次过量可能引起副作用，例如伴随随后的高血糖的低血糖。 长期过量可导致akromegaliya。

形式发布 。 2ME /瓶，4ME /瓶，4,5ME /瓶，6ME /瓶，10ME /瓶，16ME /瓶。

。 保存要在2例- 8ºC在避光的地方。 就绪溶液建议储存在2-8ºC的情况下不超过48小时。 不允许溶液冻结。 储存期为两年。

假冒商品的确定

对来自包装的代码进行在线验证。

假冒伪劣的其他迹象：

• 缺席在一个袋子的金刚石切割火炬。
• 在包的凸面样式。
• 不是由分子放下并与包装一起打印的日期。
• 胶带条带数字隐藏在检查标签下。
• 瓶盖上的“Ansomone”文本。
• 瓶盖不准确，手动卷起

激素原

激素原 - 激素前体的物质，而它们本身没有生物活性。 术语激素在20世纪中期首次用于医学。 在人体中，大量的天然激素原可以满足：胰岛素前体 - 胰岛素前体，thyroxin - 三唑菌素的前体等。

在健身原激素被理解为类固醇，其在击中的情况下被转换为生物体，通常以牺牲分子的一部分的酶促性质，在活性合成代谢类固醇例如睾酮等中。虽然概念激素和类固醇不是同义词，因为相信许多。 类固醇仅是激素类型中的一种。

“注意”自2011年以来，激素几乎从与俄罗斯进口的大规模禁令相关的运动食品市场以及他们的制作中消失了。

健美中的激素

在过去二十年中，激素（类固醇）主要用于运动员在健美，举重和其他力量运动中增加肌肉量和力量指标。 最初，促激素的主要益处在于它们的法律地位，正式地他们不属于合成代谢类固醇。 然而，近年来，许多激素与类固醇一起被列入名单，并且它们的周转受限。

今天，生产者不断地努力创造新的激素原，没有进入列表禁止，但是通过1 - 2年，产品退出流通。 因此，公司和国家有固定的比赛，比最后一段时间滞后一段时间。

作为一个规则，生产者声明他们的激素原是比类固醇更安全，但实际上并不总是这样。 首先，生产者的主要目标不是创造更安全的产品，而是合成具有合成代谢作用的新配方，同时在安全问题进入背景时，不会被列入禁止列表。 其次，大多数激素比合成代谢类固醇弱得多，副作用的频率越小，则被解释。 从什么可能得出一个结论，激素是安全的，不超过中等剂量的类固醇。

生产者的固定种族和国家控制导致这样的事实，在市场上有没有通过任何临床试验的激素原，并且常常变得清楚这些添加剂具有相当严重的副作用，其具有更困难的特性比经典类固醇。有必要注意到，原激素具有营养补充的状态，这意味着这些产品的质量控制远低于药物。

结论

Progormona的“注意力”与合成代谢类固醇相比没有药理学优势，通常比最后更弱，而副作用经常发生，与低质量控制和几乎完全没有研究相关。 存在延迟副作用，可能的致癌活性等的可能性。 一些信息Phenotropil 。

流行的激素原

4雄烯二酮

• 它被转换成睾酮
• 研究表明，转化水平不超过6％，这意味着只有第20部分的添加剂变成睾酮。
• 高水平的芳构化，即发生ginekomastiya的概率，hypostases和其他副作用是高的。
• 高雄激素活性。

4-雄甾烯二醇（4-AD）

• 它被转换成睾酮
• 转换水平为15.76％
• 它不会转化为雌激素
• 与4-雄甾烯二酮相比具有较小的雄激素活性，因为不会在去甲孕睾酮中转化。

19-去甲雄烯二酮

• 它转换成nandrolon（retabolit）
• 合成代谢活动几乎像睾酮
• 不会变成雌激素
• 低雄激素活性

19-雄烯二醇

• 它也转换成nandrolon
• 转化水平比以前的激素水平稍高

1-雄甾烯二醇（1-AD）

• 它被转化为1-睾酮（二氢鲍尔酮）
• 与睾酮相比，具有7倍大的合成代谢活性和两倍大的雄激素活性。
• 当通过肝脏时，它几乎完全转化为活性形式
• 它不味道（不变成雌激素）

1,4-雄甾二烯二酮（1,4AD）

• 它被转换成黑体
• 口服接受时的高生物利用度
• 对雌激素的芳构化程度低（50％与睾酮相比较少）
• 低雄激素活性

1-睾酮（1-T）

• 它类似于睾酮
• 与睾酮相比，在口服接受时具有4倍大的生物利用度
• 不会变成雌激素
• 其实不是激素原

鬼影响

激素具有相同的鬼影响以及合成代谢类固醇。 表现力和频率取决于组件的特定公式。 许多激素需要进行PCT。

阅读主要文章：类固醇的鬼影响。

科学概述

睾酮和生长激素 - 从肌肉生长（合成代谢过程）的角度来看的主要激素，肌肉力的增加，分解代谢的反应的延迟，生物体中脂肪含量的减少。 此外，睾酮负责一些男性的特征（例如身体某些部位的痉挛，粗糙的声音等）。 众所周知，运动员通常接受高剂量的合成代谢类固醇，目的是改善训练的适应性，增加肌肉量和/或加速训练期间的恢复。

