Katadolon 100mg 50粒

Katadolon（Flupirtinum，氟吡汀） -非麻醉止痛剂。 氟吡汀（Flupirtinum）是一类新型物质SNEPCO（“选择性神经元钾通道开放剂” - “选择性神经元钾通道激活剂”）的原型。

它是指非阿片类镇痛药的中枢作用，而不引起依赖和成瘾。

氟吡汀具有基于间接拮抗NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体以激活疼痛调节和GABA能过程中的下游机制的镇痛，肌肉松弛剂和神经保护作用。

在治疗浓度下，氟吡汀不结合α1-，α2-5，5NT1,5NT2-，多巴胺，苯二氮卓，阿片制剂，中枢muskarinergicheskimi或nikotinergicheskimi受体。

解痉对肌肉的作用，阻断中间神经元运动神经元的激发转移，导致肌肉紧张的消除。 氟吡汀的这种作用表现在许多慢性疾病伴有疼痛的肌肉痉挛（颈部和背部疼痛中的肌肉骨骼疼痛，关节病，tenzionnye头痛，纤维肌痛）。

药物的神经保护性质负责保护神经结构的高浓度细胞内钙离子的毒性作用，这是由于其能够引起神经元离子钙通道的阻断和降低细胞内钙离子电流。

见证：

用于治疗由以下引起的急性和慢性疼痛：

• 肌肉痉挛，
• 恶性肿瘤，
• 痛经，
• 头痛，
• posttravmatologicheskih疼痛，
• 创伤/矫形手术和干预。

禁忌症：

• 超敏反应，
• 肝衰竭伴有脑病症状，
• 胆汁淤积，
• 重症肌无力，
• 酗酒，
• 18岁以下的儿童。

随着照顾向肝和/或肾脏疾病患者开具药物，65岁以上的患者。

特别说明：

在肾功能降低或肝脏的患者应监测尿液中肝脏酶和肌酐的活性。

在65岁以上或有明显的肾脏和/或肝脏损害或低白蛋白血症迹象的患者进行剂量调整。

在治疗氟吡汀可能的假阳性反应与胆红素，尿胆素和尿蛋白的诊断测试条。 在血浆中胆红素的定量测定中可能有类似的反应。

在以高剂量施用药物时，在一些情况下可能存在绿色的尿渍，这不是任何疾病的临床征兆。

考虑到氟吡汀可以减轻身体的注意力和缓慢的反应，建议在治疗期间禁止驾驶和运输活动潜在危险的活动，需要高浓度和精神运动速度反应。

建议使用：

Katadolon里面，用液体挤压少量液体（100ml）。

成人：1粒，每天3-4次，定期间隔。

当表达疼痛 - 2粒，每日3次。

最大日剂量不应超过600毫克（相当于6粒胶囊）。

根据疼痛的强度和患者对药物的个体易感性选择剂量。

65岁以上的患者：在开始治疗时，在早上和晚上1粒胶囊。 根据疼痛的强度和耐受性，剂量可以增加至300mg。

在严重肾功能不全或低白蛋白血症的患者，每日剂量不应超过300毫克（3粒）。

在肝功能受损的患者中，每日剂量不应超过200 mg（2粒）。 任命更高剂量的药物对患者建立密切观察。

治疗的持续时间由主治医师确定并且取决于疼痛和耐受的动力学。

药物相互作用：

它增强酒精，镇静剂和肌肉松弛剂的效果。

由于氟吡汀蛋白结合的事实，人们应该考虑其同时服用的其它药物的替代的可能性。

因此，显示华法林和地西泮氟吡汀从蛋白质结合位移，而它们的接受可导致其活性的增强。

当同时施用氟吡汀和香豆素衍生物时，应定期监测Quick（凝血酶原指数）的性能，以避免可能的作用或减少香豆素的剂量。

关于与其他抗凝血剂和抗血小板剂的相互作用的数据不是（乙酰水杨酸等）。

随着氟吡汀与也被肝代谢的药物的同时使用，需要定期监测“肝”酶的水平。

避免联合使用氟吡汀和含有扑热息痛和卡马西平的药物。

打包：

• 采用原包装。 项目是全新的，未开封。

存储：

• 远离阳光直射。
• 保持锁定，远离儿童。
• 储存在室温干燥处。
• 不要超过25°C的存储温度

重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同！