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Paxil 20mg 30粒

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Paxil(Paroxetinum,帕罗西汀) -抗抑郁药。 选择性地阻止血清素的重摄取,增加其在突触间隙中的浓度并引起抗抑郁作用。 它对毒蕈碱胆碱能受体,α-1,α-2,β-肾上腺素能受体以及5-NT_1样5-NT_2样和组胺(H_1)受体具有低亲和力。 它不违反精神运动功能,并不加强乙醇对他们的抑制作用。 抗抑郁效果是7-14天全身给药。 焦虑的治疗观察到减少,抑郁,睡眠正常化。

见证:

  • 所有类型的抑郁,包括反应性抑郁,内源性抑郁症和伴有焦虑的严重抑郁症(患者接受药物1年的研究结果表明其有效预防抑郁症复发)。
  • 成人和7-17岁儿童和青少年的治疗(包括维持和预防性治疗),强迫症(OCD)(通过药物在治疗强迫症中至少1年的持续有效性证明,预防OCD复发)。
  • 治疗(包括维持和预防性治疗)恐慌症与广场恐怖症和没有它(药物的有效性保持1年,以防止恐慌症的复发)。
  • 治疗(包括维持和预防性治疗),成人和8-17岁儿童和青少年的社交恐怖症(药物的长期治疗中维持药物的功效)。
  • 治疗(包括维持和预防性治疗),广泛性焦虑症(在该疾病的长期治疗期间维持药物的有效性,预防病症的复发)。
  • 治疗创伤后应激障碍。

禁忌症:

  • 同时接受MAO抑制剂和其消除后14天的时间(MAO抑制剂不应在用帕罗西汀治疗结束后14天内施用)。
  • 与硫利达同时治疗。
  • 对帕罗西汀和其他成分过敏。

怀孕和哺乳:

在实验研究中没有发现帕罗西汀的致畸或胚胎毒性作用。 在怀孕期间服用帕罗西汀的少数妇女的数据显示新生儿先天性畸形的风险没有增加。 有报道称在怀孕期间接受帕罗西汀的妇女早产,但与药物摄入的因果关系尚未确定。 Paxil不应在怀孕期间使用,除非治疗的潜在益处超过与服用药物相关的潜在风险。

有必要监测母亲在晚期怀孕期服用帕罗西汀的新生儿的健康状况,因为有儿童并发症的报告(尽管没有确定与药物摄入的因果关系)。 描述呼吸窘迫,发osis,呼吸暂停,癫痫发作,温度不稳定,进食困难,呕吐,低血糖,动脉高血压或低血压,反射亢进,震颤,易怒,嗜睡,不断哭泣,嗜睡。 一些报告被描述为新生儿戒断症状的症状。 在大多数情况下,所述并发症在出生后立即或在此后不久(24小时内)出现。 少量帕罗西汀在母乳中排泄。 因此,您不应在哺乳期使用药物,除非治疗的潜在益处超过与服用药物相关的潜在风险。

特别说明:

在接受药物增加出血风险的患者中,应慎用于肾脏和肝脏衰竭,角闭合性青光眼,前列腺增生,躁狂,心脏病,癫痫,抽搐状态以及电疗,具有出血增加的危险因素。 在治疗期间应避免饮酒。 在车辆的驾驶员和人的技能涉及高度集中的注意时要警惕。 在突然消除 - 头晕,感觉障碍,睡眠障碍,激动,焦虑,恶心和出汗。 当与锂制剂组合施用时应当小心。 在治疗时应避免使用乙醇。

药物相互作用:

电感微粒体氧化(phenobarbital,phenytoin)降低血液中的浓度和活性抑制剂(西咪替丁) - 增加。 血浆protsiklidina的增加。 与MAO抑制剂不相容。 与间接抗凝剂的共同给药可以在凝血酶原时间的不变值下引起出血增加。 它增强酒精的作用。

建议使用:

里面,在早上 - 20毫克。 效果不足可以以至少1周的间隔(最大剂量-50mg /天)将剂量增加至10mg /天。 老年,营养不良的患者,以及肾功能和肝初始剂量-10 mg /天,最大40 mg /天。

副作用:

嗜睡或失眠,震颤,神经紧张,中枢神经系统兴奋性增加,注意力集中,情绪不适,遗忘,头晕,适应性偏瘫,瞳孔扩大,眼痛,噪音和耳痛,血压升高或降低,晕厥,或心动过缓,违反心脏传导和外周血液循环,咳嗽,鼻炎,呼吸暂停,呼吸急促,恶心,食欲不振,消化不良,肝转氨酶增加,口腔炎,关节痛,关节炎,排尿困难,多尿,尿失禁,尿潴留, ,痛经,流产,乳腺炎,异常射精,性欲和效能降低,外周水肿,体重减少或增加,贫血,白细胞减少,过敏反应(瘙痒,皮疹,发冷)。 少见的思维障碍,运动不能,共济失调,癫痫发作,幻觉,运动过度,躁狂或偏执反应,del妄,欣快,大发狂,攻击性,眼球震颤,昏迷,自闭症,视力模糊,白内障,结膜炎,青光眼,眼球,心绞痛,心肌梗塞,脑血管意外,心律紊乱,嗜酸性粒细胞增多,白细胞增多,淋巴细胞增多,单核细胞增多,血尿,脑膜炎,肾功能障碍,皮炎,结节性红斑,脱色素。

打包:

  • 采用原包装。 项目是全新的,未开封。

存储:

  • 远离阳光直射。
  • 保持锁定,远离儿童。
  • 储存在室温干燥处。
  • 不要超过25C的存储温度

重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同!

 

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