如何丹尼索瓦人古人类基因在现代藏族出现？

关于缺氧条件下的生活，特别是EPAS1基因和人类住区的路线。

大自然的7月2日网上发行出版中，据报道，在喜马拉雅山脉基因的土著民族的基因组中发现，他们继承了从原始人类的灭绝物种的一篇文章- 丹尼索瓦人 。

与其他物种相比，这个人在世界上有广泛的沉降。 罗素，他不仅在广度上，而且向上 - 在西藏人民的山上生活在4000多米的海拔。 在极端高度的生活提供了藏人的遗传特征。 我们发现几个基因的具体选项，允许低氧在高海拔，其中氧气比海平面减少40％。 这些基因藏人与平原的居民不同。

这些基因之一EPAS1，调节红细胞在缺氧条件下的形成，也在胚胎心脏发育中执行重要的功能。 这种基因的一个变种，在西藏人中发现，它们通过自然选择在相对较短的时间内在进化规模中传播，应该是在高地定居之后。 讨论文件显示，到目前为止，在任何研究的人群中都没有发现西藏版本的基因（除了中国人，它发生的地方，但是极少见）。 然而，这个变种发现在Denisovan的基因组 - 古人，其遗体被发现在阿尔泰的一个洞穴。 该研究的作者认为，这是藏人和Denisovans的祖先交配的结果，“遗传发展”，当在高地移动是有用的。

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现代人基因组的一些区域与Denisovan的基因的相似性的报道较早出现，例如，免疫系统的基因。 然而，这样一个详细和令人信服的研究EPAS1基因以前没有进行过。 本文讨论了基因相似性的其他可能的原因，除了Denisovan基因的流入，但作者认为他们不太可能。

FAQ：遗传分析

关于现代基因诊断的不同领域的7个事实。

分子诊断 - 这是一个非常广泛的领域，也可以分为几个部分。 一个 - 人类基因组分析，可以在一生中做一次，它会告诉我们人类对各种疾病的倾向，揭示父亲，产假，学习他们的种族（你从哪里来，你的人口组想想），你可以理解你是否是遗传疾病的载体，以及你对某些药物的反应。 这是非常有用的信息。

您可以使基因诊断的动力学：寻找身体的任何变化，由于自由循环核酸或组织活检的分析。 选择DNA（或血液或细胞），看看有什么问题。 因此，可以诊断疾病或在特定概况下选择用于特定疾病的任何治疗策略遗传细胞或细胞群。

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还可以研究由病毒感染，细菌感染等引起的各种疾病。这些是目前使用的基因诊断的三个主要领域。

• 1。

这个领域在过去五年中跃升。 当然，在基因诊断方面的许多突破已经在破译人类基因组，在本世纪初完成了。 这些数据用于大量不同的测试和遗传策略。 第一人类基因组测序的成本超过30亿美元。 今天我们能够在5000年人类基因组的序列。这个成本迅速到1000美元。 假设地，它可能sekvenirvoat人类基因组和几美元。 取决于它们何时进入市场测序技术。

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• 2。

基因诊断的领域之一，我们的实验室在联邦小儿血液学，肿瘤学和免疫学研究和临床中心 - 一种非侵入性早期产前诊断研究。 这种分析和检测母亲怀孕期间胎儿不同遗传病的策略。 已经在怀孕的第10周可以从母亲的血液，分离胎儿DNA prosekvenirvoat它分解染色体倍性上的一些读数，看到的是胎儿染色体的数量。 可以鉴定诸如唐氏综合征（三种21-x染色体），爱德华兹综合征和汗腺综合征（即第13和18染色体）的疾病。 这样的测试已经在四家公司在美国推出并被积极使用。 假设地，可以鉴定大量的遗传疾病，其目前有超过1500种，在这种情况下，有必要对几乎所有的基因组进行测序。

但即使是现在，你可以买莎拉波娃曲肼 ，DEMADEX和Adrafinil。

• 3。

自由循环核酸的早期非侵入性产前诊断的历史始于1997年，当时香港的丹尼斯罗教授从母亲的外周血分配胎儿DNA和胎儿RNA，并公布结果。 他的专利方法，使用自由循环胎儿核酸进行产前诊断。 在他的研究的基础上，几个研究组已经开始开发诊断方法。 在2011年底，出现在市场上的第一次测试识别唐氏综合征，Patau和爱德华兹对母亲的外周血。 也就是说，在诊所开放大规模使用大约需要15年。 现在这些突破出现越来越频繁。 今天，基因诊断经常用于检测各种癌症。 在外周血中，我们可以鉴定大量类型的癌症。 至于遗传和表观遗传的图片。 我们不能只是测序DNA，我们可以看看各种其他调节机制。

