宝丹酮十一烯酸

宝丹酮 十一烯酸 在兽医学应用而开发的合成类固醇- （这也是埃基波斯商标（ 埃基波斯 ），Boldabol，Boldebal，Boldesten，Ganabol下已知的）。 医学被创建为Metandrostenolon的长期行动的版本，然而具有绝对其他性质的类固醇，尽管分子的化学相似性被接受。 Boldenone代表Dianabol的分子，被剥夺了17-alpha和甲基（分子的这部分可能Dianabol通过肝脏，没有崩溃）。 如果要通过Boldenon的效率十一烯酸盐和Dianabol进行比较，那么接收到的结果在一组权重和力的增加几乎相同。

化学表示在1和2个碳原子之间具有双重连通的睾酮分子。 这种改变使得黑檀酮与睾酮具有相同的功效，对合成代谢性质具有同样的功能，而药物的雄激素性质表现为弱两倍。 然而，实践表明，它允许接受更小的结果，比等量的睾酮。

Boldenone unfilenat经常比较Nandrolon，显然，它与书Dan Duchaine连接，作者绘制两个这些药物之间的平行，但指出，加粗的更强的合成代谢类固醇。 实际上Boldenone和Nandrolon采取不同的行动。 Nandrolon是孕激素，19孔是类固醇，而Boldenone更接近睾酮。 在丹杜奇改变了关于药物的相似性的意见后，但是在论坛上可以满足仍然的消息，其中Boldenone和Nandrolon因为相似性不被推荐组合。 Dan Duchaine还写道，Ekvipoyz适合接收浮雕和静脉更多，比一组肌肉松散。

新形式的医学：胆汁和胆固醇丙酸酯相同的效果具有乙酸盐，区别仅在于行动持续时间。

类固醇外形

• 雄激素指数 - 50;
• 合成指数-100;
• 雌激素活性低;
• progestagenny活动 - 非常低
• 消除半衰期 - 14天
• 肝毒性
• 药物清除术 - 4-5个月

黑胆固醇的作用

接受加粗的运动员最常报告一个慢，但高质量的肌肉群。 有一种观点认为，药物的缓慢作用与连接到分子的长空气（未标记）有关。 Undesilenat比癸酸长1个原子。 由于这个原因，有可能期望肌肉在时间Ekvipoyz的速度的慢和长的生长，比在Nandrolon的速度期间。 这种情况也决定了速率持续时间 - 长达10周。 除了Sound板，Ekvipoyz长时间在一个有机体确定竞争的运动员会记住什么。 您也可以像Nootropil 。

医学增加功率指标，显着增加食欲。

它基本上刺激血液形成。 红细胞含量的增加改善了氧气向肌肉的递送。 它这种类固醇吸引运动员。

Boldenone - 副作用

在1和2原子的碳之间的双重通信负责许多性质。 首先，它减慢了芳香化过程（转化为雌激素）的药物。 如果要比较睾酮，那么黑胆固醇的转化水平是两倍。 运动员几乎从来没有注意到与雌激素相关的胆固醇的副作用（乳房发育，下肢，压力增加），即使药物剂量达到1周。 这意味着在该过程中不需要接受抗雌激素。

低雄激素活性允许使用它为女性。 与其他药物相比，男性化的现象很少出现。 Boldenon是少数几种可用于女性健身的注射药物之一，具有最小的副作用发展危险。

相同的双重通讯提供了对酶5-α还原酶的抗性。 该酶转化不显着量的粗体，其是强大的雄激素（比睾酮强7倍）。 因此，医学实际上不引起这种雄激素性副作用秃头，痤疮，前列腺肥大等，并且在较小程度上抑制生物体中的睾酮产物。

Boldenone cours（剂量）

最佳剂量的胆固醇构成400-800mg，每周一次。 较小的剂量通常是无效的，大剂量不导致最佳结果，然而副作用的风险增加。

胆固醇的速率持续8-10周。

它与其他类固醇组合：vinstrol和干燥速率; 睾酮和利多卡因 - 一组重量的速率（在这种情况下，速率的持续时间减少到6周，因为组合基本抑制自身睾酮的发展，并且还需要在速率期间接受抗雌激素。

在开始课程之前咨询专家。

在PCT进行的速率终止后2周内，在一个月内开始接受睾酮促进剂，用于恢复自身睾酮的发展。

对于速率的最大效率，接受一组肌肉群的复合物，并保持对于一组肌肉群的饮食。

重量合计

Boldenone +睾酮精氨酸

这是必须的：

• Equipose 200或250mg / ml
• 睾酮精氨酸250mg / ml
• 10mg他莫昔芬片剂
• 阿那曲唑（1mg /片）或来曲唑（2.5mg /片）

这是初学者最好的价格之一。 它允许降低睾酮的剂量，而不损害合成代谢作用，从而降低雌激素中类固醇的内部转化，以及速率的雄激素活性。 他莫昔芬几乎完全消除了副作用发展的可能性。

• 第1 - 8周：Ekvipoyz 800mg /周
• 第1-8周：睾酮精氨酸500mg / ml
• 第1-10周：阿那曲唑或来曲唑对雌二醇的分析结果
• 第11-13周：每天20mg他莫昔芬
• 第14周：每天10mg他莫昔芬

组合课程一套干重

这是必须的：

• Boldenone 200mg / ml
• 丙酸睾酮100mg / ml
• Vinstrol 50mg / ml（或片剂）
• 阿那曲唑（1mg / m 2）或来曲唑（2.5mg / m 2）
• 他莫昔芬 - 20毫克的片剂

这个课程在许多方面类似于以前，但Vinstrol包括在他允许提高增加肌肉体积的质量。

• 第1周 - 8周：装备800mg /周
• 第1 - 8周：每隔一天100mg丙酸睾酮100mg / ml
• 第6-10周：Vinstrol 50mg /每天（或每天10-20mg，在片剂中）
• 第1-10周：通过对雌二醇的分析结果，阿那曲唑或来曲唑
• 第11-13周：用他莫昔芬治疗后疗程

羟甲

羟甲烯龙 （它也被称为Anapolon和康复龙） -由制药了Syntex公司在第一千九百六十零几年开发合成的合成类固醇。 最初Anapolon被开发为用于治疗骨质疏松症和贫血（贫血）的药物，并且还用于在严重饮食和弱化的患者中刺激肌肉生长。 羟甲胆碱被FDA批准用于公众。 后来的非甾体药物，有效治愈贫血和骨质疏松症在这方面Anapolon的人气减少框架，到1993年Syntex决定停止生产药物以及许多其他生产者。 然而，oxymetholone仍然保留在医学中，因为新的研究表明Anapolon是有效的治疗艾滋病毒阳性患者。

Anapolon以50mg的片剂发行，是最强的可用类固醇之一，在太晚时间的药物可以引起所有合成代谢类固醇的一些副作用。 自2013年起oxymetholone Solutio oleosa（50 mg / ml）获得分布。

完全类比

oxymetholone的商标：

• 来自美国的Sinteks的Anadrol。
• Anapolon从Sinteks英国，或从Ibrahim土耳其，或从巴尔干Pharmatsevtikal摩尔多瓦。
• Anasteron：50mg的标签; Sintecs希腊或瑞典。
• Androlik从英国Dispensary
• Dinasten：50mg标签; Silag葡萄牙。
• Gemodenin：50mg标签; Sintex巴西。
• 50mg的肟甲草隆; 捷克。
• Oximozona的50毫克标签; Sintex西班牙。
• 血小板：50mg标签; Gryunental奥地利Protokhimi。
• Sinasteron：50mg的标签; Zarva比利时。
• 50mg Inyekts的PHARMAOXY。 药物实验室

