溴二氢氯苯基苯并二氮杂_活性物质。 说明和应用，剂量

名称 ：Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

物质的拉丁名称溴二氢氯苯基苯并二氮

溴二氢氯苯基苯并二氮杂（Bromdihydrochlorophenylbenzodiazepini）

化学名 ：7-溴-5-（2-氯苯基）-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮

公式 - C15H10BrClN2O

治疗物质Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine -抗焦虑药

疾病分类（ICD-10）

F00阿尔茨海默病中的痴呆（G30 +）
F03未指明的痴呆
F05 Del妄，不是由酒精或其他精神活性物质诱发的
F07.2挫伤后综合征
F10.3禁欲
F11由于使用阿片样物质引起的心理和行为障碍
F20精神分裂症
F23急性和短暂性精神障碍
F25分裂情感性障碍
F30狂躁发作
F32抑郁发作
F40.0恐怖症
F40.8其他恐怖性焦虑症
F41.0恐慌症[阵发性阵发性焦虑]
F41.1广泛性焦虑症
F42强迫症
F43.0急性应激反应
F43.1创伤后应激障碍
F43.2障碍适应性反应
F44分离性[转化]障碍
F45体质障碍
F45.2子代后障碍
F48其他神经性疾病
F51.0失眠无机病因
F60特异性人格障碍
F60.2反社会人格障碍
F60.3情绪不稳定的人格障碍
F63习惯和冲动的障碍
F79精神迟钝，未指定
F95柚子
G40癫痫
G41状态癫痫
G47.0睡眠障碍和保持睡眠障碍[失眠]
R25.2抽筋和痉挛
R45.0神经性
R45.4易怒和愤怒
Z100 * CLASS XXII手术

CAS代码- 1753-57-2

特征物质溴二氢氯苯基苯并二氮
抗焦虑。
白色或浅白色结晶性粉末。 实际上不溶于水和乙醚，微溶于乙醇，在氯仿中很难。

溴二氢氯苯并苯二氮卓的药理学
抗焦虑，抗惊厥，肌肉松弛，中央，催眠，镇静- 行动模式 。
刺激苯二氮卓受体，它增加GABA受体对介体的敏感性，增加中枢神经系统中GABA的制动作用。 减少皮层下脑结构的兴奋性抑制多突触脊髓反射。 它减少情绪压力，减少焦虑，恐惧，焦虑。 它通过增加突触前抑制（增加的聚焦活性不降低）抑制在脑的皮质，丘脑和边缘结构中的癫痫发生灶中产生的激发的扩散。

很好的从胃肠道吸收。 达到C max的时间 - 。 1-2小时在肝脏中代谢。 T1 / 2。 6-10小时由肾排泄。 减少肝和肾功能减慢清除率，并导致积累。

应用溴二氢氯苯基苯并二氮杂物质

神经症，神经症，精神病和精神病状态，伴有焦虑，恐惧，易激惹，紧张和情绪不稳定; 睡眠障碍，强迫症，惊恐障碍，恐怖症，反应性精神病; 营养不良，软骨下松弛综合征; 各种病因的癫痫，颞叶和肌阵挛性癫痫，癫痫持续状态，肌肉僵硬，柚木，动脉粥样硬化，运动过度; 前药（作为麻醉诱导的组成部分）; 在阿片样物质和滥用综合征的复杂治疗中，精神分裂症（发热形式，对抗精神病药物的敏感性增加）; 预防恐惧和情绪压力的条件。

禁用溴二氯苯基苯并二氮杂
严重的重症肌无力，严重的肝损伤（肝硬化，传染病）和肾脏; 中毒其他镇静剂，抗精神病药，催眠药，麻醉药，酒精。 怀孕，哺乳。

怀孕和哺乳
禁忌在怀孕期间。 在治疗时应停止母乳喂养。

溴二氢氯苯基二氮杂物质的副作用
从神经系统和感觉器官 ：头晕，头痛，嗜睡，肌肉无力，记忆力减退，注意力集中，协调，矛盾的兴奋，共济失调，瞳孔散大。
从消化道 ：口干，恶心，腹泻。

