Neiromidin（Ipidacrine）20毫克50粒

Neiromidin（Ipidacrine） -属于组的抗胆碱酯酶药物。 在一个复杂的治疗Neuromidin提高安神的功效。 该药物还具有其导致的糖尿病性神经性疼痛减弱胆碱能作用。 Neuromidin建议患者轻微缺血性中风和认知障碍。 这种药物有助于提高记忆力，注意力和实践推理。

Neyromidin-可逆胆碱酯酶抑制剂直接由于膜的钾离子通道的阻断刺激冲动传导神经肌肉突触和在中枢神经系统（CNS）。 Neyromidin增强对平滑肌不仅乙酰胆碱，肾上腺素和血清素的作用。 组胺和催产素。 Neuromidin具有下列药理作用：

• 改善并刺激神经肌肉传递;
• 增强了外周神经系统紊乱，由于损伤，炎症传导，局部麻醉剂，某些抗生素，氯化钾等的效果。
• 增强平滑肌器官收缩乙酰胆碱激动剂，肾上腺素，血清素，组胺和催产素受体，除了轧制氯化物的影响下;
• 它提高了内存。

该药具有无致畸，胚胎毒性，致突变，致癌和免疫毒性作用。 对内分泌系统无影响。

药代动力学

口服给药后，药物被迅速地从胃肠道吸收。 一小时后达到最大血浆浓度。活性物质的40-55％的血浆蛋白结合。 NeyromidinŽ迅速进入血浆中的组织和稳定化步骤是发现只有2％的活性物质。 该药物在肝脏代谢。 经由肾和肾外排泄（通过胃肠道）。 的半衰期为40分钟。 药物NeyromidinŽ肾脏排泄由肾小管分泌主要发生，只有药物的1/3是由肾小球滤过释放。

适应症使用。

外周神经系统（神经炎，多神经炎和多发性神经病，poliradikulopatii，重症肌无力和各种病因的肌无力综合征）的疾病; 球麻痹和轻瘫; 中枢神经系统中，伴随运动障碍的器质性病变的恢复期; 脱髓鞘疾病的组合疗法; 肠道收缩乏力。

副作用：

M-胆碱受体引起激动：流涎，出汗，心悸，恶心，腹泻，黄疸，心动过缓，胃脘痛，增加拨款支气管分泌，抽搐。 流涎和心动过缓可以减少间holinoblokatorami（阿托品等）。

很少使用较高剂量后观察到出现头晕，头痛，呕吐，虚弱，嗜睡，皮肤和过敏反应（瘙痒，皮疹）。 在这些情况下，减少剂量或短期（1-2天）中断药物。

这些副作用发生的患者小于10％。

的副作用治疗期间的外观与它必须通知治疗医师。

建议使用：

剂量和治疗的持续时间取决于疾病的严重程度单独确定。

周围神经系统疾病，肌无力肌无力综合征和10-20毫克（0.5-1片），每天1-3次。 治疗过程中是一到两个月。 如果需要的话，治疗可以在1 -2个月疗程之间休息被重复若干次。

以防止与神经肌肉传导的严重病症简要肠道给药1-2毫升（15-30毫克）NeyromidinŽ注射1.5％溶液肌无力危机，然后继续治疗NeyromidinŽ片剂，剂量可以增加，以20-40毫克（ 1-2片），一日5次。

治疗和预防肠道乏力：20毫克（一片）2-3次，1-2周的一天。

如果下一个剂量不及时被接受，它不会采取进一步的。

每日最大剂量为200毫克。

打包：

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