一般研究表明，合成代谢类固醇和激素的生长的接受真正促进肌肉松散和力的过剩。 然而，类似的做法有许多副作用。 已知激素功能障碍，违反肝脏工作，giperlipidemiya的病例（血液中脂蛋白水平的增加）。 此外，类固醇的接受增加了心血管疾病和行为不当的风险（所谓的“类固醇狂暴”）。 其中一些影响是不可逆转的，特别是在妇女。 为此，大多数体育组织禁止使用合成代谢类固醇。 应避免使用它们。 唯一的例外是应用类固醇到治疗师的目的地治疗某些疾病。

事实上，雄激素（雄激素，4-雄甾烯二醇，19-孔-4-雄甾烯二酮，19-孔-4-雄甾烯二醇，7-酮基 - 二甲基氨基丁酸（DHEA），脱氢表雄酮（DHEA）等）是睾酮和其他合成代谢类固醇，同时具有天然来源。 由于自然原因，他们在健美运动员中流行。 现在相当大量的非处方添加剂含有激素原。

目前，有一些数据证实了促激素增加血液中睾酮水平的能力。 但实际上没有证据表明，激素的添加剂能够改善对具有正常激素水平的年轻男性的训练的适应性。 在大多数研究中提供了数据，其中激素不以任何方式影响睾酮水平，并且其中一些可以增加雌激素的水平并降低高密度（HDL）的脂蛋白的水平。

因此，尽管激素原可用于维持高龄组中的男性荷尔蒙水平，但从运动员的应用的观点来看，它们被表示为无效的。 此外，大多数体育组织禁止使用激素作为“物质的steroidopodobnykh”。 有必要记住，激素的接受将产生对合成代谢类固醇的阳性测试结果。 有意和无意地使用激素（作为各种添加剂的一部分）成为近来运动员的许多阳性样品的原因。

因此，有必要仔细研究添加剂的组合物关于激素的可用性。 特别是关于运动员禁止接受这些物质的运动员。 例如，一些激素在美国境内禁止出售，因为2004年通过了关于合成代谢类固醇（合成代谢类固醇控制法）适用的特别法律。 唯一的例外是脱氢表雄酮（DHEA），它通过了一组高级年龄组的临床试验。

最近发现了增加内源性睾酮水平的新方法 - 阻断芳香族化合物的活性。 在两个研究中，芳香族（雄甾-4-烯-3,6,17-三酮）[34]和（羟基雄甾-4-烯-6,17-二氧代-3-THP醚和3,17-二酮 - 雄甾-1,4,6-三烯）。 在两个实验中，二氢睾酮的水平的显着增加是固定的。 在一个实验中，没有进行添加剂对干燥肌肉体积过剩的影响，在另一个中没有观察到变化。

类固醇的妇女

激素药物用于治疗妇女，并且频繁。 首先，在治疗癌症疾病。 但即使在这种情况下，在激素药物的目的，医生和严格的医疗控制不总是可能避免这样的现象，如毒力，更不用说不受控制地使用雄激素和合成代谢类固醇。

早期的合成代谢类固醇经常被处方妇女治疗贫血，骨质疏松症，恶病质甚至抑郁症。

大多数专业从事健美和bodifitnesy的妇女接受合成代谢药物作为荷尔蒙和生理特征的女性身体不允许以自然的方式实现缓解和保持肌肉群。 不要忘记采取Mildronate争取更好的成绩。

效果

• 肌肉肥大
• 燃烧脂肪
• 功率指标和耐力的增长
• 增加自信和自我评估（雄激素药物具有表达的精神作用）
• 加强性欲和性活动，增加阴蒂的敏感性

安全剂量

合成代谢类固醇的安全剂量范围是个体的，并且在宽范围内波动。 同样，剂量的体积由生物体的生理特征限定：体重，生物体中的脂肪百分比，代谢的遗传特征，递送条件和外部环境。有必要强调的是，强药剂的接受必须在医生的控制下进行，同时即使在使用最小剂量时也存在副反应的风险。

优选的合成代谢类固醇

不是所有的合成代谢类固醇对女性身体同样有害。 其中一些是为妇女和儿童的应用而创建的。 有可能区分那些oksandrolon和methenobosoms，更好地称为primobolan。 单科（单药）或不与雄激素脂肪燃烧手段的组合是最常用的。 课程的持续时间根据生物体的反应单独选择，并且通常不超过1-1.5个月。

Oksandrolon（Anavar）

Oksandrolon - 几乎理想的医药，不仅适用于女性，还包括年轻运动员。 类固醇通常不会导致男性化，它不以任何方式影响年轻人的所谓“生长区”。 至于剂量，在女性，他们必须略低于男性。

推荐剂量：10-20 mg，6-8周。

Methenobosoms（Primobolan）

Methenobosoms，以及oksandrolon，几乎是女性理想的类固醇。 虽然没有观察到男性化的现象，并且在相当大剂量的药物（每周约400mg）下，尽管如此，但是对女性的成本将限于较小的剂量，并且不会延迟特别是接受注射版本的药物（methenobosom enantat））。 最常见的是每周100毫克的健美注射。

