FAQ：语言的演变

6关于语言变化的事实，语法变换和新词的原因

语言的演变 - 它是一个变化的过程。 每种语言都随时变化，但通常只注意一些表面的东西，特别是单个词的出现和传播。 但语言是不断变化的，在其他方面，我们不知道，没有注意到。

1. 语言 的冗余

当一个人倾听另一个人并试图理解它时，他不寻求解释他被给予的信息，最字面上，他正在试图猜测说话者的意思。 因此，如果说话者有任何，如他们所说的“fefekty小说”，这没有什么大不了 - 听众会明白。 如果扬声器使用音韵不知何故没有听到仍然猜测（在大多数情况下，正确）。 但是这样的系统生存，它必须是多余的：你需要在任何语言中的想法有几个选项，以及更多 - 每个话语信息被重复几次，使得即使一些好的监听器听到失败，剩余的信息将足以最大程度地恢复说话者的交际意图。

2. 关于重新解释

问题出现了：如果发音ku嘴唇推遍整个音节，什么元素负责提名的嘴唇 - 元音或辅音？ 不同的语言以不同的方式对它进行回应：例如，俄语被认为是唇 - 元音属性，并且在辅音唇上移动 - 一个副词，同样的冗余将帮助听众，如果它听到的东西。 和许多白人语言相信，这里的主要东西 - 辅音和元音略阴唇消失，因为他站在旁边。 在这些语言中，有只是在唇唇辅音kw结束的词。 但是有一些词以俄语中的软辅音m'或n'结尾。 这里，例如，对于以软辅音结尾的英语单词，就像对于我们在唇唇辅音kw结尾的单词一样不可能。
随着时间的推移，语言是一个不断重新解释的过程 - 确定哪些冗余特征是重要的，哪些不重要，哪些应该发挥良好，什么可以省略。 并且，因此，您可以以与上一代确定相同的方式定义它，但它是可能的，在另一种方式。 该标志，不再被认为是主要的，可能会失去一段时间。

3. 关于语法变化

改变不仅语音学和语法。 例如，在英语是动词，现代动词的祖先喜欢，谁统治死亡作为控制像俄罗斯动词“给谁+ +喜欢这样”。 例如，“像梨的王”。 然后词缀消失。 原来，“国王+ +像一个梨。 它和普通的传统动词一样 - “国王+建造+宫殿”和TP在这个计划下的一段时间之后，在现代英语中已经代词，有必要不像我这样说话（倾斜的情况）和我（名义的情况下）像他（斜情况）'我喜欢他'。

所以动词控制改变，但没有一个媒体没有注意到任何语言 - 只有科学家注意到古代文本，并看到仍然没有发生的情况。 这些小的变化不断地发生，随着时间的推移累积。 为了提高语言表达能力-买吡拉西坦 ， Noopept ，Picamilon和Phenotropil。

4. 是否可以预测的变化？

在一种语言中发生的变化是不可能预测的，因为每个变化导致各种各样的假设，所有的假设一起给出了完全混乱的印象。 但我们可以肯定地说，有一个很好的机会改变什么可以解释在几个方面。 然而，它是一个罕见的模型，这是很难服从解释，可能消失。

5. 关于语义矛盾

更容易重新思考这些发生与借用的话。 例如，汉堡包中的英语单词（字面意思是“汉堡（饼）”）看到了单词ham，意思是“ham”。 事实上，“汉堡馅饼” - 汉堡包，而不是火腿，但语言的人不会困惑：看到单词“火腿”，确定其余的，给它的意义，并用于命名这种类型的其他三明治：芝士汉堡，鱼肝等

6.语言关于未来变化

当谈到语言的发展，语言学家常常被问：语言会发生什么进一步，它会改变（最重要的是，为什么）？ 但语言学这些不能回答问题，以及数学不能回答的问题，哪一面将下一次硬币 - 头或尾：它是幸运的。 影响语言的因素，改变太多。

FAQ：通信系统

关于不同类型的通信系统的7个事实

在许多情况下，我们使用语言，例如，人们经常想到它。 但可能是最常见的使用 - 是沟通：人们表达自己的想法，感觉，告诉别人某事。 然而，语言不仅是现有的交际系统。 动物在自然界中阅读不同的信息。 问题是哪一个。

• 1.对于不同种类的相关信息不同。 例如，居住在大殖民地（甚至是联合会）中的蚂蚁的类型能够传送关于食物下落的信息。 而且，例如，这样的信息的夜莺是完全不必要的：他们管理为了找到食物。当夜莺唱歌时，它意味着像“我是一个奇妙的男性，听到这首歌 - 我的地方”。 并且那些生活在小家庭中并且从仪表的区域大小收集食物的那些类型的蚂蚁也不需要复杂的远程引导系统。
• 人们看，像一个蚂蚁或蚂蚁反应到夜莺 - 夜莺，我想称之为“理解”一词。 但实际上我们不知道这种类型的反应是否认为理解。 我们只能注意到，到达听觉夜莺 - 女性的声波开始她的程序行为：查看男性占据的站点，并根据影响她的感觉的刺激，或飞行手表毗邻土地属于另一个男性或结婚这个。 如果声波到达男性夜莺的耳朵，他会运行另一个行为程序，要么采取另一个网站，而不是与这个男性竞争，或者相反，试图驱使这个男性有一个好情节，并自己。 但在任何情况下，无论是否“理解”的呼吁，动物做某事有意义的情况，并且在他的一些亲戚中，注意到这一点，运行适当的行为可以被视为“信息的转移” 。
• 基本上，当我们引入一些概念 - 例如“信息”或“信息传递”或“理解” - 这只意味着我们与我们的通信系统方便地将现实分为这些部分。 现实本身不是分裂，但我们 - 与我们的交际习惯，我们希望它必然共享。
  
