适体和一些其他天然生物活性剂

在运动员的生物体的各种系统中产生的功能性变化可以通过各种植物制剂和其他天然生物活性剂（养蜂，木乃伊，来自野生动物角的药物等）的产品来校正。 在竞争之前，在竞争期间，应用这些药物和在竞争时期期间维持生物体的各种系统的正常状态和高功能准备，以在极端情况下保持主要功能系统的正常状态是合理的条件，在康复期间，在竞争后迅速消除所产生的负面变化。

当使用天然生物活性剂的药物时，必须遵循以下一般规则。

只有医生在全面检查和建立诊断后才能委任植物制剂（和其他天然生物活性剂）。

2.如果用草药（和其他天然药物）治疗，有必要组织正常的工作休息计划，不吸烟和不接受酒精。

椅子由具有固定或轻泻作用的组分的添加剂调节。

4.在疾病恶化以接受“休克”（增加）剂量的药物时。 天然药物的治疗需要相当长的时间。 在用草治疗的情况下缺少1-2成分降低一些治疗效果。

在使用植物发生的自然适应原的运动活动的各个阶段的最合理的是具有调节和刺激复合作用的药物。 它们可以是植物，动物或矿物来源。 它们的治疗效果首先表现为疲劳的背景。 它们的小毒性，治疗作用的宽度，缺乏负面后果的阶段和由于长期使用而习惯，属于天然适应原的益处。 现在有相当大的物质证明他们积极行动对健康的人执行艰苦的身体和心理工作（包括在远北和其他严峻的气候条件），对运动员，对各种疾病和有害影响削弱的人。 蔬菜适应原可以增加健康人的身体工作能力（通常认为是通过系统的神经和垂体），生物对抗氧化缺乏，辐射，热，冷等负面影响的抵抗力，它们消除疲劳的影响，提供良好的健康。 在他们的行动下，肌肉工作的特征在于生物体的能量资源的更经济的支出，与磷酸化相关的氧化过程放大，能量交换，显然，由于有氧反应的强化，并且不仅用作碳水化合物，而且用作脂质改善。 一个最好的药物是Ventramin 。

尽管植物来源的适应原是最广泛的OTC药物和营养的饮食添加剂之一，但是许多医生仍然作为具有未证实的作用机制的不充分有效的药物来宽松地治疗它们。 增加对兴奋剂控制的要求，以及运动医学中推荐的一些药物的副作用，迫使人们重新考虑生物标准化的方法，并用色谱恐怖手段 - 质谱法来增加它们。 液相色谱，放射免疫分析等，以及这些众多药物组的实际药理活性（进行实验室试验）。

适应原称为天然（主要是蔬菜，比动物或矿物来源更稀有的）药物。 这些是低毒性生物活性剂（药物制剂和营养的膳食添加剂），其扩展人的适应（适应）到极端因素（运动和精神压力，压力，缺氧，热，冷，克服区域的klimatopoyasnykh，所有类型的辐射等），即增加生物体对外部不利因素的坚牢度。

同时有必要注意，维生素药物也可以关注这个群体。 合成亲本的一些代谢药物具有适体属性。

适应原的作用不是具体的，是普遍的，即在其影响下主要自然（运动应激，缺氧，冷等）和技术（kinetoza，振动）极端因素的行动的坚牢度必须增加。 由于代谢过程的优化，保护织物结构不受破坏，因此在使用时具有积极的效果。 重复介绍导致形成适应的系统和结构痕迹。

所有适应原的累积效应是功能性的非特异性上升，以及生物在复杂生活条件下的适应性（适应性）。 适体生物实际上不改变生物体的正常功能，但是显着增加物理和精神可操作性，负载的可接受性，对各种不利因素的坚牢度并减少对它们的适应条件。

适体原具有复杂的化学结构，并且不可能以牺牲组分之一来解释它们的作用。 例如，如果levzea的合成代谢效应可以作为fitoekdisteroid的作用的结果被治疗ekdisten，则强直效应不以任何方式绑定到它。 因此，没有必要寻求将植物药物的操作开始分成组分，因为它们的性质可能丢失。

