Maltofer注射50mg / ml 2ml小瓶，5个小瓶

Maltofer - 铁的制备。在引入氢氧化铁后，聚麦芽糖酸盐通过淋巴系统进入血流。从血浆中，大分子复合物进入网状内皮系统，在那里它被分成氢氧化铁和聚麦芽糖。铁的缓慢释放是其良好耐受性的原因。在肝脏中包含血红蛋白，肌红蛋白和含铁酶的组合物，并且还以铁蛋白的形式沉积在体内。在血液中，铁与转铁蛋白结合，在骨髓中包含在血红蛋白中并用于红细胞生成过程。

众所周知，原卟啉中铁的含量取决于缺铁性贫血的严重程度。在血红蛋白水平低的情况下它是强烈的，并且随着血红蛋白水平的正常化而减少。

在他们有效的患者中。

铁利用程度不能高于转运蛋白的铁结合能力。

肾和肝功能不全对铁（III）聚甲基丙烯酸氢氧化物的药理学性质的影响尚不清楚。

与其他铁制剂一样，Maltofer对红细胞生成没有影响，对与缺铁无关的贫血症无效。

该药物的毒性非常低。使用IV注射制剂，Maltofer LD50y白色小鼠每kg体重> 2500mg铁，这比简单铁盐低100倍。

主治：

在口服摄入含铁制剂的效率低，效率低或排他性不足的情况下治疗缺铁，包括：

• 吸收不良;
• 对于长期不同意且经常使用口服铁制剂的患者;
• 在患有胃肠疾病（例如，溃疡性结肠炎）的患者中，其中可以发生用于口服给药的铁制剂。

注射用麦芽酮仅在适当研究证实缺铁状态时使用（例如，血清铁蛋白，血红蛋白，血细胞比容或红细胞计数，以及它们的平均红细胞体积，红细胞中的平均血红蛋白含量）。

禁忌症：

• 与缺铁无关的贫血症（如溶血性贫血，维生素B12缺乏导致的巨幼红细胞性贫血，红细胞生成障碍，骨髓发育不全）;
• 过量铁（即血色素沉着症，含铁血黄素沉着症）;
• 铁利用受损（例如，侧脑血症性贫血，地中海贫血，贫血症，皮肤晚期卟啉症）;
• Osler-Randu-Weber综合征;
• 慢性多关节炎;
• 支气管哮喘;
• 急性期肾脏传染病;
• 不受控制的甲状旁腺功能亢进;
• 肝硬化失代偿期肝硬化;
• 传染性肝炎;
• 我怀孕三个月;
• 四，介绍;
• 对药物成分过敏。

副作用：

整个身体的一部分：很少 - 关节疼痛，淋巴结肿大，发烧，头痛，不适;很少 - 过敏或过敏反应。

从消化系统：很少 - 恶心，呕吐（停止对症治疗）。

局部反应：违反药物管理技术，可导致皮肤染色，注射部位出现酸痛和炎症。

特别说明：

肠外铁制剂可引起过敏和过敏反应。在中度过敏反应的情况下，应该开具抗组胺药;随着严重过敏反应的发展需要立即引入肾上腺素（肾上腺素）。随着介绍，有必要确保心肺复苏的可用性。

谨慎使用该药应该给患有过敏症的患者以及肝肾功能不全患者服用。

在患有心血管疾病的患者中发生的副作用可以加重潜在疾病的病程。

患有支气管哮喘或血清铁结合能力低和/或叶酸缺乏的患者发生过敏或过敏反应的高风险。

在使用药物之前，应检查安瓿是否有沉淀物和损坏。仅使用没有沉淀物和损坏的安瓿。打开安瓿后，应立即给予注射液。

注射用麦芽酮不应与其他治疗剂混合。

用于儿科

在儿童中，胃的肠外使用可能受到感染过程的不利影响。

不建议为儿童开药。

对驾驶车辆和管理机制的能力的影响

不太可能对驾驶车辆或使用机构的能力产生影响。

建议用途：

药物以/ m给出。

在第一次给予治疗剂量之前，应进行IM测试：注射25至50毫克铁（0.5-1毫升）的成人，4个月的儿童 - 每日剂量的一半。在给药后15分钟内没有不良反应的情况下，可以给予药物初始剂量的剩余部分。

在注射期间，有必要确保在发生过敏性休克时提供紧急护理的资金。

根据下列公式，单独计算药物剂量并根据总铁缺乏量进行调整：

总铁缺乏（mg）=体重（kg）×（正常Hb水平 - 患者Hb水平）（g / l）×0.24 * +铁屑（mg）

体重小于35 kg：正常Hb = 130 g / l，根据沉积的铁调整= 15 mg / kg体重

体重超过35公斤时：正常水平的Hb = 150克/升，调整到沉积的铁= 500毫克

*因子0.24 = 0.0034×0.07×1000（血红蛋白中铁含量= 0.34％/血容量=体重7％/因子1000 =从g转换为mg）

给药安瓿总数=总铁缺乏（mg）/ 100mg。

包装：

• 采用原包装。物品是全新的，未开封的。

存储：

• 远离阳光直射。
• 保持锁定并远离儿童。
• 在室温下储存在干燥的地方。
• 储存温度不得超过25℃

重要提示 - 外箱设计可能会在事先通知之前发生变化！