现在和未来的大脑

神经生理学家Doping博士介绍了理解大脑，小脑和神经科学对军事利益的功能的进展。

大脑如何工作？ 是否可以植入内存？ 为什么神经元活动在决策之前？

如果你在互联网上挖，你会发现大量的各种有趣的图片，如何和他们的大脑是有线的。 事实上，这样的图像旨在表明我们不知道如何选择它们的属性结构或任何函数。 这些功能通常由研究人员自己发明。 例如，“思想的功效” - 是真的吗？ 或者，例如，海马体归因于“检测语用不确定性”。 在一本非常有趣的书中，美国神经科学家匈牙利出生的尤里·布亚克写道，神经科学家探索大脑，试图归因于大脑或部分功能，如视觉，记忆，想象力，思维，如果这些功能的公开存在，明确由心理学家建立。 但事实上，在所有这些功能，我们发现重叠。 也许，我们会随机选择一些不同的方面？ 没有理由相信我们在大脑中有一些东西负责任的东西。 然而，这是关于我们的大脑如何有线的最常见的观点之一。

为了改善脑功能，他们建议使用Nootropil，脑活素， Cogitum ，Semax，Selank和Phenotropil。

有一个称为小脑的结构。 这是一个相当知名的结构，大多数人都知道，与运动和小脑损伤的协调相关的小脑可能会扰乱这种协调。 然而，有大量的出版物，这表明小脑激活几乎总是发生时，当我们做某事。 在小脑专家说，它涉及几乎一切。 事实上，失败可导致对小脑功能的某些侵犯，但活动几乎持续观察。 推测小脑参与记忆过程，并且在该过程中，例如，与药物成瘾有关。

任何异常情况，称为惊厥或癫痫，在大脑中的活动。 在某些时候，这种大脑活动开始影响所有神经元，并通过大脑积极传播。 这是所有神经元一起活动的时刻。 这可能导致非常严重的抽搐，意识丧失。 有些情况下，这不是癫痫用药物治疗。 在医学史上有几种治疗癫痫的方法。 曾经有人建议去除发生癫痫的区域。 事实证明，没有地方出现癫痫，并认为这是一个很好的决定。 这样的操作被重复地进行，但在不可能去除点之前 - 一个存在癫痫的地方。 因此，它经常被删除相当大的大块大脑，然后男人恢复意识，不记得任何东西。 这是一个非常着名的病人HM的故事：他永远失去记住的能力，因为它删除了太多的大脑。

如何神经网络有助于在太空中导航？

生物学家Doping博士讲述了大脑中的细胞位置，光遗传学和钙信号。

据信，由于大脑中所谓的细胞位置的活性，动物中可用的空间的取向，其在寻找动物空间中的特定点时表现出特定的电激活。 首先，这种活动存在于宽的空间范围内。 但是在一个新动物进入细胞环境的一个短时间后，在海马中，一个小区域的大脑开始展示特定的活动在某些领域的空间，不显示在其他。

如果动物在同一环境中出现几次，则当动物更准确地区分其自身空间时，存在设置空间细胞活动。 特别是如果你发现在某些地方它有一些东西做一个动物具有侵略性行为，电击或一些积极的强化，如果动物发现食物。 例如，动物喜欢细胞的北角，其中海马的一个神经元将产生电活动，而另一个是沉默的。 只有当动物开始跑过，说，在笼子的西南角，另一个神经元将显示其他活动。 存在细胞的空间分化。 活动“绑定”到空间中的动物细胞的位置。 更成熟的神经元是，发生更准确的分化。

有理由相信，类似的过程发生在人类的大脑。 如果我们认为海马体对于其他哺乳动物的海马的功能和他的任务之一执行非常相似的功能 - 在空间中的定向，然后在人类中，该过程应该以类似的方式发生。

海马齿状回的特征在于继续进入成年神经发生 - 从干细胞产生新的神经元。 然而，这些神经元的成人行为的作用保持未知，直到最近。

为了改善脑功能，他们建议使用Cogitum ，Nootropil，脑活素，Semax和Phenotropil。

钙信号的可视化允许科学家监测神经元的电活动。 细胞中钙的出现与其作用或电位突发的产生密切相关。 有特殊的蛋白质分子，与钙结合，它们开始发光。 这个信号可以用显微镜看到，不穿透进入脑组织电极。

光遗传学允许您控制单个神经元的活动，用特定波长的光刺激或抑制它们的活性。 这种方法扩大了大脑活动管理的武库。 它基于在膜分子通道中引入光敏细胞，其在被照射时可以在一个方向或另一个方向上通过，进入细胞或离开某些离子。 离子的移动决定了电池产生放电的能力，或者相反，断开。 照明“激活”蛋白导致神经元激发，照明“抑制”分别用于抑制。 因此，光可以调节受限大脑区域中的个体神经元的光遗传学活性，而不影响邻近结构。

通过记录钙信号，作者能够确定成年神经元更活跃，表明钙反应比其成熟对应物更大的发生率。 细胞的这种“调节”活性也取决于成熟度：与成熟神经元不同，成年细胞不是精确地空间配置的，其通过在虚拟迷宫的不同位置的小鼠中相同细胞的激活来表达。

然后，我们比较了在连续接触部分（“AB”）或相同（“BB”）迷宫中的小鼠脑中钙的活性的变化。 不同的语境在嗅觉，听觉，触觉和视觉环境方面不同。 成熟神经元在空间的给定点中对动物的激活位置显示出高特异性，并且当置于相同环境（“BB”）中时，它们的再激活再现。 相反，神经元在相同的迷宫中在相继的动物房间没有显示成人活动。

最后一个问题是关于成年人神经元在识别新情况中的参与。 作者训练小鼠，将空间与新的环境与电击相结合。 获得这种经验导致在相同情况下在第二次击中期间动物行为的修改。 使用光遗传构造灭活海马齿状回的光未成熟神经元在教学中，Danielson和他的同事发现这些细胞的活性对于获得新情况的危险的记忆是必要的。

最后，在“A”照相机中，其中他们接收电击的小鼠的神经元成体齿状回的灭活不损害区分类似的能力，但是安全照相机“B”。 然而，如果在“B”室中发现小鼠时进行失活，则难以确保危险和上下文之间的区别。

因此，作者能够确立一些重要的事实。 首先，在新的情况下，成年未成熟神经元表现出比其成熟的对应物更高的兴奋性水平。 然而，它们在空间表示上不太具体。 第二，需要设置再次出现在体内区分神经元类似环境。 作者建议，成熟，成年神经元获得更准确地编码空间的能力，更准确地区分类似的情况。