• 4。

它是由“23andMe»，”途径基因组学“和”解码“等公司给出的基因筛选的发展的一个大的推动。 这些公司已经开始为普通人直接或通过医生提供遗传筛查。 在这些公司，你可以发送唾液样本，他们分离DNA和谈论种族，显示各种疾病的载体和疾病倾向和各种药物的代谢。 许多公司正计划从微芯片转向完整的基因组测序。 这个行业是比较新的，但现在是跨越式的。 今天你已经足够便宜，不到300美元，一个相对有用的信息，在自己的基因组。 在俄罗斯，也进行这样的研究，这些公司也存在。 这个“Genanalitika”，“家庭健康基因”等。 另外，“Pathway Genomics”和“23andMe”公司也计划在这里运行测试。

• 5。

许多亚洲国家，如中国，已经在基因诊断和基因组学的测序中心和中心投入了大量资金。 中国公司，北京基因组学院（BGI）目前提供约20％的世界测序。 他们不断带来了新的分析方法。 马来西亚在生物信息学方面投入了大量资金。 马来西亚基因组研究中心目前正在与我们的儿科血液学，肿瘤学和免疫学研究和临床中心合作创建基因诊断中心。

• 6。

分子诊断现在非常广泛地用于分析感染性疾病和各种病状。 你进来公司，给血，分配一个总DNA是PCR，或者可以，例如，在一些实验室，微芯片你的DNA，看到不同的疾病生物标志物。 在俄罗斯处理这一问题的主要研究小组是Govorun Vadim Markovich（物理化学医学研究所）和Skryabin院士。 并逐渐，这些技术在商业层面上。

• 7。

基因诊断中的瓶颈之一是生物信息学。 对于完整基因组的分析，或者甚至分析大量的微阵列数据需要巨大的计算能力，数据分析算法，以及大量的生物信息学专家。 这是一个问题。 现在，基因组的生物信息学分析可能需要比测序更长的时间。 此外，生物过程由遗传和表观遗传因子的复杂相互作用引起（epi-it意味着“高于”遗传过程），例如DNA甲基化，构象变化，微小RNA和许多其它。 这些过程非常复杂，只能使用生物信息学进行研究。 在俄罗斯，它应该绝对投资生物信息学。 因为它是不受管制的区域，其中没有试剂的问题，许多算法可以在台式计算机上运行并分析在国外获得的数据。 GeneGo和Ariadne Genomics - 只有过夜生物信息学的最成功的项目，被卖给西方组织的数百万美元它有俄罗斯根。 在生物信息学领域可以有效地竞争和大型西方机构的合作。

FAQ：在人群中的有害突变

6 DNA复制和修复过程中的错误事实，遗传性疾病和轻微有害的突变。 所有生物体都发生突变。 有一个定理：如果身体试图使突变没有（即，复制和DNA修复的准确性无限增加），这些过程的“价格”将趋向于无穷大，因为没有什么可以做没有任何错误。 在价格下，它指的是这些过程将被持有的时间，以及将花费在它们上的能量。 因此，具有遗传文本的细胞中的任何错误不可避免地出现。

• 1. 突变的原因

突变很少发生，主要有两个原因。 首先，由于DNA复制的错误。 其次，由于修复中的错误。 DNA是所有的时间需要双重作为细胞分裂每个子细胞必须接收所有的DNA。 并且这种加倍可以准确地完成。

有时，DNA断裂，因为它是一个相当脆弱的东西。 每个人细胞中的整个DNA的长度 - 米。 它是足够紧凑包装。 由于DNA - 分子具有非常小的厚度，其即使在热量下也不断断裂。 它必须修复。 如果它是修复不准确，有一个突变。 当DNA复制的概率，新的字符将“紧固”错误，它只是10-10 - 一个机会在100亿。

这个过程发生在两个阶段：DNA'投出第一个字母，然后立即试图撕裂。 因此，如果字母被正确地扣紧，则很可能，它将被撕开（所谓的3'> 5'外切核酸酶活性）。 然后是第三阶段的活动 - 第三个“防线”。 如果字母被正确地紧固或分离，则存在其中两条链包含彼此不互补的字母的DNA。 然后开始蠕变酶识别这种不一致和不正确的投掷新信，替换它。

