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行动模式 - 抗过敏,抗组胺剂,膜,平喘。
酮替芬(Ketotiphenum,Ketotipheni)肥大细胞稳定剂,具有适度的活性N1- gistaminoblokiruyuschey抑制组胺的释放,从嗜碱性粒细胞和嗜中性粒细胞白三烯,降低嗜酸性粒细胞在气道响应于组胺的积累和抑制早期和晚期到过敏原的哮喘反应。 它防止支气管痉挛的发展,不具有支气管扩张作用。 抑制磷酸二酯酶,从而增加cAMP在脂肪组织的细胞。
的治疗效果开始治疗后已完全表现在1.5-2个月。
抑制组胺和其他介质的释放(慢反应过敏物质,和其它淋巴因子。)从肥大细胞和嗜碱性粒细胞。 非竞争性块H1组胺受体抑制磷酸二酯酶,增加cAMP的细胞内水平。 抑制致敏嗜酸性粒细胞的重组人细胞因子和它们在呼吸道积累。 它可以防止引起的血小板活化因子或接触过敏原气道高反应症状的发展。 它可以防止支气管痉挛的发展(支气管扩张无动作)。 6-8周内的临床效果发展。 中枢神经系统抑制剂。
一旦进入它吸收了几乎完全。 生物利用度为约50%,由于“第一遍”通过肝的作用。 时间来实现的Cmax在等离子体 - 2-4小时,结合血浆蛋白 - 75%。 穿过血脑屏障并进入母乳。 它是在肝脏代谢; 主要代谢产物(酮替芬-N-葡萄糖醛酸)实际上是无效的。 分别为T1 / 2 3〜5小时和21小时,:排泄发生在两个阶段。 在48小时内,尿量剂量的主要部分:1% - 不变,和60-70% - 在代谢物的形式。
主治:
副作用:
从神经系统和感觉器官:镇静安神的作用,减缓反应,意识模糊,疲劳,轻度头晕,头痛,嗜睡,罕见的速度 - 焦虑,失眠,紧张(尤其是儿童)。
从消化道:口干,食欲增加,恶心,呕吐,胃痛,便秘等。
其他:血小板减少症,排尿困难,膀胱炎,体重增加,皮肤过敏性反应。
建议使用:
内部(在餐),成年人 - 1毫克,每日2次(早晚各一次)。 如果需要的话,每日剂量增加至4毫克(2毫克,每日2次)。 对于患者在其中有推荐剂量为第一周显著的镇静作用缓慢增加,睡前,逐步实现治疗剂量开始使用0.5毫克在晚上。
儿童3岁以上 - 1选项卡。 (1毫克)和5ml糖浆(早晨和晚上)一天两次; 6个月至3岁 - 2.5毫升糖浆(0.5毫克),每日早晚2次。
疗法延长,其效果是治疗数周后实现的。 治疗应为至少2-3个月来进行,特别是在已在第一周观察谁没有效果的患者。 酮替芬治疗终止逐渐应2-4周之内。
打包:
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