根据Yury Bombela口服甲状腺体（一种甲状旁腺激素乙酸酯），它可以由女性应用没有任何限制。 甚至剂量可以与“男性”

羟孕酮（Anadrol）

近来，羟甲纤维酮在医疗实践中非常活跃地应用。 比尔·罗伯茨认为anapolon是女性的最佳选择。 它的基本目的 - 帮助避免肌肉量由艾滋病毒阳性包括妇女的损失。 实践表明，以100-150mg的剂量使用药物不会导致妇女出现男性化的现象。 虽然有可能认识到oxymetholone相当安全的妇女，但妇女不应超过每天50毫克的剂量。

Boldenon

在长期使用高剂量药物的情况下，可以显示雄性化现象，即 - 头发在人和身体上的增强的生长。 但它在长期使用和高剂量的情况下。 虽然你不应该低估医学的这个特点，但剂量几乎不会导致每周100-200毫克，4-5个星期的男性化。 有趣的是，我们在Meprobolon商标下已知的undetsilenat和二丙酸甲三醇的混合物对于女性来说比实际上是更加可接受的。

丙酸睾酮

睾酮可以推荐丙酸盐，有一些条款，适用于妇女。 无论如何，根据Yury Bombela的研究，其应用对于妇女来说比对于施用萘诺隆更安全。 与男人不同，女人应该注射更少的时间 - 在4-6天的时间。 一次注射的常规量 - 25-50mg的药物。 在注射的男性化的现象的情况下，有必要立即停止。

Oralturinabol

医学可以被认为对于妇女是相当安全的，在适当的剂量，整个不真的很长一段时间，他不会导致出现的男性化的现象。 也通过其应用的实践证实。

Nandrolon

有必要说明，在上世纪50-60岁的诺龙，它被广泛应用于传统医学中的妇女的治疗。 在同一世纪90年代开始之前，它被妇女和体育实践积极应用。 Gusens和Heynonen的实验摇晃了nandrolon的位置。 在第一种情况下，女性每3-4天接受50mg剂量的nandrolon dekonoat，并且50％的患者测试了男性化现象。 在所有受试者中发现了第二种病毒化现象，但是没有告知关于剂量。

然而，对于女性，每周100mg的剂量（50mg的时间在3-4天）对于女性真的可以被认为明显高估了。 在1996年进行的实验中，除了dekanoata之外，nandrolon的剂量极低，在两周内为30mg。 这里的男性化现象没有人测试过。 给定的剂量应该被视为极端，那些谁一定都想要实验nandrolony可以建议他们之间“平衡”。 自然地，在出现病毒的第一个迹象时，应立即停止接受药物。

抗雌激素

很明显，对女性使用芳香剂抑制剂是没有任何意义的。 此外，雌激素水平的降低导致男性化现象的恶化。

应用了雌激素受体的后疗法阻断剂-klomid（氯米芬柠檬酸盐）和他莫昔芬。

并且诸如氨鲁米特（奥美替康，tsitadren）和klomid，尤其是他莫西芬的药物在妇女的癌症疾病的治疗中的医疗实践中非常广泛地使用。 这两种药物允许纠正激素背景，改变了比例“雌二醇/睾酮”有利于最后。 剂量可以相同，以及男性。

经常有关氨基糖苷脂的prmeneniye信息满足。 氨基糖苷类不仅是芳香族抑制剂，而且抑制雌激素和皮质醇的生物合成，具有抗代谢作用。

您不应该使用：

• 睾酮空气
• 睾酮悬浮液
• Trenbolone（虽然其应用也不导致表达的男性化，但她的风险相当高）
• Flyuoksimesteron
• Drostanolon
• 美乐满（proviron） - 降低雌激素的水平
• 康力龙

副作用

• 粉刺
• 男性型（包括脱发）的头发的身高
• 语音粗化
• 男性特色
• 阴蒂肥大
• 乳腺萎缩
• 月经周期紊乱
• 无菌
• 情绪和“类固醇侵略”
• 从阴道分配
• 免疫干扰

心血管系统病理学的发展，肝脏病变（也可能在使用肝毒性药物）。 合成代谢药物导致抑制促性腺激素的分泌，在这方面，需要进行后续治疗的是他莫昔芬或其类似物。

阅读更多细节：类固醇的副作用。

不是雄激素意味着松散脂肪：

男人和女人在所谓的“问题区”不同，在这些地方皮下脂肪特别硬。 如果在男人是腹部，那么女人有臀部和臀部。 因此，克伦特罗和麻黄碱首先在腹部燃烧脂肪可以绝对无用于妇女。

有利于睾酮的转移将允许在问题区域中处置脂肪更有效。 其次，局部注射这种药物如lipostabit。 然而，这种药只能证明有效性。

有必要提及降低对胰岛素 - 二甲双胍和莫克西定（Fiziotenz）抗性的药物。 二甲双胍使大多数妇女生病，至少，在接受的头4-5天。 在男人这种现象被观察到极少。 最后，在这个计划是非常透视的topiramat，但也实验与它仍然是非常远的完成阶段。