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• 2. 突变有害与无害

尽管事实上，在DNA复制的过程中，对于精度的持续斗争，一些错误是不可避免的。 在这个意义上，人类与动物没有什么不同。 在人类中，突变率大约等于每代每核苷酸10 -8。 由于人类基因组的长度在30亿个核苷酸，我们每个人都有两个基因型，那么10-8每个一代一个字母 - 这是每个新生儿约60个新突变。 当然，这60个新突变在大部分中性。 人类基因组中充满了各种“垃圾”，如果在字母A的一些远角落被字母B替代，那么从这个人，什么也不会。 然而，我们大约10％的DNA很重要。 如果突变影响到重要的事情，她很可能是有害的，因为当你改变有用的东西时，情况越来越糟。 但是，即使现在你可以使用Picamilon，DEMADEX和Adrafinil。

• 3. 有害突变的研究的历史

人类突变的第一次观察几乎在重新发现孟德尔定律之后出现。 在1909年，英国医师Archibald Garrod发表了一篇关于代谢遗传疾病的文章，称为“代谢的先天性错误”。 特别是，他研究称为同源性视网膜尿症的疾病 - 违反了酪氨酸的代谢，其中尿存在于alcapton。 Garrod注意到病人通常是亲戚之间的婚姻后代。 这是由于同性尿酸 - 隐性疾病的事实。 也就是说，对她的病人，有必要得到突变体等位基因，从他的母亲和教皇，更可能是如果母亲和父亲家庭。 这是在人类中有害突变之前的第一项研究。

1912年，德国医生Wilhelm Weinberg指出，遗传性疾病在家庭的最后一个孩子中更常见。 并得出结论，大多数突变传递给年长父母的孩子。 1935年，伟大的遗传学家约翰·哈尔丹（John Haldane）做了一个惊人的发现。 他研究了与地板接触的疾病“血友病”。 也就是说，失败可导致血友病的基因位于X染色体上。 对于起源于女孩的疾病，你需要她的X染色体携带破碎的等位基因，这是非常罕见的。 而男孩只有一个X染色体。 因此，出现的疾病，只有一个破碎的等位基因。 因此，血友病几乎只发生在男性。 Haldane说，如果男孩患血友病，他的兄弟常常生病。 他做出了这个结论。 想象一下，男孩 - 血友病，因为他的母亲出现突变。 那么它将是一个独特的突变：只会出现一个零星的患者。 他们通常发生在家庭。 也就是说，如果男孩 - 血友病，他的兄弟，有几乎50％的血友病的概率。 这意味着故障不是我的母亲。 妈妈爸爸的错。 我的母亲已经是一个杂合的载体。 也就是说，突变不是来自我的母亲，她来了。 这Haldane得出的结论是，分配到新出现的突变的男性比女性更频繁。 这意味着雄性生殖细胞突变比生殖细胞中的女性更频繁地发生。

现在看起来不奇怪。 我们知道从受精卵到受精卵的女孩通过大约三十个细胞分裂。 胚胎的方式，女孩，当她还是一个胚胎，所有的ova已经形成。 和男人生产精子生活。 所以从受精卵到受精卵在雄性系中通过不是三十分。 如果一个人在18年，大约150分，倍增，如果在60年，甚至500分。 并且因为突变的主要来源--DNA复制错误，我们看到男性和女性之间突变率的显着差异。

• 4. 无害突变

约2％的新生儿是一些明确的简单孟德尔病理学。 因此，98％的儿童是健康的 - 在孟德尔病没有的意义上。 在30年代开始之前，它被认为是一个突变 - 这是一个罕见的东西。 然而，第一个显示不是的人，是Timofeev Resovskii。 在1935年，他打开了slabovrednye突变 - 突变，不会杀死，不会导致任何明显的表型不连贯性，如血，但只是一点较低的健身。 他表明，突变定量只损坏飞蝇果，比那些可以固定，并说，他们的中等突变体。

35年后，日本Terumi Mukai开始研究非常大量的材料的不明确的突变。 事实证明，这些突变明显，不是两倍，一百。 事实证明，大多数突变 - 是我们没有找到简单的方法。 然后是现代方法（新一代）测序，它允许几千美元完全解密人类基因型。 如果我们称之为人类基因组统计总体规范，发现每个人的基因型携带有导致蛋白质中氨基酸置换的基因组的大约一万个变化。

• 5. 突变的研究方法

有一些技术，让我们说，以取代蛋白质中的氨基酸，它是有害的或无害的。 这些方法的基础也是进化的。 我们比较任何人类蛋白质，与来自各种哺乳动物相同的蛋白质。 通常一个人在某个地方是氨基酸甘氨酸，但一些其他哺乳动物有丙氨酸。 然后，也许，在这一点，男人丙氨酸，也是没有害处。 充满信心不能在这里，但它可能是。 如果甘氨酸在某一点蛋白质是在所有（在人类，狗，马，小鼠），然后用丙氨酸替代人类可能是有害的，因为没有人。

