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Nootropil 1200mg 20粒

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Nootropil -益智剂。

活性成分 - 吡拉西坦,GABA的环状衍生物。

吡拉西坦 - 直向改善脑功能的益智药。 该药物以不同的方式对中枢神经系统有影响:改变脑中的神经传递,改善促进神经元可塑性的代谢条件,通过作用于血液的流变性质并引起血管舒张来改善微循环。

长期或短期使用吡拉西坦在脑功能障碍患者增加浓度和改善认知功能,表现为脑电图的重大变化(增加α和β活动,减少活动的δ)。

该药物有助于恢复由于缺氧,中毒或电惊厥治疗引起的各种脑损伤后的认知能力。 吡拉西坦用于治疗皮质肌阵挛,既作为单一疗法也作为联合治疗的一部分。

它减少前庭neyronita激发的持续时间。

吡拉西坦增加抑制活化血小板的聚集,并且在病理性红细胞刚性,变形性和提高其过滤能力的情况下。

吸入后口服吡拉西坦是迅速且几乎完全地从胃肠道吸收。 吡拉西坦的生物利用度接近100%。 在3.2g C max的剂量下的单剂量的药物在多次剂量3.2mg后为84mg / mL,一天三次 - 在5小时后在血浆中1小时后达到115μg/ ml,在脑脊液中。 食入使C max降低17%,并将T max增加至1.5小时。 在妇女中,当接受吡拉西坦的剂量时,2.4g的Cmax和AUC比在男性中高30%。

分布,它结合血浆蛋白。 Vd为约0.6升/ kg。 吡拉西坦穿透BBB和胎盘屏障。 在动物研究中发现吡拉西坦选择性地积累在脑皮层的组织中,主要在额叶,顶叶和枕叶中的基底神经节和小脑。

代谢,在体内不代谢。

撤出的T1 / 2 4-5个血浆和8.5小时ħ -从脑脊液。 T1 / 2不依赖于给药途径。 80-100%吡拉西坦通过肾小球滤过以未改变的形式由肾排泄。 健康志愿者中吡拉西坦的总清除率为80-90ml / min。 T1 / 2在肾衰竭中延长(ESRD,高达59小时)。 肝功能衰竭患者的药代动力学吡拉西坦没有改变。

适应症:

  • 心理 - 有机综合征的症状性治疗,特别是在患有记忆丧失,头晕,浓度和总活性降低,情绪变化,行为障碍,步态障碍,以及阿尔茨海默病和阿尔茨海默型老年性痴呆。
  • 治疗中风的影响,如语言障碍,情绪领域的障碍,以改善运动和心理活动。
  • 慢性酒精中毒 - 用于治疗心理有机和戒断综合征。
  • 昏迷状态后的恢复期,包括受伤和脑中毒后。
  • 治疗眩晕和相关的平衡障碍,除了血管起源和精神的眩晕。
  • 在有心理有机综合征的儿童的低学习能力的复杂治疗。
  • 用于治疗皮质肌阵挛为单一或联合治疗。
  • 用于治疗镰状细胞性贫血。

禁忌症:

  • 吡拉西坦或吡咯烷酮衍生物和其他成分的超敏反应;
  • 亨廷顿舞蹈症;
  • 急性缺血性中风(出血性中风);
  • 终末期慢性肾衰竭。

建议使用:

每日剂量 - 30-160 mg / kg,接受的多重性 - 每天2-4次。 在饭中或空腹时任命; 片剂和胶囊应与液体(水,果汁)一起服用。

- 当对症治疗慢性心理有机综合征,取决于症状的严重程度,给予1.2-2.4克,并在第一周 - 4.8克/天。

- 在治疗中风的影响任命4.8克/天。

- 在昏迷恢复期以及脑损伤患者的困难期间,初始剂量为9-12g /天维持 - 2.4g /天。 治疗持续至少3周。

- 在危机期间酒精戒断综合征 - 12克/天2-3分剂量。 维持剂量 - 2.4g /天。

- 治疗眩晕和相关平衡2,4-4,8克/天障碍。

- 儿童学习矫正较低剂量为3.3 g / d(约8 ml口服溶液,每日两次)。 治疗在整个学年继续。

- 当治疗以7.2g /天每3-4天开始皮层肌阵挛时,剂量增加4.8g / d,最大剂量为24g /天。 治疗在整个疾病期间持续。 每6个月,尝试减少剂量或停药,防止攻击逐渐减少剂量1.2 g每2天。 在没有治疗效果或轻微的治疗效果停止。

- 当镰刀预防日剂量为160 mg / kg体重时,分为四等份。 在危机期间,静脉内给予约300mg / kg。

打包:

  • 采用原包装。 项目是全新的,未开封。

存储:

  • 远离阳光直射。
  • 保持锁定,远离儿童。
  • 储存在室温干燥处。
  • 不要超过25C的存储温度

重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同!

 

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