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Velaxin 75mg 28粒

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Velaxin(Venlafaxinum,文拉法辛) -抗抑郁药。

根据文拉法辛的化学结构不能归因于任何已知类别的抗抑郁药(三环,四环或其他)。 它具有两种对映体活性外消旋形式。

文拉法辛与中枢神经系统神经递质活性增加相关的抗抑郁作用。 文拉法辛及其主要代谢物O-去甲米伐拉菌素(EFA)是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取的有效抑制剂,并且弱抑制多巴胺神经元的再摄取。 文拉法辛和EFA对神经递质的再摄取同样有效的影响。 文拉法辛和EFA降低β肾上腺素能反应。

文拉法辛对m和n烟碱型乙酰胆碱受体,组胺H 1受体和α1肾上腺素能受体脑没有亲和力。 文拉法辛不抑制MAO活性。 对阿片样物质,苯并二氮杂,f ik id ino ino ino ym ym或N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体无亲和力。

见证:

  • 抑郁症(有或没有焦虑症状)作为门诊病人或在医院。
  • 预防抑郁症复发(用于积极的治疗效果)。

禁忌症:

  • 严重肾损伤(肌酐清除率小于10ml / min)。
  • 严重肝功能障碍。
  • 同时接受MAO抑制剂。
  • 18岁以下的儿童和青少年(安全性和有效性尚未被证明用于这类患者)。
  • 已知或怀疑怀孕。
  • 哺乳(母乳喂养)。
  • 对药物的超敏反应。

在以下情况下应规定注意事项:

  • 近期心肌梗死。
  • 不稳定心绞痛。
  • 动脉高血压。
  • 心动过速。
  • 历史上的痉挛。
  • 眼内高压。
  • 闭角型青光眼。
  • 历史上的躁狂状态。
  • 对皮肤和粘膜出血的倾向。
  • 最初,减肥。

特别说明:

取消Velaxin制剂:与其他抗抑郁药治疗一样,文拉法辛突然停止治疗,特别是在高剂量后,可能导致戒断症状,因此建议在停药前逐步减少剂量。减少剂量所需的时间长度取决于剂量,治疗持续时间以及个体患者敏感性。

建议使用:

推荐的起始剂量为75mg,每天2次分剂量(37.5mg 2次/天)。 如果在治疗几周后,没有观察到显着的改善,则每日剂量可以增加至150mg(75mg,每次2次)。 如果医生的意见,较高的剂量(严重抑郁症或需要住院治疗的其他条件),您可以立即分配150毫克2分剂量(75毫克2次/天)。 此后,每日剂量可以每2-3天增加至75mg,直到所需的治疗效果。 最大日剂量Velaxin药物是375mg。 达到所需的治疗效果后,每日剂量可逐渐降至最低有效水平。 减少剂量所需的时间长度取决于剂量,治疗的持续时间以及个体患者的敏感性。

在接受Velaxin后,推荐逐渐减少药物的剂量,至少一个星期并观察患者的状况,以尽量减少与药物废除相关的风险。 减少剂量所需的时间长度取决于剂量,治疗持续时间以及个体患者敏感性。

支持治疗和复发预防。

支持治疗可以持续6个月或更长时间。 该药物以用于治疗抑郁发作的最低有效剂量开处方。

违反肝功能的申请:

对于轻度肝功能不全(凝血酶原时间少于14秒),不需要校正模式。 在中度肝功能不全(凝血酶原时间为14至18秒),剂量应减少50%。 不建议用于治疗严重肝功能不全的文拉法辛,因为没有关于这种治疗的安全性的可靠数据。

违反poche职能的申请:

在肾功能不全轻度(肌酐清除率(CC)大于30毫升/分钟)校正模式不是必需的。 在中度严重性(CC 10-30ml / min)的肾衰竭中,剂量应该减少25-50%。 关于文拉法辛和其活性代谢物(EFA)在这类患者中延长T 1/2的情况,应该服用1次/天的全剂量。 不推荐用于具有严重肾功能不全的venlafaxine(肌酐清除率小于10ml / min),因为没有关于这种治疗的安全性的可靠数据。

血液透析患者在血液透析疗程完成后可以接受通常日剂量的50%的文拉法辛。

在老年患者中的使用:

在老年患者中,由于肾损伤的可能性,应谨慎使用药物。 使用最小的有效剂量。 当剂量时,患者应接受密切的医疗监督。

打包:

  • 采用原包装。 项目是全新的,未开封。

存储:

  • 远离阳光直射。
  • 保持锁定,远离儿童。
  • 储存在室温干燥处。
  • 不要超过25C的存储温度

重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同!

 

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