常见问题：微生物分解

关于微生物能量代谢的7个事实

分解作用 - 这种能量交换，任何生物为生命获得能量的系统反应，用于繁殖的细胞材料的构建。

• 分解代谢的研究对微生物学特别重要。 对于更复杂的生物体，以牺牲获得的能量或在光合作用（植物）的过程中或通过有机物质（其他人）的氧化而存在。 和微生物分解代谢类型是非常多样化，并且在自然之前选择一条高速公路氧气呼吸和演变移动她，她尝试了非常，许多不同的选择，并且所有他们以博物馆的形式留在微生物世界。
• 2.微生物中分解代谢的类型是什么？ 首先，有氧呼吸他们也倾向于喜欢有机物质的氧化，但他们有一个更广泛的有机底物，用于氧呼吸。 它可以是纤维素，这是非常重要的，因为纸浆是地球上最丰富的聚合物，并参与其循环 - 微生物的重要生态功能。 它可以是烃油，这也是重要的，包括清洁所有污染物。 但是，尽管如此，它是一种正常的氧呼吸，其中甚至这种复杂的有机物质的氧化。
• 微生物 - 这不是一个科学的词，它可以由任何小的活生物体，只有通过显微镜可见。 但现在我的意思是通过微生物原核生物，有非常小的非核细胞的生物。 这些细菌不同于所有其他生物，不仅因为它的大小，而且，正如我已经说过的，分化代谢过程的多样性。 因此，它们能够使用无机化合物。 这个发现是由我们的同胞谢尔盖Nikolayevich Vinogradsky在20世纪初。 他发现微生物可以氧化大气中氧还原的硫化合物和氮，并通过它生存。 因此，作为细胞的碳源，它们从大气中建立其使用二氧化碳。 也就是说，它们完全独立地存在，从光和有机世界。 这些过程现在非常地被发现。 （ 米曲肼为心脏细胞开发）。
• 3.分解代谢 - 从有机化合物链中的供体到受体的电子转移的反应，所谓的载体。 对于任何分解反应必需的能量源 - 富能电子给体和氧化剂 - 电子受体。 微生物分解代谢的另一个特征：它们可以用作氧化剂 - 受体 - 无氧，以及其它化合物：其中氧以结合形式（硫酸盐，硝酸盐）存在的各种氧化物等，例如像氧化铁或元素硫，其也可以产生相应的产物。 它是微生物的惊人的能力。
• 此外，当然，即使当没有受体的发酵也是一种类型的无氧代谢发生在有机分子的厌氧氧化期间的能量产生时，其中一部分母体分子被还原而另一部分被氧化。
• 4.所有这些过程都是巨大的，对于实地元素的循环非常重要。 例如，硫酸盐的还原，硫酸盐还原 - 在海中进行的非常重要的分解代谢过程，结果是硫化氢，它对所有生物都有害，因为他是非常强的还原剂。 它是一种纯化学摄取氧气，它可以使用活的生物，如海中的鱼。
• 另一个厌氧过程是在底部沉积物中形成甲烷。 同时，甲烷的形成可以是为来自所有有机废物的人们提供能量的方式。 它也使微生物。 甲烷 - 当电子供体是氢气时，厌氧呼吸的相同过程，CO 2，二氧化碳的氧化剂，最终产物是甲烷。
• 每个微生物学家的梦想是找到一个新的分解代谢过程，甚至更好 - 在实验室展示。 似乎已经是整个网格被填满，所有的捐助者，接受者都知道，但突然无法得到什么新的东西？ 此外，已知的是，自然中的一些方法甚至已知哪种微生物进行，然而，在实验室培养中，任何人都不可能握在这些微生物的手中。
• 一个实例可以是厌氧甲烷氧化。 甲烷是有氧能量的良好来源，它是非常多的生物被氧化好氧。 这也是一个非常重要的过程，因为甲烷不进入大气，它被消耗通过微生物转化为CO 2。 但甲烷的厌氧氧化（很长时间，科学家们选择了这一点，在20-30年内）最终证明是令人信服的：它是由于硫酸盐的还原，即甲烷是电子供体，能量底物，硫酸盐 - 受体。
• 在我们的实验室，我们研究惊人的分解代谢过程，当能量来源是一氧化碳，一氧化碳，所有生物的毒物。 我们发现可以在厌氧条件下将CO氧化成CO 2的微生物，从而从水中产生氢。
• 7.该反应可以是分解代谢的，只有当其能量输出 - 其中一种化合物氧化形成的能量和另一种还原超过一定值（这被认为是阈值）时，活的有机体才使用该反应来产生能量。 最近我们发现了进行该反应的微生物，其一直被认为不适合作为分解代谢过程，因为其产量太低。 但事实证明，在现实中它远远高于理论上计算的。 有由于这种反应，活和生长的微生物。 这种厌氧氧化反应的甲酸盐，甲酸，以及在CO的情况下，形成氢与水的共轭物。
• 这个过程是在温度为90度的非常高的水平上，在“黑烟”中生活在海底，水下火山的微生物。 在采取甲酸的情况下，这是另一回事，但它也是答案。 也就是说，这是另一种独立于阳光存在的系统。
• 微生物使用称为无机化合物的光引发剂，它们以无机化合物的能量为代价生长。 如果它们在厌氧条件下生长，结果证明它们不依赖于现代生物圈及其有机物质和游离氧，它们不依赖于阳光，并且可以被认为是地球或其他行星的主要定居者，如果我们寻找其他行星上的生命。 这是我们在现代微生物世界中看到的令人惊叹的博物馆分解代谢。

常见问题：噬菌体

7关于病毒，细菌吃饭的事实

地球的生物圈有很多细菌，但当时的某些东西阻碍了它们不受控制地繁殖。 在21世纪初的几个地方：在加拿大，南非和澳大利亚 - 发现了所谓的前寒武纪的煤，这是无数的单细胞压实。然而，大约5.3亿年前，有一个寒武纪爆炸，从那时起已成为规范其繁殖的东西。 大约在同一时间涉及多细胞生物的质量外观。 有可能的是，然后任何自然寄生虫微生物发现自己驱动力，细菌将变得复杂的生存斗争，最终到达多细胞。

这些寄生虫 - 病毒，细菌或噬菌体。 关于病毒仍然存在着是否存在争议。 这种具有遗传性，即其外观和功能的物质在核酸中以及在大多数多细胞改良中编码。 另一方面，病毒不能在没有宿主细胞的情况下存活和繁殖。 感染周期通常结束细菌，病毒的死亡，当它们在1917年被打开时，它们被称为噬菌体 - 细菌的食者。

