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Clopixol 10mg 50丸

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Clopixol(Zuclopenthixolum,Zuclopenthixole,Klopiksol) -抗精神病药物(抗精神病药),噻吨衍生物。

精神抑制药的抗精神病作用通常与多巴胺受体的阻断有关,多巴胺受体似乎引起连锁反应,其中涉及的介体系统和其他。

氯吡醇具有显着的抗精神病和特异性抑制作用。 氯吡醇可能引起短暂的剂量依赖性镇静。 在治疗开始时的镇静的快速发展(直到抗精神病作用)在治疗急性和亚急性精神病中是有利的。 对药物的非特异性镇静作用的耐受性快速发生。 特异性抑制作用Clopixol特别有利于治疗患有激动,焦虑,敌意或攻击性的患者。

口服给药时的青霉素生物利用度为约44%。 4小时后达到的最大血清浓度。 青霉素略微越过胎盘屏障少量排泄在母乳中。 代谢物没有精神抑制活性,主要在粪便和部分尿液中排泄。 生物半衰期约20小时。

见证:

  • 急性和慢性精神分裂症和其他精神病性精神障碍,特别是幻觉,偏执性妄想和思维受损,激动状态,焦虑,敌意或攻击性增加。
  • 躁狂抑郁性精神病的狂躁阶段。
  • 精神迟缓,加上精神运动激动,激动和其他障碍。
  • 老年性痴呆伴偏执狂的想法,混乱,定向障碍,行为障碍。

禁忌症:

用酒精,巴比妥酸盐,鸦片剂急性中毒; 昏迷。

特别说明:

也许Clopixol影响驾驶能力和其他机制。 因此,在治疗开始时需要谨慎,直到不确定用于治疗患者的反应。

当需要长期治疗对患者进行仔细监测时。 极度小心应该任命Clopixol患者具有惊厥性疾病,慢性肝炎和心血管疾病。

Clopixol不建议在怀孕和哺乳期间。

建议使用:

Ladasten口服服用或不服食。

剂量应根据患者的情况个体化。 通常,原始剂量应当以小剂量使用,然后根据临床效果迅速建立至最佳有效水平。

精神分裂症,其他急性精神障碍的急性发作; 严重激动和躁狂。 通常为10-50mg /天。

当表达的病症和条件时,如果必要,可以将每20mg /天的中等初始剂量增加至每2-3天10-20mg,直至每天75mg或更多。

慢性精神分裂症的精神分裂症和其他慢性精神病。 维持剂量为20-40 mg /天。

精神发育迟滞患者的搅拌。 通常,6-20mg /天。 如果需要,可以将剂量增加至25-40mg /天。

患有老年性疾病患者的搅拌和混乱。 通常,根据需要,2-6mg /天(优选在晚上给药)可以增加至10-20mg /天。

副作用:

从神经系统。 也许是锥体外系症状的发展,特别是在治疗的初始阶段。 在大多数情况下,它们是校正剂量降低和/或抗帕金森病药物的目的。 但是,不建议最后一次定期预防性使用。 在极少数情况下,患者的长期治疗可能会发展为迟发性运动障碍。 抗帕金森病药物不能消除其症状。 推荐减少剂量,或者如果可能,停止治疗。

在心理活动方面。 初始阶段的睡意。

自主神经系统和心血管系统。 口干,适应障碍,尿潴留,便秘,心动过速,直立性低血压和头晕。

在肝脏的一部分。 很少观察到肝功能测试中的轻微暂态变化。

药物相互作用:

已建立化学不相容的组合。 Clopixol可以增强酒精,巴比妥酸盐和其他中枢神经系统抑制剂的镇静作用。 氯吡醇不应与胍乙啶和类似的作用方式一起给予,因为精神抑制药可能阻断其抗高血压作用。 Klopiksol可降低左旋多巴和其他肾上腺素能药物的有效性,并且与甲氧氯普胺和哌嗪的组合增加了锥体外系症状的风险。

打包:

  • 采用原包装。 项目是全新的,未开封。

存储:

  • 远离阳光直射。
  • 保持锁定,远离儿童。
  • 储存在室温干燥处。
  • 不要超过25C的存储温度

重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同!

 

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