Afobazol -压力帮助

注意！ 在使用药物之前，请咨询专家！

优点：有助于压力

我在我的个人生活中有各种各样的麻烦，泪水流了一条溪这是非常尴尬，特别是在工作。 我不能停止。 护士劝我Afobazol 。 我每天服三次。 前几天没有注意到任何变化，但继续采取。

10天后开始注意到第一个变化。 它不是这么whiny。 不要担心琐事，担心。 有平静，心情更好。 但这一切都是逐渐发生的。 三个星期后，我把整个包，意识到这是正确的决定！ 它帮助了我。

Afobazol -我活了下来解雇

注意！ 在使用药物之前，请咨询专家！

优点：有助于应对压力

我被解雇了。 我需要钱，没有其他工作。 我有压力。 妻子给了我Afobazol 。 我开始喝酒没有酒精，但药，这是更好的。 它帮助平静下来，并采取他的头。 现在找到一份工作，恐慌已经过去了，我相信问题会解决。

镇静Afobazol -确实有帮助！

优点：酷镇静，没有副作用，也不会引起疲劳

我有一些问题。 我开始采取Afobazol 。 我的生活开始改善！ 首先我开始睡得很好，最重要的是睡觉！ 其次，我已经焦虑，恐惧，压力消失了。 最重要的是，我没有副作用，有困倦，疲倦，对我来说，没有处方的理想药物！

Afobazol -它有助于减轻压力，恢复平静

注意！ 在使用药物之前，请咨询专家！

优点 ：安神，价格合理

Afobazol帮助我在工作和家庭压力的时刻。 当神经到极限，你不能控制神经失调; 当生活失去它的颜色。 在4-5天使用药丸后，你会感到一些安心，这个问题将不再似乎无法克服，全球，家庭耐心，采取课程不要停止服用，只要你感觉更好。

照顾自己和你的神经！

Afobazol -嗯，抑郁的时候可以停止

优点 ：它可以帮助，舒缓，减轻刺激症状，焦虑

缺点：可能导致副作用 - 咨询您的医生

在过去一年，从工作和家里的问题，我在胰腺的医院。 检查后，结果，这是所有由于神经紧张。

医生给我开了药Afobazol 。 已经在开始后第三天我的睡眠改善，所有的问题不再显得如此巨大和无法解决。 我的心情有所改善。

我拿了一个60片的课程 - 整个包。 我被分配接待每天3次，在早上 - 下午和晚上。 我没有造成这些药物上瘾。 现在已经一年多了，我打算重复这个课程。 此外，价格是可以接受的。

我建议不要自己服用药物，咨询医生之前。

目前，我想说，我找到了一个有效的工具，帮助我在时间经历一种忧郁状态。

Afobazol -我不是疯了离婚后

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优点：它成为一个正常的睡眠

药物Afobazol离婚时真的帮了我。 我一直认为我是一个强壮的男人，睡眠完全消失，变得非常易怒，我几乎被解雇，因为我不能控制的侵略，他被谴责。

我想回去我的妻子，但她说这是太晚了。 我去药房，问任何药物。 药剂师给我建议我Afobazol。

我接受如在说明书中写的，我吃了一个星期的药，只是得到更好。 另一个伟大，没有副作用。

Afobazol -帮助戒烟

注意！ 在使用药物之前，请咨询专家！

优点：戒烟支持

缺点：它不在接待的第一天起作用

我想放弃吸烟。 我从13岁开始吸烟，从高中毕业。 有时候投掷，有时我又开始了。 但我的妻子怀孕了，我决定是时候结束吸烟。 放弃吸烟后，开始紧张。 朋友劝我把Afobazol 。

我每天服用3次。 我花了2个月！ 没有观察到负面副作用。 我变得更加平衡，睡得更好，喜欢更多的精力。 我开始工作更长，以跟上。 一般来说，对药物的积极印象有助于放弃吸烟。

丸Afobazol -大药

注意！ 在使用药物之前，请咨询专家！

优点 ：有效

我开始服用Afobazol ，当有许多入学考试，安神，大学的选择，搬到另一个城市，以及其他。 这很难，但我的母亲开始给我Afobazol，我逐渐平静下来，现在所有在任何不清楚的情况，接受“Afobazol”。 此外，它不上瘾，这是伟大的。

基因工作-细菌的基因添加剂

微生物学家谈到基于分子细胞的毒素 - 抗毒素新系统和抗生素的暴露行为。 由于系统“毒素 - 抗毒素”细菌帮助细胞与抗生素战斗？ 当编码毒素和抗毒素的基因的细胞丢失时会发生什么？如何刺激细胞的生长有助于治疗某些疾病？

关于成瘾，或成瘾，或依赖，没有听说，可能只是懒惰。 也许，许多人认为这是一个纯粹的人类特征。 有趣的是，单元格也可以有依赖性。 它是分子依赖。 在那里，与这种上瘾，如果有一个，这些机制是非常知名的。 在英国文学中，这被称为成瘾模型。 这是一些有趣的蛋白质分子，倾向于使细菌细胞始终保持自信。 因为，如果细胞突然失去这种分子，它会死亡。这是一个真正的瘾。

