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Groprinosin - 具有抗病毒作用的免疫刺激药物。它是含有肌苷和4-乙酰氨基苯甲酸盐的复合物,其中N,N-二甲基氨基-2-丙醇的摩尔比为1:3。
复合物的有效性由肌苷的存在决定,第二组分增加其对淋巴细胞的可用性。Groprinosin通过破坏遗传装置,刺激巨噬细胞活性,淋巴细胞增殖和细胞因子的形成来阻断病毒颗粒的增殖。
减少病毒性疾病的临床表现,加速康复,增加身体的抵抗力。
当Gropronosin被用作感染由单纯疱疹病毒引起的粘膜和皮肤的辅助药物时,受影响的表面的愈合比常规治疗更快。更少有新的水疱,肿胀,糜烂和疾病的复发。随着药物的及时使用,病毒感染的发生率降低,疾病的持续时间和严重程度降低。
药代动力学
吸力
摄入后,药物迅速且几乎完全(> 90%)被吸收并具有良好的生物利用度。当以1500mg C max的剂量口服给药时,1小时后肌苷pranobex达到600μg/ ml。摄入后2小时后未在血液中检测到。
分布与代谢
肌苷pranobex由肌苷和对乙酰氨基苯甲酸盐与N,N-二甲基氨基-2-丙醇组成。肌苷pranobex的每种成分都快速代谢。在入院后8至24小时内,尿液中几乎100%的代谢物被发现。肌苷通过嘌呤核苷酸的典型循环代谢,形成尿酸,血清中的浓度可以增加。结果,可以在泌尿道中形成尿酸结晶。尿酸浓度的增加是非线性的,并且在摄取后1-3小时内可以变化±10%。由于对乙酰氨基苯甲酸的代谢,形成了邻酰基葡糖苷酸;N,N-二甲基氨基-2-丙醇代谢成N-氧化物。对乙酰氨基苯甲酸的AUC> 88%,N,N-二甲基氨基-2-丙醇的AUC> 77%。未发现体内累积药物。
排泄
肌苷及其代谢产物在尿液中排泄。当每日剂量为4 g达到平衡浓度时,对乙酰氨基苯甲酸及其代谢产物的每日尿排泄量约为服用剂量的85%;T1 / 2 - 50分钟。T1 / 2N,N-二甲基氨基-2-丙醇,3-5小时。
在48小时内完全消除肌苷pranobeksa及其代谢物。
主治:
禁忌症:
应谨慎使用黄嘌呤氧化酶抑制剂,利尿剂,齐多夫定,急性肾功能衰竭。
建议使用:
药物在饭后口服,定期(8或6小时)3-4次/天。
用少量水服用片剂。
成人在3-4接待处开出6至8片/天。
3至12岁儿童的处方剂量为50毫克/千克/天,分为3-4剂。
在成人和儿童中,在严重的传染病中,剂量可以单独增加至100mg / kg体重/天,分为4-6次接受。成人每日最大剂量为3-4克,儿童每日最大剂量为50毫克/千克。
在急性疾病中,治疗通常持续5至14天。症状消失后,根据适应症,治疗应持续1-2天或更长时间。
在慢性复发性疾病中,成人和儿童的治疗以8天的间隔持续5-10天。
维持治疗的持续时间可长达30天,剂量可降至0.5-1克/天。
治疗成人和儿童疱疹病毒引起的感染:应该在症状消失前持续5-10天服用几个疗程。为减少复发次数,建议对1个标签进行维护治疗。每天2次,每次30天。
在老年患者中不需要剂量调整,该药物的使用方式与中年患者相同。在老年患者中,血清和尿液中的尿酸浓度比中年患者更频繁地增加。
该药用于3岁以上的儿童。
在用Groprinosin治疗的背景下,应每2周监测一次肝功能不全患者的血清和尿液中的尿酸。建议每4周监测一次肝酶活性,并延长药物治疗时间。
特别说明:
与其他抗病毒药物一样,Groprinosin在急性病毒感染中最有效,如果在疾病的早期阶段开始治疗(从第一天起更好)。
由于肌苷以尿酸的形式从体内排出,因此长期使用时,建议定期监测血清和尿液中尿酸的浓度。体内尿酸浓度显着增加的患者可以同时服用降低其浓度的药物。
当与增加尿酸浓度的药物或破坏肾功能的药物同时服用Groprinosin时,有必要监测血清中的尿酸浓度。
急性肝功能衰竭患者应谨慎使用Grogrinosin,因为该药物在肝脏中代谢。
对驾驶车辆和管理机制的能力的影响
尚未研究Groprinosin对身体精神运动功能的影响以及控制车辆和运动机制的能力。使用药物时应考虑到头晕和嗜睡的可能性。
申请侵犯肝功能
急性肝功能损害患者需要减少药物剂量。肌苷pranobeks的代谢过程发生在肝脏。
申请侵犯肾功能
该药物在尿石症中是禁忌的。
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