历史信息

提高工作能力的草药的流行度早已为人所知。

“人根”人参从中医来到我们。 同时，在过去的几十年中，新的作用机制的方面被建立，其新的药理学性质是开放的。 maraly根（levzea）的疗效后来学习，看着在婚前战斗之前寻找这根根的marals。 西伯利亚猎人知道，有一个玉兰藤中文，可以做一周没有营养，没有失去工作能力。 Araliya，作为药物的eleuterococcus在开始由居民，然后和东方和西伯利亚的科学家开放。

来自鹿角的药物开始在3700g施用于PX。进一步确定，角质中可用的角蛋白含有显着量的含硫氨基酸。 在东亚各国的传统医学中，斑马鹿的新生角（气喘）在消耗，美味，贫血方面使用更多2000。

一般来说，印度，西藏，越南，中国，韩国，日本的药物仍然是科学欧洲医学的谜语，赢得世界领先的项目。 惊人的结果脉络，虹膜科，针灸，通过moks方法的灼烧，特定类型的按摩，umashchivaniye，基于经络开放时间的知识的治疗，在预测这种或该病理学的预测中的12年周期 - 亚洲国家传统医学的这些和许多其他方面已经形成了一些学科的基础：生物化学，日光生物反应，针灸，手动治疗等。然而，植物疗法是并且仍然是所有上市国家的传统医学的基本方向在许多千年期间。 LA Chizhevsky的日光生物学创始人科学地证实了“中国日历”的合法性，证明了在传染病和心身疾病的微生物学，生物学，流行病学，人们的心理情绪状态的变化，在社会过程中，我们面对“太阳风暴“，大约12年的复发是特有的。

俄罗斯的Chzhud-sha声明（Vosmichlenny的秘密口头手册）的第一次尝试，西藏医学的主要论文属于P.巴德马耶夫（1901年），第二个 - 到Pozdneev（1908年）。 两位作者都被压抑了。 只有1988年在DB Dashiyev翻译的苏联医生才能从Chzhud沙检查。 这本书的大多数人都致力于西藏植物疗法。 1994年伦敦版“藏医学画”，俄语版“藏医学图集”之后，出现了17世纪西藏医学论文的插图拱。 “蓝色绿柱石”，解释Chzhud沙的头。 第一篇论文既不翻译成英语，也不翻译成俄语（更不用说乌克兰语）。 Leningrad pharmakognost AF Gammerman，KF Blinova，D.Yu的优点 Butkus，EG Bazaron，SN Nikolayev，TA Aseeva的Buryat tibetolog和其他几十年来确定在藏药中应用的植物的数百种物种是大的。 对于Chzhud-sha的现代植物治疗师，不仅可以作为参考书，不仅在武库，而且在治疗的原则。 此外，从中国植物疗法的数千本书到讲俄语的医生只有单一版本的这样的作者，如FI Ibragimov，VS Ibragimov（1960）可用，Chkhva Tkhesop（1987），Halmurat Upur，VG Nachata（1992） ）是指示性的。 版本中的延迟综合征也是中国植物疗法的特征（Zhang Chzhuntszin，1991）。 几乎在1000年后，阿布·阿里·伊本·兴的“医学科学的规范”已经被翻译成俄语，数以百计的其他代表的伊拉诺塔吉克医学等待翻译。 尽管接近，并且在希腊 - 阿拉伯 - 塔吉克 - 波斯语，印度 - 藏语（与蒙古语和布里亚特语的分支）的植物治疗，连续性，有时完全的身份应用的学校和系统的区别，也是亲戚的中国，越南，韩国和日本药。 除了在其中的一个武器库的社区，还发现植物疗法的一些原则的社区，例如，在Amirdovlat Amasiatsi“不必要的无知的”（15世纪）的纪念性参考书中。 让我们给出基本原则：

• 植物治疗师应有更宽的，特别拾起的草本的武器;
• 许多“砖”，植物增效剂，detoksikant，“拖车清洁剂”的组合，互相补充作用的指导，促进药物的生物利用度已经在传统医学中被吸收; 认识这些块的科学医学，其中一个植物非法地处理的规则是必要的;
• 在传统医药中主要使用食用，食品，饲料植物，茶叶代用品，香料; 一些有毒的 - 从其中释放介体毒药的植物 - 构成现代科学药理学基础的各种酶的阻断剂非常有限地应用; 植物治疗的概念很早就在路边生活，甚至在它们的商业路径上的科学医学之中。
• 复杂（与其他必要类型的治疗的组合），系统（但不是定位），对患者的个体（但不是标准）方法不是东亚和中亚国家的植物疗法的声明 - 组件的匹配的收集适合具体的病人被认为是最高级的植物疗法。