类固醇外形

• 合成代谢活性 - 320％的睾酮
• 雄激素活性 - 30％的睾酮
• 芳香化（雌激素转化） - 没有，但可以有与雌激素类似的孕激素副作用。
• 肝脏的毒性 - 平均值高（与甲睾酮相当，毒性与剂量成正比）
• 验收方法 - 内部（平板电脑）; 极少发生在注射类型中。
• 行动持续时间 - 15小时（半取消 - 9小时）
• 检测时间 - 长达12周

anapolon的作用

表达的肌肉生长（oxymetholone它被认为是最有效的类固醇在一套肌肉松散到15公斤肌肉松弛1速率，显着的反弹现象后的速率观察到的最高有效类固醇高达30％由于液体积累引起的一些多余的重量，可以损失的增重量）

力显着增加

Anapolon在许多运动员消除关节疼痛，改善其功能（与液体的更大的发展，这是由部分孕激素性质造成的）。 但这个有用的属性不是所有运动员都注意到。 使用Hypoxen了。

减少球蛋白连接性激素 - 它的确实效果的其他合成代谢激素（和自己的睾酮）在组合应用，更表达和快速的情况下。

增加血液中红细胞的含量，增加耐力。

研究

作者脱衣：Yury Bombela

足够长的时间被认为大部分通过羟甲戊烯增加达到的重量落入水的份额。 与此同时，大约从过去十年中期，专业健美运动员开始在竞争前准备中积极使用oxymetholone。 现在，它的接受并不仅限于开始前的一两天 - “oks”可以在整个竞赛准备期间积极应用; 同时在皮肤下没有过多的积水。

要彻底了解什么代表oxymetholone和什么是可能等待，从南加州大学的研究人员解决了。 作为研究对象，选择65-80岁的研究人员，这样的选择最明亮地将强调被研究的药物的优点，如果发现的话，并且也排除第三方因素的影响（所有受试者具有水平的自己睾酮低于规定）。 另一个重要的问题是：受试者没有参加一般的培训（因此排除了一个第三方因素）。 蛋白质的消耗构成1g自身重量。

课程结果：每天接受50mg羟甲羟羟喹酮的患者在12周内平均增加了3.3kg。 每天接受100毫克药物的人增加了4,2公斤。 检查不接受额外的蛋白质，没有训练。

同时不仅团块，而且身体组成也发生了变化。 也就是说，受试者不仅体重增加，而且特别是在腹部区域失去脂肪，即实际上甚至更多地表达肌肉组织的增加。 在第一组，脂肪组织的平均损失已经产生了2,6kg，在第二 - 2.5kg。 有趣的是，在腹部区域，第二组的代表在没有训练的情况下失去了显着更多（2,2kg对1,7kg）。

结论：

氧可酮允许肌肉量的基本增加。 这些上升可以包括那些不训练的人。

氧可酮有助于“烧伤”皮下脂肪; 最好的结果可以在腹部区域接收。 也就是说，“oks”它可以用作脂肪燃烧剂，由那些在胃部有脂肪减少问题的人使用。

与既定观点相反，oxymetholone不会对肝脏的工作产生重要影响。

甲羟松的副作用

17-alpha组的药物结构允许通过肝脏而不会崩溃，但它是由anapolon有毒的肝脏。 进行了持续30周的研究，其中受试者每天施用剂量为50mg的羟甲强龙。 各种副作用，包括在肝脏上的结果揭示。

在研究中Schroeder的2003年受试者接受了50或100mg /天的剂量，同时只有在一个受试者在12周的连续接受ALAT（丙氨酸氨基转移酶）已显着升高。 但是，因为它后来出现，它已经与饮酒刚刚在献血之前有关。 在重复分析增加ALAT它没有显示。 在所有其他ALAT和ASAT考试者提出了一点，但稳步保持在规范。 因此，对肝脏的毒性影响在许多方面是夸张的。 最安全的药物剂量为每天50mg（或更少）。

还应该指出，oxymetholone没有转化为雌激素，但是经常可以导致液体在生物体中积累，淋巴瘤，增加动脉压力和一些其他。 有必要注意什么îêñèìåòîëîí具有相当低的孕激素活性（与孕激素相比：nandrolony和trenbolone）。 因此，作为最后手段推荐应用Prolactinum阻断剂

在某些情况下（使用高剂量），药物可引起腹泻，食欲恶化，轻微生病。 Oksimetolon在较少程度上比大多数类固醇抑制自身睾酮的产物。

Anapolon课程

anapolon西装男子21年的集中的肌肉松散的课程更高级。

oxymetholone的速率的持续时间构成4 - 6周。 不要超过6周，首先，因为最大的结果是注意到率的前三个星期，其次，因为可能的肝毒性。

Anapolon的最大容易转移剂量 - 每天100毫克。 首先，因为已证明剂量的较大增加不会导致最佳结果。 其次，anapolon的副作用的风险增加。 初学者的最佳剂量 - 每天50毫克。 同时，有多种接受方案，其中日剂量也达到200mg。 随着剂量的逐渐增加，药物的接受仅在那种情况下有意义的运输。 通常药物的接受发生在一个稳定的剂量从一个速率，第一个到最后一天。 剂量的逐渐减少没有实际意义。

在速率终止时执行PCT。 开始接受睾酮促进剂和阻滞剂雌激素（clomifene，torimefen;它是不可能应用他莫昔芬，因为它刺激孕激素受体）在3-4周内，恢复自己的睾酮的发展。

为了最大效率的速率接受运动食物的复杂的一组肌肉群和保持一组肌肉群的饮食。

在接受oxymetholone之前，请咨询专家。

组合课程

氧可酮与一些注射药物很好地组合，然而不必将其与17-α类固醇组合，因为它将增加肝脏的负荷。 通常，Anapolon用于所谓的“快速启动”（合成代谢效应开始显示非常快），提供了相当大的力和体重的盈余，而堆叠中的其他药物在速率的最早阶段平滑地增加浓度。 所述组合允许实现最佳效果，因为羟甲戊酮降低连接性激素的球蛋白的浓度，增加其它激素的游离部分，同时他用作非常大量药物的增效剂。 考虑到Anapolon对雄激素受体具有低亲和力（严重接触它们），其它高雄激素激素将能够通过与这些受体的相互作用而具有全测量效应，而没有与anapolony的竞争。

对于一组肌肉群体anapolon结合睾酮，博尔德农，Primobolan，但不以任何方式与Nandrolon和Trenbolone，因为它可以带来更多的表达孕激素。

为增加功率指示器，它最常用于各种空气的睾酮。 非常有效的组合也是oxymetholone的组合到stanosolol的悬浮液，同时运动员注意力的快速增加。 但是有必要考虑这种组合的高伤害风险，特别是对于患有慢性损伤的人。

对于干燥和浮雕ocsimetolon实际上不使用，因为其引起液体的强烈延迟的性质。

健身者的竞争水平经常使用一次性接受100-250毫克的羟甲吗烯酮在一天的一天。 它给运动员的肌肉丰满。

群勃龙

群勃龙 （Parabolan，特伦，Finadzhekt，Finapleks下商标也被称为） -兽医学早期用于肌肉体积和牛的食欲增加的目的，功能强大的合成类固醇。 在初始类型中，不使用Trenbolone增加作用持续时间，因为使用酯化衍生物：醋酸群勃龙（具有最小的作用持续时间），强的环戊酮和环庚酮环己基甲基碳酸酯和六氢苄基碳酸酯。 在肌肉中引入后，空气逐渐衰变血浆脂肪酶，提供长时间的活性剂在血液中的摄取。 拥有强大的合成代谢作用，但是有许多副作用，因此不是最好的选择。