心脏细胞取决于米曲肼保护，大脑需要Semax，Cogitum和Phenotropil。

它如何工作？ 原理很简单，再次基于分子相互作用。 想象一下，在细胞中有两个基因编码两种蛋白质，两种产物，其中一种是能够杀死细胞的毒素，另一种是抗毒素。 抗毒素 - 它只是一种分子与毒素结合，不允许他显示其毒性作用。 因此，如果细胞具有一组两个基因，因此产物原则上是相当容易的生活，因为尽管其存在于毒素中，但抗毒素不允许它证明。

然后有一个有趣的情况。 毒素和抗毒素具有不同的半衰期或不同的衰变速率，一个和相同的事实。 事实证明，长寿毒素 - 是一种稳定的蛋白质和抗毒素 - 非常短暂的，他总是打破。 因此，对于细胞，并且没有死亡，它需要不断地是新毒素分子的来源。 这发生在工作水平，或基因的表达，当有毒素基因和抗毒素时，通常它们是非常彼此相邻的DNA。 两种基因都起作用，这意味着它们被转录。RNA与RNA形成的蛋白质形成。 然后有所有这些毒素，抗毒素。

一般来说，细胞，这些基因是不需要的。 这些基因 - 一个典型的自私基因的情况。 他们不需要一个细胞，他们需要的细胞才能存在。 笼子 - 这是他们住的环境。 自私的DNA在其最纯粹的形式。 但这次细胞DNA不是必需的，当然，细胞一般来说会试图失去，因为这些基因及其产物的支持需要一些能量细胞资源，并因此影响其适用性。

让我们来看看细胞发生了什么，它决定了编码毒素和抗毒素的两个基因的复合体。 这可以自发地发生：基因不需要 - 他失去了。 随着这种基因复合物的丢失而出现以下情况：毒素作为一种长寿命，会有一定的时间，抗毒素迅速崩解，并且一种新的合成或生产新的抗毒素不是因为相关基因只是失去了。

结果，电池支付了最可怕的付款，她试图提高其效率，即死亡。

这就是为什么它被称为模块上瘾，因为，一旦收到一组基因，它是不可能摆脱他。 也就是说，它只能通过自己的死亡来完成。 令人惊讶的是，事实证明，在原核生物世界中，在非核细胞，细菌，毒素 - 毒素系统的量非常多，因为，显然，自私的DNA的战略只是一个非常成功。 还有许多最有趣的这种系统。 从机械观点来看最着名的（保持毒素和抗毒素的不同寿命的原则） - 限制和修饰的系统。

我们很有趣，因为所有的分子克隆已经出现，由于我们，科学家，生物技术，实际上开始使用系统中的毒素。 毒素作为称为限制酶或限制性内切酶的酶。 她可以识别特定的DNA区域并使其成为双链断裂，一般来说，这意味着细胞然后死亡。 但是抗毒素是称为甲基转移酶的另一种酶，或甲基化酶，他发现完全相同的DNA序列并甲基化该序列，即有助于等同于小修饰。作为该修饰的结果，限制酶丧失了识别该位置的能力。

因此，如果位点没有被修饰，没有被甲基化，限制性酶通过它，这相当于死亡。 如果该位点是修饰的抗毒素，那么一切都很好，可能存在。 当然，限制酶是一种长寿，所以，上帝禁止，决定摆脱这个卓越的系统的细胞，没有生存。 鉴于大多数限制酶识别非常特异的DNA测序，分子生物学家从20世纪70年代后期开始使用它，克隆，产生重组分子，而不是干扰素或胰岛素，也不是现在非常流行的所有这些东西，并节省生命人民群众，如果没有打开这些系统就会有。

当然，在细胞和它们的寄生虫（在这种情况下，寄生虫是自私的基因和毒素复合物抗毒素，成瘾性或模块）的情况从来不是明确的，从来不是纯粹的寄生 - 总是有某种共生。 事实证明，除了毒素 - 毒素系统支持自己的事实，他们真的是，当然，有兴趣维持他们居住的细胞的健康和生活。 因为最终，如果细胞死亡，他们会死。 而且，事实证明，它们对于各种水平的细胞是有用的。 相同的限制和修饰系统实际上使细胞，例如，来自病毒。 因为如果在笼中，上帝禁止，将被注入病毒的DNA中，这将进行细胞裂解，以产生新的病毒，该病毒的大多数DNA病例不会被修饰，因此，限制酶，位于细胞中学习它应该在病毒的DNA中发现的序列，并通过它们看。 细胞将被保存，因为它受到自己的DNA甲基化和外源DNA的保护。 完美。