• 细胞在病毒效应的营养培养基上的草坪导致清楚的斑块 - 细菌被杀死并且不能生长的地方，因为与这些微生物群集。 当然，仅仅两年后，发现噬菌体已被用于尝试 - 未成功地 - 微生物感染的治疗。 让我提醒你，这是在发现抗生素之前，和二十世纪的20和30年被噬菌体治疗。 这个概念已经毁了病毒的知道仍然非常，非常少：没有电子显微镜和文化技术在他们的初期。 在事件后测试，许多药物是在20-30年产生（和他们的药理巨头如礼来和欧莱雅），发现在大多数噬菌体中没有任何。
• 后来变得清楚，噬菌体是非常专业的。 如果这样的病毒对某些细菌（例如大肠杆菌，金黄色葡萄球菌）无效，则对该细菌不起作用。 此外，针对链球菌分离的Ufa的噬菌体不能作用于链球菌某处哈巴罗夫斯克，因为将有另一个菌株的集合。
• 在20 - 30年代，抗生素开启了整个微生物群落，当然，更有效，而不需要疾病医生的准确诊断。 随着时间的推移，这导致了一种相当悲伤的情况，当抗生素开始使用hurl，和微生物是他们越来越稳定。 随着西医抗生素的出现，关于噬菌体的应用被遗忘。 在50-90年他们被简单地用作研究的非常方便的对象：分子生物学中的许多根本发现，例如遗传密码，重组，核酸的复制，作为示例性噬菌体，因为它们容易培养，并且它们产生大量的核酸。
• 在苏联有一个非常有趣的情况。 在红军医疗服务部门头部的战争之前是Efim Smirnov，谁在这个位置，直到80年代。 他知道自己化学生产的抗生素，我们轻轻地说，不是在最高水平，你应该总是有备用的选择。 因此，用于军医医学需要的噬菌体的生产和在这个方向的发展从未停止过。 与抗生素的生产不同，噬菌体容易培养最原始的生物学方法，不需要化学设备。 噬菌体制剂在斯大林格勒的废墟中被制作，在被围困的列宁格勒，在那里无法乘坐任何有效的抗菌药物，并且从芬兰战争，这不是坏工作。
• 后者，可能是一种相当广泛使用的药物噬菌体 - 在Krymsk的洪水的情况。 然后，我设法防止痢疾流行开始由于拥挤和不卫生的人。
• 5.现在我们很清楚什么质量应该有那些噬菌体，我们可以用于医疗或兽医的目的。 我们能够产生有目的的选择（例如在育种狗品种中），即输出具有使其对微生物（例如，人）有效，稳定和具有损害的性质的这样的纳米抗体，其是治疗微生物感染。 在基于已知的噬菌体的零年的开始，制定了必须遵循以便适于治疗用途的要求。
• 用于治疗目的的噬菌体的使用具有例如它们能够引起过敏反应的优点。 他们无处不在：我们呼吸他们，带着食物，喝酒。 如果它们引起任何免疫应答，我们都遭受慢性过敏。 （米曲肼被广泛用于心脏保护使用）。
• 现在有几个诊所，认真从事噬菌体治疗：首先，弗罗茨瓦夫（波兰），这在一定程度上实现了个性化医学的概念的团体。 通常，这个短语用于与个体遗传密码的阅读和对其遗传疾病的预测。 然而，每种微生物感染也具有个人印记并且清楚地定义感染者可以以更有效和没有副作用治愈这种感染。
• 在我国，噬菌体的生产仍然存在。 有三个网站 - 在彼尔姆，乌法和下诺夫哥罗德 - 在那里噬菌体制备。 为了使用这种药物，它不被认为是在卫生部的通告中首选的药物，有必要是精通爱好者，但有这样的人，特别是儿科医生和这名工作人员，非常积极地使用噬菌体制剂。 事实是，如果感染不是尖锐的并且对患者的生命没有立即的威胁，则可以应用噬菌体，因为在最坏的情况下，他不会像抗生素那样工作，并且可能引起过敏反应和其他副作用。
• 7.特异性噬菌体和对疾病的准确诊断的需要代表实施的严重并发症。 在个体选择噬菌体和希望掌握工业生产者的巨大需求之间，试图制造一种在全国范围内工作的药物，有一定的可达到的平均值，可以在区域一级。 这种妥协创造fagopreparatov的先决条件是：在某些地方在2000年代中期开始趋向巩固医院的细菌学实验室。 以前，这样的实验室已经为每个人，但现在他们在省和地区一级。 这个机构，理论上，需要积累大量的钱，它必须配备现代化的设备，这应该工作合格。 所有这一切都能够最小化它诊断所需的时间比被感染的人。 这是有效使用抗生素治疗所必需的。
• 还有认证的问题。 对于药物具有细长的程序，其涉及包括药物动力学的精确描述和 - 药物在血流中循环时从身体排出多长时间等。但是如果病毒是胚芽，它感染并繁殖它，那就是药物变得比那些拥有它不适合现代药代动力学框架的人变得更多，并且在有必要开始一个巨大的官僚程序，这当然是不愿意的。 虽然西方的噬菌体被认为是食品工业中的添加剂，但是可以例如处理香肠，所述香肠不在由李斯特菌形成的粘液上形成。
• 然而，我相信除了现有的医疗和药物之外，使用噬菌体 - 这是非常有前途的。

Drostanolon

Drostanolon（商标的Masteron，Drolban，Metormon，Permastril，等等） -这是在空气中丙酸enantat的形式发出了合成类固醇。 Masteron具有高雄激素活性和中等合成代谢作用。 Masteron在有机体中不调味（即不变成雌激素），相反是芳香族抑制剂。 Drostanolon在生物学效应上与二氢睾酮相似，因为他是这种激素的衍生物（Masteron-2a-甲基 - 二氢睾酮丙酸酯的化学式）。 在医学中Masteron被用作妇女癌症治疗乳房的方法，然而在一种高可能性的男性化现在几乎不使用。 医学几乎不可能在俄罗斯的黑市。

Drostanolon通常在50和100mg / ml的安瓿中发放。

丙酸托烷酯广泛应用于运动员的健美，以保持肌肉松弛和力量在“干燥”的周期。 Drostanolon跑步运动员和运动员，旨在保持体重类别使用经常（不增加体重）。

Masteron在健美中很受欢迎，因为他不会引起液体积聚，并且具有适度的效果，它允许改善放松和肌肉的定义。 Drostanolon对那些希望增加肌肉的硬度和密度的运动员而言是有趣的，通常他在比赛之前不久就应用。 Drostanolon允许达到肌肉最具表现力的条件，它也是药物的脂肪燃烧效果的结果。 实践表明，Masteron的速率可以减少脂肪重量的5-7％的初始。 你可以试试Nootropil 。