  但是，划分所有不同。 例如，从俄罗斯语的肩膀到指尖的整个身体被称为“手”。 而在英语部分的手被称为“手”，和手作为一个整体 - “臂”。 它是方便的划分，以便他们 - 否则，但没有自然的现实，这是不值得的。 手所有人排列的都是相同的，那些将它分为“手”和“手臂”，在“手”和“手臂”之间没有特别的限制，这不会是那些谁的“手”什么不具体划分。 所以这是的话“理解”，“信息”，等来提高语言能力-买Semax， Cortexin ，Cogitum， 吡拉西坦 ，Picamilon，Noopept，Phenotropil。
• 4.关于动物通信系统通常被称为“语言”：“蜜蜂的语言”，“海豚语言” - 通常得到回应：“是的，他们的语言是什么？我们，人民，语言，而他们 - 没有“。但事实上，它与”手“，”语言“这个词是相同的情况 - 是很容易识别为一个单独的对象，并被视为一个整体我们的一些问题。 如果任务是在所有其他人之间识别人类交际系统，则合理地将术语“语言”仅用于人类通信，一切被称为“动物交际系统”或一些其他术语。 但是，如果我们想要看到这些通信系统中常见的东西，那么使用“语言”这个词作为所有这些系统的总数，包括已经被教猴子的语言调解者，可能是合理的。 但是，每次都需要诚实地谈判，我们会牢记“语言”这个词。 在第二种情况下，从这个概念的范围应该是相当多，并且仍然只是接收和传输信息的想法，包括没有明确的意图。
• 偶然地，在我们的交流中不存在基于知情的理解和由外部刺激触发的无意识感觉的这样的交际系统。 有很多事情，一个人不需要说 - 比所有的话，告诉他的姿势，姿势，面部表情，手势，语音节奏，语调...所有这一切被称为“非语言手段（即非语言）通讯。” 他们可以告诉强或弱的演讲者，快乐或悲伤，或感觉合理的怀疑（和更多）。 权力姿势和姿势的权力，语调主导的人经常无意识地开始听，即使他们从来没有被告知这个人是负责。
• 6.这一层非语言通信系统我们与动物世界有共同之处，它并没有消失，只是留在沟通的周边 - 至少，要意识到沟通。 但除此之外，我们还有一个进一步的沟通系统，这已经在头脑中集中：这些是我们的语言中存在的词语，以及我们正在建立一个词语的声明。 这被证明是非常方便的，因为非语言交流只能传输强/弱，大/小，强大/奴隶，滑稽/悲伤，但转移一些生活的细节，特别是一些新的东西，未知，它不像语言不能。
• 7.需要这样的交际系统，它可以传递生命的细节，并且无限量？ 我的假设是。 在人类进化的过程中，森林逐渐被热带草原所取代，但是生活在森林里的猴子的生育力并没有减弱。结果，有许多额外的猴子，它必须适应生活在森林的边缘，在那里一切都不是他们曾经的方式。 如果我们的祖先必须开发一个交际系统，它允许你刻意专注于新的东西，导航世界的无尽的细节：哪种石头适合不适合一些游戏的工具，是有意义的追求，为什么没有意义挖掘块茎和那里，什么更好不要。 此外，如果你住在森林的边界和更多的开放空间，有意义的是进行森林程序也不要忘记。 因此，在这些条件下，一个新的交际系统，根本不同于通信系统动物面临的意识和产生的意识 - 我们的人类语言。

他们如何治疗精神病人？

据说五十年代从根本上改变了精神病学的面貌。 为什么？ 是的，因为有氯丙嗪（Aminazine）。 和之后 - 其他抗精神病药。 还有 - 抗抑郁药。 我们走了。 根据老师，随着神经安定药的时代的开始仍然精神病人 - 是许多世纪之前存在的经典版本。 现在，一个精神病医生在手，有一个全武器的魔药和注射 - 一种不好的心情，从特殊服务的监视，从宇宙射线和外星人入侵 - 是什么。 不仅智力药水，粉刺魅力接种良心等等。 是的，仍然没有人真正知道在头部发生了什么，从精神分裂症。 但现在有一个机会不让病人孤独于社会生活。