这些和其他考虑允许我们估计什么比例的人类突变是有害的。 这里有用的是区分现在出现的新突变和以前出现的突变，现在也以稀有等位基因的形式存在。 在成千上万的遗传差异从规范约一千有害。

• 6. 突变积累的后果

因此，每个人存在于900-1100的基因型中，代替轻微有害的突变。 由于自发突变过程，突变的数目增加约每一代。 现在这个人几乎没有自然选择对弱有害突变的影响 - 它只是针对非常强的干扰。 如果一个人，例如，血压上升百分之一，它会吃额外的药丸，并将乐意生活高达70年。 没有人知道人类将会发生什么，因为轻微有害的突变的积累。 显然没有什么好。 但是这种积累的效果会变得可见，没有人知道。

6神话关于基因

猪和人之间的密切关系，基因纳入种族和其他常见的基因误解。

我们 揭穿科学神话，并与常见的误解斗争。 我们要求我们的专家评论关于基因在人体中的作用和遗传机制的已确立的概念。

• 1. 转基因猪最接近动物世界

这不是真的。

这个问题很容易检查：只是把你的序列的人类和其他哺乳动物的基因组，看看他们更喜欢。 难怪没有发生。 人最类似于黑猩猩，大猩猩和其他灵长类动物，然后是啮齿动物。 猪在那里，而不是周围。

如果我们看看这种情况，结果是有趣的，因为猪的最近的亲戚会河马和鲸鱼。 这种成功的分子进化生物学，因为鲸鱼改变，从形态上了解他们喜欢谁，这是相当困难的。

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神话的一个可能的来源可能是有一些蛋白质的猪，使得组织可识别的人类免疫系统。 猪肉当局真的是适合于将它们移植给人的哺乳动物中最好的方式，特别是如果它是转基因猪，这进一步抑制一些基因。 黑猩猩更适合，但没有人不会折磨黑猩猩，拯救人。

在任何情况下，“遗传” - 不是真正的权利。 例如，你可以说，遗传表亲比第三表亲更接近彼此。 当你匹配的动物之间没有相互交织，那么没有遗传学。 遗传学 - 这个科学说，通过交叉两个人在后代发生了什么。 正确的术语是“phylo-genetically”，这是反映起源的东西。 并且从猪的共同起源的角度看，更接近于狗而不是人。

• 2. 基因决定人类所有的个人特质

重要的是这些基因如何工作，许多因素都可以影响这项工作。 例如，DNA序列中的个体差异，所谓的单核苷酸多态性或SNP。 这些SNP中的大约120个将父母，兄弟和姐妹区分开来。 还有大量的基因组修饰，称为表观遗传学，即过度遗传，不影响DNA序列，但会影响基因的工作。 此外，人们不能否认环境对某些基因的表达的相当大的影响。 最明显的例子 - 同卵双生，其基因组彼此接近，但我们可以看到明显的差异，生理和行为。 它很好地说明了基因组，表观遗传学和外部环境因素的影响。

您可以尝试估计遗传学和环境因素在特定性状表达中的贡献。 如果我们谈论一些致病突变，导致非常严重的遗传综合征，如唐氏综合征，那么就有基因的贡献。 对于与帕金森氏病，阿尔茨海默氏症，各种类型的癌症相关的“小”损伤，存在对具有某种突变的人群多久出现合适的综合征的评估，并且它们可以从几个百分比到几十个百分比。 如果我们谈论复杂的特征，其中包括许多基因的工作，如行为的特征，那么它是，例如，影响激素水平，可以放在遗传上，但也发挥重要的作用社会环境。 因此，百分比不是很清楚，很大程度上取决于具体的性状。

这个神话部分是真的：每个人都知道我们是彼此不同的DNA序列，有许多科学和流行的文章关于某些多态性（突变）眼睛的颜色，卷发，和运行快速的能力。 但并不是所有的都反映了遗传因素和环境对性状表达的贡献，而且这种贡献很难评估。 显然，这是 - 这样的神话的原因。

• 3. 基因组可以揭示种族分析

这不是真的。

属于特定种族群体是由文化决定的，而不是由基因决定的。 家庭影响，族群（或群体，如果父母是不同的种族），以确定与人。 但这种影响不是由基因和成长，一个人长大的社会的传统，他说的语言，以及文化的许多其他特征决定的。

当然，每个人都从父母，不仅是语言和教育，而且基因。 那些父母的基因会去的孩子，是在精子和鸡蛋的交汇处确定。 正是在这段时间内形成了一个单独的基因组 - 整套遗传信息，与环境的相互作用决定了生物的进一步发展。