此外，“毒素 - 抗毒素”系统允许细胞与抗生素战斗。 从细胞的角度来看是好的。 从我们的角度来看，这不是很好。 这是怎么回事？ 事实上，尽管事实上，在系统进化过程中毒素和抗毒素基因以某种方式准确，所以总的来说是好的，总是有一些百分之几的百分之一的细胞，其中所有的突然一些原因毒素是太多了。 看起来一切都很好，但这纯粹是一个随机效应。 并且在群体中的一些细胞，即使在营养培养基不限制并具有用于快速生长，不生长的所有条件的环境中。 他们有一段时间停止，只是因为事故发生了太多的毒素积累的积累，这里的抗毒素，现在不能补偿。 这是好还是坏？ 事实证明，它是好的，因为它是那些不生长的细胞，不受抗生素的作用。 几乎所有的抗生素都作用于活跃生长的细胞。

如果没有系统“毒素 - 抗毒素”，则所有细菌细胞是完全愚蠢的，并且镗孔机器人被编程为严格地与环境条件相关。

如果食物是，它们正在快速增长; 如果没有食物，他们就停止。 毒素 - 毒素系统的存在导致有条件的细胞内对抗，其不生长，虽然它似乎可以生长。 正是这些细胞在抗生素的情况下，例如，只存活。 因为那些快速生长，死亡，以及那些目前为什么停止，因为他们有太多的毒素在这一点上，将生存 - 不是因为他们在某种程度上是遗传上不同，但因为纯粹随机他们有很多生长disfavors分子。

在俄语现在也出现了这样的词。 事实上，在经济中被称为套期保值 - 套期保值风险。 这是一个策略，允许您准备和准备好可能，将是，或可能，不会的风险。 在人口水平上，这意味着并非所有细胞都表现有效，但在条件变化的情况下，它可以在整个社区生存。 在患者水平上，遗憾的是，这导致尽管使用抗生素，但是存在抗生素抗性感染，其甚至没有连接到遗传稳定性，并且简单地具有这样的抗性。

也许，即使现在也不奇怪，但生物信息学的发展，特别是，表明几乎所有真正严重的致病细菌只是挤压系统“毒素 - 抗毒素”，因为他们总是准备好。 意识到系统“毒素 - 抗毒素”的重要性，这种细胞在成瘾的出现，或者也许更好地说，在根本不可能治愈某些细菌感染导致一个完全奇怪的范式转变 - 我在谈论未来，而不是我们现在的。 但原则上，结果是，可能完全治愈某些疾病的正确策略不是试图抑制细胞生长，但相反，有必要刺激细胞生长。 也就是说，人们可以想象，试图选择性地禁用某些毒素 - 毒素系统，减少那些细胞的份额，这些不成长，避免未来的风险和刺激他们的成长，你可以展示所有那些美妙的抗生素的效果该药近年来已经获得，在这里他们已经是你的，在任何地方离开你。 但这种在未来。

基因工作-大分子相互作用

微生物学家说关于互补原则，生物分子的形状和蛋白质的稳定性。 哪些分子称为大分子？ 什么是互补原则？ 生物分子的形状有什么作用？

我们由称为大分子的特殊分子组成，因为它们非常大（例如，蛋白质或核酸）。 这些分子彼此的相互作用在很大程度上决定了我们的行为和我们的细胞的行为。 如果我们真的想要达到事物的底部，我们必须去那个水平的相互作用的分子，并理解那里发生了什么。 这是一方面，几乎是一所学校或大学的水平，但实际上理解如何交互发生，负责我们在现代生物学中所做的一切，而不是。

我建议买 米曲肼 ，Mexidol对心脏的保护，Semax，Cogitum和Phenotropil是大脑。

了解生物分子有一些形式，这种形式是其功能的必要条件，这是相当新近。 它是由于晶体学的发展而产生的，当时科学家学会了如何在三维上获得分子的结构。 例如，蛋白质 - 氨基酸链。 假设你有一个由链接组成的链，甚至不同，如果你只是把这个链折腾到空中，它落到地面，那么每次你做的时候，你会得到不同的配置。 那些链将是不同的形式。 在生物分子不是这种情况下，并且所有或几乎所有的蛋白质分子以某种方式卷曲，链条变成三维形状，并且这些形状彼此非常相似。 最后发生了什么，它有一定的表面，有一个特殊的轮廓。 蛋白质本身由可具有正电荷或负电荷的氨基酸组成，并且一个或另一个能有效地相互作用或相反不与水相互作用。 这称为亲水和疏水表面区域。 结果，几乎总是在笼中存在具有正/负电荷和亲水/疏水键的互补模式的另一分子，并且这两个分子可以彼此接触，就像阴阳一样。 此外，形状越复杂，在连接两个分子的表面上进行的相互作用越多，最终的复合物越强。

所有生物重要分子是亚稳态的，它们具有在某一暴露时可变化的形状。 例如，当我们发烧时，我们的许多蛋白质只是改变了它们的三维形状，这就是为什么我们有大量的任何问题。 这是因为温度已升高三度。 为什么会发生这种情况？ 因为折叠的蛋白质分子由于分子内相互作用而保持一定的结构，正电荷和负电荷吸引。