其他激素药

甚至更经常地在女性健美生长激素，胰岛素，生长的胰岛素抗生素因子 - IFR-1和其他肽开始被应用。 自然，有必要记住，因为这些药物有副作用，非常严重。 他们不会引起男性化现象的事实并不意味着他们可以使用，闭上眼睛的其他副作用。

有趣的是，女性生长激素的有效剂量大约是超过男性剂量的1.5倍。 然而，关于IFR-1，没有注意到类似的。

甲状腺激素具有强大的脂肪燃烧作用（T3，tiroksin）。

后周期疗法

PCT - （ 邮周期疗法“，Postcourse疗法”） -这是在健身和力量的运动类固醇激素或促激素的循环之后施加的副作用和并发症minimizirovaniye的目的的药品和运动添加剂的复合物。 当使用高剂量的激素或同时接受两种或更多种合成代谢药物时，后道疗法是特别重要的。

逐字地，PCT是指在一个循环后通过治疗，但是为了方便起见，已经包括了从循环的开始施加的其他组分，并且形式上不是PTE的一部分

后疗程的目的：

• 发展自然激素背景 - 保存增加的肌肉体积
• 打击反弹现象
• 预防女性化（男子女性型乳房）。
• 预防睾丸萎缩的发展和寡精症
• 预防和抑郁的其他副作用

主要PCT组成部分

抗雌激素分为两类：

Aromataza抑制剂（Letrozole，Anastrozol和其他人） - 在一个速率期间，阻止雌激素的效果，如果风味药物（睾酮应用，它是非常不重要的Proviron根据许多是一种芳香的弱抑制剂。

阻滞剂受体（ 他莫昔芬，氯米芬 ）或者托瑞米芬的estrogenovykh -的速率的2-3周内终止后，对自己的睾酮分泌的恢复。 这些药物占有重要地位，并且是非常重要的。 适用于任何复杂性的费率。

Horionichesky促性腺激素 - 允许防止睾丸萎缩的发展和Leydiga的笼子脱敏。 它适用于繁重的费率，持续超过6周。 介绍开始于2-4周的速率（或最后3-5周），并在除去合成代谢药物之前继续，然后存在转变以阻断受体的雌激素。

Kabergolin（Dostinex） - 乳突分泌抑制剂。 使用增加造成这些药物的大多数副作用的乳腺水平的药物（nandolone，trenbolone）的孕激素（progestinovykh）。 通常每4天一次，接受0.25mg的剂量

附加组件

睾丸激素促进剂 - 有助于恢复激素的背景。 接收的开始落在完全去除类固醇的时刻，并且在其逐渐降低剂量后再持续2-3周后进行。

Gepatoprotektora - 用于保护肝脏免受一些类固醇的毒性影响。 接收的开始 - 一个周期的第二周，终止 - 一个周期后的第三周。 有些人喜欢在课程后应用它们。 在西方，这种药物并没有得到认真考虑，因为效率很差。

ω-3 - 用于脂质谱和胆固醇水平的归一化，保护心脏和血管。 另外2个星期后它被接受在所有课程。 您也可以像Phenotropil

体高的激素和肽 - 用于保存增加的肌肉体积的优良试剂，其也可以削弱报警，抑郁症和合成代谢类固醇循环后的并发症的kardiovasuklyarnykh的症状。 然而身高激素药物相当昂贵，因此不总是加入后期疗法。 进行AAS的时间或完成接受后的身高的激素的标准过程。 阅读还用肽段创建课程。

氢化可的松阻断剂 - 这些添加剂抑制分解代谢和尽可能保持肌肉免受破坏。 这些添加剂的开始接受必须在类固醇的过程的终止并且进行3-4周。 不幸的是，在这一类别中几乎没有高效的药剂。 从强制性：抗坏血酸，蛋白质，BCAA。

“注意”Zincum的药物和大多数植物添加剂是无效的。 Proviron不是PCT的最佳药物。

所有PCT组件都彼此兼容。 有时，因为提供PCT激素，然而它是不正确的，因为激素事实上是相同的类固醇。 因此，您延长疗程，因此并发症的风险增加。

PKT的方案和剂量

由雌激素阻断剂进行的后期治疗总是并且仅在除去合成代谢激素之后进行！ 根据世界专家关于激素替代疗法的迈克尔·斯卡德MD，这成功恢复垂体下丘脑睾丸弓的这个关键条件。 非常期望对一般的睾酮营养素进行分析，以确信其具有低水平，然后才开始施用该组的药物。 根据不同的作者，持续时间从2至5周，取决于垂体的抑制程度。

克罗米芬剂量（天*剂量）。

• 3 * 150/12 * 100/15 * 50/15 * 25 - 非常严重的课程。
• 15 * 100/15 * 50/15 * 25 - 严重课程。
• 30 * 50/15 * 25 - 平均课程。
• 15 * 50/15 * 25/15 * 25（两天内的时间） - 轻度过程。
• 15 *十五分之五十零* 25 - 氧雄龙的methandrostenolone，methenobosoms， 康力龙 ，喝道Turinabol（正常）。