孤立某些群体，交替迁移和混合人民的过程留下遗传“足迹”。 如果组内的婚姻数量超过来自外部的基因流入，在这样的组中累积基因变体，发生的频谱和频率将其与其邻居区分开。

这些差异在对居住在世界不同地区和不同种族的人口的研究中揭示。 因此，基因组分析可以显示哪些群体包括一个人的亲戚和祖先 - 如果这些人或多或少远的亲属已经被研究并且群体遗传学在研究中如果他们说他们的种族。 但这种分析并不表明分析的基因组所有者的国籍或种族 - 种族可能与他的家庭相同（尤其是近亲属），但可能完全不同。

国籍（或种族）不是缝合到基因，这种现象不是生物和文化。 相信种族具有生物性质的时代已经消失了。 种族，以及语言不是一种先天的特征 - 它与其他人沟通的收益（或收益）。“血”或基因决定国籍（或任何其他在文化迹象的影响下形成的）的神话是非常危险的。 它不仅用于操纵舆论，其影响从不同的歧视深度到种族灭绝。

• 4. 所有突变是有害的

这不是真的。

许多突变是真正有害的，但不是全部。 特别是，我们与黑猩猩的共同祖先发生了一些突变，导致我们来的事实，人。 考虑这个突变是否有帮助 - 问题。

对生物体本身的突变可能有帮助，有害或中性。 大多数突变 - 中性。 然后去坏，非常，非常小的部分可以认为有用。 特别地，地球上人群中的人之间的差异当然由一些正常基因变体的组合决定，现在认为它们是正常的，但是它们在当时作为突变出现。 然后这些突变是固定的，其中一些是有用的。

一些基因的损害可能有意想不到的积极影响。 例如，一个人变得对某些病原体（例如人免疫缺陷病毒）具有抗性。 一个经典的例子 - 当镰状细胞贫血时血红蛋白形成不规则形状。 然而，这种突变的存在防止疟疾感染，因此它在非洲根深蒂固。 有这种突变的人不会死，有那个人，有一个机会生存。 一方面，它是一个有害的突变，但与另一个 - 有用的。

有突变改变某些代谢酶的活性，即负责我们在身体中的方式的蛋白质是牛奶，脂肪或酒精等的代谢。 通过一些这样的突变来选择不同的群体，这些突变现在被认为是正常变体（但是一旦它是突变，则突变），这导致例如北部脂肪代谢的居民比南方居民。 这是因为包括在北方的条件下的生存。 已知欧洲人和亚洲人会改变乙醇的代谢。

• 5， 不同的人有不同的基因

这是真的，但部分。

构成物种基因组的所有基因具有相似的功能相似的结构，并且这些基因的结构的变化可能仅涉及蛋白质结构的微小变化，并且确定这些基因的调节元件。 另一个可能是一些调节基因的不同时刻的事情打开和关闭。 这可能导致生物之间的差异。

一个例子 - 中枢神经系统的成熟速度：一些儿童能够在近两年内说话，而其他人在这个时候只知道几个字。 神经细胞必须在网络中生长和互连，使它不同的人以不同的速度。 还有一个罕见的事件 - 所谓的突变，这可以真正使你的车辆，而不是大多数生物这种物种。 突变基因是合成异常蛋白质的基础。

有时，这些突变影响基因调节区，并且某个基因在错误的时间开启或对其性能造成一些其他违反。 因此，存在由于它们的“损伤”而导致的基因可引起由其编码的蛋白质的结构的改变。 这些变化对身体的命运可能非常重要，在这种情况下发现物理和生化异常。

但是每种动物（和植物）的基因组在其基本轮廓中是相同的。 相关物种有很少的差异，不相关的物种差异很大。 然而，由于小鼠被认为是现代遗传学的一个方便的对象，她有一个很大部分的基因与人类基因相似，酵母和蛔虫差异显着更强。

一个物种的个体的基因组在核苷酸组成上稍有不同。 作为规则，它不影响基因的功能或一点效果。 然而，不影响遗传学家感兴趣的基因的功能的差异，因为它们允许跟踪群体的遗传变化。

在生物学中有一个“一个基因 - 一个酶”的范例。 这是发育生物学的第一个概念之一。 但现在很清楚，这是一个简单的观点，因为有基因只有调节功能和简单的编码蛋白质分子。 这样的基因并不总是被很好地理解，并且它们不是更少，并且可能甚至更重要的是跟踪整个这种复杂的生物体发育的遗传控制系统。