Masteron能够增加功率指示器，在身体的保持肿块和脂肪组分的减少。 它在动力提升中具有吸引力。 在饮食的情况下，为了保持肌肉体积和抑制分解代谢，可以应用药物来减肥。

Masteron的副作用

Masteron具有低的合成代谢指数，因为它很好地燃烧脂肪，太长时间它增加雄激素副作用的风险：侵略，痤疮，秃头，前列腺肥大和男性化在妇女。 一旦在奥运会上，几乎所有的金牌都是由德国游泳国家队得到的，后来证明了运动员使用衍生物二氢睾酮，显然是Masteron。 在采访中，一位记者问到为什么所有女运动员都有这么深的声音？ 其中一个回答说，他们在这里浮动，但不是唱。

Masteron不会引起如液体延迟，动脉压升高和对肝脏具有低毒性的副作用。

Masteron课程

当使用每周约400-500mg的剂量时达到药物的最佳效果。 剂量的较大增加不会导致结果的显着改善。 考虑到丙酸酯具有短链，需要每周3次（或每隔一天）进入丙酸酯。

组合

由于色甘酸与雄激素受体的高亲和力及其雄激素性质，建议将该药与类似于Vinstrol或Oksandrolon的类固醇联合使用。 Vinstrol在较小程度上与雄激素受体相互作用，降低了连接性激素球蛋白的浓度，因此该组合在干燥循环期间将具有表达的协同作用。

对于一组肌肉松散，建议结合Masteronum和丙酸睾酮，但在这种情况下，自己的睾酮的生产基本上被抑制。 因此，在长期，有必要应用促性腺激素。 此外，经常建议结合Masteronum和Trenbolone或Boldenone。

宝丹酮十一烯酸

宝丹酮 十一烯酸 在兽医学应用而开发的合成类固醇- （这也是埃基波斯商标（ 埃基波斯 ），Boldabol，Boldebal，Boldesten，Ganabol下已知的）。 医学被创建为Metandrostenolon的长期行动的版本，然而具有绝对其他性质的类固醇，尽管分子的化学相似性被接受。 Boldenone代表Dianabol的分子，被剥夺了17-alpha和甲基（分子的这部分可能Dianabol通过肝脏，没有崩溃）。 如果要通过Boldenon的效率十一烯酸盐和Dianabol进行比较，那么接收到的结果在一组权重和力的增加几乎相同。

化学表示在1和2个碳原子之间具有双重连通的睾酮分子。 这种改变使得黑檀酮与睾酮具有相同的功效，对合成代谢性质具有同样的功能，而药物的雄激素性质表现为弱两倍。 然而，实践表明，它允许接受更小的结果，比等量的睾酮。

Boldenone unfilenat经常比较Nandrolon，显然，它与书Dan Duchaine连接，作者绘制两个这些药物之间的平行，但指出，加粗的更强的合成代谢类固醇。 实际上Boldenone和Nandrolon采取不同的行动。 Nandrolon是孕激素，19孔是类固醇，而Boldenone更接近睾酮。 在丹杜奇改变了关于药物的相似性的意见后，但是在论坛上可以满足仍然的消息，其中Boldenone和Nandrolon因为相似性不被推荐组合。 Dan Duchaine还写道，Ekvipoyz适合接收浮雕和静脉更多，比一组肌肉松散。

新形式的医学：胆汁和胆固醇丙酸酯相同的效果具有乙酸盐，区别仅在于行动持续时间。

类固醇外形

• 雄激素指数 - 50;
• 合成指数-100;
• 雌激素活性低;
• progestagenny活动 - 非常低
• 消除半衰期 - 14天
• 肝毒性
• 药物清除术 - 4-5个月

黑胆固醇的作用

接受加粗的运动员最常报告一个慢，但高质量的肌肉群。 有一种观点认为，药物的缓慢作用与连接到分子的长空气（未标记）有关。 Undesilenat比癸酸长1个原子。 由于这个原因，有可能期望肌肉在时间Ekvipoyz的速度的慢和长的生长，比在Nandrolon的速度期间。 这种情况也决定了速率持续时间 - 长达10周。 除了Sound板，Ekvipoyz长时间在一个有机体确定竞争的运动员会记住什么。 您也可以像Nootropil 。

医学增加功率指标，显着增加食欲。

它基本上刺激血液形成。 红细胞含量的增加改善了氧气向肌肉的递送。 它这种类固醇吸引运动员。

Boldenone - 副作用

在1和2原子的碳之间的双重通信负责许多性质。 首先，它减慢了芳香化过程（转化为雌激素）的药物。 如果要比较睾酮，那么黑胆固醇的转化水平是两倍。 运动员几乎从来没有注意到与雌激素相关的胆固醇的副作用（乳房发育，下肢，压力增加），即使药物剂量达到1周。 这意味着在该过程中不需要接受抗雌激素。

低雄激素活性允许使用它为女性。 与其他药物相比，男性化的现象很少出现。 Boldenon是少数几种可用于女性健身的注射药物之一，具有最小的副作用发展危险。

相同的双重通讯提供了对酶5-α还原酶的抗性。 该酶转化不显着量的粗体，其是强大的雄激素（比睾酮强7倍）。 因此，医学实际上不引起这种雄激素性副作用秃头，痤疮，前列腺肥大等，并且在较小程度上抑制生物体中的睾酮产物。

Boldenone cours（剂量）

最佳剂量的胆固醇构成400-800mg，每周一次。 较小的剂量通常是无效的，大剂量不导致最佳结果，然而副作用的风险增加。

胆固醇的速率持续8-10周。

它与其他类固醇组合：vinstrol和干燥速率; 睾酮和利多卡因 - 一组重量的速率（在这种情况下，速率的持续时间减少到6周，因为组合基本抑制自身睾酮的发展，并且还需要在速率期间接受抗雌激素。

在开始课程之前咨询专家。

在PCT进行的速率终止后2周内，在一个月内开始接受睾酮促进剂，用于恢复自身睾酮的发展。

对于速率的最大效率，接受一组肌肉群的复合物，并保持对于一组肌肉群的饮食。

重量合计

Boldenone +睾酮精氨酸

这是必须的：

• Equipose 200或250mg / ml
• 睾酮精氨酸250mg / ml
• 10mg他莫昔芬片剂
• 阿那曲唑（1mg /片）或来曲唑（2.5mg /片）

这是初学者最好的价格之一。 它允许降低睾酮的剂量，而不损害合成代谢作用，从而降低雌激素中类固醇的内部转化，以及速率的雄激素活性。 他莫昔芬几乎完全消除了副作用发展的可能性。