逻辑上的问题是：什么是治疗的精神病人到五十年代？ 这里是对方法的简要概述 - 以便得到一个一般的想法。
古希腊人对精神病患者是相当苛刻的 - 可能打破和打石头。 根据一些报告，特别是疯狂可以穿鞋或穿上电子射线（如我们所见，电惊厥治疗基础可追溯到公元前5世纪）。

罗马人提供了他们的选择：确保没有便秘（这虽然忧郁），连接和保持在黑暗中（当骚动和愤怒），给予催吐，并及时连接幻觉和妄想（如果不工作，处方禁食和治疗药片它建议Celsus）。 治疗性癫痫提供角斗士血。 你可以试试Epifamin 。

相当不同的方法在中世纪欧洲，精神疾病的治疗。 患者通常保留在修道院中并享受驱魔。 热铁和治疗车很少使用。 为治疗忧郁症提供吃猪肉心，塞满草药。 我们用作棒（给予材料的转移，因为躁狂），整个人的芥末膏药（为了减少忧郁症中的血液停滞），放血和作为无节制的人性主义的行为 - 温浴。 在瑞士，在苏黎世附近的一个避难所，在内容链上实践，并为药用目的每日交付葡萄酒。 嚏根草水被广泛使用 - 像虱子在头上，和蟑螂里面（现在，顺便说一句，有时倾吐酗酒者照顾妻子，完全符合提供的说明）。

在欧洲的18世纪继续积极使用嚏根草水（它用于精神病学很长一段时间），并实行冷冲洗。 英国人，而不是绳索和手铐开始使用灰色背心 - 绑带的原型。 然而，在Bedlam仍然允许旁观者（每个输入一便士），和周末这里充分。 法国人通过弗朗索瓦·皮内尔的努力也放弃了手铐患者的内容，并开始使用束腰带 - 世纪初19世纪。 风格与这一天相关。

在19世纪，对精神病患者的医生开始显示出更多的兴趣，加上无限的想象力。 所以有一个监狱椅海峡床旋转床和旋转机器（它的血冲到头和大脑工作更好），对于意外的浸泡设备在游泳池用冷水和冰淋浴头从软管（原型Sharko淋浴，这种方法在同一个世纪稍后出现）。 流行的水蛭（10-12件每头）结合一个冷的湿湿毛巾和盐泻药（古希腊的做法不被遗忘）。 包括在用吗啡和大麻的时尚治疗。 有心理治疗的第一批新芽。 所有催眠被广泛实践。 有药物溴和巴比妥酸：veronal，medinal。 开始使用水合氯醛和三聚乙醛。

在20世纪（前半部分），精神疾病的贪污治疗补充疟疾治疗（接种疟疾进行进行性麻痹），然后注射磺胺嘧啶以及电惊厥和胰岛素 - 昏迷治疗。 隔离lobotomy。 最后，有神经安定药，抗抑郁药等精神病魔术手提箱内容物。 针对阿尔茨海默病的疫苗正在等待这个，21世纪，而且疫苗的良心和智力药水仍然紧张。

柚皮苷

柚皮苷是其在柑橘中发现的植物的类黄酮。 最大量含有葡萄柚，它是接收到的果皮。 柚皮苷对葡萄柚的苦味。 它用于运动添加剂减肥，作为口香糖和饮料的调味组分更罕见。

柚皮素

当通过肠壁时，柚皮素完全转化成柚皮素，肠内微生物也参与其中。 物质的化学差异是柚皮素含有两个或更多个额外的葡萄糖分子，其允许植物保持能量。 肠道细菌，削掉碳水化合物接收能量。

最常见的运动添加剂是柚皮苷，因为其生产成本更低。 在研究中，确定了与柚皮素相比，柚皮苷在药代动力学方面甚至有一些优势。

用于减肥

柚皮素抑制肝脏如P450，CYP3A4和CYP1A2细胞色素的酶）代谢（爆炸）药物。 因此，首先，柚皮苷加入添加剂以加强和延长其他组分的作用（尽管与咖啡因的相互作用被反驳）。同时，来自肠的一些组分的吸收的改善也变得可察觉。

柚皮苷抑制食欲。 由于这个原因，在减肥，通常建议消费葡萄柚。 甚至有一系列的葡萄柚饮食。 您也可以像Epifamin 。

与发生的观点相反，纳氏对脂肪的燃烧没有直接影响。

运动交货：

• Atro-Phex（BSN）
• Thermonex（BSN）

柚皮素的其他作用

柚皮素具有广泛的生物活性，因此目前证明：

• 抑制肝酶，延长和加强其他药理物质的作用。
• 抗氧化作用。
• 抑制血液中胆固醇和脂质的水平。
• 证明柚皮素的抗肿瘤作用。
• 加强毛细血管（增加弹性）。
• 增加认知功能。

副作用

考虑到柚皮苷压迫tsitokhroma，与药物不可取的相互作用是可能的。 肝脏被药物物质更慢地消灭，其在血液中的浓度升高，这可能引起副作用。 柚皮素也影响一些药物的吸收，增加或减少速度。 为此，专家不建议用柑橘汁，特别是葡萄柚冲洗药物。

