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Adepress 20mg 30粒

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Adepress(Paroxetinum,帕罗西汀) -抗抑郁药。 它是脑中的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(5-羟色胺,5-HT)神经元,其决定其在抑制强迫症(OCD)和恐慌症的治疗中的抗抑郁作用和有效性。

帕罗西汀对m-holinoretseptorami(具有弱抗胆碱能作用),α1-,α2-和β-肾上腺素受体和对多巴胺(D2),5HT1样,5HT2-样和组胺H1-受体具有低亲和力。 帕罗西汀不违反精神运动功能,并且不加强乙醇对它们的抑制作用。

根据行为研究和EEG帕罗西汀,当以高于抑制5-羟色胺再摄取所需的剂量施用时,显示弱的活化性质。 在健康志愿者中,其不导致血压,心率和EEG的水平的显着变化。

见证:

  • 抑郁所有类型,包括反应性,严重的内源性抑郁症和伴有焦虑的抑郁症;
  • 强迫症(OCD);
  • 惊恐障碍,包括恐惧停留在人群中(广场恐怖症);
  • 社会焦虑症/社交恐怖症;
  • 广泛性焦虑症;
  • 创伤后应激障碍。

禁忌症:

  • 同时接受MAO抑制剂和其取消后14天的时间;
  • 不稳定性癫痫;
  • 怀孕和哺乳(母乳喂养);
  • 童年;
  • 对药物的超敏反应。

注意事项:肝功能衰竭,肾衰竭,闭角型青光眼,前列腺增生,躁狂,心脏病,癫痫,惊厥状态,同时任命电疗,同时服用增加出血风险的药物,增加出血和疾病风险因素出血,以及老年患者。

特别说明:

为了避免精神抑制性恶性综合征的发展,应谨慎使用服用抗精神病药的患者。

老年患者服用时可能低钠血症。

在一些情况下,同时使用胰岛素的剂量调整和/或口服降血糖药物。

随着发作的发展,治疗Adepress停止。

在躁狂症的第一个迹象,药物应该停止。

在治疗的头几个星期内,应仔细监测患者的情况与可能的自杀企图相关的情况。

在治疗期间应当避免喝酒,与加强其毒性作用有关。

对驱动车辆的能力和管理机制的影响

尽管帕罗西汀不损害认知和精神运动功能,但是当驾驶时以及当需要高浓度和精神运动速度反应的其他潜在危险活动时,患者应该放弃或执行极端谨慎。

建议使用:

片剂适应接受1次/天,在早上,在用餐期间,不是液体,挤压水。

在开始治疗后的前2-3周单独调整剂量,并且如果需要,随后调整。 效应逐渐发展。 剂量应该每周增加10mg以达到治疗效果。 最大日剂量不应超过60 mg /天。

在肾和/或肝衰竭中,推荐剂量为20mg /天。

对于老年患者,日剂量不应超过40mg。

防止复发必要的支持治疗。 抑郁症状消失后可能是4-6个月的过程,而强迫症和恐慌 - 超过4-6个月。

避免药物突然抽出。 为了防止脱发的发展,应当逐步停药。

副作用:

从中枢和周围神经系统:经常 - 嗜睡或失眠,震颤,疲劳,头晕,焦虑; 有时 - 混乱,幻觉,锥体外系统疾病,感觉异常,精神集中能力下降; 很少 - 癫痫,躁狂; 非常罕见 - 5-羟色胺综合征(激动,反射亢进,腹泻),恐慌症。

从感官:在某些情况下 - 视力模糊,瞳孔放大。

从肌肉骨骼系统:很少 - 重症肌无力,肌阵挛,关节痛,肌痛。

从泌尿系统:尿频; 很少 - 尿潴留。

从生殖系统:射精障碍,性欲障碍; 罕见 - 高泌乳素血症/ galactorrhea,性快感缺失病。

从消化系统:食欲不振,恶心,呕吐,口干; 有时 - 便秘或腹泻; 在某些情况下 - 肝炎。

由于心血管系统:直立性低血压。

过敏反应:罕见的皮疹,荨麻疹,ekhimatozy,瘙痒,血管性水肿。

其他:出汗增加; 在罕见的情况下 - 低钠血症,抗利尿激素的不适当分泌。

打包:

  • 采用原包装。 项目是全新的,未开封。

存储:

  • 远离阳光直射。
  • 保持锁定,远离儿童。
  • 储存在室温干燥处。
  • 不要超过25C的存储温度

重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同!

 

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