• 第1 - 8周：Ekvipoyz 800mg /周
• 第1-8周：睾酮精氨酸500mg / ml
• 第1-10周：阿那曲唑或来曲唑对雌二醇的分析结果
• 第11-13周：每天20mg他莫昔芬
• 第14周：每天10mg他莫昔芬

组合课程一套干重

这是必须的：

• Boldenone 200mg / ml
• 丙酸睾酮100mg / ml
• Vinstrol 50mg / ml（或片剂）
• 阿那曲唑（1mg / m 2）或来曲唑（2.5mg / m 2）
• 他莫昔芬 - 20毫克的片剂

这个课程在许多方面类似于以前，但Vinstrol包括在他允许提高增加肌肉体积的质量。

• 第1周 - 8周：装备800mg /周
• 第1 - 8周：每隔一天100mg丙酸睾酮100mg / ml
• 第6-10周：Vinstrol 50mg /每天（或每天10-20mg，在片剂中）
• 第1-10周：通过对雌二醇的分析结果，阿那曲唑或来曲唑
• 第11-13周：用他莫昔芬治疗后疗程

羟甲

羟甲烯龙 （它也被称为Anapolon和康复龙） -由制药了Syntex公司在第一千九百六十零几年开发合成的合成类固醇。 最初Anapolon被开发为用于治疗骨质疏松症和贫血（贫血）的药物，并且还用于在严重饮食和弱化的患者中刺激肌肉生长。 羟甲胆碱被FDA批准用于公众。 后来的非甾体药物，有效治愈贫血和骨质疏松症在这方面Anapolon的人气减少框架，到1993年Syntex决定停止生产药物以及许多其他生产者。 然而，oxymetholone仍然保留在医学中，因为新的研究表明Anapolon是有效的治疗艾滋病毒阳性患者。

Anapolon以50mg的片剂发行，是最强的可用类固醇之一，在太晚时间的药物可以引起所有合成代谢类固醇的一些副作用。 自2013年起oxymetholone Solutio oleosa（50 mg / ml）获得分布。

完全类比

oxymetholone的商标：

• 来自美国的Sinteks的Anadrol。
• Anapolon从Sinteks英国，或从Ibrahim土耳其，或从巴尔干Pharmatsevtikal摩尔多瓦。
• Anasteron：50mg的标签; Sintecs希腊或瑞典。
• Androlik从英国Dispensary
• Dinasten：50mg标签; Silag葡萄牙。
• Gemodenin：50mg标签; Sintex巴西。
• 50mg的肟甲草隆; 捷克。
• Oximozona的50毫克标签; Sintex西班牙。
• 血小板：50mg标签; Gryunental奥地利Protokhimi。
• Sinasteron：50mg的标签; Zarva比利时。
• 50mg Inyekts的PHARMAOXY。 药物实验室

类固醇外形

• 合成代谢活性 - 320％的睾酮
• 雄激素活性 - 30％的睾酮
• 芳香化（雌激素转化） - 没有，但可以有与雌激素类似的孕激素副作用。
• 肝脏的毒性 - 平均值高（与甲睾酮相当，毒性与剂量成正比）
• 验收方法 - 内部（平板电脑）; 极少发生在注射类型中。
• 行动持续时间 - 15小时（半取消 - 9小时）
• 检测时间 - 长达12周

anapolon的作用

表达的肌肉生长（oxymetholone它被认为是最有效的类固醇在一套肌肉松散到15公斤肌肉松弛1速率，显着的反弹现象后的速率观察到的最高有效类固醇高达30％由于液体积累引起的一些多余的重量，可以损失的增重量）

力显着增加

Anapolon在许多运动员消除关节疼痛，改善其功能（与液体的更大的发展，这是由部分孕激素性质造成的）。 但这个有用的属性不是所有运动员都注意到。 使用Hypoxen了。

减少球蛋白连接性激素 - 它的确实效果的其他合成代谢激素（和自己的睾酮）在组合应用，更表达和快速的情况下。

增加血液中红细胞的含量，增加耐力。

研究

作者脱衣：Yury Bombela

足够长的时间被认为大部分通过羟甲戊烯增加达到的重量落入水的份额。 与此同时，大约从过去十年中期，专业健美运动员开始在竞争前准备中积极使用oxymetholone。 现在，它的接受并不仅限于开始前的一两天 - “oks”可以在整个竞赛准备期间积极应用; 同时在皮肤下没有过多的积水。

要彻底了解什么代表oxymetholone和什么是可能等待，从南加州大学的研究人员解决了。 作为研究对象，选择65-80岁的研究人员，这样的选择最明亮地将强调被研究的药物的优点，如果发现的话，并且也排除第三方因素的影响（所有受试者具有水平的自己睾酮低于规定）。 另一个重要的问题是：受试者没有参加一般的培训（因此排除了一个第三方因素）。 蛋白质的消耗构成1g自身重量。

课程结果：每天接受50mg羟甲羟羟喹酮的患者在12周内平均增加了3.3kg。 每天接受100毫克药物的人增加了4,2公斤。 检查不接受额外的蛋白质，没有训练。

同时不仅团块，而且身体组成也发生了变化。 也就是说，受试者不仅体重增加，而且特别是在腹部区域失去脂肪，即实际上甚至更多地表达肌肉组织的增加。 在第一组，脂肪组织的平均损失已经产生了2,6kg，在第二 - 2.5kg。 有趣的是，在腹部区域，第二组的代表在没有训练的情况下失去了显着更多（2,2kg对1,7kg）。

结论：

氧可酮允许肌肉量的基本增加。 这些上升可以包括那些不训练的人。

氧可酮有助于“烧伤”皮下脂肪; 最好的结果可以在腹部区域接收。 也就是说，“oks”它可以用作脂肪燃烧剂，由那些在胃部有脂肪减少问题的人使用。

与既定观点相反，oxymetholone不会对肝脏的工作产生重要影响。

甲羟松的副作用

17-alpha组的药物结构允许通过肝脏而不会崩溃，但它是由anapolon有毒的肝脏。 进行了持续30周的研究，其中受试者每天施用剂量为50mg的羟甲强龙。 各种副作用，包括在肝脏上的结果揭示。

在研究中Schroeder的2003年受试者接受了50或100mg /天的剂量，同时只有在一个受试者在12周的连续接受ALAT（丙氨酸氨基转移酶）已显着升高。 但是，因为它后来出现，它已经与饮酒刚刚在献血之前有关。 在重复分析增加ALAT它没有显示。 在所有其他ALAT和ASAT考试者提出了一点，但稳步保持在规范。 因此，对肝脏的毒性影响在许多方面是夸张的。 最安全的药物剂量为每天50mg（或更少）。