用法

在公共研究中使用的柚皮苷的通常剂量为400-500mg，每天两次与食物一起。 然而，作为复合添加剂的一部分，通常使用50-100mg的剂量。

一升葡萄柚汁含有约800mg柚皮苷，即平均每日剂量。

Naposim

Naposim为“甲烷”（danabol）的商品名。 详细文章：Metandrostenolon。 操作化学品：metandienon。 包装：20片（5或10 mg /片）。 制片人：Terapia。 从最近的时候，这种商标被Vermodje使用，定位医学作为兽医手段。 然而，在最近的时间，已知没有植物的药理学的vermondzha存在。 在其中一个证书上指定地址：Gidigich村，Shtefan chel Mare St. 39 A.可能然后工厂在这个村庄，真的这样的地址存在，但对这个地址有一个酒店，而不是药理学工厂，这意味着产品被转出podpolno和它的质量留下了很多需要。

主要缺点：

- 在数据包内容等上指定的结构的差异

- 在活性剂的补偿下，与生产低质量假冒品有关

- 使用含有化学杂质，溶剂，重金属盐的低质原料。

让我们注意内容和质量，可以严重损害运动员的健康。

它是在罗马尼亚语“甲烷”的Naposim的原始包装的10个片剂的2个水泡。 因为这种包装不便于运输，通常在原包装（100片）中装有10个泡罩。

Naposim是片剂中最受欢迎的合成代谢类固醇，对蛋白质交换产生刺激性影响。 健美运动员经常使用兽医学。 在Naposim合成的影响下，蛋白质扩增，通过肌肉蛋白的产生，生物体加速。 这种效应表示为生物体中氮的正平衡和运动工作能力的增加。 钙的平衡也有积极影响：Naposim促进骨组织中钙的摄入。 最好采取Epifamin 。

Naposim具有强大的合成代谢和雄激素作用，显示出相当多的力和重量。 Naposim仅用于肌肉量集的目的，同时该结果在短时间内实现。 在使用Naposim的情况下，头六周内每周增加一两公斤是一种日常事件。 额外的体重由真实的多余织物（肌肉纤维肥大）组成，并且首先是生物体中明显的液体延迟。 水分过多积累和芳香化，在大多数情况下很容易避免他莫昔芬和Proviron的同时联合接受，所以一些运动员可以在比赛前7-10天使用Naposim。

课程

剂量有很大差异，特别是在健美运动员，举重运动员和举重运动员。 经常使用从每天2片到20片和更多的片剂每日接受。 每日剂量确认最佳约10-40mg /天。 剂量总是对应于运动员的具体特征。 初学者不应该接受每天超过15 - 20毫克，因为在这个剂量在8 - 10周，他们将能够取得优异的成绩。 如果大约八个星期后药物对这组运动员的影响减少，但运动员仍然希望继续运动，则不应提高药物剂量，除了一些注射类固醇外，还必须接受例如，每周200mg的nandrolon或每周200mg的Primobolan，或者单独通过上述药物之一。

Nandrobol 250

Nandrobol（Nandrobol 250）是复合药剂其中4不同nandrolon的空气中含有的溶解在油250毫克/毫升的浓度。 Lyka实验室生产商。 不同于古典音板在快速启动的行动和更短的删除期间。 在创建率的情况下，建议与睾酮药物联合。 为了预防声卡 - 是野生的应用Dostineks的背景。 不要忘记采取Oftalamin争取更好的成绩。

1ml的结构：

• 50mg的丙酸萘酯
• Nandrolon fenilpropionat 50 mg
• Nandrolon tsipionat 50mg
• Nandrolon decanoat 100 mg

合成的轮廓

• 活动：7-10天
• 剂量：250-500mg /周的男性。
• 痤疮：是，在高剂量或个体敏感性的情况下
• 水延迟：高，但低于，从睾酮
• 肝毒性：
• 芳香化：低，它被转换成低活性的睾酮
• DHT转换：不，它转换为低活性的NOR-DGT
• HPTA功能抑制：非常高
• 其他：高合成代谢/中度雄激素活性

描述

Nandrolon 250是由4个空气组成的组分药物，它们一个接一个地并且在约1周的范围内均匀地操作。 在一个250毫克的活性成分，不像音板（200毫克/毫克）。 空气具有各种长度的链条，因此在从肌肉到血液以不同速度刺破之后

恢复和合成代谢类固醇之间的桥梁

在课程4 - 6周之间休息，在这些情况下需要做什么？ 没有维持或恢复正常荷尔蒙背景的课程之间的“休息”没有意义。 如果我们不想留下1-2个月没有睾酮一般，或生活在他的长期的空气的遗体（如果该课程是类似的药物），那么我们需要填补雄激素缺乏。 它可以通过两种方式完成：第一种是开始自己生产睾酮，第二种 - 从外部进入。