醋酸肝炎 - 最流行的药物形式之一（商标：Trenbol-100，Finapliks，Finapleks，Finadzhekt，Finadzhet）。 醋酸地瑞林具有短期的半破坏，因此它每天进入。 有效剂量每天约50mg或每隔一天100mg。

环戊甲酯环己基甲基碳酸酯或trenbolone六氢苄基碳酸酯 - 商标Parabolan，长期作用不同 - 长达一个半星期。 市场上缺乏长时间的群勃龙环己基甲基碳酸酯和六氢苄基碳酸酯，所有现有的名为Parabolan的药物都是假药。 现在，有大量假冒伪劣的情况仍然存在，然而官方版本 - Parabolan从巴尔干Pharm（摩尔多瓦）被释放。 注射每周一次，或10天内的时间，尽管最好将一周剂量分成两次注射，以减少血液中药物浓度的差异。 有效剂量 - 每周300mg（200mg-300mg，与其他药物组合）。 您可以使用Hypoxen了。

精神药物的药物形式在药理学性质上与以前相似。 强的诺龙具有长期作用 - 约10天。 每周进行1-2次注射。 有效剂量 - 每周300mg。

类固醇外形

Trenbolone与雄激素受体具有高度相似性，结合能力超过睾酮的4-5倍。 它引起药物的高合成代谢活性。 Trenbolone是最强的类固醇之一，能够增加功率指标和肌肉体积。 在过去的时间，它影响副作用的频率，这种可能性的起源是足够的自行车，特别是在错误构成率的情况下。

Trenbolone购买了人气，主要是因为它不能在芳香化的影响下调节雌激素; 根据分析，可以有一个意见，它引起血液中雌二醇的升高（效果更少的六氢苄基碳酸酯），然而这种错误的判断，因为睾酮代谢物在分析中可以被指定为ýñòîäèîë。 它不会消除这样的副作用，例如通常以孕激素活性为代价显示的淋巴肉芽肿和液体蓄积。

Trenbolone抑制自己的睾酮产品，代价是反馈机制和孕激素活动（这可以引起淋巴瘤）。 它会出现这样的副作用，如降低性欲，迟缓勃起和睾丸萎缩。

Trenbolone是19-去甲睾酮衍生物睾酮，它类似于nandrolon关于孕激素活性。 Trenbolone能够接触孕激素受体，在极少情况下导致乳房发育，在性欲减少（声音板 - 它是野生的），这种属性不强烈表示。

检测时间 - 长达5个月。

噻托酮的作用

肌肉量增加（10公斤，8周的利多隆）

增加电源指示灯

可以提高性欲和潜力，但也可以观察到飞旋镖效应（或者这种效果根本不能显示）

增加生长胰岛素生长因子的水平200％

Trenbolone独立地促进脂肪的燃烧，并且由于生长激素分泌刺激

降低皮质醇的水平

Trenbolone - 副作用

• 最常见的是在群勃龙的过程中可能有副作用：失眠，高动脉压，增加的攻击，痤疮，秃发，皮肤油性增加等。
• 减少性欲，缓慢勃起（“注意”在速率期间非常频繁）是可能的（然而它单独地显示：在某人可以显示，在某人不存在，以及回旋镖效应）和萎缩的睾丸相关抑制睾酮的产品很少或永远不可能。 “注意”通过进入促性腺激素和卡麦角林来预防。
• 对肾脏的毒性影响 - 不存在。 利多布的这种假想副作用是一个事实的结果，尿率在一个速率被涂成红色被删除的代谢物，错误地被一些运动员理解为肾脏的损害的迹象。
• 在中等剂量下未证明对肝脏的毒性影响。
• 雄激素效应很少显示，雌激素/孕激素几乎总是不存在。
• 如果将群勃龙与克仑特罗或麻黄碱组合，则不希望的反应的风险增加。

Revalor

大多数工艺品生产商用于生产trenbolone兽医Revalor或他的类似物的品牌。 它用于在屠宰前对动物进行下垂。 根据版本，Revalor含有80-200mg醋酸替勃龙和8-24mg雌二醇。 由于这个原因，副作用的雌激素通常被报告为关于发育：ginekomastiya，hypostases等。为了消除这些症状，使用受体托瑞芬的雌激素阻断剂。

Trenbolone课程

所有类固醇的一般规则 - 更强大的药物，它是多于副作用，很适合特伦多酚。 正在建设的trenbolone的最安全率如下：

• 不要超过推荐剂量（醋酸强的松 - 每日50毫克，强的松和每日 - 每周300毫克）
• 开始接受与最小剂量检查运输（可能出现的负面反应，将需要中断一个周期）。
• 速率的持续时间不超过5-6周，不应用促性腺激素。
• 当进入最后一次注射后2周后，当药物几乎完全从生物体中除去时，或在2-3天（如果进入乙酸盐），进行后期疗法。 根据标准方案PCT施用氯米芬或托瑞米芬。 不推荐他莫昔芬作为强化替勃龙的孕激素副作用。
• 对于睾酮产品的恢复，开始接受睾酮增强剂自上周开始的速率，并继续接受3-4周。
• 为了最大效率的速率接受运动食物的复杂的一组肌肉群和保持一组肌肉群的饮食。
• 在接受禁忌症例外前，请咨询医生。
• 建议接受睾酮在最小剂量250mg /周，以具有睾酮的正常生理水平。

组合trenbolone课程

对于一组肌肉块，没有特别需要与其他药物的组合。 在干燥的速率，建议结合trenbolone与Vinstrol或Anavar。 在这种情况下使用每种药物的半剂量。 合计费率的持续时间 - 最多8周。不需要抗雌激素。

专业课程

正如众所周知的专业周期几乎总是结合。 乙酸盐的剂量在所列的实施例中给出。

药物剂量达到100mg，每隔一天（特别是在健美中的竞争前准备）。 在一组肌肉体积的情况下，速率以250mg的剂量每周加入睾酮精氨酸; 在200毫克允许使用nandrolon，但不建议（你不应该结合孕激素药物的比率），因为负的孕激素作用增加（一个健全的板 - 野生（低沉勃勃勃勃勃勃），ginekomastia）。 一个周期的持续时间可以达到10-15周。 有必要注意类似的方法对健康有害。

美替诺龙- Metenolon

Metenolon（更广为人知的美替诺龙 ，也Primobol，Nibal） -一种合成类固醇，双氢睾酮的衍生物具有弱雄激素活性和合成代谢适中行动。 它可以片剂（Primobolan）和注射形式（Primobolan Depot）。 许多运动员比较效率Primobolan和Masteron。

Primobolan Depot是一种注射形式的药物，代表了内涵体空气庚酸酯。 注射形式具有长期作用（由于药物从血液中肌肉的逐渐转变），约两周。 在行动持续时间Primobolan Depot类似于睾酮庚酸酯。 主要缺乏这种形式包括注射的发病率。 较少注射醋酸盐满足短消除半衰期，大约长达两天。

美替诺龙口服是片剂一个methenobosom形式（Metenolon 乙酸酯 ），具有大的动作（约5小时）的小周期。 Primobolan在片剂有更高的价格。 片状形式的独特特征 - 对肝脏缺乏毒性作用，与大多数其他口服形式的类固醇不同。 你可以试试Cogitum 。

通常估计两种形式的甲状旁腺体，大多数优先考虑注射形式，与降低成本和在血液中更均匀地摄入活性剂相关。 除了片剂中Primobolan的一些部分在肝脏中崩溃。

类固醇外形

• 合成代谢活性 - 88％的睾酮
• 雄激素活性 - 睾酮的44％
• 不存在芳香化（在雌激素中的转化）
• 肝毒性 - 弱
• 验收方法 - 内部（片剂）和注射
• 消除半衰期 - 5-20小时片剂; 4-7天注射
• 检测时间 - 高达100天（片剂），6个月的注射