还应该指出，oxymetholone没有转化为雌激素，但是经常可以导致液体在生物体中积累，淋巴瘤，增加动脉压力和一些其他。 有必要注意什么ξκρθμεςξλξν具有相当低的孕激素活性（与孕激素相比：nandrolony和trenbolone）。 因此，作为最后手段推荐应用Prolactinum阻断剂

在某些情况下（使用高剂量），药物可引起腹泻，食欲恶化，轻微生病。 Oksimetolon在较少程度上比大多数类固醇抑制自身睾酮的产物。

Anapolon课程

anapolon西装男子21年的集中的肌肉松散的课程更高级。

oxymetholone的速率的持续时间构成4 - 6周。 不要超过6周，首先，因为最大的结果是注意到率的前三个星期，其次，因为可能的肝毒性。

Anapolon的最大容易转移剂量 - 每天100毫克。 首先，因为已证明剂量的较大增加不会导致最佳结果。 其次，anapolon的副作用的风险增加。 初学者的最佳剂量 - 每天50毫克。 同时，有多种接受方案，其中日剂量也达到200mg。 随着剂量的逐渐增加，药物的接受仅在那种情况下有意义的运输。 通常药物的接受发生在一个稳定的剂量从一个速率，第一个到最后一天。 剂量的逐渐减少没有实际意义。

在速率终止时执行PCT。 开始接受睾酮促进剂和阻滞剂雌激素（clomifene，torimefen;它是不可能应用他莫昔芬，因为它刺激孕激素受体）在3-4周内，恢复自己的睾酮的发展。

为了最大效率的速率接受运动食物的复杂的一组肌肉群和保持一组肌肉群的饮食。

在接受oxymetholone之前，请咨询专家。

组合课程

氧可酮与一些注射药物很好地组合，然而不必将其与17-α类固醇组合，因为它将增加肝脏的负荷。 通常，Anapolon用于所谓的“快速启动”（合成代谢效应开始显示非常快），提供了相当大的力和体重的盈余，而堆叠中的其他药物在速率的最早阶段平滑地增加浓度。 所述组合允许实现最佳效果，因为羟甲戊酮降低连接性激素的球蛋白的浓度，增加其它激素的游离部分，同时他用作非常大量药物的增效剂。 考虑到Anapolon对雄激素受体具有低亲和力（严重接触它们），其它高雄激素激素将能够通过与这些受体的相互作用而具有全测量效应，而没有与anapolony的竞争。

对于一组肌肉群体anapolon结合睾酮，博尔德农，Primobolan，但不以任何方式与Nandrolon和Trenbolone，因为它可以带来更多的表达孕激素。

为增加功率指示器，它最常用于各种空气的睾酮。 非常有效的组合也是oxymetholone的组合到stanosolol的悬浮液，同时运动员注意力的快速增加。 但是有必要考虑这种组合的高伤害风险，特别是对于患有慢性损伤的人。

对于干燥和浮雕ocsimetolon实际上不使用，因为其引起液体的强烈延迟的性质。

健身者的竞争水平经常使用一次性接受100-250毫克的羟甲吗烯酮在一天的一天。 它给运动员的肌肉丰满。

群勃龙

群勃龙 （Parabolan，特伦，Finadzhekt，Finapleks下商标也被称为） -兽医学早期用于肌肉体积和牛的食欲增加的目的，功能强大的合成类固醇。 在初始类型中，不使用Trenbolone增加作用持续时间，因为使用酯化衍生物：醋酸群勃龙（具有最小的作用持续时间），强的环戊酮和环庚酮环己基甲基碳酸酯和六氢苄基碳酸酯。 在肌肉中引入后，空气逐渐衰变血浆脂肪酶，提供长时间的活性剂在血液中的摄取。 拥有强大的合成代谢作用，但是有许多副作用，因此不是最好的选择。

醋酸肝炎 - 最流行的药物形式之一（商标：Trenbol-100，Finapliks，Finapleks，Finadzhekt，Finadzhet）。 醋酸地瑞林具有短期的半破坏，因此它每天进入。 有效剂量每天约50mg或每隔一天100mg。

环戊甲酯环己基甲基碳酸酯或trenbolone六氢苄基碳酸酯 - 商标Parabolan，长期作用不同 - 长达一个半星期。 市场上缺乏长时间的群勃龙环己基甲基碳酸酯和六氢苄基碳酸酯，所有现有的名为Parabolan的药物都是假药。 现在，有大量假冒伪劣的情况仍然存在，然而官方版本 - Parabolan从巴尔干Pharm（摩尔多瓦）被释放。 注射每周一次，或10天内的时间，尽管最好将一周剂量分成两次注射，以减少血液中药物浓度的差异。 有效剂量 - 每周300mg（200mg-300mg，与其他药物组合）。 您可以使用Hypoxen了。

精神药物的药物形式在药理学性质上与以前相似。 强的诺龙具有长期作用 - 约10天。 每周进行1-2次注射。 有效剂量 - 每周300mg。

类固醇外形

Trenbolone与雄激素受体具有高度相似性，结合能力超过睾酮的4-5倍。 它引起药物的高合成代谢活性。 Trenbolone是最强的类固醇之一，能够增加功率指标和肌肉体积。 在过去的时间，它影响副作用的频率，这种可能性的起源是足够的自行车，特别是在错误构成率的情况下。

Trenbolone购买了人气，主要是因为它不能在芳香化的影响下调节雌激素; 根据分析，可以有一个意见，它引起血液中雌二醇的升高（效果更少的六氢苄基碳酸酯），然而这种错误的判断，因为睾酮代谢物在分析中可以被指定为ύρςξδθξλ。 它不会消除这样的副作用，例如通常以孕激素活性为代价显示的淋巴肉芽肿和液体蓄积。

Trenbolone抑制自己的睾酮产品，代价是反馈机制和孕激素活动（这可以引起淋巴瘤）。 它会出现这样的副作用，如降低性欲，迟缓勃起和睾丸萎缩。

Trenbolone是19-去甲睾酮衍生物睾酮，它类似于nandrolon关于孕激素活性。 Trenbolone能够接触孕激素受体，在极少情况下导致乳房发育，在性欲减少（声音板 - 它是野生的），这种属性不强烈表示。