过敏反应 ：皮疹，瘙痒。

其他 ：排尿困难，痛经，性欲减退，成瘾，药物依赖的损失。

溴二氢氯苯基苯并二氮杂的相互作用

（共同）效应的神经安定剂，镇静剂，安眠药，麻醉剂，止痛剂，抗惊厥药物和酒精。

过量的溴二氢氯苯基苯并二氮杂卓

症状 ：意识，心脏和呼吸活动，标志着抑郁症。

治疗 ：生命机能，保持呼吸道和心血管活动，对症治疗控制。 特异性拮抗剂氟马西尼（w / 0.2mg-任选地高达1mg-5％葡萄糖溶液或0.9％氯化钠溶液）。

溴二氢氯苯基苯并二氮的给药和给药
内部，in / m或/ in（推注或输注）。 模式集是严格个体的，取决于疾病的指示，耐受性和其他。

为了快速缓解恐惧，焦虑，精神运动性激动，以及自主性癫痫和精神病状态：成人的初始剂量为0.5-1mg（0.5-1ml的0.1％溶液）/ m或/每日 - 3-5mg，在严重的情况下，多达7-9mg。 预处理：/缓慢4.3mg（3.4ml的0.1％溶液）。

当给药时，成人的单剂量通常为0.5-1mg（睡眠障碍 - 0.25-0.5mg），平均每天1.5-5mg 2-3小时（通常在早晨和白天为0.5-1mg， 2.5 mg，夜间），最大每日 - 10 mg。

神经，神经症，精神病和精神病状态：内部，初始剂量0.5-1mg，每日2-3次，2-3天（如有必要） - 高达4-6mg /天; 在严重搅动初始剂量-3mg /天，然后快速增加剂量直到治疗效果。

神经实践（肌肉紧张增加的疾病），2-3mg内，每日1-2次或每日一次，0.5mg，每日1-2次。

癫痫持续状态，系列癫痫发作：in / m或/ in，从0.5mg的剂量开始。 在治疗癫痫 - 2.10 mg /天。

酒精戒断：内，2.5-5 mg /天。

口服治疗过程 - 2周（如有必要，最多2个月），非肠道给药 - 长达3-4周。 在老年人和儿童中使用警告（每日剂量减少2-3倍）。

注意事项物质溴二氯化苯苯并二氮

注意，焦虑与抑郁的组合可能会尝试自杀。

与其他精神药物联合应用谨慎。 不应与MAO抑制剂和吩噻嗪同时施用。

随着长期使用（几个月），特别是在高剂量，可成瘾，药物依赖。 氯氮卓的消除应逐步通过减少剂量来减少以震颤，痉挛，腹部和肌肉痉挛，呕吐，出汗为特征的戒断综合征的风险。在突然取消也可能激动，焦虑，自主神经失调，失眠。

不要服用利眠宁超过4周，无需重新评估患者来决定是否继续治疗。

老年人的副作用的概率较高。

长期使用应定期监测图像外周血和肝功能。

据报道，在治疗利眠宁精神病患者和具有侵略性行为特征的儿童中观察到矛盾反应（精神运动性激动，愤怒等）。在矛盾反应的情况下，应立即停止治疗。

应该记住，利眠宁可以降低儿童的精神警觉性。

必须记住，有报道称，同时服用口服抗凝剂和利眠宁的患者对血液凝固有影响（在这种相互作用的原因和后果的临床研究中尚未确定）。 有一些报告称在利眠宁的作用下卟啉症恶化。低蛋白血症可能倾向于增加镇静副作用的频率。

在治疗期间和取消后3天应删除接收酒精; 车辆驾驶员和工作需要快速心理和身体反应的人，以及高度集中注意的人，在此期间不应从事专业活动。

溴二氯苯基苯并二氮杂卓的特殊说明
由于均衡剂避免或减少了可以应用中美卡的一些副作用。 警惕有机大脑功能不全。 提升应逐步通过减少剂量来减少戒断症状的风险。

不应该在车辆司机的使用和人的技能相关的高度集中注意。 在治疗时应放弃入院酒精。

药物与溴二氢氯苯并苯二氮的工作物质的贸易名称

商业名称索引

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine，Trankvezipam，Phezanef，Phezipam， Phenazepam片，phenazepam，Phenzitat，Phenorelaxan，Elzepam