Toremifen's（天*剂量）

• 3 * 120/12 * 60/15 * 30/15 * 15 - 非常严重的课程。
• 15 * 60/15 * 30/15 * 15 - 严重课程。
• 30 * 30/15 * 15 - 平均课程。
• 15 * 30/15 * 15/15 * 15（两天内的时间） - 轻度过程。
• 15 *十五分之三十零* 15 - 氧雄龙的methandrostenolone，methenobosoms， 康力龙 ，喝道Turinabol（正常）。

他莫昔芬剂量（天*剂量） - “注意”不能用于Nandrolon和Trenbolon课程后！

• 3 * 80/12 * 40/15 * 20/15 * 10 - 非常严重的课程。
• 15 * 40/15 * 20/15 * 10 - 严重课程。
• 30 * 20/15 * 10 - 平均课程。
• 15 * 20/15 * 10/15 * 10（两天内的时间） - 轻度过程。
• 15 * 20/15 * 10 - 氧雄龙的methandrostenolone，methenobosoms， 康力龙 ，喝道Turinabol（正常）。

其他药物：

用于预防Prolactinum（在Nandrolon和Trenbolon过程后）的Kabergolin（Dostineks，Alaktin，Agalates，Bergolak）在0.25mg一次在四天中一次或一个半月;

不会损伤：维生素E - 在PKT第一个月的天数200-400 ME，锌 - 每天50毫克，Trib藜，750-1000毫克的furastanolovy皂甙。

PCT从Michael Scally博士

来自Michael Scally博士的后期治疗发表在William Llewelly's Anabolics第10版中。 该方案由健康恢复计划（PoWeR）的医生开发，并成功地应用于雄激素替代治疗后的吉非糖醛酸盐的治疗。 效率通过临床试验证实。 如果在一个速率期间不使用促性腺激素，则在每个“重”速率的合成代谢类固醇之后推荐该疗法。 原始计划在2010年更新，但根据Michael Scally博士的陈述稍有改变。 现在提供以2000mg而不是2500的剂量使用促性腺激素20天，并且他莫昔芬的剂量构成20mg。

治疗的一般持续时间 - 45天。

• 1-20天：HGCH的10个针对2000年ME，每隔一天，睡前。
• 1-30天：Klomid（氯米芬柠檬酸盐），50mg，每天2次。
• 1-45天：Nolvadex（柠檬酸他莫昔芬），20mg，每日2次。

“注意”应该注意的是，最小的PKT安全程序，因为HGCh涉及;

它不能用于PKT在没有真正的医学适应症。

去除合成代谢药物后开始治疗。 在图中指定了移除的大致时间。 如果将HGCh输入速率时间，则作为PKT的一部分，不需要，因为将保持睾丸的剖析功能。

为什么有必要一起使用clomide和nolvadeks。

PCT，来自Yuzhakov Anton

在完成药物作用后开始治疗后疗法（需要观察最长的药物的半衰期）。 在PKT之前，有必要找出雌二醇和Prolaktin的水平。 如果雌二醇升高 - 接受aramataza抑制剂降低雌二醇，在升高的雌二醇恢复将需要更多的时间。 在升高的Prolactinum使用cabergolin，升高的Prolactinum也将减慢恢复。

弱课程一种来自两种药物。

• 他莫昔芬20mg + 20mg + 15天10mg
• 克罗米芬20mg，50mg + 15天，25mg

强行程或长期两种药物之一。

• 他莫昔芬20mg + 30mg + 15天，20mg + 10天10mg
• 克罗米芬20mg + 100mg + 15天，50mg + 10天，25mg

非常强的课程所有药物。

• 他莫昔芬 - 20天30mg。
• 克罗米芬 - 在100毫克20天。 + 25天+ 15天，50mg + 10天。

如果在一个课程有药物，三苯氧胺升高Prolactinum不能使用。

后路治疗的例子

以上给出了向过去两个星期过渡到丙酸睾酮的enantat的睾酮的经典速率，以支持固定水平的睾酮。 然而，充分的药理学维持允许减少副作用的风险并且显着提高效率。

芳香酶抑制剂 - 允许排除ginekomastiya并且由于在雌激素中阻断转化而增加睾酮的浓度。 有必要低剂量保持雌激素的水平在参考值内。 代替阿那曲唑可以应用其它类似物。 期望从确定通知的应用的需要进行雌激素的分析。

促性腺激素允许保持睾丸对内源性促性腺激素的敏感性。 科学证明促性腺激素对速率的应用可以更快地恢复。 在几个月的费率，它是不断输入，同时专家建议在申请3-5周后每周休息两次。 然而，还有科学证据表明HGCh对类固醇速率的应用肯定会导致血液中的雌二醇增加到超极限水平，这又会引起副作用，因此大多数医生在速率期间不能证明应用促性腺激素的雄激素。

他莫昔芬 - 用于后道治疗的主要药物。 垂体中受体的雌激素允许通过阻断开始分泌自己的睾酮，但克洛米芬和托瑞米芬是更优选的选择。

生长激素和肽 - 是抑制后期分解代谢所必需的次要成分。

如果在速率结束时使用具有消除半衰期的短空气（例如丙酸睾酮）或口服药物，则促进促性腺激素和芳香剂的阻滞剂与合成代谢药物的使用一起停止。 PKT在3-4天内开始抗雌激素，当转移的基金的生物体浓度降至最低时。