显然，遵守不仅一切，甚至在我们的条件下甚至植物疗法的单一原则是不可能的。 然而，在前苏联第一次有意识形态的看法，植物疗法的理论，方法和实践的条件。 这是由于形成关于生物体的非特异性增加的弹性（CNIR）的条件的原理。 SNPS的理论是由苏联药理学家NV Lazarev（1959）创造的，如果解释生物体的抗性增加，没有应用特定疫苗和血清在人参和电针刺的根的药物的影响下的感染。 随后确定生物对于经典植物产生素的背景的弹性不仅增加了感染，而且增加了大量的损伤性的致病因子和影响：缺氧，低热和高热，各种（包括药物），毒素，饥饿，过载，固定，辐射。 NV Lazarev的学生II Brekhman（1957，1968），价值学的创始人，第一次制定适应原子的要求，现在可以相当大的扩大，甚至只有确定其效率的各个方面的结果：

• 缺乏毒性，对活动和代谢的正常参数的影响;
• 增加对广泛范围的感染性疾病的抵抗力，高免疫修复效果，protivoonkogenny性质;
• 应力 - 限制性质，应激诱导的障碍，例如，操作，转移，免疫缺陷;
• 例如，关于引起麻醉的毒性的显着TsNS和惊厥剂，tsitostatik，肝毒性毒物和药物，致癌物，诱变剂，metgemoglobinobrazovatel等等的强大的detoksikatsionny性质;
• 校正代谢和其神经内分泌调节，特别是碳水化合物，脂质，蛋白质交换，RNA和DNA的合成。 对于植物产生素，通常是正性的促性腺激素，抗胰岛素合成增加和胰岛素增加的抗糖尿病作用; 对肾上腺功能的正向调节影响 - 在类固醇治疗的情况下干扰gilokortitsizm的发展的能力，以及在应激情况下平滑血液中浓度17-OKC的过度增加的能力;
• 人参和其他经典植物产生素被认为长时间作为fenamin及其衍生物的类似物，即作为工作能力刺激剂。 从异质组的适应原，只有玉兰藤可以被认为是一个刺激器。 课程和较小的措施一次性应用其他植物导致身体耐力的增加，对身体活动的容忍，没有跟随高心理，刺激的行动，激动，失眠的适应。 适应体减少维持时间，提高硬化的效率，物理疗法，通过在身体活动的情况下动员脂肪酸作为动力来促进身体（脑，心脏）功能的延长，促进肝糖原节约，并且强调。 来自fenamin和其他精神运动刺激剂的衍生物的适应原的非常重要的差异是在调节作用的表现阶段之后延长接受速率和缺乏阶段的过程中它们的效率的提高。 最后，适应原，不像fenamin和其他间接肾上腺髓质，不引起成瘾和依赖。

古典适应原是人参（人参），阿拉伯人（Araliaya）（Araliaya）（Arataya心形）（A. cordata），zamanikh高（Oplopanax elatus），eleuterococcus刺（Eleuterococcus senticosus），acantopanax（Acantopanax sesseliflorus），calopanax七叶（Kalopanax septemlobus），polistsias（Poliscias filicifolia），来自Astrov家族的levzeyu saflorovidny（Rhaponticum cartaimoides;“a maraly root”），红色粉红色（Rhodiola rosea），“金根”，最后还有玉兰中华）。 古典适应原的药理特性通常由N NV Lazarev的追随者的雇员，以及科学文献中的参考文献主要用于他们的作品来研究。 PS的SI的理论与医学和生理的最重要的基本理论紧密地封闭：LA Orbeli（1962）的交感神经系统的适应和营养功能以及G.Selye（1960）的全身适应性综合征。

适应原和许多其它植物的应力极限性质显示为它们能够远离磨损阶段和延长抗性阶段。 它们引起以下现象：

• 肾上腺肥大干扰;
• 减少胃粘膜侵蚀性损伤的数量，有时它被机械性治疗（主要在临床医生，但不是生理学家或药理学家写的文献中）为“抗溃疡”，而不是应激保护性质;
• 减少胸腺的质量损失，留置权。