爬上PKT，如果一次，你开始下一次迭代的治疗AAS - 无意义。 不仅因为激素系统的摇晃。 非常重要和事实，抗雌激素，以及任何药物是生物体的额外负载。 在这种情况下，她是绝对多余的。 另一方面，我们不让身体知道在没有药物支持的情况下做什么。 我们人工刺激促性腺激素在PKT期间的生长发育，并且生物体在没有抗雌激素的情况下工作的时间在此之后是必要的，并且已经独立地限定了平衡点。 您也可以像Oftalamin 。

Bridge =睾酮。 这是真的如果我们谈论的课程之间的“桥梁”为普通的家伙，仍然需要性，早晨勃起，有希望骨密度的骨组织是好的，TsNS没有打乱。 所有的“桥梁”独奏的Metandienon，Ocsandrolon是一个非常狭窄类型的运动员的命运，他们需要这些药物的任何属性，这样的人是不够的。

什么空气的睾酮是必要的“桥梁”。 任何。 同时有必要考虑舒适。 在注射丙酸睾酮每隔一天或每天睾酮悬浮液的频率方面将是相当创伤。 更优选选择工作时间长于天数蒸汽的睾酮形式。 Omnadren，Sustanon，睾酮ύνΰνςΰς和φθοθξνΰς尽可能适合这些目的。

为什么在类固醇的课程之间“桥梁”？ 在训练周期中降低负荷，并且同时不会失去收集，大多数。 任何人都不会在“桥梁”上找到任何东西。 LG和FSG将约为零。 你不应该原则上希望其他结果。 “桥”是所有生物的休息，但内源性睾酮不会被解决。

是否有必要对“桥梁”进行测试？ 是的，它是必要的，因为芳香化发生，Prolactinum的水平波动，有必要看到这一切。

血液生物化学。 如果值得解决这些问题，则需要检查肝脏和肾脏，那么当肝脏不接受来自口服类固醇的冲击并且总药物负载当然是低于活性期中的一个生物体时，模式将是客观的。

什么时候做桥和什么时候PKT。 如果课后休息时间比课程短，那么很可能需要坐下来“桥梁”。 在其他情况下做PKT，不要等待独立恢复，它在期间，合理的正常人，不会发生。 没有必要四分之一，甚至六个月的几个月，都变成了太监。

剂量。 相当于每周一次，200 / 250mg绦虫/ enantat睾酮。

关于类固醇的神话

雄激素和合成代谢类固醇，为简洁起见“很好地指定你熟悉的”AAS“的缩写 - 不仅是显着的药用制剂和代理，用于在运动中取得更好的成果，而且各种神话，传说，童话的来源有一点偏离我们的标题的主题，今天我们将提供5个最受欢迎的神话，他们当然是普通读者熟悉的“铁世界”。那些，谁是健身初学者或那些谁第一次处理我们的杂志的帮助，也许，将设法从这篇文章为自己有用的东西。

阅读：类固醇的副作用和如何减少类固醇的危害

有安全的AAC

非常受欢迎的妄想的“药师帮助”的崇拜者。 让我们开始的事实，安全的药物不会通过定义发生，雄激素和合成代谢类固醇，无论什么可能做的，是药用制剂。 另一件事，危险程度是多大。

因此，一种和所有口服合成代谢类固醇对肝脏具有潜在危险。 但是 - 恰恰在相同程度上，例如，抗生素或对乙酰氨基酚，远远小于伏特加。 与心血管系统相比，稍微更困难：真的，类固醇的使用导致“坏”胆固醇水平的稳定上升（然而，在“途径”终止时回到正常的限度），而且水平的“好”胆固醇，所以“好/坏”的关系在同时稍微改变。 关于性的球体，将在下面告诉。 顺便说一句，如果我们开始谈论安全的AAS，那么“最软”的药物之一是...睾丸激素。 可能，它甚至是过度的 - 有可能称为“软”的methenobosoms（primobolan）。 而这里进行的无知安全药物stanosolol和ocsandrolon那些不是：第一个相当强烈的“负荷”肝脏，第二是刺激粘液胃。 你可以试试Hepatamin 。

所有AAS都是有毒的

完全与以前的神话的对立面。 只有在相反的情况下广泛存在，在那些因为某种原因或另一种原因而避免接受AAS的人中。 我不会搅乱“过去的日子”，我会参考在中国进行的最新研究的数据之一。 在整个30（！）个月连续接受733志愿者每月接受500毫克睾丸激素一个月的注射形式。 在一个没有记录任何畸变。 “所以同样绝对少量的类固醇！ - 你会告诉你，你会绝对正确。 但大多数运动员什么奇怪似乎，只限于他们。 健美运动员和其他“安全官员” - 特别文章。 但在其中也没有揭示使用AAS的总瘟病。 业务所有的AAS今天既没有致命剂量，甚至毒性剂量是真实建立。 令人惊讶的是，但在自愿实验之一中，实验成功地在一天内转移注射100克（！）的各种雄激素和合成代谢类固醇。 因此，从酒精或烟草死亡的几百，甚至数千次死亡的风险超过死亡的“合成代谢类固醇”的风险。