Progestirone课程

正如已经在上面已经说过的，progestirony药物 - 一个健全的板，trenbolone有一些progestagenny活动，导致增加的乳突水平在这方面的性欲降低，有液体充血，prolaktinovy ginekomastiya是可能的。 Kabergolin允许几乎完全防止这些副作用。

考虑到他莫昔芬增加受体孕激素的敏感性的事实，而不是他莫西芬，推荐应用克洛米特（在药店中以Klostilbegit的品牌名称提供）或更现代和安全的Fareston（fareston）。

芳香剂的阻断剂是必需的，因为作为课程容易调味的睾酮的一部分。

关于等渗饮料的好处！

运动通常与流体损失相关。 汗水表示我们正在努力工作，但更重要的是，它是一个可能脱水的警告信号。 脱水导致活性丧失，全身虚弱，疲劳，在某些情况下还有损伤。 为避免潜在问题，您需要用水或等渗饮料补充损失的液体。

等渗饮料迅速恢复体液在运动过程中汗水分配中失去的身体储量。 它们是碳水化合物能量返回的来源，并且含有少量的盐形式的普通盐，这改善了身体对流体的吸收。

如果你每天体重70公斤和1次运动，失去1公斤体重，你应该喝至少1.5公升的水或等渗饮料，以弥补液体损失。

在训练前后称重自己，知道你的身体需要多少水。 在减肥过程中不要过于频繁，但要确定所需的液体量，它不会伤害。 最好使用数字刻度：它们提供最准确的读数。

在训练健美操之前称重，尽可能少的衣服。 您的体重（公斤）等于________。

然后，锻炼后，再次称重 - 再次为你尽可能小的服装。 现在是你的体重以千克等于_______。

为了保护你的心脏使用Mildronate，提高大脑的活动- Phenotropil ！

然后，锻炼后，再次称重 - 再次为你尽可能小的服装。 现在是你的体重以千克等于_______。

锻炼后，在训练前减去体重。 将得到的差乘以1.5。 结果将是您需要恢复身体中的流体的水的升数。

例如：

重量高达70 kg =

重量= 69.5kg

差异（重量损失）= 0.5kg（500g）

加500克1,5 = 750毫升的水饮用。

不建议立即喝大量的水 - 它甚至可能危及生命。 必须缓慢地喝液体。 有一种称为“水中毒”或低钠血症（低血浆钠浓度）的疾病。 那些最危险的是长跑运动员，因为他们在汗水中损失了大量的盐。 如果饮料的水多于必要量，血浆（血液或液体中的一种）的体积增加，并且电解质（盐）在血液中稀释，从而减少某些器官例如脑，心脏和肌肉不可缺少的盐量。

称重前后运动消除了低钠血症的风险。 在运动期间缓慢饮水，在他们之后立即喝水，并且在一天的剩余时间逐渐喝水。

当然，没有必要夸大这种疾病的风险，因为通常人们即使在正常，不是非常活跃的一天，也不喝足够的水。

重建液体在身体库存的提示

• 运动前喝约250毫升的液体。
• 在运动期间总是喝一点水或等渗饮料。
• 尽快恢复损失的液体（但不是立即！）锻炼后。
• 大多数液体需要15分钟才能完全吸收身体。
• 尝试在严重锻炼后立即喝500毫升，但不要每小时喝超过500毫升。
• 饮用你喜欢的，但不包括酒精饮料，含有咖啡因，茶或咖啡的饮料，这是不能接受的体液的恢复。
• 我们所有人都出汗不同。 不等于其他，只使用自己的个人重量变化来确定你所需的液体量。
• 等容饮料在运动之前，期间和之后帮助恢复身体中的水和盐，并且由于碳水化合物的含量提供额外的能量。
• 那些经常运动的人需要控制运动过程中的液体流失。
• 休息时间在中间播放运动等渗饮料有点液体。

恢复身体中的水供应不仅需要运动员，而且还需要任何人。

记住，人体三分之二由水组成，即使骨骼含有20％的水。 大脑和肌肉组织 - 水分75％。

酒精，咖啡和茶 - 它是利尿剂，意味着他们导致水离开身体。 因此，为了恢复正常操作并尽快补偿损失的能量，应恢复其他饮料的液体供应。 在锻炼后喝啤酒或一杯茶或咖啡，一定要补充一杯水