因此，植物产生素干扰消减阶段特征性的三元组的发展。 自身免疫性，适应原和一些其他植物的抗破坏作用不限于对胃粘膜和timiko淋巴装置的影响。 限制在其背景上的损害的量和重量不带有机体性，tkanespetsifichny，但是系统性质并且以牺牲自身代谢物，动员生物体的保护级联来实施。 其作用的Permisserami是例如性激素，胰岛素和提供适应原，R-内啡肽，各种tsitokina，天然杀伤剂以及一些酶（超氧化物歧化酶）和儿茶酚胺的合成代谢作用的RNA聚合酶。 证明了减轻身体的解毒的重量，违反肝脏组织的生物化学组成，并且在适应原的接受背景下减少其重量，证明它们是阴茎，阴道，TsNS-蛋白酶体作用。 经典适应原干扰心脏质量的减少和心肌坏死区的形成。 最后一个证实是在标记的锝的进入的经验证实，在大鼠应激的情况下积聚在心肌中的红脓提取物减少了2,6倍。 适应原的应激限制作用也在免疫学水平证实：araliya，eleuterococcus，rhodiola，levzea的根的肉汤使腹膜巨噬细胞标准化，并消除巨噬细胞对stafilookk的刺激作用的敏感性的应激降低，和淋巴细胞在胚芽转化反应中tsitokin的作用，防止针对ram的红细胞的抗体产物的减少，脾细胞的量。 包括在多组分单独拾取电荷的电晕，阿拉伯，levzea，红景天可以完全免疫结核抗性治疗和结核中毒的作用，并减少肝结核肺和伴随的乙型和丙型肝炎的毒性作用。

SNPS理论的进一步发展包括在属于各种家庭和劳动力的植物的相当宽范围内检测适应性特性。 例如，在大多数情况下，通过CNS-胃肠激素，胃肠道，存在高抗糖尿病的Caragana家族的16种新生物（即非药物）类型，记录应激和血管生成特性。 最后一个录音在12种类型的肉汤和14种卡拉加纳酊，并表示不是一个较小的措施，比Rutinum血管保护允许临床使用的化学纯天然债券，但不具有一系列的属性，上市和非常重要的运动医学。

优势形式与自然债券相比，更加昂贵和接受劳动力消耗显而易见。 证明不同类别的化学纯的天然键（类黄酮，儿茶酚，苯并吡喃酮，顺萜，三萜，萜烯酮酸等）不具有简单的盖仑形式所固有的一系列药理学性质。 因此，它们对四氧嘧啶糖尿病模型没有预防和医学效果，不防止损失，并且不促进促进个体的存活的动物的基本，无条件和条件反射形式的恢复，并且通常。从对gorr形式能力的假设开始，不仅碳水化合物，白蛋白，还有脂质交换，临床批准多组分收集的输注效率。 在患有脑血管动脉粥样硬化的患者中，证实了植物疗法的高抗血脂效率。 在来自157-200种所研究的植物物种的大部分盖仑形式中发现了适体属性，限制改变的体积和重力的能力，以优化补偿过程，特别是新生物。 在适应原中的一些作者考虑了芦荟，桦树芽，杜鹃花芽，杜鹃花，丁香，阿莫尔，香根草，不同类型的车前草，甘草，dudnik，牡丹，maakiya Amur等的药物，以及动物来源的药物，如Pantocrinum，saytorin，rantorin，tsygapan。

毫无疑问，SNPS理论的进一步发展是在一系列类黄酮和fenolcarbone酸的软性质的检测，这是由可逆抑制儿茶酚解释的。 它是关于交感神经突触的转移和儿茶酚胺的氧化的障碍。 因此，证明交感神经系统的自适应和营养功能的存在自然，即广泛的调节剂。

中国和西藏医学做了很多，用于促进鹿角的药物在各种各样的疾病。 1596年，由医生李世珍主动倡导的斑马鹿角的药物包括在中国药典中。 这些药物从一个炫耀（lu-zhun），骨化角（φηθξ）和血（薛）。 Chzhud-sha的中世纪藏文化的纪念碑早先提到了那些广泛使用的动物原材料（鹿的角）的医药制剂的数据。 到达我们的历史数据表明，它是药物，首先，它们对中枢神经系统，内分泌器官，泌尿生殖器官和内部器官的疾病有效。 他们在普通美味中作为滋补药，在弱化先进和年轻时的性功能时，以及根据其他指征。