无菌和阳ency

我想分别提出这一点的一种类型的疯狂的人气。 “所有的”肌肉男“都是无能的男人！ 如果知道这句话，只要它远离真相！ 在健美运动员的性欲的AAS的“课程”期间，它通常是这样提出，对于它3-4个性交际，一天通常是正常的，甚至更多。 性欲下降可以观察到错误 - 我强调：错误 - 退出AAS“课程”，但它一定会恢复。 是的，出于“课程”，将是某些不可能达到相同的高度，如在接受AAS期间，但性欲对于一般人来说是相当普遍的。

对于繁殖力（受精的能力），有必要认识到科学知道由于接受AAS而导致的不育性攻击的几种情况。 但是，与“合成代谢类固醇”的崇拜者人数相比，这个数量不是那么高。 在适当的治疗中，并且最重要的是，在正确使用雄激素和合成代谢类固醇的不育，是完全可能避免的。 是的，还有一个有趣的时刻：许多我熟悉的健美运动员只是在“课程”构思孩子。 顺便说一下，所有这些孩子绝对正常 - 这个短语是针对那些谁认为AAS可以导致基因突变的接受他们的后代。

同样可以达到和没有AAS

令人印象深刻的成就另外，速度，功率指标，真的，可以达到也没有应用AAS。 但为此目的，有必要是遗传“怪物”，这个词的最字面意义上的突变体。 重要的是Usain Bolt的指标 - 在100和200米的世界纪录保持者与正常人的指标不同。 Obyem的Miguel Indurayn的肺，第五次在“环法自行车赛”谁赢得了一个周期比赛，构成约8升（如果平均值甚至为6升的精英自行车赛车手的情况下），心脏允许每分钟恢复7升血（自行车赛车手有5-6升）。 Fleks更接近我们拥有（并且仍然拥有）是独特的低数量的受体的肌抑制素和独特的高IFR-1水平。 从来没有可能调用正常的人将获得这些运动员没有掺杂的情况下实现的结果。

雄激素和合成代谢类固醇在一定程度上平衡机会，给机会达到更大的人有更适度的遗传倾向。 顺便说一句，不仅他们处理涂料远：在不同类型的运动，应用 - 绝对特殊的药物。 但是刺激器从来不是替代任何地方的训练过程 - 不是纠正训练任何涂料的错误。 在健身和食物的错误。

对抗涂料清除运动

有必要是非常天真的人，或有兴趣的人“为了体育的纯度”，这是相信这个童话故事的物质。 抗战涂料力量不拒绝使用兴奋剂手段，并发明所有新的。 或增强涂料隐藏方法。 已经被认为广为人知的事实：在悉尼的获奖者和获奖者0limpiady-2000中发现了几乎在70％的样品中取得相同物质的代谢物，在鉴定为合成代谢类固醇合成代谢物之后。 该药从未被商业化，因此对其进行掺杂试验，但未进行。 丑闻被决定不被充气，早期的悉尼游戏是由历史上最“净”的宣布...现在许多实验室从事特定药物的开发，包括，属于AAS类，一种药物测试的手段找不到。 记住至少臭名昭着的BALCO实验室的孩子。 它只知道它是由实验室最高的工作人员之一“移交”。 还有多少还这样“没有交出”？ “糊涂居住，糊涂还活，糊涂会活” - 对某人，也许，这不是愉快，但从这种情况不能到任何地方。

Mirabegron

Mirabegron（商标：Mirabegron（美国），Betanis，Betmiga（欧洲），Myrbetriq（美国），YM-178的实验室代码） -中药活性的β-肾上腺素能受体3和适用于治疗非自愿排尿。 Mirabegron由Astellas制药公司开发，并于2012年7月批准在美国申请

2015年公开的研究表明，棕榈脂肪组织中的mirabegron代谢能够加速和开始脂肪分解（脂肪的燃烧），由于激活β-3位于脂肪细胞上的肾上腺受体。 请注意Hepatamin 。

医学具有许多副作用，其中最常见的是动脉压升高（大于10％的情况）。

对细胞的作用

胰岛素具有全范围的生物学效应。 由于其主要目标服务于肝，肌肉和脂肪组织在葡萄糖交换中起主导作用，然而胰岛素也影响许多其它组织。 它是负责运输，代谢和营养物质由细胞储存的主要激素：它刺激合成代谢过程（葡萄糖，氨基酸和脂肪酸的利用和储存）和分解代谢的制动（糖原，脂肪和蛋白质的分解）。 在细胞中营养物和离子的胰岛素转运的影响下，蛋白质的胞内运动加速，酶被活化或失活，通过其基因转录速率的改变和MRNK的广播改变蛋白质的量（图61.3 ，61.4）改变。

在几秒或几分钟内显示胰岛素的一些作用; 其中 - 刺激葡萄糖和离子的运输，酶的磷酸化和去磷酸化，甚至抑制fosfoyenolpiruvatkarbocsikinasa的基因的转录（Granner，1987; O'Brien和Granner，1996）。 实现胰岛素的其它作用，特别是对于大多数基因的转录的改变和蛋白质的合成的改变，需要几个小时。 胰岛素对细胞增殖和分化的影响仅在几天内显示。不清楚，这些暂时性差异是否由细胞内信号传递的不同机制或由胰岛素调节的过程的不同动力学引起。