一般血液分析/缩略语

传说：

WBC - 白细胞

RBC - 红细胞

HGB - 血红蛋白

HCT - 血细胞比容

PLT-血小板

红细胞指数（MCV，MCH，MCHC）：

MCV - 记录在较老的形式，如小红细胞增多症，细胞增多症，巨细胞增多症。

MCH - 血液颜色指示器

MCHC-血红蛋白的平均浓度在红细胞比率为320-370g / l，

使用Phenotropil或Semax要记住！

血小板指数（MPV，PDW，PCT）：

注意：

＃绝对内容

％相对内容

白细胞指数：

LYM％（LY％） - 淋巴细胞。

MXD％ - 单核细胞，嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞的混合物，比率为5-10％

MXD＃ - 比率为0.2-0.8×10 9 / l。

NEUT％，NEUT＃嗜中性粒细胞。

MON＃，MON单核细胞

EO＃，EO％ - 嗜酸性粒细胞。

BA＃，BA％ - 嗜碱性粒细胞。

IMM＃，IMM％ - 未成熟粒细胞。

ATL＃，ATL％ - 非典型淋巴细胞。

GR＃，GR％ - 粒细胞。

红细胞指数：

RBC / HCT，HGB / RBC，HGB / HCT，RDW，RDW-SD，RDW-CV，P-LCR，

ESR（红细胞沉降率）（红细胞沉降率）

为什么磷酸肌酸（磷酸）是理想的运动员？

肌酸磷酸（磷酸肌酸）注射类似物Neoton在肌肉收缩机制的能量供应中发挥关键作用。 在心肌和骨骼肌肌酸磷酸盐是生化能量的备用形式，其用于通过水解重新合成ATP提供能量的肌肉收缩过程。 当肌肉组织缺血肌细胞肌酸含量迅速下降，这是侵犯收缩性的主要原因之一。 磷酸改善心肌代谢（以及Mildronate ）和肌肉组织缩减减慢心脏收缩缺血对心肌缺血心脏保护作用。

实验心 - 药理学研究已经证实肌酸的代谢作用及其对心肌的保护性质：

a）引入肌酸在各种诱导的心肌病中具有肌内剂量依赖性保护作用：异丙肾上腺素大鼠和鸽子，甲状腺素大鼠，大鼠的吐根碱，对硝基苯酚;

b）对分离的青蛙心脏，豚鼠，大鼠和在葡萄糖限制，Ca 2+或K +过量下具有正性变力作用的磷酸肌酸;

c）磷酸肌酸拮抗豚鼠离体心房缺氧引起的负性肌力作用;

g）在各种实验模型中，在分离的器官和体内，在心脏停搏液中添加肌酸增强心肌保护：

- 心脏大鼠心肺转流和心脏的冠状动脉灌注停止与补充肌酸的条件下规则的心脏停跳液，并在低温保护免受缺血性心脏损伤; 添加钾，镁和普鲁卡因肌酸的保护作用在10mmol / l的浓度下是最佳的;

- 在隔离的大鼠心脏上运行，在局部缺血（左前降支冠状动脉的15分钟连接）方面，predishemicheskoe输注磷酸肌酸（10mmol / L）对再灌注心律失常的发展具有保护作用;

- 在离体狗心脏和体内（在正常和肥大心脏中）在使用钾溶液的心脏停搏后，用肌酸灌注心脏停搏溶液起保护作用; 从而记录了ATP和磷酸肌酸降解的减少，保持线粒体结构和肌膜，改善再灌注后心律失常的功能恢复;

- 在猪心脏中，循环分路中的体内条件在心脏停搏溶液中加入肌酸，为心肌提供最好的保护;

e）磷酸肌酸在实验性心肌梗死和冠状动脉闭塞中具有保护作用：

- 在实验性心肌梗死期间通过结扎回旋动脉获得的狗，引入磷酸肌酸（200mg / kg推注，然后输注5mg / kg / min）稳定血液动力学参数，具有抗心律失常和抗纤维化作用，在缺血期间心脏的收缩功能，从而限制梗死扩张;

- 在具有冠状动脉结扎的大鼠中，磷酸肌酸覆盖降低了心室纤维性颤动的发生率和持续时间;

- 静脉输注肌酸减少冠状动脉结扎后兔和猫的梗死面积;

e）肌酸的作用通过防止缺血心肌中的磷脂降解，保持细胞腺嘌呤核苷酸库以抑制核苷酸分解代谢酶，与稳定肌膜有关的心脏保护可改善缺血区域中的微循环并抑制ADP诱导的血小板聚集。

为什么Hypoxen是理想的运动员？

因为与由于能量资源的紧急动员而激活身体并导致对深度干扰的补偿阶段的常见兴奋剂相反，Hypoxen使身体达到更有利的能量消耗机制，即糖酵解好氧氧化。 在这种情况下，能量输出增加19倍，因为在一分子葡萄糖的处理中的厌氧糖酵解产生2分子ATP，并且当连接好氧途径时，38个ATP分子

因为Hypoxen增加身体携带更多负载能力和长度的能力，这导致肌肉质量的增加。

因为Hypoxen使身体更容易适应增加的负荷，这是对于初学者尤其重要。

它证明了工作的体积中进行，负载的长度和对Hypoxen增加通过至少40％的背景上的最大负荷能力！

您也可以尝试Phenotropil 和地塞米松！

Hypoxen不掺杂。 结果表明，Hypoxen的样品中发现掺杂药物及其代谢物。

Hypoxen减少运动后的恢复时间。

注意！Hypoxen ...