人们容易相信在不同人的基因是不同的神话，因为他们听说有基因，从很大程度上依赖，个人差异（和令人惊讶的相似之处） - 现实生活的事实。 然而，在基因（或甚至从基因“读”的蛋白质）和身体的迹象之间，我们面临，有许多复杂的过程。 这个复杂的系统，并在许多方面负责个人差异。

另一方面，男人总是想要权威，接近明确和“科学”的意见。 在这方面，我们听到“在基因中来到我们这里”的短语。 所以只是在我们的基因“不进入”，和基因在其他生物体，太。

• 6. 收购字符继承

这不是真的。

所以生物学家早就相信。 在科学史中获得性特征的继承主要与Jean-Baptiste Lamarck（1744-1829）的名字相关。 查尔斯·达尔文（1809-1882）所共享的拉马克遗产的观点，他试图通过自然选择将他们与他的物种起源的理论结合起来。 在俄罗斯历史上，这个想法与名为TD Lysenko（1898-1976）有关。 关于遗传机制的讨论仍然是纯粹科学的，如果不是压制和破坏遗传学家，Lysenko的观点不被接受。 因此，对这一主题的讨论，特别是在俄罗斯，仍然常常被政治化。

对遗传性器官的分子机制的研究表明，形成特征重要水平的基因活性影响这一特征。 确定基因活性水平，首先，从亲本遗传的核苷酸序列，其次，改变基因活性的活体内效应。

在基因活性的终生变化的核心，在其他机制中，有一些使得可能传递后代活动的变化而不出现基因中的突变。 这些机制称为表观遗传学，或称为遗传上的“超结构”。 一种这样的机制是甲基化，通过“悬挂”他的特殊酶甲基化学修饰胞嘧啶。 甲基化在体内细胞分裂期间保持，同时保持其组织特异性。

至少对于一些体内显示的维持体内甲基化新发现的亲代后代。 例如，在响应某种气味的恐惧的发展中，发现与雄性小鼠中的电击相结合，在负责感觉气味的嗅觉受体基因的调节区域中甲基化发生改变，使得基因活性（和对气味的敏感性）上升。

这些雄性甲基化水平的儿童和孙子也改变为相同的基因，但不是其他嗅觉受体基因。 新闻写道，这些后代继承了对气味的恐惧，但这不是真的。 他们继承了闻到很好的极低浓度物质的能力，这种物质对他们的老鼠祖父来说是危险的。

这种表观遗传是可逆甲基化可以在体内“在相反方向”在任何一代修改。 这使其与在“经典”突变，改变核苷酸序列，而不是“超过核苷酸”标记的影响下的变化的符号相区别。 什么样的迹象可以传递表观遗传后代和什么是表观遗传的机制，仍有待探索。 然后，没有政治化的组件，你可以说“这是真的，但部分。

5关于克隆的神话

创建一个人的精确副本，遗传多样性和有关克隆其他常见的误区破坏。我们正在消除科学神话，并解释了常见的误解。 我们请我们的专家评论人们对生殖性克隆的普遍表示。

1.克隆是原始的精确副本

这只是一个不准确。

使用术语“克隆”有几种选择：作为单细胞子代的命名（在科学圈子中常见）或作为与原始基因相同的身体的命名（如多利羊，通过在卵供体中转移“原始”体细胞的细胞核获得）。 问题是，在这两种情况下，原始克隆的基因组和由于随机突变的积累不会是相同的。 例如，尽管我们应该是第一个克隆胚胎细胞，但是身体的细胞可以与裂变过程中获得的突变的每一组不同。 相同的故事具有相同的双胞胎，实际上是彼此的克隆，但仍然不同的突变集。

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如果这不足以相信克隆和原始的非同一性，你可以从观察DNA的变化到表观基因组。 在表观遗传改变的水平上，我们的不同细胞，双胞胎更多不同的细胞，甚至集落细胞（单细胞衍生），在培养皿中的相同生长条件下，细胞也将在表观遗传上彼此略有不同。 因此，克隆 - 在没有复制错误和表观遗传学的世界中原始的完美重复，但在现实世界中，这只是试图重建原始。

2. 一个庞大的克隆是不可能的

理论上是可能的

理论上可能克隆猛oth象，并且有一个非零的概率，确实有一个细胞，其中猛mamm象的DNA将是完整的，因此它可以用于克隆。 此外，有一个非零的概率，在一段时间后，科学家将能够合成一个完整的猛oth象基因组完好无损。 这在理论上是可能的，但是不可能在克隆技术的帮助下在不久的将来发生这种操作，因为为了找到将包含一组DNA的猛mamm象细胞的化石，需要经历并分析约1014个细胞。 很难说为了人工合成全长DNA必须经过多长时间，但今天在Craig Venter的实验室中合成了约106个核苷酸。 我们需要合成约109个核苷酸长度，也就是说，实现这样的水平的技术合成可能需要至少另外十或二十年。 因此，理论上猛oth克隆是可能的，但它不可能发生在当代。