从那时起，尽管合成药物在所有方向上发展化学合成和药理学搜索（引用的衍生物和代谢物的合成，筛选等）的影响，但从鹿角的药物的价值没有降低。

1968年，第一次国际大会“潘塔和Pantocrinum”被执行，并且关于药物Pantocrinum的医疗使用的材料被出版。 在俄罗斯在1993年非常有用的书的am尤丹“anta和鹿角”有帮助性能的斑点鹿，maral，满洲鹿，欧洲和北部鹿，赛加羚羊等的展示和鹿茸（骨化角）的生物活动动物出版的体积很小，但。 分析了来自鹿角的药物的生物活性，保存方法，化学组成和临床使用的文献数据。

据报道，在东方医学中，不仅鹿的角或裤，而且尾巴，细菌，腱，性腺，阴茎，血，骨，皮肤和其他身体使用。 在远东地区，鹿角的药物应用了数百年的单一疗法，以及与其他适应原 - 人参，中国木兰藤和增加生物价值的产品 - 蜂蜜，坚果等等的组合。

国外作者关于来自炫耀和鹿茸的药物的基本和实用的研究允许建立这些药物的新的化学特征和药理学性质，例如增加蛋白质合成，核酸，对生物体中生物化学反应的动力学的影响，以及培养肌肉细胞的能力，笼子的超结构，抗炎作用等现象。

满洲鹿，马拉尔，斑马鹿的角已经使用了很长时间，驯鹿，麋鹿和赛加羚羊的角只有在过去几十年。 如果要比较来自斑纹鹿和驯鹿的药用原料的比例，则其为1:20。

许多作者研究了不同类型鹿的炫耀的化学成分。 在角质中的生物活性成分中，发现了脂质（磷脂，单甘油酯和甘油三酯，固醇，游离脂肪酸，三醇甘油酯，甾醇的空气等）。 显示出maral的面粉的磷脂部分是卵磷脂和lizoletsitin，sfingomiye-lean，colamincefalin，tserebrozid，心磷脂和氨基酸，以及前列腺素和其他成分。

还发现低浓度的类固醇连接：雌酮，睾酮，孕酮和胆固醇，还显示无机元素：Ρΰ，Mg，Fe，Si，P，Na，To，以及痕量的V，Sr，Mo和世纪。 在氨基酸中，发现甘氨酸，丙氨酸，脯氨酸，葡糖胺酸和一些肽。 大多数作者注意在从可以去生产废物的炫耀中释放生物活性剂的情况下提取方法的缺陷。 因此，鹿的角的化学组成表示相当困难和各种先验可以证明药物的广泛的药理作用。

来自鹿角的药物的生物活性取决于动物的年龄，采食时间，保存方法，制备药物的技术和许多其它原因。

来自鹿角的药物在违反神经和内分泌系统功能，心脏，肝脏，肾脏，生殖系统，感染性疾病和许多其他疾病的情况下向外和内部，男性，妇女和儿童施用。 根据研究人员的说法，一疗程后的疗效可以持续一个半月。

展示的性质允许以自然形式和以提取物的形式应用它们。 驯鹿角的药物有各种名字：rantarin，velcornip，epsorin，sibirin。

固定扩展适应原及其列表的想法，关于适应性特性的数据允许有良好的原因考虑作为哺乳动物的生物化学，功能和结构稳态的天然保护的药用，食品，食用，饲料植物。 毫无疑问，动物群代表对植物群的代表的营养，能量，信息，生殖（和人 - 美学）依赖。 所有这些都是探索植物新药物及其进一步临床应用的基础，意识形态和方法基础，目的是提高治疗和预防包括运动员在内的疾病的效率，以及提高一般和特殊效率运动员。

适应原的分类：

植物发生药物

1.1。 单子药 - 人参的酊剂和液体提取物; 木兰藤酊; 液体提取物; levzea的液体提取物; 艾德斯顿 阿拉里娅酊 萨帕拉特 酊剂和液体提取物; 免疫 sterkuliya酊剂 zamanikha酊。