葡萄糖转运调节

胰岛素的最重要的生理效应是刺激葡萄糖在肌肉和脂肪组织中的转运。 葡萄糖通过由特殊蛋白质 - 葡萄糖载体介导的促进扩散进入细胞。 已知五种这样的蛋白质（GLUT1，GLUT2，GLUT3，GLUT4和GLUT5） 认为它们通过促进的扩散在细胞中进行葡萄糖的独立转运（Shepherd和Kahn，1999）。 蛋白质 - 葡萄糖的载体代表分子量约SO公司的糖蛋白; 每个都具有12个跨膜和螺旋结构域。 葡萄糖转运胰岛素的刺激至少部分是由含有GLUT4hGLUTI蛋白质的细胞内囊泡向细胞膜的挥发性移动引起的（Suzuki和Kopo，1980; Simpson和Cushman，1986;图61.3）。 这种效应是可逆的：在破坏胰岛素的过程中，葡萄糖的松鼠携带者回到细胞内储存。 相信这种过程的扰动服务胰岛素替代糖尿病的路径遗传链接之一（Shepherd和Kahn，1999）。 请注意Libidon 。

葡萄糖代谢调节

葡萄糖在细胞中的促进的浓度梯度上的扩散随着葡萄糖的磷酸化而结束。 由葡萄糖形成葡糖-6-磷酸磷酸酯由己糖激酶催化，其四种同工酶，如蛋白质 - 葡萄糖载体，不同地分布在不同的组织中。 己糖激酶的两种异构酶的活性受胰岛素调节。 Gecsocinasatipa IV经常被葡萄糖激酶调用，其分子量为50家公司，它与肝细胞和β细胞中的蛋白GLUT2一起被发现。 葡萄糖激酶由一个基因编码，但在肝脏和胰腺岛中，在该基因的转录中，使用不同的前体和不同的第一外显子（Printz等人，1993a）。 肝脏中的葡萄糖激酶基因转录受胰岛素调节（Magnuson等，1989）。 己糖激酶样II具有分子量100000; 它与蛋白质GLUT4一起存在于骨骼肌，心肌和脂肪组织。 胰岛素调节蛋白GLUT4基因和己糖激酶基因（如II型）的转录（Printz等，1993b）。

糖尿病-6-磷脂作为两种代谢方式的一般底物。 首先，它在糖酵解中加入酶反应的级联，由此形成ATP。 糖酵解的许多反应在胰岛素的影响下扩增：或由于调节编码酶的基因的转录或由于磷酸化或脱磷酸化，残基的丝氨酸和treonin导致酶活性的改变。 其次，glyukozo-6-Natrii磷酸盐可以转变为合成糖原的glyukozo-1-Natrii磷酸盐。 胰岛素刺激糖原的储存，激活糖酵解（由该酶催化的反应限制糖原生成速率）和抑制fosforilasa（由该酶催化的反应限制糖原分解的速率）。 以及在糖酵解的情况下，胰岛素的作用由酶的磷酸化和去磷酸化介导; 它是这种激素作用的最重要的机制。 例如，atsetil-KOA-carbocsilasa和ATF-tsitratia在磷酸化时被激活，glikogensintetasa和丙酮酸脱氢酶在去磷酸化时被激活。 最后两种酶的去磷酸化是磷酸酶的胰岛素活化的结果。 数十种蛋白质以这种方式修饰并改变活性（Denton，1986）。

基因转录调控

毫无疑问，现在最重要的胰岛素效应是调节这些或那些基因的转录。 抑制fosfoyenolpiruvatcarbocicinasa的基因转录可以是一个实例（Granner等，1983）。 胰岛素的这种作用释放了对他们的糖异生的制动机制（Sasaki等人，1984）也解释了为什么在胰岛素糖耐量的胰岛素抵抗特征，肝脏合成过量的葡萄糖（Granner和O'Brien，1992 ）。 已知100多个基因，其转录受胰岛素调节（O'Brien和Granner，1996），并且该列表继续增长。 然而，胰岛素影响本发明的转录的机制不被解密。

胰岛素受体

胰岛素提供了与膜性受体结合的作用。 这些受体几乎在所有细胞上都可用于哺乳动物，因为它们被认为是胰岛素（肝细胞，肌细胞和脂肪细胞）的经典靶标，以及血细胞，脑和性腺。胰岛素受体的数目从细胞（在肝细胞和脂肪细胞）的40（在红细胞）到300 Ltd公司波动。