3. 克隆动物没有父母

这一切都取决于我们相信是谁的父母

每个人都是一个产品，他的父母的同等数量的基因，他们在父亲的精子和母亲的蛋的DNA。 受精后，每个基因（或者，几乎每个人，因为有性染色体和线粒体的基因）存在两个副本。基因的工作“，或者，如科学家所说，表达，作为一个连续开关的结果某些基因发展成一个完整的身体。 在哺乳动物中，卵在子宫受精，在胎儿中发育。

我们克隆动物，一切发生有点不同。 第一个和着名的克隆当然是羊多莉。 她没有一个通常意义上的父亲或母亲。 多莉出生，科学家从一只羊取得未受精的卵细胞，从她的核心机械移除，其中含有母体遗传信息。 此外，在这种脱核（核 - 是“核心”）进入从乳房细胞取得的卵核其他羊。 结果是有一双双套基因的鸡蛋 - 不是因为一半的基因属于他的父亲，另一半是母亲，而且因为乳房细胞的绵羊，其中含有一个双重基因的核心。

克隆过程的最后阶段与替代母亲受精卵的培育相同。 所得的具有双组基因的卵细胞置于第三只绵羊的子宫中，该绵羊具有果实 - 多莉未来。 因此，多莉可能是不同数量的父母，取决于你认为父母。 从遗传多莉的角度来看，当然，它是从其中获取乳房细胞核的动物的克隆。 因此，她的遗传母亲和父亲 - 供体羊的父母。 代孕母亲是一只羔羊，舔多莉。 一个线粒体基因，她收到了第三只动物 - 羊，拿着鸡蛋，它是线粒体母亲多莉。

4. 克隆人是无法接受的伦理

这是真的。

生殖性克隆的目的可能不同。 第一个伦理上不合理的目的 - 它是一个有机体的遗传副本作为一组特定的人的一部分的完全重新创建，例如，利用机会移植作为一种方法来对抗衰老，疾病，失去健康权威。 如果我们培养一个整体的身体，把它看作是一套备件，我们违反一个关键的道德教条，不能把一个人当作一种手段，而是作为目的。 任何活着的对象，即使它是人为再现的，都应该被视为目标。 克隆的情况违反了核心道德标准。

如果我们谈论生殖克隆，不仅是为了身体的培养，而是为了完整性再现生物和社会，这是不可能的，因为所有的遗传程序只在媒体中实现。 基本行为特征是定量的，也就是说，它们的特定行为不仅取决于基因型中的反应率，而且还取决于社会的影响（智力，认知能力，犯罪行为的倾向）。 即使我们重复基因型的反应率，我们也不会创造出确保一个属性的相似外观的社会条件。 社会生活非常活跃，我们不能重复其条件影响个人。 此外，有必要考虑各个反应选择性因素。 每个人不仅影响故意创造的条件和因素的不确定的影响：环境，媒体和其他社会化因素。 因此，目标安装，没有执行生殖性克隆想法的机制在伦理和科学上都是不合理的。

5. 克隆破坏遗传多样性

这不是真的

出生的同卵双胞胎仍然没有遗传多样性在世界上没有被破坏。 克隆不可能在世界上以比同卵双胞胎的出生更频繁的频率发生。 人不存在两千年，并且更长，在那段时间他和双胞胎出生没有被毁灭。 因此，即使我们把这个术语再三千年，我也怀疑人类能够克隆多少标本。

为什么？ 如果我们谈论一个人，这主要是因为它与你想要用于克隆女性卵的事实有关，并且远远大于使用自然的正常分娩过程。 因此，在这种情况下，我们不能以任何方式接近自然，即使女人将聚集在一起的所有地球。 克隆当然不会破坏遗传多样性，因为在人类历史上出生的同卵双胞胎对人类的遗传多样性没有影响。

内存丢失

神经学家 博士 兴奋剂谈论疾病的历史亨利·莫莱森，海马和大脑区域负责记忆的作用。 亨利·莫莱森在1953年由神经外科医生经营的病人的病史是什么？ 由于这种医学病例影响了记忆科学的发展？ 和什么领域的大脑与记忆障碍相关联？