检测时间 - 长达5个月。

噻托酮的作用

肌肉量增加（10公斤，8周的利多隆）

增加电源指示灯

可以提高性欲和潜力，但也可以观察到飞旋镖效应（或者这种效果根本不能显示）

增加生长胰岛素生长因子的水平200％

Trenbolone独立地促进脂肪的燃烧，并且由于生长激素分泌刺激

降低皮质醇的水平

Trenbolone - 副作用

• 最常见的是在群勃龙的过程中可能有副作用：失眠，高动脉压，增加的攻击，痤疮，秃发，皮肤油性增加等。
• 减少性欲，缓慢勃起（“注意”在速率期间非常频繁）是可能的（然而它单独地显示：在某人可以显示，在某人不存在，以及回旋镖效应）和萎缩的睾丸相关抑制睾酮的产品很少或永远不可能。 “注意”通过进入促性腺激素和卡麦角林来预防。
• 对肾脏的毒性影响 - 不存在。 利多布的这种假想副作用是一个事实的结果，尿率在一个速率被涂成红色被删除的代谢物，错误地被一些运动员理解为肾脏的损害的迹象。
• 在中等剂量下未证明对肝脏的毒性影响。
• 雄激素效应很少显示，雌激素/孕激素几乎总是不存在。
• 如果将群勃龙与克仑特罗或麻黄碱组合，则不希望的反应的风险增加。

Revalor

大多数工艺品生产商用于生产trenbolone兽医Revalor或他的类似物的品牌。 它用于在屠宰前对动物进行下垂。 根据版本，Revalor含有80-200mg醋酸替勃龙和8-24mg雌二醇。 由于这个原因，副作用的雌激素通常被报告为关于发育：ginekomastiya，hypostases等。为了消除这些症状，使用受体托瑞芬的雌激素阻断剂。

Trenbolone课程

所有类固醇的一般规则 - 更强大的药物，它是多于副作用，很适合特伦多酚。 正在建设的trenbolone的最安全率如下：

• 不要超过推荐剂量（醋酸强的松 - 每日50毫克，强的松和每日 - 每周300毫克）
• 开始接受与最小剂量检查运输（可能出现的负面反应，将需要中断一个周期）。
• 速率的持续时间不超过5-6周，不应用促性腺激素。
• 当进入最后一次注射后2周后，当药物几乎完全从生物体中除去时，或在2-3天（如果进入乙酸盐），进行后期疗法。 根据标准方案PCT施用氯米芬或托瑞米芬。 不推荐他莫昔芬作为强化替勃龙的孕激素副作用。
• 对于睾酮产品的恢复，开始接受睾酮增强剂自上周开始的速率，并继续接受3-4周。
• 为了最大效率的速率接受运动食物的复杂的一组肌肉群和保持一组肌肉群的饮食。
• 在接受禁忌症例外前，请咨询医生。
• 建议接受睾酮在最小剂量250mg /周，以具有睾酮的正常生理水平。

组合trenbolone课程

对于一组肌肉块，没有特别需要与其他药物的组合。 在干燥的速率，建议结合trenbolone与Vinstrol或Anavar。 在这种情况下使用每种药物的半剂量。 合计费率的持续时间 - 最多8周。不需要抗雌激素。

专业课程

正如众所周知的专业周期几乎总是结合。 乙酸盐的剂量在所列的实施例中给出。

药物剂量达到100mg，每隔一天（特别是在健美中的竞争前准备）。 在一组肌肉体积的情况下，速率以250mg的剂量每周加入睾酮精氨酸; 在200毫克允许使用nandrolon，但不建议（你不应该结合孕激素药物的比率），因为负的孕激素作用增加（一个健全的板 - 野生（低沉勃勃勃勃勃勃），ginekomastia）。 一个周期的持续时间可以达到10-15周。 有必要注意类似的方法对健康有害。

美替诺龙- Metenolon

Metenolon（更广为人知的美替诺龙 ，也Primobol，Nibal） -一种合成类固醇，双氢睾酮的衍生物具有弱雄激素活性和合成代谢适中行动。 它可以片剂（Primobolan）和注射形式（Primobolan Depot）。 许多运动员比较效率Primobolan和Masteron。

Primobolan Depot是一种注射形式的药物，代表了内涵体空气庚酸酯。 注射形式具有长期作用（由于药物从血液中肌肉的逐渐转变），约两周。 在行动持续时间Primobolan Depot类似于睾酮庚酸酯。 主要缺乏这种形式包括注射的发病率。 较少注射醋酸盐满足短消除半衰期，大约长达两天。

美替诺龙口服是片剂一个methenobosom形式（Metenolon 乙酸酯 ），具有大的动作（约5小时）的小周期。 Primobolan在片剂有更高的价格。 片状形式的独特特征 - 对肝脏缺乏毒性作用，与大多数其他口服形式的类固醇不同。 你可以试试Cogitum 。

通常估计两种形式的甲状旁腺体，大多数优先考虑注射形式，与降低成本和在血液中更均匀地摄入活性剂相关。 除了片剂中Primobolan的一些部分在肝脏中崩溃。

类固醇外形

• 合成代谢活性 - 88％的睾酮
• 雄激素活性 - 睾酮的44％
• 不存在芳香化（在雌激素中的转化）
• 肝毒性 - 弱
• 验收方法 - 内部（片剂）和注射
• 消除半衰期 - 5-20小时片剂; 4-7天注射
• 检测时间 - 高达100天（片剂），6个月的注射

春兰的作用

的美替诺龙比较软的合成作用也与声卡因此该药物期间干燥周期更频繁地使用可比较时的主要目标放在不一套肌肉体积，其保持。Metenolon具有反冲的最小现象，不过，许多运动员不满意一个速度的primobolan独奏后收到的结果，如果一组肌肉群体的目的。

Primobolan - 副作用

Primobolan（两种形式）不转化为雌激素，这是医学的主要好处之一。 因此，有可能接受primobolan没有发展的ginekomastia和hypostases的风险。 虽然可以在一些说明中指定ginekomastia。

Primobolan轻微降低了自己睾酮产品的水平。 它是压倒性的影响是弱于睾酮和nandrolon。 研究表明，40mg剂量的primobolan的速率平均抑制睾酮水平50％。 [5]只有在使用高剂量药物的情况下观察到内源性睾酮产物的显着减少。 在这些情况下，在速率应用期间需要促性腺激素，否则睾丸萎缩的发展是可能的。

Metenolon实际上不引起有害胆固醇的升高。 医学对动脉压的水平没有产生相当大的影响。

由于低雄激素作用，primobolan实际上不引起秃发。 最常见的是，Metenolon引起如下的副作用：攻击，兴奋性，失眠和肝酶升高，如果使用高剂量。

因此，primobolan有可能考虑现在市场上可用的最安全的合成代谢类固醇之一。

Primobolan课程

以最佳方式的primobolan的过程在用于保持肌肉和接收浮雕的干燥循环期间是合适的。

药物的软效果需要更长的速率（最多8周），然而随着primobolan速率的持续时间的增加，副作用的风险增加。

剂量primobolan喊 - 每天50-100毫克。 在接受治疗结束后2-3天，疗程开始。

剂量primobolan仓库 - 400 mg，每周一次。 在最后一次注射后3周，疗程开始后。

在需要对禁忌症例外的医生的速率咨询之前。

组合课程

考虑到相当弱的合成代谢作用的Metenolon（其能力增加一点点nandrolon少），它经常与其他药物结合。 在最好的方式Primobolan结合：

• Nandrolon - 用于一组肌肉松弛（最安全的速率之一，具有良好的保存重量）
• 睾酮 - 一组肌肉松
• Sustanon - 一组肌肉松
• 阿纳德罗 - 一组肌肉松
• Metandrostenolon - 一组肌肉松散
• Vinstrol - 干燥