春兰的作用

的美替诺龙比较软的合成作用也与声卡因此该药物期间干燥周期更频繁地使用可比较时的主要目标放在不一套肌肉体积，其保持。Metenolon具有反冲的最小现象，不过，许多运动员不满意一个速度的primobolan独奏后收到的结果，如果一组肌肉群体的目的。

Primobolan - 副作用

Primobolan（两种形式）不转化为雌激素，这是医学的主要好处之一。 因此，有可能接受primobolan没有发展的ginekomastia和hypostases的风险。 虽然可以在一些说明中指定ginekomastia。

Primobolan轻微降低了自己睾酮产品的水平。 它是压倒性的影响是弱于睾酮和nandrolon。 研究表明，40mg剂量的primobolan的速率平均抑制睾酮水平50％。 [5]只有在使用高剂量药物的情况下观察到内源性睾酮产物的显着减少。 在这些情况下，在速率应用期间需要促性腺激素，否则睾丸萎缩的发展是可能的。

Metenolon实际上不引起有害胆固醇的升高。 医学对动脉压的水平没有产生相当大的影响。

由于低雄激素作用，primobolan实际上不引起秃发。 最常见的是，Metenolon引起如下的副作用：攻击，兴奋性，失眠和肝酶升高，如果使用高剂量。

因此，primobolan有可能考虑现在市场上可用的最安全的合成代谢类固醇之一。

Primobolan课程

以最佳方式的primobolan的过程在用于保持肌肉和接收浮雕的干燥循环期间是合适的。

药物的软效果需要更长的速率（最多8周），然而随着primobolan速率的持续时间的增加，副作用的风险增加。

剂量primobolan喊 - 每天50-100毫克。 在接受治疗结束后2-3天，疗程开始。

剂量primobolan仓库 - 400 mg，每周一次。 在最后一次注射后3周，疗程开始后。

在需要对禁忌症例外的医生的速率咨询之前。

组合课程

考虑到相当弱的合成代谢作用的Metenolon（其能力增加一点点nandrolon少），它经常与其他药物结合。 在最好的方式Primobolan结合：

• Nandrolon - 用于一组肌肉松弛（最安全的速率之一，具有良好的保存重量）
• 睾酮 - 一组肌肉松
• Sustanon - 一组肌肉松
• 阿纳德罗 - 一组肌肉松
• Metandrostenolon - 一组肌肉松散
• Vinstrol - 干燥

不要在合并费率中包含多于一种药物。 使用两种类固醇半剂量（推荐） - 它将允许减少每种药物的副作用的频率和提高效率的速率。

的Anavar -氧雄龙

合成类固醇由塞尔实验室公司框架- 氧甲氢龙 （Anatrofill等，也就是商标Oxandrolin， 的Anavar，Oksandrin，以Vasoroma下知道）。 和Anavar谁在1964年在美国出售商标。

氧杂雄酮是合成的类固醇，环和由杂环表示的，其中第二个碳原子被氧原子替代。 Oxandrolone是广为人知的感谢他非常低的水平与雄激素活性以及高的合成代谢指数。

具有最高的类固醇免疫刺激作用，大大增加组织对胰岛素的敏感性。 最初，Oxandrolone被开发用于治疗弱化的HIV阳性患者，在骨质疏松症，骨软骨病，特纳综合征，贫血，用于加速燃烧后的恢复，长卧床休息，处于超重的II型糖尿病。 不久，它开始在健美运动中应用，然后Anavar进入管制药物清单。

类固醇外形

• 合成代谢活性 - 睾酮的400％
• 雄激素活性 - 睾酮的25％
• 不存在芳香化（在雌激素中的转化）
• 肝毒性 - 中/弱
• 接待方式 - 内部（平板电脑）
• 消除半衰期 - 8-12小时
• 检测时间 - 长达60天

奥沙龙的作用

• 增加肌肉的缓解和硬度 - Oxandrolone的主要作用
• 燃烧脂肪
• 生长激素水平增加
• 增加力

Anavar不适合用于一组肌肉群。 Anavar的课程推荐给有足够的肌肉量和有机体中脂肪含量适中的人，以减轻肌肉和减少皮下脂肪。

氧化石蜡燃烧脂肪

南加州大学的科学家做了一个实验，表明清除的脂肪组织不会在这种类固醇取消后立即返回。

该研究由美国政府和Oxandrolone-Savient的生产商赞助。 没有参与负担的男人参加了一个持续12周的实验，60岁是更高级的。 还使用Cogitum 。

研究表明，男人不仅摆脱了脂肪，而且在12周内甚至没有动力训练也获得了一些肌肉群。 类固醇的日剂量为20毫克，脂肪组织损失为1.8公斤。 然而，在接下来的12周内，增加的肌肉体积留下，但脂肪减少剂的作用仍然存在。 只有17％的脂肪组织返回。 此外，确定身体组成的主要变化发生在前6个星期。 因此倾向于缩短Oxandrolone的最有效率。

脂肪组织损失cm2

脂肪在胃25

皮下脂肪10

肥胖在臀部8

脂肪在一圈3

肌肉内脂肪组织的树干8

四肢肌内脂肪组织2

科学家得出结论，Oxandrolone是更有效的药物的脂肪减少，比一组肌肉松散。 然而，你不应该忘记，12公斤脂肪组织损失12周是容易实现的，没有接受AAS。

在研究期间，也确定了在脂肪损失的过程中对胰岛素的敏感性增加。 也就是说，生物体能够在接受血液中的食物基质时控制较少量的这种激素，因此，葡萄糖转化成脂肪的风险降低。

Oxandrolone的副作用

接受氧杂龙酮5天后的睾酮水平（15 mg /天）

尽管Oxandrolone是α17类固醇，但其对肝脏的毒性影响不显着。 研究表明，Anavar每天20mg的剂量接受12周不以任何方式影响肝酶的水平（肝脏的破坏指示）。 肝脏的损伤的第一迹象是右侧的疼痛，轻便椅子和深色尿。

由于Anavar是衍生的二氢睾酮，它不具有味道（不会变成雌激素，导致诸如淋巴瘤和液体在生物体中积累的副作用）。

与其他类固醇药物相比，在中等剂量Oxandrolone在较小程度压制自己的睾酮产品和轴下丘脑 - hypophyses睾丸反馈机制。 当Anavar的剂量高时，生物体反应促性腺激素产物的减少，相信睾酮的内源水平太高。 缺乏对Leydiga的笼子的刺激导致睾丸萎缩。 根据研究Grunfeld，卡尔MD，博士2006年Oxandrolone在一个剂量为80毫克一天降低睾酮水平67％，12周的接受后。

通过性欲减退和勃起迟缓显示睾酮产物的抑制。 通过以促性腺激素的速率添加或与雄激素药物进行联合疗程，可以消除氧杂雄酮的这种副作用。

有时也会出现Anavar的副作用，如食欲不振，腹痛，恶心，头痛，动脉压上升等。

一般来说，Oxandrolone的副作用相当少见，Anavar被认为是最安全的类固醇之一。

甘草酮的比率

• 正如上面已经说过的，Anavar的课程是“独奏”进行增加肌肉的救济。 费率的一般期限为6-8周。
• 熟悉在文章中创建类固醇的速率的一般原则 - 类固醇的最佳速率。
• 开始接受剂量为20mg的剂量的Oxandrolone，一天分为两次接受 - 在上午和下半天开始。
• 在一周内增加一个剂量为40，最多80mg的一天分为3次接受。
• 继续在5-6周内没有副作用的速率。
• 在2天后终止阿那韦开始接受他莫昔芬剂量为每天10mg，用于恢复自身睾酮的发展1-2周。
• Oxandrolone的速率需要医生的初步咨询以鉴定禁忌症（前列腺肥大，肝脏疾病和B'day）。
• 为了最大效率接受运动食品的救济