1.2。 联合药物 - 酏剂Graal; 活力香脂; 复方Vitastim酊剂，酏剂Svyatogor; 酏剂“抗压μεν'ρ公式”; “抗压女士配方”，功效补剂，Monomakh香膏，药品“燕山虎头”，“人参皇家果冻”等。

2.胰腺动物来源的药物，蒲公英，pantogematogen（来自未骨化的角质，满洲鹿或斑纹鹿以及骨，牙齿，腱，血，脑，肉，胆汁的提取物），麝香麝香鹿的麝香腺），犀牛角（在消耗和阳ence，抗毒，狂热和抗毒的手段的情况下），lipoterebrin（牛脑织物的药物），来自老虎骨的粉末和熊，新鲜和镀锡的血液，蛇的肌肉（特别是日本已经），皮肤和刺猬肉，新鲜的蜗牛提取物，干燥的蟋蟀粉，水槽和爬行动物（在东南亚），蜘蛛和蝎子（作为安慰麻醉和抗毒手段），蠕虫，吸血者，养蜂产品是perga，花粉花粉，子宫乳（人参+子宫乳），从长期暴露的框架的梳子蜂蜜，蜂蜜与适应原的药物（人参，红景天粉红，levzey等），海洋和海洋动物的药物 - 葫芦科，海狮和其他哺乳动物，贻贝，扇贝，海龟等。

矿物来源的药物是木乃伊。

4.维生素药。

所有适应原药代动力学 ，药物是在消化渠道，分布在所有机构和系统迅速而完全吸收。 主要分配尿液，一个不重要的部分 - 与排泄物。

Pharmakodinamika。 适应原的作用机制与其对交换过程的激活作用有关。 药物更多表达 - 但刺激氧化磷酸化的过程，在缺氧和极端情况下，标准化的不利环境条件（功率和核交换的指示）具有抗氧化作用（增加抗氧化剂保护因子的活性和压迫脂质的氧化）。 药物显示其作用; 对于大多数药物，建立抗低血氧活性。 适应体也可刺激儿茶酚胺的生物合成。 最后一个属性定义了在上午适配器的目的的需要，或者如果需要 - 在前半天接收2 - 3次。

对于运动员早晨接待，因为它与它们的生理早晨上升一致，活化生物体中的代谢过程和夜晚减少这些过程的活动是重要的。 此外，各种适应症差异（它是最表达的药物）施加免疫共振影响。

适应原的主要影响：

1.适度刺激精神和身体工作能力。 这种属性在蔬菜适应原通常是实现感谢生物碱的内容。

有必要标明，在接受大剂量的适应原（接受时为25-50滴）的情况下显示出这种效果，而不显着剂量（接受时为2-10滴）的药物可以具有优先的逆转作用，施加压迫的冲击在单独的个人TsNS上，导致阻塞，活动减少，持续嗜睡。

2.通过代谢的适应性重组，包括在实施无线电轮胎胎面效应的情况下，将生物体的抵抗力增加到不利因素。

3.抗蚜虫影响。

4.提高视觉和声学分析仪的灵敏度。

5.哈莫诗意效果。

6.改善心肌，肝脏和其他器官的功能。

7.加速再生，补偿，免疫调节剂作用的过程。

8.内分泌系统功能的正常化和适度刺激。

9.性功能的刺激。

有必要考虑，蔬菜适应原的合成代谢作用只是在培训影响的背景下实施，因此有必要在适当的身体活动的情况下应用它们。 由于所有称为药物具有加强TsNS中的激发和制动过程的性质，能够观察它们的正确剂量以及观察接收的时隙是非常重要的。

在分配蔬菜适应素的情况下，有必要考虑每日生物节律的动力学，然后可能存在最后的增益（同步）。 药物的错误分配可能导致违反日常生物节律。 作为参考点，有必要使用儿茶酚胺的每日排泄，其在早晨放大并在一天的前半天达到最大值。

现在提供了可用于维持生物体的不同系统的正常功能状态和功能储备的增加的最广泛（和可用的）适应原的进一步更详细的描述。 有必要标记不同的适应原不仅在力量方面不同，而且还在每种情况下应用于应用的动作范围方面不同。