胰岛素受体代表由分子量为135家公司（分别为719或731个氨基酸依赖于MRNK展开）和分子量为95家公司公司的两个β-受体二者组成的大跨膜糖蛋白（直到620个氨基酸残留）。 Subjedinitsa通过异源四聚体β-aa-β中的二硫键连接桥接（图61.3）（Virkamaki等人，1999）。 两个亚型由通常的单链前体形成，其作为其一部分，其氨基酸序列和β-和β-亚基由由四个主要氨基酸残基组成的位点分开。 受体的subjedinitsa配备了每个人的功能。 α亚基位于细胞外并且含有胰岛素结构域（参见上文），而β亚基形成具有替罗津活性的跨膜结构域。在胰岛素与受体结合后，它们的聚集和骨骼内化激素 - 受体复合物。 作为胰岛素受体的二价抗体，与下一个受体结合的交叉，胰岛素的模仿效应和单价抗体没有这种性质，认为受体的聚集对于细胞内反应的级联的开始是必需的。 在内化激素受体复合物后，胰岛素受体被爆破或回到细胞膜中。

磷酸化tirozin的残留和细胞内信号传递的机制。 胰岛素受体具有自己的tirozincin活性（Virkamaki等人，1999）。 这种性质也是许多身高因素的受体，例如身高的表皮因子，身高的血小板因子和M-KSF（Yarden和Ullrich，1988）。 通常当研究由癌基因编码的蛋白质并引起细胞，特别是Src家族酪氨酸激酶的肿瘤转化时，通过具有自身tirozincin活性的受体获得信号传递机制的知识。

当与胰岛素和受体快速结合时，存在自噬作用的β受体残基的tirozin。 这种自催化反应导致关于其它蛋白质的受体的替罗新津活性的明显增强。 在正常细胞中，还通常在具有蛋白激酶和蛋白激酶的影响下，磷酸化胰岛素受体的丝氨酸和丝氨酸。 这最后的反应导致受体的替罗新津活性的抑制（Cheatham和Kahn，1995）。

受体的酪氨酸酶活性对于胰岛素的影响是必需的。 突变改变ATP结合中心或导致置换暴露于其他人的自动fosforil的遗骸的tirozin，导致抑制自身的胰岛素受体的tirozinkinazny活性和减弱激素的作用（Ellis et al。 ，1986）。 不能够自动磷酸化的胰岛素受体完全丧失活性。

胰岛素的激活受体开始细胞内反应的级联，首先是由胰岛素受体底物（IRS-1，IRS-2，IRS-3和IRS-4）调节的四种蛋白质的磷酸化（White等人，1985）。 磷酸化后，蛋白质IRS-2获得与含有BSh-dome-ny的其他蛋白质相互作用的能力（Src由于与酪氨酸激酶的同源性而被称为）。 其中之一 - 磷脂酰胆碱醇-3-激酶，异源二聚体，由分子量为110,000（p110）的催化亚基和分子量为85000（r85）的调节亚基组成。 子植物r85含有两个与蛋白质IRS-1结合的BSh结构域。 Fosfatidilinozi-tol-3-kinaza催化情况3的异构体醇中fosfoinoziti-d的磷酸化，并且反应产物参与细胞内信号传递（fosfoinozitidny系统）。 Fosfatidilinozitol-Z-kinaza被许多激素和刺激细胞增殖的因子激活; 其中 - 血小板和表皮因素的身高和OOZE-4（Virkamaki等，1999）。 这种酶对增殖的影响显然是由蛋白激酶In和可能的其他激酶的激活介导的。

最有效的有丝分裂原之一是由相同名称的癌基因编码的Ras的蛋白质; 它们活化级联丝裂原活化蛋白质。 认为Ras蛋白参与胰岛素效应的理由是，当已知其它酶中的胰岛素也激活这种级联（Avruch等人，1994）。 最近，这种参与的机制，然而，不到最后变得清楚。 具有自身tirozinkinazny活性的受体（包括胰岛素受体）的活化导致包含Grb2的SH2结构域 - 衔接蛋白的一种或多种蛋白质与fosforilirovanny蛋白质IRS-1的相互作用。 Grb2的Adagggerny蛋白与核苷酸SOS的胍基交换因子结合，并且该复合物扩增Ras蛋白对GTF的亲和力。 Ras的活化蛋白与Raf-1蛋白（丝氨酸 - 丝氨酸蛋白酶a激酶）相互作用，其反过来激活级联丝裂原 - 活化的蛋白激酶。 此外，激活的胰岛素fosforilirut的受体含有BSh结构域的She的原生蛋白，然后结合Grb2蛋白。 显然，具有细胞膜的SOS的核苷酸，Ras和Raf-1的蛋白质的活化和级联导致交换促分裂原因子与活化蛋白质膜的相互作用的加强。 胰岛素导致细胞增殖的机制尚未完成，但已经清楚其中涉及多个，甚至可能是多余的细胞内信号传递方式（Avruch等人，1994）。

胰岛素的代谢作用显然是由蛋白质IRS-2介导的。 蛋白质 - 葡萄糖载体在肌肉和脂肪组织中的细胞内运动，导致增强细胞中葡萄糖的运输 - 胰岛素的主要作用。 蛋白质载体的运动被阻断vorg-manniny，一种fosfatidilinozitol-3激酶的抑制剂。 胰岛素对碳水化合物代谢的关键酶的基因的转录的影响阻断太渥曼青霉素，因此不排除它由蛋白质IRS-2和磷脂酰胆碱酯酶3-肌苷酶的底物介导。