儿茶酚胺

儿茶酚胺 - 作为化学中间体的生理活性物质和动物和人类（包括他们的大脑）中的细胞间相互作用中的“对照”分子（介体和神经激素） 邻苯二酚衍生物。 儿茶酚胺特别包括神经递质如肾上腺素，去甲肾上腺素，多巴胺（多巴胺）。 特别是在西方文学中，肾上腺素常被称为“肾上腺素”（即肾上腺的“物质”）。 因此，去甲肾上腺素通常被称为“去甲肾上腺素”。

儿茶酚胺肾上腺素，去甲肾上腺素和多巴胺在肾上腺髓质和脑中合成。 由于在各种疾病中儿茶酚胺及其代谢物例如变肾上腺素和去甲肾上腺素分泌量较高，因此它们可用于诊断目的。脑部某些区域的许多精神疾病缺乏儿茶酚胺。

肾上腺素是儿茶酚胺生物合成的最终产物。 一般来说，儿茶酚胺的合成是一个复杂的生化过程。 示意图看起来像这样：酪氨酸→DOPA→多巴胺→去甲肾上腺素→肾上腺素。 需要许多酶来催化这一过程。

儿茶酚胺直接或间接地增加内分泌腺的活动，刺激下丘脑和脑下垂体。 在任何艰苦的工作中，尤其是身体上，儿茶酚胺的血液含量会增加。 这是身体对任何类型负荷的适应性反应。 反应越明显，生物适应越好，适应状态就越快。 由于大量儿茶酚胺释放到血液中导致体力劳动量增加，体温升高，心率增加等。

肾上腺素被称为“恐惧激素”，因为当心脏受到惊吓时，心脏开始更频繁地跳动。 任何强烈的兴奋或沉重的体力消耗都会发生肾上腺素。 肾上腺素增加细胞膜对葡萄糖的通透性，增加碳水化合物（糖原）和脂肪的分解，导致腹腔器官，皮肤和粘膜血管变窄; 扩张骨骼肌肉的血管。 肾上腺素引起动脉压升高。 如果一个人感到恐惧或激动，那么他的耐力会急剧上升。

去甲肾上腺素被称为“愤怒的激素”，因为去甲肾上腺素释放到血液中的结果总是有侵略反应，所以肌肉力量显着增加。 它的分泌和释放到血液中随着压力，出血，重体力劳动和其他需要快速重建身体的情况而增加。 由于去甲肾上腺素具有强烈的血管收缩作用，其释放到血液中对调节血流速度和体积起着关键作用。

多巴胺引起心输出量增加，具有血管收缩作用，改善血流量等，刺激糖原分解并抑制组织对葡萄糖的利用。 多巴胺也会引起快感，影响动机和学习过程。 多巴胺引起血液中葡萄糖浓度的增加。 它参与调节生长激素的形成，抑制催乳素分泌。 多巴胺合成不足导致运动功能受损 - 帕金森综合征。 激素活性肿瘤可观察到尿液中多巴胺及其代谢物的排泄急剧增加。 在脑组织中使用gipovitaminozevitamin B6时，多巴胺的含量增加，其代谢物出现，这在常规中不存在。

儿茶酚胺的失活发生在两种酶的参与下：儿茶酚-O-甲基转移酶和单胺氧化酶，最终形成香草基扁桃酸。 尿中香兰素酸的测定用于诊断嗜铬细胞瘤（肾上腺髓质肿瘤）。

肾上腺中的许多病理过程（通常是肿瘤病因）与儿茶酚胺持续或阵发性排入突触间隙有关。 最常见的就是所谓的。 嗜铬细胞瘤，即发生儿茶酚胺合成的肾上腺髓质肿瘤。 在10％的病例中，嗜铬细胞瘤显示恶性肿瘤变性。 另外，类癌可观察到儿茶酚胺及其替代肾上腺素和去甲肾上腺素的代谢物水平的增加。

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