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Fevarin 100mg 15丸

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Fevarin(Fluvoxaminum,氟伏沙明) -抗抑郁药。 对受体结合的研究表明,氟伏沙明是体外和体内对血清素受体具有最小亲和力的血清素再摄取的有效抑制剂。 其结合α-和β-肾上腺素能受体,组胺,m-胆碱能受体或多巴胺受体的能力不显着。

氟伏沙明对σ1受体具有高亲和力,作为它们的激动剂。

见证:

  • 抑郁不同基因;
  • 强迫症。

禁忌症:

  • 使用替扎尼定和MAO抑制剂的同时接受(在停用可逆的MAO抑制剂(例如吗氯贝胺,利奈唑胺)后的第二天,在停止不可逆的MAO抑制剂后2周可开始用氟伏沙明治疗。停用氟伏沙明和开始之间的时间间隔任何MAO抑制剂应该至少1周;
  • 与ramelteon同时接待;
  • 对活性物质或药物的任何组分的超敏性。

预防措施应规定肝肾衰竭药物,癫痫发作史,癫痫,出血倾向(血小板减少),怀孕,哺乳期患者以及老年患者。

怀孕和哺乳:

流行病学数据表明,在怀孕期间,特别是在怀孕的最后几个月,使用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)可能增加持续性肺动脉高压(PPH)新生儿的风险。 现有数据显示,PPH发生在每1000个出生中约5个病例中(相反,如果母亲在妊娠的最后阶段没有应用SSRIs,则每1000个出生中有1-2个病例)。

我们不建议在怀孕期间使用氟伏沙明,除非妇女的临床状况指出需要使用。

一些情况下新生儿撤出使用后晚期怀孕的氟伏沙明。

一些婴儿在妊娠三个月暴露于SSRI之后,难以进食和/或呼吸,癫痫发作,体温不稳定,低血糖,震颤,肌张力障碍,神经反射兴奋性综合征,发osis,易怒,嗜睡,嗜睡,恶心,难以入睡和持续哭泣,这可能需要较长的住院时间。

氟伏沙明少量进入母乳。 在这方面,不应在哺乳期使用制剂。

氟伏沙明不应用于计划怀孕的患者,除非患者的临床情况需要预约氟伏沙明。

动物生殖毒性的实验研究表明,氟伏沙明影响雄性和雌性的生殖功能,增加胎儿死亡的风险,并且在超过最大推荐人剂量的约4倍的剂量下降低胎儿体重。 此外,在产前和产后研究中观察到围产期幼犬死亡率的增加。 这些数据对人类的意义是未知的。

特别说明:

与其他精神药物一样,在用Fevarin治疗期间不建议饮酒。

抑郁症与自杀念头,自我伤害和企图自杀(自杀行为)的风险增加有关。这种风险一直持续到明显改善。 由于在治疗的最初几周或更长时间内可能不会改善,因此应当密切监测患者直到这种改善。

在临床实践中,在恢复的早期阶段广泛增加了自杀的风险。

其他精神障碍的治疗是氟伏沙明,也可能与增加的自杀行为的风险相关联。 此外,这些状态可伴随重性抑郁症。 因此,应仔细监测患有其他精神障碍的患者。

已知在治疗之前具有自杀行为或基本上表现出自杀意念的患者具有更大的自杀倾向或自杀企图的风险,并且在治疗期间应当密切监测。

对患者,特别是高风险的患者进行仔细监测应该伴随药物治疗,特别是在其早期和剂量变化后。

有必要警告患者(和他们的护理者)需要跟踪任何临床恶化,自杀行为或自杀想法和行为异常变化,并立即征求专家的建议,出现症状。

与服用氟伏沙明相关的静坐不能的发展,表征主观上令人不愉快和痛苦的焦虑。 需要移动经常伴随着无法坐或静止。 这种病症的发展很可能是在治疗的最初几周。 增加具有这种症状的患者中的药物剂量可能使它们的病症恶化。

在向历史上癫痫发作的患者施用药物时应当小心。 在不稳定癫痫患者应避免使用目标氟伏沙明,并应密切监测稳定的癫痫患者。 如果有癫痫发作或它们的频率增加而Fevarin治疗应停药。

描述了血清素综合征或病症的罕见病例,例如NMS,其可能与服用氟伏沙明相关,特别是与其它5-羟色胺能和/或精神安定药物组合。 这些综合征可能导致潜在的危及生命的状况,表现为高热,肌肉僵硬,肌阵挛,自主神经系统的不稳定性以及生命参数(包括脉搏,呼吸,血压)的可能快速变化,精神状态变化,包括混乱,易怒,极度搅动延伸到del妄或昏迷。 因此,在这种情况下,Fevarin应该开始并取消相应的对症治疗。

与其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样,在罕见情况下可能引起低钠血症,其在氟伏沙明消除后发生逆转发展。 一些病例是由ADH分泌不足综合征引起的。 一般来说,这些病例在老年患者中观察到。

它可能是血糖水平的破坏控制(即,高血糖,低血糖,葡萄糖耐量降低),特别是在治疗的早期阶段。 在指定药物Luvox患者的糖尿病史的情况下,您可能需要更正低血糖药物的剂量。