Oxandrolone的组合率

为了防止Oxandrolone的一些副作用（性欲降低，勃起迟缓，对肝脏有毒性影响）和封装药物的副作用，并且还获得大的结果，建议以速率包含高雄激素药物是什么意思：

• 睾酮
• Sustanon
• Primobolan

有必要考虑：

• 在与其它药物组合的情况下，Oxandrolone的剂量通常每天约40mg。
• 组合的速率将允许不仅接受缓解，而且增加肌肉量。
• 为了最大效率，接受一组运动食物的一组肌肉群体和保持一组肌肉群的饮食。

Vinstrol - stanosolol

Vinstrol（动作物质- stanosolol）是合成类固醇这是在片剂和注射液（vinstrol车厂）公布。 Vinstrol于1962年在Winthrop实验室开发。 它是合成的类固醇，衍生物二氢睾酮被批准的FDA供人们使用（最初stanosol已经开发用于动物（马））。 Stanosolol是孕酮的拮抗剂。 有数据表明，药物可以防止nandrolon的progestagenvaction。 与大多数注射形式不同，stanosolol代表水悬浮液。

别名：Strombafort，Stanover，Nabolik，Stanazolik，Strombadzhekt，Stromba，Menabol，甾烷醇，Terabon，Tsetabon等 。

Vinstrol在片剂中具有高的生物利用度和稳定性（通过时不会在肝脏中崩解），这归因于在α-17位置的烷基，然而其在片剂中具有对肝脏有毒的片剂。 然而，注射形式也没有剥夺这种缺点，两种形式的类固醇的毒性和生物利用度的差异是最小的。

从巴尔干的Strombafort

来自Balkans of Pharm。的Strombafot（安瓿中的水溶液）

Vinstrol是女性最安全的类固醇之一，具有低雄激素活性，尽管男性化和男性化仍然保持可能。

类固醇外形

• 合成代谢活性 - 320％的睾酮
• 雄激素活性 - 30％的睾酮
• 不存在芳香化（在雌激素中的转化）
• 接待方式 - 注射和在平板电脑
• 肝毒性 - 中度，同样注射和压片形式
• 消除半衰期 - 9-24小时[3]（动作持续时间长达2天）
• 检测时间 - 从340到360天。

历史信息

康那洛尔由Winthrop实验室公司于1962年在商标Vinstrol下开发。 最初，医学被创造用于治疗贫血，可遗传的稳定，交易后加速恢复，以及用于兽医科学中用于增加肌肉量，刺激血液形成，加强骨骼和刺激弱化或病态的动物的食欲。

稍后药物开始积极应用于跑马，以增加高速指示器。 运动员的健身和其他力量运动迅速注意到它，已经开始应用vinstrol目的。 一个最好的药物是Cogitum 。

vinstrol的作用

Vinstrol在健美是非常受欢迎，因为它的行动不同于大多数类固醇。 药物轻微影响体重，但是给予肌肉消除，加强静脉和燃烧脂肪，因此它通常在“干燥”的速率期间应用。

• 缓解肌肉 - stanosolol的主要影响之一。
• 力量和耐力的显着增加 - 在举重和田径运动的有价值的效果。
• 燃烧脂肪。
• 食欲强化。
• 从生物体去除多余的液体
• 根据科学测试，口服stanosolol的数量为0.2mg对运动员的一千克重量，降低连接合成代谢激素50％的球蛋白的水平。 这意味着其他类固醇与stanosolol组合的接受效率将大大增加。
• 假设存在抗雌激素和抗孕激素作用（对孕酮受体的竞争性抑制）

vinstrol的副作用

药物不会转化为雌激素，因此不会引起象ginekomastia和hypostases这样的鬼影响。

对原发频率的副作用：

• 大关节疼痛和韧带损伤是最常见的并发症。 为了最小化风险，立索洛尔与睾酮和声板结合是必要的。 这里更详细。 也将特殊部件应用于韧带和关节。
• 动脉压升高 - 接受降压手段（enalaprit）消除。
• 在接受omega-3或其他方法（洛伐他汀，阿托伐他汀等）过程中，胆固醇水平的提高被消除。
• 疼痛注射 - vinstrol的这种幽灵效应仅对注射形式（vinstrol-depot）是特有的。
• 因为vinstrol是衍生的DGT，雄激素影响是可能的：头发上的脱发，痤疮，抑制自己的睾酮的构架等。
• 肝脏的毒性 - 以α17烷基化为代价。 在对狗的研究中，通过蓟（gepatoprotektor）的提取物显示了所表达的保护作用。
• 心肌肥大 - 特别是在高剂量的情况下。

阅读更多细节：类固醇的鬼影响和如何减少伤害。

葡萄球菌（stanozolol）

独奏的vinstrol课程是由运动员进行的接收救济和venoznost，并增加功率指标。 换句话说，这个比率适合具有足够体重的中等脂肪含量的人。

vinstrol的最佳剂量每天在片剂或注射中构成30-50mg。 运动员和拳击手通常使用较低的剂量 - 约10mg /天。

费率的持续时间约为4-6周。 在循环的持续时间增加的情况下，首先触碰关节的副作用的风险增加。

在费率终止后，在2-3天内进行PCT是必要的。

为了收到最大效果接受运动食品的救济。

有必要注意，许多有经验的运动员建议仅使用甾体并用睾酮。 这种方法允许降低副作用的风险，特别是显着降低对关节的不利影响的可能性：睾酮抑制生物体中的液体，而不允许脱水关节包。 此外，睾酮可以大大提高葡萄碱的速率的效率。

联合疗程的vinstrol

根据所需的结果，康力龙的合并速率正在建设中。 对于一组肌肉块包括一定比例的更强的雄激素，例如睾酮，metandrostenolon或anapolon。 在这种情况下，vinstrol将平衡速率，产生良好的合成代谢作用和降低其他药物的雌激素效应。 在这种情况下，有必要在疗程中包括芳香抑制剂，Nolvadeks或Klomid用于后疗程。 作为正确组合的结果，可以实现相当多的肌肉量，同时液体和脂肪的延迟小得多。

在比赛前或减肥期Vinstrol的饮食可以与不调味的雄激素，如trenbolone结合。 这样的组合如实践所示，给予许多运动员瞄准的肌肉的缓解和硬度。

Nandrolon fenilpropionat

Nandrolon fenilpropionat，Durabolin下商标也称，具有活性成分- nandrolon。 Nandrolon fenilpropionat具有比nandrolon decanoat或“Sound board”（7-10天）更短的半衰期（2-4天）。 因此，nandrolon fenilpropionat效果很好。

根据有经验的运动员，这种药物导致水延迟小得多的程度，因此，它更符合“雄激素”比nandrolon decanoat取决于剂量和倾向，因为活性成分的fenilpropionat和decanoat一诺龙。

Fenilpropionat的无线电链比decanoat短大约两倍，由于什么活性成分更快地浸泡在血液中，并且对生物体具有较小的冲击时间。 因此，fenilpropionat具有的好处：1 - 较短的作用时间显着降低了nandrolon的副作用的频率。 2 - 在副作用或运输不良的情况下，速率可以停止，所有不良反应将迅速消失。