它扩展了主体的功能。

打开新的前沿体育在各种体育的成就。

它允许您改进培训过程的方法。

特殊功能！

Hypoxen反复加速有毒产品从肝脏。

改善运动员的运动表现，即，运动员对身体压力的适应性（适应）的扩展。

当接收Hypoxen增大到心脏肌肉，这在任何物理负载不可避免的缺氧的电阻。Hypoxen促进血液氧饱和度，并且最重要的是，结合的有毒的氧化产物。

Hypoxen在肝脏接受血中胆固醇的患者和平均减少35％。

低氧促进免疫修正，在激烈的体力消耗的压迫。

运动营养：没有健康的损害最大效果（继续第7部分。）

运动营养

没有人怀疑在现代生活中，由于其强烈的心理和身体活动，营养问题是特别重要的。 营养和公认的健康营养原则是营养策略的基础，以改善性能，加快恢复过程，加强免疫系统，保持最佳体重和身体组成。

它在实践中怎么样？ 正确和美味的吃，而事实上很简单：最重要的是要尊重多样性和节制。 良好的营养 - 意味着身体的所有重要营养素从维生素A到锌微量元素的总供应。 良好的营养 - 是适当选择食品及其相容性的问题。 我们不消耗隔离的维生素A，胆固醇，脂肪和钠，以及含有这些食品单元作为其组分的食物。 没有食物单独不能提供所有必要的营养。 然而，也没有食物，这只会带来好处，或只是伤害。 因此，适当饮食的关键是总是在适量和组合产品。

如果我们谈论良好的营养，它不仅常规产品，而且专业。

但在你考虑特殊的饮食和额外的供应某些营养素之前，你需要了解，均衡的饮食是生活的非常重要的基础。 这是对你的健康和福祉的承诺！

与通常的食物，我们消费各种物质，

为身体提供能量，

用作身体的建筑材料有助于生物体的发育，

调节能量代谢和营养的最重要的过程，以及

保护我们的健康。

此外，所有关于食品的建议，即所谓的食物金字塔，都是健康，良好的心情和健康的基础。

主要供应商是碳水化合物的基础，如玉米和土豆，其次是大部分的水果和蔬菜 - 这是我们应该每天吃5次，每天。 其次是动物来源的蛋白质产品，两组产品分别由牛奶和乳制品以及肉类，鱼类和蛋类组成。 并完成金字塔，最后，我们只能少量消费的产品，或享受他们的时机：用餐的脂肪，糖果和酒精。 手上的心，对自己说，所以你是否吃？

专门的同样的产品首先是能够补救身体缺乏某些营养物质的产品，并且是正常饮食的受欢迎的添加剂。 那些决定加强肌肉或破坏脂肪的人，如果没有专门的产品，就不会做任何事情。

当建立肌肉男人必须训练，消耗卡路里应补偿能量。 在这方面，人们经常说这个问题，被称为“缺乏时间”。 这意味着，基于可用的时间和负载量训练不总是可能采取足够的热量。

如果你想摆脱脂肪，热量供应必须减少。 为了节食以燃烧脂肪而不是肌肉量，身体是必需的，以递送足够量的蛋白质，并且如果可能限制脂肪的消耗。 在这种情况下，供应有价值的蛋白浓缩蛋白。 此外，您还可以选择低脂奶酪或鸡肉片。 某些添加剂，例如，左旋肉碱， Pantogam ，共轭亚油酸（共轭亚油酸），植物提取物可以进一步促进脂肪的崩解。 重要的是要记住，它是食物，而不是毒品。

其中：

电源可以通过专门的产品有意识地改进。 在选择上容易考虑到个人的个性特点

特殊产品不含有妨碍代谢的添加剂，例如许多富含蛋白质的食品中含有的饱和脂肪酸，胆固醇，尿酸和嘌呤。 它们可以用作各个含脂肪产品的替代品

特种产品多样，实用

你是一个简单的方法来获得你需要的营养。

运动营养：没有健康的损害最大效果（继续第6部分。）

运动营养

适当的营养不仅可以帮助身体运动后恢复，但有时防止或减轻病理状态。 例如，对于周期性体育运动员，重要的是要遵守蛋白质摄入规则 - 每天每公斤体重不少于1.5克。 事实是，在一天两三次的锻炼日常消费超过糖原重新合成的速度。

因此，其股价正在逐渐下跌。 增加了进入低血糖重复状态的可能性（与肌肉和肝脏中碳水化合物的消耗相关的血糖水平降低至3.3-3.9mmol /升或更低）。

在这种情况下，运动员几个小时增加皮质醇水平，以恢复运动糖原蛋白后，氨基酸更准确，即使在训练期间和之后的事实，运动员消耗足够的碳水化合物。

如果运动员每天每公斤体重消耗少于1.5克蛋白质，那么它就会进入分解代谢状态，肌肉开始分解。 此外，如果低血糖状态经常重复，大约每天一次，它很快导致过度训练综合征的发展。

最好避免这种发展，在运动中摄取碳水化合物，在饮食中提供必要的蛋白质含量。 因此，从权力的组织在收费的条件，取决于他们的成功。 通常有必要自己准备饭菜，或食堂在食堂不是太高品质的组成。 因此，你可随着训练营的蛋白质（或蛋白质和碳水化合物）运动营养，最好采取认证，排除禁用添加剂的含量（如Phenotropil ，Mildronate等）。