Vazaprostan 0.02 10小瓶

Vazaprostan是前列腺素E1的制剂。改善微循环和外周循环。

减少小动脉和毛细血管后括约肌的张力，减少OPSS而不改变血压，增加冠状动脉血流量和左心室射血分数。

通过减少血小板的粘附和聚集，减少聚集和改善红细胞的变形性，增加纤维蛋白溶解活性和降低血液粘度来改善血液的流变性质。

它对新陈代谢有影响，增加葡萄糖和氧的利用，抑制粒细胞和巨噬细胞释放自由基和溶酶体酶，刺激蛋白质的合成，对脂质代谢产生有益作用（抑制胆固醇合成和减少LDL浓度），抑制平滑肌细胞的增殖和有丝分裂。

在治疗的背景下，Vasaprostan降低了静息时疼痛综合征的严重程度，加速了营养性溃疡的愈合，并且在疾病过程中发生了缓解。

主治：

治疗慢性闭塞性III期和IV期动脉疾病。

禁忌症：

• 失代偿期慢性心力衰竭;
• 急性心肌梗死和梗死后期6个月;
• 明显违反了心脏的节奏;
• 急性循环衰竭（休克，血管塌陷）;
• 严重的动脉低血压（收缩压低于90 mm Hg）;
• 明显违反肝功能;
• 胃溃疡和十二指肠溃疡;
• 对药物过敏。

建议使用：

Vasaprostan可以在/ a和/或中进行。

为了获得动脉内给药的溶液，应将20μg（一安瓿的内容物）溶解在50ml盐水中。进行静脉输注时，应使用特殊的静脉输液装置在60-120分钟内给予25ml所得溶液（10μg前列地尔）。必要时（特别是坏死），剂量可以增加到50毫升（20微克）。如果药物通过已建立的导管给药，则输注以0.1-0.6ng / kg体重/分钟的剂量给药12小时（对应于12.5-25ml的Vasaprostan溶液）。

为了获得静脉内给药的溶液，应将40μg（两安瓿的内容物）的干物质溶解在50-250ml的生理溶液中，并在滴注/滴注中注入溶液2小时，每天2次，或溶解60在50-250ml生理溶液中的μg（3安瓿的含量）并注射/滴加3小时1次/天。

在肾功能受损（肌酐浓度超过1.5 mg / dl）的患者中，静脉注射Vazaprostan应以10 mg 2次/天开始，每次输注的持续时间为2小时。具有良好的耐受性2-3天，剂量可以增加到通常。一个疗程的持续时间不应超过4周。

副作用：

来自心血管系统：心慌，动脉低血压，头痛;在少数情况下 - 心绞痛发生率增加，肺水肿发展，心力衰竭现象。

从消化系统：消化不良现象，肝转氨酶活性增加。

其他：白细胞减少症，白细胞增多症;在孤立病例中长期治疗（超过4周），管状骨骨质增生。

局部反应：水肿，充血，注射部位疼痛。

打包：

• 采用原包装。物品是全新的，未开封的。

存储：

• 远离阳光直射。
• 保持锁定并远离儿童。
• 在室温下储存在干燥的地方。
• 储存温度不得超过25℃

重要提示 - 外箱设计可能会在事先通知之前发生变化！