唯一缺乏fenilpropionat是需要频繁注射，但它不可能称为必要的。

从生物体中长期除去诺龙的代谢物。 16-18个月 - 检测fenilpropionat的条件，和18-24个月 - 癸酸。 因此，不推荐将nandrolon的药物用于竞技运动员。

效果

• 蛋白质合成的增强
• 减少蛋白质细胞的损失
• 改善小肠中氨基酸的吸收
• 连接组织中的液体延迟
• 引起Prolactinum

药物改善胶原的合成并且导致生物体中的钙延迟。 Nandrolonum大大减少了韧带和关节的疼痛，有利于关节的运动，因此它对于有关节或韧带受伤或有问题的运动员特别有用。 一些加入Cogitum到你的日常生活。

“注意”许多人认为，药物在许多方面的效果不同于dekanoat，但实际上它不是这样。 作用剂是相同的 - Nandrolonum，差异仅在于其释放速率。

副作用

在接受萘诺隆的情况下的芳构化是微不足道的，因此大多数副作用是由乳突的增加引起的。 在高剂量的情况下，在生物体中存在强烈的水积累和动脉压力增加。 不合理的剂量和药物的长期接受引起促进乳房发育的生物体中乳房的显着增加。 Ginekomastia在应用nandrolon的背景下出现不会刮伤，并且不会在乳头中产生瘙痒，并且仅表现为肿胀和出现巩固。 在血液中产生的雄激素的高水平的泌乳素是性欲降低的原因。 成功应用于降低乳糜泻Kabergolin（Dostinecs）和不太优选的选项 - 溴松柏水平。

Nandrolon基本上导致促性腺激素的发育的制动和内源性睾酮水平的下降，其导致速率之后的长期恢复。 Nandrolona（特别是萘酰胺）不是初学者和健美运动员的药物，仅仅是竞争性职业的基础。

应用和剂量

正如上面已经指出的那样，诺龙呋脒具有相当短的半衰期，因此需要更频繁地注射药物 - 每周不少于两次。 通常每3-4天进行注射。 一次注射的平均剂量为25-100mg。 诺龙的一般周剂量通常不超过每周300-400mg。 Nandrolon fenilpropionat几乎总是与其他类固醇结合产生协同效应，同时nandrolon的剂量减少。

课程：Nandrolon fenilpropionat经常与turinabol，metrorosten，丙酸睾酮，masteron结合。 另外，3种药物通常同时联合使用，例如：turinabol + nandrolon fenilpropionat + vinstrol（最好不要同时使用几种口服药物，在疗程超过4-5周时，始终使用睾酮，至少在小剂量），同时类固醇的一般剂量减少。

Nandrolon Dekanoat

Nandrolon Dekanoat / Nortestosteron Dekanoat / Nandrolon Fenilpropionat

俚语名字：Deka，Deca，Rhett，Nandr，Sound板，Nandrolon，Dekabol，半机智，Retukh。

Nandrolon是化学名称- 19 nortestosteron） -合成代谢类固醇可以在人体中形成之后重或长身体活动或怀孕期间，在尿中的主要代谢物19 norandrosteron的同时浓度不超过几毫微克ml。 Nandrolon最常出售的形式是decanoat，更罕见的是fenilpropionat的形式。 1926年，市场上首次出现了一块声卡durabolin，是最近几十年来最受欢迎的类固醇之一，由于其合成代谢活性和雄激素活性相对较低，已经赢得了声誉。

Retabolil - Gedeon Richter 50mg / ml。

它根据N 148-1 / u-88形式的处方形式释放。

结构体：

• Nandrolona decanoat - 50 mg
• 葵花籽油
• 苯甲醇（作为防腐剂和防腐剂）

Deca Durabolin - Organon 25/50 / 100mg / ml。

结构体：

• Nandrolona decanoat-25/50 / 100mg
• 花生酱
• 苄醇（作为防腐剂和防腐剂）

结构nandrolon不同于睾酮缺乏碳原子在19行项目（从这里和名称19- nortestosteron），它使它更类似于孕激素。 由于孕激素性质，代谢产物显示与睾酮相比较小的雄激素作用是相当大的，然而与孕激素受体的相互作用涉及许多副作用，将在下面描述。 你可以试试Cogitum 。

另一个区别是，生物体中的睾酮逐渐地被酶5α还原酶转化为强大的雄激素 - 二氢睾酮，其负责发展大多数副作用。 相反，Nandrolon将5α还原酶转变成极弱的雄激素 - 二氢赋形剂，其实际上不对生物体产生影响，并且不引起副作用。 然而，它可以是在速率期间降低性欲的原因之一（由于血液雄激素水平的降低）。 应该添加二氢赋形剂有时包括一些合成代谢添加剂，虽然不代表特殊的优势。

类固醇外形

• 合成代谢活性 - 150％睾丸激素
• 雄激素活性 - 30％的睾丸激素
• 芳香化（雌激素转化） - 最低
• 肝毒性 - 低
• 接待方式 - 注射
• 行动持续时间 - 15天（消除半衰期 - 7天）
• 推荐剂量 - 50 mg每次5天（最佳和最小选项）
• 检测时间 - 长达18个月
• 抑制睾丸激素 - Depotum - 高（因为孕激素性质）

Nandrolonum的作用

• 1次注射后的血浆中去甲腺苷和fenilpropionat的Nandrolon浓度（100mg在1或4ml油中）
• 在注射50,100或150mg后，血液中去铁矿的去甲肾上腺素的浓度（Wilma M.Babchus，2005）
• 表达的肌肉生长（对于一个过程，可以获得高达8kg的肌肉体积，具有最小的反冲现象）
• 加强骨（早期应用于骨质疏松症的治疗）和韧带（刺激胶原合成）
• 消除关节疼痛，以增加滑液产生（滑膜）为代价
• 血液填充的红细胞增加，发展成氧运输的改善。 结果 - 更大的耐力
• 免疫保护的提高（它甚至应用于艾滋病患者）
• 转化至雌蕊，无酶芳香酶
• 肠道吸收性改善氨基酸和其他有用物质

Nandrolonum具有相当低的副作用可能性。 作为低雄激素活性的结果，诸如痤疮，秃发，身体上的头发的身体高度的副作用实际上不能满足。 然而，它们是可能的，以及在使用任何类固醇，但在一种情况下发生Nandrolonum只是超过推荐剂量几次。

补骨脂素在雌激素中具有非常低的转化水平（没有脂肪变性），这表明研究比睾丸酮 - 营养素小5倍。 在肝脏中观察到最高水平的转化，而发生转化（脂肪组织）的主要部位对于该过程仍然是不可接近的。 因此，声板Durabolinum没有绑定到雌激素的副作用（男子女性型乳房，液体在生物体中的积累）。 仅在非常高的剂量下显示药物的雌激素活性。

上述性质被解释为什么声板Durabolinum是迄今为止最流行的合成代谢类固醇之一，包括为了一组肌肉松散的目的男性。 此外，有必要补充说，Nandrolonum实际上不引起反冲现象。

代谢物的副作用

注意到nandrolon能够接触孕激素受体（约20％的输入物质），它与19个项目中的远程碳原子连接。 几乎所有的19-合成代谢类固醇都显示孕激素活性。

此外，retabolit在研究中引起以下副作用：

• 头痛 - 20％
• 鼻炎（鼻子分配） - 15％
• 背痛 - 15％
• 皮疹 - 10％

此外，在有时出现的速率：动脉压升高，腹痛，易怒，头痛，抑郁和一些其他并发症。

孕激素副作用

在1次注射后睾酮水平的变化（100mg）的fenilpropionat或dekanoat的nandrolon

接触垂体的孕激素受体，诺龙（nandrolon）引起泌乳素产物的增强，激素抑制分泌。 乳腺在许多方面类似于雌激素，其作用通过自身睾酮的产物的减少，脂肪重量的不显着增加以及在极少数情况下的淋巴乳突显示。