不要在合并费率中包含多于一种药物。 使用两种类固醇半剂量（推荐） - 它将允许减少每种药物的副作用的频率和提高效率的速率。

的Anavar -氧雄龙

合成类固醇由塞尔实验室公司框架- 氧甲氢龙 （Anatrofill等，也就是商标Oxandrolin， 的Anavar，Oksandrin，以Vasoroma下知道）。 和Anavar谁在1964年在美国出售商标。

氧杂雄酮是合成的类固醇，环和由杂环表示的，其中第二个碳原子被氧原子替代。 Oxandrolone是广为人知的感谢他非常低的水平与雄激素活性以及高的合成代谢指数。

具有最高的类固醇免疫刺激作用，大大增加组织对胰岛素的敏感性。 最初，Oxandrolone被开发用于治疗弱化的HIV阳性患者，在骨质疏松症，骨软骨病，特纳综合征，贫血，用于加速燃烧后的恢复，长卧床休息，处于超重的II型糖尿病。 不久，它开始在健美运动中应用，然后Anavar进入管制药物清单。

类固醇外形

• 合成代谢活性 - 睾酮的400％
• 雄激素活性 - 睾酮的25％
• 不存在芳香化（在雌激素中的转化）
• 肝毒性 - 中/弱
• 接待方式 - 内部（平板电脑）
• 消除半衰期 - 8-12小时
• 检测时间 - 长达60天

奥沙龙的作用

• 增加肌肉的缓解和硬度 - Oxandrolone的主要作用
• 燃烧脂肪
• 生长激素水平增加
• 增加力

Anavar不适合用于一组肌肉群。 Anavar的课程推荐给有足够的肌肉量和有机体中脂肪含量适中的人，以减轻肌肉和减少皮下脂肪。

氧化石蜡燃烧脂肪

南加州大学的科学家做了一个实验，表明清除的脂肪组织不会在这种类固醇取消后立即返回。

该研究由美国政府和Oxandrolone-Savient的生产商赞助。 没有参与负担的男人参加了一个持续12周的实验，60岁是更高级的。 还使用Cogitum 。

研究表明，男人不仅摆脱了脂肪，而且在12周内甚至没有动力训练也获得了一些肌肉群。 类固醇的日剂量为20毫克，脂肪组织损失为1.8公斤。 然而，在接下来的12周内，增加的肌肉体积留下，但脂肪减少剂的作用仍然存在。 只有17％的脂肪组织返回。 此外，确定身体组成的主要变化发生在前6个星期。 因此倾向于缩短Oxandrolone的最有效率。

脂肪组织损失cm2

脂肪在胃25

皮下脂肪10

肥胖在臀部8

脂肪在一圈3

肌肉内脂肪组织的树干8

四肢肌内脂肪组织2

科学家得出结论，Oxandrolone是更有效的药物的脂肪减少，比一组肌肉松散。 然而，你不应该忘记，12公斤脂肪组织损失12周是容易实现的，没有接受AAS。

在研究期间，也确定了在脂肪损失的过程中对胰岛素的敏感性增加。 也就是说，生物体能够在接受血液中的食物基质时控制较少量的这种激素，因此，葡萄糖转化成脂肪的风险降低。

Oxandrolone的副作用

接受氧杂龙酮5天后的睾酮水平（15 mg /天）

尽管Oxandrolone是α17类固醇，但其对肝脏的毒性影响不显着。 研究表明，Anavar每天20mg的剂量接受12周不以任何方式影响肝酶的水平（肝脏的破坏指示）。 肝脏的损伤的第一迹象是右侧的疼痛，轻便椅子和深色尿。

由于Anavar是衍生的二氢睾酮，它不具有味道（不会变成雌激素，导致诸如淋巴瘤和液体在生物体中积累的副作用）。

与其他类固醇药物相比，在中等剂量Oxandrolone在较小程度压制自己的睾酮产品和轴下丘脑 - hypophyses睾丸反馈机制。 当Anavar的剂量高时，生物体反应促性腺激素产物的减少，相信睾酮的内源水平太高。 缺乏对Leydiga的笼子的刺激导致睾丸萎缩。 根据研究Grunfeld，卡尔MD，博士2006年Oxandrolone在一个剂量为80毫克一天降低睾酮水平67％，12周的接受后。

通过性欲减退和勃起迟缓显示睾酮产物的抑制。 通过以促性腺激素的速率添加或与雄激素药物进行联合疗程，可以消除氧杂雄酮的这种副作用。

有时也会出现Anavar的副作用，如食欲不振，腹痛，恶心，头痛，动脉压上升等。

一般来说，Oxandrolone的副作用相当少见，Anavar被认为是最安全的类固醇之一。

甘草酮的比率

• 正如上面已经说过的，Anavar的课程是“独奏”进行增加肌肉的救济。 费率的一般期限为6-8周。
• 熟悉在文章中创建类固醇的速率的一般原则 - 类固醇的最佳速率。
• 开始接受剂量为20mg的剂量的Oxandrolone，一天分为两次接受 - 在上午和下半天开始。
• 在一周内增加一个剂量为40，最多80mg的一天分为3次接受。
• 继续在5-6周内没有副作用的速率。
• 在2天后终止阿那韦开始接受他莫昔芬剂量为每天10mg，用于恢复自身睾酮的发展1-2周。
• Oxandrolone的速率需要医生的初步咨询以鉴定禁忌症（前列腺肥大，肝脏疾病和B'day）。
• 为了最大效率接受运动食品的救济

Oxandrolone的组合率

为了防止Oxandrolone的一些副作用（性欲降低，勃起迟缓，对肝脏有毒性影响）和封装药物的副作用，并且还获得大的结果，建议以速率包含高雄激素药物是什么意思：

• 睾酮
• Sustanon
• Primobolan

有必要考虑：

• 在与其它药物组合的情况下，Oxandrolone的剂量通常每天约40mg。
• 组合的速率将允许不仅接受缓解，而且增加肌肉量。
• 为了最大效率，接受一组运动食物的一组肌肉群体和保持一组肌肉群的饮食。