与使用该药Fevarin,恶心相关的最经常观察的症状,有时还伴有呕吐。这种副作用通常在治疗的前2周内消失。

报告的散发与SSRIs如氟伏沙明的病例。 因此,应谨慎使用患者或高危急性闭角型青光眼氟伏沙明组眼压升高的患者。

有报道称,用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂观察到这种皮内出血如瘀斑和紫癜和其它出血性表现(例如,胃肠出血或妇科出血)。 在老年患者和同时接受对血小板功能起作用的药物(例如,非典型抗精神病药和吩噻嗪,大多数三环抗抑郁药,乙酰水杨酸,NSAID)或增加出血风险的药物时,必须小心使用这些药物,因为以及具有出血病史或易于出血的患者(例如血小板减少症或凝血障碍)。

增加QT /阵发性室性心动过速型“pirouette”间隔治疗与氟伏沙明特非那定或阿司咪唑西沙必利联合或与最近血浆浓度增加相关的风险。 因此,氟伏沙明不应与这些药物一起给药。

氟伏沙明可能引起心率的轻微降低(2-6次/ min)。

氟伏沙明临床应用ECT背景的经验是有限的,因此这种治疗应该谨慎进行。

氟伏沙明终止后可能出现戒断症状,但临床前和临床研究的证据表明用氟伏沙明治疗没有发生。 在产品取消的情况下注意到的最常见的症状:头晕,感觉障碍(包括感觉迟钝,视觉障碍和电击感),睡眠障碍(包括失眠和生动的梦想),激动,易怒,情绪不稳,头痛,恶心和/或呕吐,腹泻,出汗,心悸,震颤和焦虑。 这些症状中的大多数是轻度至中度的性质,并且自己停止,但在一些患者中,它们可能是严重的和/或延长的。 这些症状通常发生在停止治疗后的最初几天内。 因此,它建议根据患者的情况逐步减少氟伏沙明的剂量至完全消除。

在历史上患有躁狂/轻躁狂的患者中应当谨慎使用氟伏沙明。 随着患者躁狂期的发展,应停止使用氟伏沙明。

患有肝或肾功能不全的患者的治疗应该从低剂量的药物开始,这些患者需要严格的医疗监督。 在极少数情况下,用氟伏沙明治疗可能导致肝酶增加,这通常伴随相应的临床症状; 在这种情况下,应取消Fevarin。

在治疗老年患者和年轻患者中获得的数据显示,它们之间没有临床相关的差异通常以日剂量使用。 然而,在老年患者中增加剂量的药物应该总是缓慢地并且非常小心地进行。

安慰剂对照临床试验的安慰剂对照临床试验的抗精神病患者的成年患者的抗抑郁药显示与安慰剂相比,在年龄小于25岁的患者中抗抑郁药的自杀行为的风险增加。 在氟伏沙明的任命应该与自杀的风险和其应用的好处有关。

建议使用:

氟伏沙明片应口服,不咀嚼,饮用水。 片剂可以分成两个相等的部分。

萧条

推荐的起始剂量vzroslyhsostavlyaet 50毫克或100毫克1次/天,晚上。 推荐剂量逐渐增加到有效的水平。 有效日剂量通常为100mg,取决于患者对治疗的反应而单独选择。 日剂量可达300mg。 每日剂量大于150毫克应分布在几个阶段。

根据世卫组织正式建议,抗抑郁药治疗应在抑郁发作缓解后持续至少6个月。

为了预防抑郁症的复发,建议每天以100mg /次的剂量施用Fevarin。

由于缺乏临床经验Fevarin不建议用于治疗18岁以下儿童的抑郁症。

强迫症(OCD)

成人推荐的起始剂量为50mg /天,持续3-4天。 有效日剂量通常为100至300mg。 剂量应逐渐增加,直到成人的有效日剂量不超过300mg。 可以每天服用一次最多150mg的剂量,优选在晚上。 建议每日剂量大于150 mg,分配2或3次。

初次剂量为8岁以上的儿童,青少年为25mg /天,1次入院。 维持剂量 - 50-200 mg /天。 最大日剂量为200mg。 建议100mg /天的剂量分配2或3个剂量。

如果有良好的治疗反应,可以在个体化日剂量的帮助下继续治疗。 如果在治疗10周后没有获得改善,应重新考虑用氟伏沙明治疗。 到现在为止,有研究没有组织系统,可以回答多久可以进行与氟伏沙明治疗的问题,而是强迫症是慢性,患者可以考虑的权宜之计,以延长治疗Fevarin的过程中超过10周的具有足够的治疗效果。 选择最低有效维持剂量应单独和谨慎。定期需要重新评估治疗的需要。 一些临床医生建议在有良好药物疗效的患者中进行伴随治疗。

打包:

  • 采用原包装。 项目是全新的,未开封。

存储:

  • 远离阳光直射。
  • 保持锁定,远离儿童。
  • 储存在室温干燥处。
  • 不要超过25°C的存储温度

重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同!

 

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