亨利·莫莱森在1953年在27岁由美国外科医生威廉·斯科维尔经营由于事实，他有癫痫。 显然，这发生在他身上，因为伤害，当他与一个通过自行车碰撞作为一个男孩10年。 27年来，它变得如此沉重，需要神经外科手术。 威廉·斯科维尔决定删除他认为与癫痫发作的发展相关的领域。 在手术期间，他从大脑的两个区域提取，称为海马（海马 - 在希腊的“海马”是一种结构，位于大脑皮质下面），杏仁核 - 一个结构，谎言旁边的海马 - 和一块颞皮层。 当麻醉的效果过去了，我发现了两件事：癫痫变得不太明显，虽然没有完全消失，但有一个悲剧的事情。 当病人醒来时，事实证明他不记得他之前发生的事情，此外，他不能弄清楚他在哪里，他不记得在房间里的方式甚至到厕所或自助餐厅。

为了提高所有存储过程，我强烈购买促智药的建议：惊人的肽Pinealon和 Cool Cytamine Cerebramin，知名Phenotropil， Noopept ，好Vinpotropile。

因为发生了什么，我们知道大脑有一个不同的系统，我们知道某些区域，如海马和颞叶皮质，可能与记忆损伤特异性相关，而不干扰智力，意识，注意，情感，幽默和等等。 惊人的事情，这是与这个历史相关联，并带来了科学的研究，发现了Brenda米尔纳和她的工作人员约10年的研究。 他们突然发现，NM不仅不记得新事物，他也是一个逆行性遗忘症。 他记得他青年的两个事件，他们的医生经常告诉他。 从十岁开始的一集，从十三岁开始的第二次，当他第一次乘坐飞机。 这些是他记得生动的东西。 更多的成年他的记忆开始溶解在雾中，在手术前的最后几年，他不记得了。 这些数据和观察表明，海马是必要的，不仅是为了确保新的记忆形成，我们记住一些事件，但不知何故，它保持一个人的记忆一段时间后，形成。

在记忆科学中的一个重要发现是，由于这个悲剧性的情况发生，经过几年的研究，亨利布伦达米尔纳，然后其他心理学家与他一起工作，发现他没有全部记忆，他我没有失去某些类型的记忆的能力。 换句话说，变得清楚的是，人具有不同的存储器系统，并且它们位于或依赖于大脑中的不同系统。

Afobazol -这是好药

优点：无焦虑，紧张，不会引起嗜睡，返回平静和平衡

以前，我回避镇静剂，因为我听说可以发展成瘾和其他不良后果。 但生活充满了不仅是快乐的时刻，正如我们想，但也有各种各样的障碍，破坏神经系统。

然后来了一个时间，在家里的麻烦，工作困难，缺乏理解，易怒，它只是生气，因为我自己，和抑郁的结果。 在那一刻，我意识到，是时候镇静。 首先，根据“Novopassit”的建议，但他没有接近我，在旅途中睡着了。 一不小心买Afabozol 。

我对这种药物的印象只有积极。 从Afabozol不会发生嗜睡，这是真的，轻微的复活，缓解焦虑，恐惧，紧张。 焦虑已经过去，你感到平静和平衡的方式，你可以集中精力。 最重要的是，它从第一剂开始起作用，我很高兴。

我推荐给所有有抑郁，压力，神经症的人，因为它是一种很好的有效药物没有副作用。

Afobazol它有助于应对抑郁症

优点 ：舒缓，它有助于聚集在一个困难的局面

Afobazol帮助我我的毕业证工作的写作过程中与神经应付。 我的母亲给我一个镇静剂Afobazol片。 一个星期的接待后，我感觉到效果：他不那么紧张，恐慌退缩。 凭借自己在手，我能够完成在我结束之前开始的工作。 自从我毕业以来，已经2年了。 药物只在文凭的写作期间被采取为抑郁症。

Afobazol出售的非处方药

优点：无副作用; 没有处方出售; 可接受的价格

每个人在生活中可能会有一个时间，当镇静剂是必要的。 紧张的情况后，我有以下健康问题：

- 焦虑，抑郁情绪;

- 睡眠困难;

我决定尝试采取Afobazol 。 我在药店买了这种药。 它没有处方的销售。 我每天服用2片，早上和晚上睡前。 没有注意到困倦的副作用。

Afobazol -它降低了抑郁症。

优点：它消除恐惧和改善情绪

有朋友建议我Afobazol 。 我决定试试。 一般来说，我对结果感到满意。 药物应在一个月内服用。 在课程开始后大约15天后感觉到效果。 焦虑，恐惧，情绪改善正在消失。

在许多困难的情况下，开始看起来好像从一个不同的角度。 课程结束后，我害怕前国家返回。 但是，三个多月后，一切都很好！ 我仍然感觉很好！ 和神经是为了！ 做好准备，我建议大家试试！