并且激活孕酮受体可以导致血液中睾酮浓度的降低，这经常导致性欲降低，其在一个月内在速率（所谓的声音板 - 是野生的，来自英语Deca Dick）之后恢复。

“注意”孕激素活动及其后果（特别是缓慢的勃起，抑制性激情和很少的肌肉松弛症） - 它欢迎主要和非常不愉快的缺点是一个健全的durabolin板，但它可以成功地预防。 前列腺素抑制剂用于此目的：溴麦角隐亭或现代和安全的 - 卡麦角林（dostinecs）。 这些药物显着提高性激情在一个速率（和出），加强性高潮，减少性交期间的恢复时间。 此外，它显示了抗孕激素合成代谢药Vinstrol（Ellis AJ，Cawston TE，1994）的研究，因此它们非常好地组合在一起。

阅读个人条款：孕激素在男性。

代谢物（nandrolon）

这药工作相当缓慢。 在代谢物过程期间的合成代谢作用逐渐发展，同时观察到相当大的但不是急剧的肌肉体积的生长。 由此可以看出，与其他合成代谢药物相比，诺龙的疗程必须更长。 当使用等效剂量和相同的持续时间的课程，睾酮导致大约两倍的更大的体重增加。 然而对于睾酮更多表示反弹现象是特有的。

• 的开始和过程的终止都意味着作为nandrolon的第一个和最后注射 。
• 诺龙的疗程通常持续8-10周，同时病情不罕见，当代理运动员在半年之前应用它，逐渐增加剂量。
• nandrolon的过程推荐与强制使用睾酮，以避免孕激素的影响和低睾酮（低性欲，勃起）弱的后果。
• nandrolon的注射通常每周一次。 考虑到活动期 - 15天，没有必要每周2次注射代谢物。 但是如果注射药物的星期体积大，那么它通常会分成两三个洞。
• nandrolon的推荐剂量为每周200mg和超过1mg，因此应该以较低的剂量开始使用该药。 保守的方法将允许估计医学对您的有机体的影响，以避免可能的问题。 每周最大600 mg，但是剂量增加会增加副作用的风险。 如果在合理剂量下休息两次，而在高剂量下休息，则可能获得大的结果。
• 如果没有额外的药物，不要超过8周。 在长期的情况下，应用horionichesky促性腺激素是必要的。 如果在长速率HGCh不应用，则其在PKT之前的速率结束时的接受，但是以任何方式不在PKT上是必要的。
• 消除孕激素活性还需要包含溴隐亭，因为第二次并在最后一次注射nandrolon后2-3周完成。 约1:25毫克，每天两次被接受。 代替溴麦角林更优选使用更现代的卡麦角林，在所有剂量中每第四天使用0.25mg，在2-3周后使用。
• 此外，为了恢复轴下丘脑 - hypophyses睾丸应用clomid（clomifene柠檬酸）从一个速率的最后一周的开始，并在2-4周后结束，在50-100毫克与逐步消除。 他莫昔芬不推荐使用，因为它增加灵敏度和孕激素受体扩大人口。
• 为了抑制乳腺发育和减少孕激素活性，可以在第二周和最后一周以速率Vinstrol包括。
• 代替促性腺激素，可以使用睾酮促进剂，然而它不太有效。
• 为了接收最大效果接受运动食物的一组肌肉体积的复杂和保持一组肌肉松散的饮食。
• 代谢物的速率应由专家批准。

联合课程的retabolil

• 有必要注意到，代谢物的独奏过程具有许多缺点，特别是降低性欲，缓慢活动，抑制自身睾酮的产生等。如果将睾酮添加到疗程中，可以消除这些缺陷。 它是使用nandrolon的黄金标准，没有睾酮这种药不推荐使用极端。 睾酮必须是至少两倍于nandrolon。 在最好的方式nandrolon它结合以下药物：
• Vinstrol - 非常好地结合医学。
• 睾酮/ Sustanon - 同时睾酮必须是大约两倍于nandrolon，例如500mg /周睾酮和100-300mg /周诺龙。
• Metandrostenolon - 同时200-300毫克/周诺龙和每天20-40毫克的metrorosterolon，只允许与睾酮结合。
• 最佳疗程（一周剂量）：
• 100-300mg癸酸去甲肾上腺素。
• 500mg的恩他特或ts of睾酮，或500mg的维生素或泛素
• 1片Kabergolin和根据适应症的芳香化抑制剂

Metandrostenolon

Metandrostenolon（俚语名称：Metane，梅坦 ）是内部应用最初是由医生约翰·齐格勒合成，由汽巴公司在上个世纪六十年代初在美国发布了合成类固醇。 最初，metandrostenolon用于加速烧伤的恢复和治疗，甚至用于增加妇女的一般音调，并且很快被广泛应用于健美作为增加肌肉体积的手段，直到它不被FDA禁止。 然而Danabol在墨西哥（商品名Reforvit-b）等国家没有指导，在许多亚洲国家和东欧国家（摩尔多瓦 - 巴尔干制药公司;罗马尼亚 - Terapia;）。 在俄罗斯Metandrostenolon出售作为Nerobol。

它也被称为名字：Dianabol，Danabol，Nerobol，Naposim，DBOL，Metandiyenon在健美中普遍俚语名称“甲烷”。 较少广泛的商标：Anabolin，Bionabol，Degidrometiltestosteron，Metastenol，Novabol，Perabol，Perbolin，Pronabol（pronabol），Stenolon，Anaboral，Vanabol of“Dianoget”和许多其他）出现注射形式的Dianoget甲烷从Golden Dragon Pharmaceuticals ）。 今天有大量的关于丹拿拉的信誉。 作者夸大了毒性，低估了合成代谢活性。 然而，实践表明，以30mg /天的剂量持续约6周的metroroconolon的速率可以增加肌肉体积8-10kg，随后损失2-5kg（所谓的反冲现象）。 如果速率正确构成，可以最小化反冲现象。

液体（注射）“甲烷”

液体metandrostenolon（同义词：Averbol，Reforvit B，Methastenon，Methanoliq，Metabol-25，现在可得自Pharmacom Labs的Pharmabol 100，来自British Dragon的Methanabol，来自Radjay的Methandienone和来自Golden Dragon的Dianoged）以悬浮液或油的形式解。 在第17种情况下的烷烃基团，然而根据Dan Duchaine也有联系，Dave Palumbo和其他着名运动员由于缺乏初级通过的效果可以具有更高的生物利用度和对肝脏的毒性作用较小，虽然它的确认缺席。 许多人声称，以及在注射形式的vinstrol毒性的情况下，仍然存在。 一些人把他等同于一个大胆的，但是这是一个错误。 一个最好的药物是Cogitum 。

注射metandrostenolon在上世纪下半叶是流行的较便宜的形式，不要求生产片剂的设备。 现在再次流行，有时被定位为“新一代”的手段，然而成本是不公平地夸大了。

液体metandrostenolon可能应用在里面，有恶心的味道。

类固醇外形

• 合成代谢活性 - 200％的睾酮
• 雄激素活性 - 50％的睾酮
• 芳香化（雌激素转化） - 是（低）
• 肝脏毒性 - 中度
• 接待方式 - 口服，注射
• 行动持续时间 - 6-8小时
• 检测时间 - 长达3个月

