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Encephabol混悬液80mg / 5ml 200ml

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Encephabol(Pyritinolum,吡硫醇) -神经保护药物。 吡铂通过增加葡萄糖代谢的捕获和利用而增加脑中的病理性降低的代谢提高核酸和在神经细胞的突触中释放乙酰胆碱,改善神经组织细胞之间的胆碱能传递。 它通过抑制溶酶体酶的功能,防止这些自由基的形成,帮助稳定神经细胞的细胞膜及其结构。

吡哆醇改善血液流变学,红细胞的可塑性通过增加其在膜中的ATP含量而增加,这导致更低的血液粘度和改善的血流量。 吡哆醇,改善大脑局部缺血区域的血液循环,增加其氧供应; 改善葡萄糖代谢。 结果,改善的记忆性能和恢复神经组织中有助于其细胞的完全功能的破坏的代谢。

药代动力学:

口服后迅速吸收吡哆醇。 生物利用度平均为85%(76-93%)。 在摄入100mg吡啶硫醇后30-60分钟达到最大血浆浓度。 半衰期约2.5小时。

吡哆醇迅速代谢。 20-40%的材料可逆地结合至血浆蛋白。 鉴定为以下物质的主要代谢物:2-甲基-3-羟基-4-羟甲基-5-甲硫基嘧啶并吡啶和2-甲基-3-羟基-4-羟甲基-5-甲硫基甲嘧啶。 结合的代谢物主要通过肾脏排泄。24小时内总尿排泄量为72,474,22%。 给药剂量的最大部分在摄入后的前4小时排出。 C粪便输出量仅为剂量的5%。

没有观察到重复的口服施用累积。 毒性浓度即使肾功能受损也不发展。

它渗透血脑屏障,代谢物主要积累在大脑的灰质。

吡哆醇穿过胎盘屏障。 研究没有揭示任何致畸或胚胎毒性活动。

见证:

  • 对痴呆综合征脑功能的慢性疾病的症状治疗导致以下症状:记忆力减退,思维和集中能力,疲劳,缺乏意义和动机,情感障碍。
  • 原发性退行性痴呆,血管性痴呆和混合形式。
  • 慢性心理能力障碍的症状治疗。
  • 创伤后脑病。
  • 脑动脉粥样硬化。
  • 脑炎的后果。
  • 精神迟缓,tserebrastenicheskom综合征,儿童脑病。

怀孕和哺乳:

如果必要,在怀孕或哺乳期(母乳喂养)使用脑炎应该与母亲的预期利益和对胎儿或婴儿的潜在风险相关。

吡哆醇以少量排泄在母乳中的胎盘屏障。

在实验研究中已经确定存在致畸或胚胎毒性作用的吡硫醇。

特别说明:

在患有类风湿性关节炎和其他关节慢性疾病的患者中,对包括SH-基团的化合物(包括对吡哆醇)具有敏感性。 这些患者具有增加的超敏反应,免疫病理反应和味觉敏感性和肝功能紊乱的风险。 在进行这些患者的治疗时,需要系统监测常见的血液检查,尿,肝功能,免疫学参数。

在对D-青霉胺过敏的患者中可能发生对药物的超敏反应,因为后者类似于化学结构Pyritinol(硫醇基团)。

当使用encephabol在证词上,作为规则,没有对需要注意的活动类型,快速的精神运动反应没有限制。 然而,考虑到个体患者对个体差异的药物反应的可能性,在治疗开始时和在较高剂量应该被认为是打破精神运动反应速度的可能性。

副作用:

当根据适应症和推荐剂量接受致癌物时,应预期副作用。

有时 - 不同严重程度的超敏反应:皮疹或粘膜,瘙痒,恶心,呕吐,腹泻,发热,失眠。

极少 - 增加的易怒性,食欲不振,头痛,头晕,疲劳,味觉改变,肝功能异常(转氨酶水平升高,胆汁郁积)。

药物相互作用:

在应用中,Encephabol可加强青霉胺,柳氮磺吡啶和金制品的副作用。 与其他药物临床上显着的交互作用encephabol尚未建立。

建议使用:

在饭前或饭后服用。 当睡眠障碍最后每日剂量不应在晚上或晚上服用。

成人 - 。 2小时,悬浮液每日匙3次(每日600mg盐酸吡哆醇二盐酸盐)。

新生儿 - 从出生后第3天1毫升悬浮液一天一个月,上午服用的剂量。 从出生后2个月开始,每周增加1ml剂量,直到其达到5ml的每日剂量(1小时,匙)。

儿童1岁 - 1 / 2-1 1/3茶匙悬浮液每天两次(50至300毫克的二盐酸盐一水合物吡哆醇每天,取决于适应症)。

儿童7年 - 1 / 2-2 1/3茶匙悬浮液每天两次(50-100毫克300-600吡啶醇二盐酸盐一水合物每天,取决于适应症)。

治疗的持续时间取决于疾病的临床情况。 通常,治疗成功在3-4周的治疗后实现。 最好的效果通常是6-12周。 治疗的持续时间应至少8周,如果需要可以继续。 在中枢神经系统围产期病理的高风险婴儿中,平均治疗持续时间平均为6个月。 3个月后,检查是否存在进一步治疗的适应症。

打包:

  • 采用原包装。 项目是全新的,未开封。

存储:

  • 远离阳光直射。
  • 保持锁定,远离儿童。
  • 储存在室温干燥处。
  • 不要超过25C的存储温度

重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同!

 

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