Metandrostenolon的效果

• 偏半甲诺龙的主要作用显示在肌肉体积的快速增加，由于激活蛋白质的合成，糖原形成。
• 在通过功率指标增加
• 食欲放大
• 脂肪轻微燃烧
• 骨骼系统变得更强
• Metandrostenolon具有相当弱的雄激素作用（与睾酮相比为50％），然而其发生在体内。
• 在研究中已经显示，在大多数情况下开始显示副作用超过每天超过30mg的丹麦酸

长期使用metandiyenon的影响研究

RJ Shephard的科学文章

数据第六届健美运动员被研究。 所有接受的metandrostenolon（Dianabolum）独立。 一个运动员在几年内连续使用药物，其他5个人在7-10个月内接受它，从3周到3个月，有中断，同伴按时，以避免副作用。 另外使用大量的蛋白质，每周训练6次，2-3小时。

评估血液，肝脏功能和内分泌系统的指标，包括睾酮 - 细胞计数，LG，FSG和其他实验室指标的水平。

每个接受元运动员的临床分析结果：

• 没有运动员注意到性功能障碍。
• 血液指标是正常的，在一个运动员血红蛋白和血细胞比容升高。
• 从肝脏观察到核加热植物的成瘾和2名受试者的碱性磷酸酶。
• 6名仍在接待课程的6名考生中有4人的睾酮水平低于标准值。
• LG在4显着降低，在2降低。
• FSG在3轻微降低，但在1显着升高。
• 甲状腺激素甲状腺素是正常的。
• 在接受Dianabolum（几年）的最大经验的运动员，胆固醇，甘油三酯和尿酸升高。

甲雄酮的副作用

男性乳房发育症

男子乳腺发育症是由雌激素 - 甲基雌二醇中一部分甲雄酮的转化引起的，30％对雌激素受体具有更大的亲和力。 使用芳香酶抑制剂来预防这种副作用的发展。 这些药物在大多数情况下允许避免男子女性型乳房发育。

肝脏毒性

在一种类型的事实中，甲睾酮在17α状态下具有甲状腺激素基团，这种药物对肝脏具有中等的毒性作用。 Metilny基团干扰肝脏中丹参的破坏，并给予口服（内）使用药物的机会。 它还减少丹参与球蛋白结合性激素的联系。 使用胆汁排出药物，例如Flamin，Tykveol。

注 。 甲烷，以及任何其他口服类固醇药物，在长时间接收可以引起肝细胞的膜的增厚，以及胆管的传导恶化，可以导致胆汁和疼痛停滞在右侧。 传统上建议甲烷使用并行饮用卡西尔药物，Essentiale，liv-52，Allocholum或ovesol，以避免胆汁停滞和“清洁”肝脏。 这些药物实际上不仅在一个过程中不帮助肝脏，而且伤害它。 胆汁排出药物分为两组：一种加强胆汁 - 胆汁酸（Allocholum，Cholenzymum），其他 - holekinetik的生产，促进其从肠胆囊（Cholosasum）中流出。 因此，如果接受促进胆汁淤积的药物，你只会加剧一种情况。 因此，从胆汁排出的路线，可以只应用Cholosasum！ 和gepatoprotektor（karsit，Essentiale等）对肝细胞具有膜刺激作用，其又导致肝壁的增厚和胆汁的停滞，它们难以通过厚膜扩散。 因此，在一个疗程后接受gepatoprotektor是更合理的，在这种情况下，最好停止对Geptrala和Gepa-mertsa（ademetionin）的选择。

液体延迟

另一个相当普遍的副作用是与雌激素结合的氨水菊酮。 同时，液体的延迟主要发生在肌肉中，这使肌肉的体积更大。 在甲羟雄甾酮过程终止后，除去过量的液体，并且损失10-50％的收集的重量。 使用芳香化抑制剂时未观察到。

甲地雄酮的其他副作用

• 动脉压升高。 如果在疗程中使用芳香抑制剂，问题可以解决。
• 课程期间性活动的增加和课程后的临时抑郁。
• 睾丸的萎缩发生在长期使用高剂量的丹参。
• 痤疮在课程中
• 胃灼热，不适的感觉或发烧的感觉，从食道上的上腹部（子指）区域向上延伸的乳骨后的灼烧感。 胃灼热的出现定期发生
• 脱发（脱发）
• Methandrostenolone导致妇女的男性化。
• 在滥用或遗传倾向的情况下，心肌肥大的发展是可能的。
• 具有出血倾向，综合征（白细胞增多症，长管骨疼痛），缺铁性贫血的嗜乳体状态。
• 动脉粥样硬化的进展（增加LPNP的浓度和抑制LPVP的浓度），外周水肿。

metandrostenolon课程

本课程为男性21岁，适合增加肌肉体积，在没有禁忌症的情况下更年长（动脉压升高，心脏病，前列腺肥大，肝脏疾病等）。

• 建议不超过每日剂量超过30毫克。 在2-3次接受中被接受（例如，早晨20mg，午餐后10次）。 甲烷（甲二烯酮）对肝脏有毒，最好是在食物后接受药物。
• metandrostenolon的过程从10毫克开始，在2-3天，剂量逐渐增加到每天20-30毫克（以估计运输）。 时间通常为6周。
• 在一周中，期望连接芳香化抑制剂。 例如，Anastrosol在3天内0.5mg。 它将降低雌激素的转化水平，并且最重要的将消除液体和浮肿的充血。
• 在进行PCT的疗程后2-3天：他莫昔芬，剂量为20mg，2-4周。 对于最后一周，剂量逐渐减少到完全取消。
• 需要观察动脉压。 在增加的情况下，有必要降低剂量，或开始接受降压手段（5mg的依那普利）
• 在课程之后，可以使用睾酮增强剂3-4周，更快地恢复生物体中睾酮的分泌并防止反冲现象。
• 不要忘记，合成代谢类固醇的接受必须与医生协调，如禁忌症是可能的。
• 为了获得最大的效果和减少肌肉量在一个过程后的损失，建议运动食品应用到一组肌肉块，并保持一组肌肉块的饮食。

也是非常规甲烷接收计划满足：方法，间隔法等。每个选项都有任务。 例如，在该理论中，该方法必须确保药物的功能而对于内源性睾酮的产生没有任何负面影响，实际上不产生类似的效果，并且所有相同的Tesstosteron水平的降低。 间隔法旨在不使习惯的生物体引起活性成分并削弱对肝脏的“压力”。 在实践中，大多数情况下，这些方法不能工作的原因，因此您不应该推荐它们。 甲烷不适用于性交桥梁。

组合metandrostenolon的利率

考虑到相当高的频率的metandrostenolon的副作用和窄宽度的积极效果，许多作者建议使用这种药物与其他合成代谢类固醇组合。 同时，Metandrostenolon的日剂量可以从10至30mg波动。 该组合允许在一种类型的各种药物dinamic药物中提高速率的效率，以及降低副作用的频率。

为了增加肌肉量，将旋风分离器组合如下：

• M +睾酮
• M + Sustanon或Omnadren
• M + Primobolan
• M + Trenbolone +睾酮
• M + Nandrolon +睾酮

最后两个计划通常由安全官员应用。 在组合率metandrostenolon相当经常只放在前4个星期。

不推荐Metandrostenolon的应用，而不以至少治疗剂量的睾酮药物的速率加入。 请记住，每种组合都采用两种药物的特定剂量和特殊的接受模式。 您将能够找到文章中合成代谢类固醇的最安全的速率：类固醇的最佳速率。

Afobazol -大药

优点 ：不要上瘾，“软”的效果。

我接受Afobazol在危机条件下-有一个很大的压力，焦虑感强，失眠，当我开始口吃得厉害。 减少或“消除”口吃，烦躁，有助于打击失眠。 我最喜欢的镇静剂。

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