Groprinosin 500mg 20粒

Groprinosin - 具有抗病毒作用的免疫刺激药物。它是含有肌苷和4-乙酰氨基苯甲酸盐的复合物，其中N，N-二甲基氨基-2-丙醇的摩尔比为1：3。

复合物的有效性由肌苷的存在决定，第二组分增加其对淋巴细胞的可用性。Groprinosin通过破坏遗传装置，刺激巨噬细胞活性，淋巴细胞增殖和细胞因子的形成来阻断病毒颗粒的增殖。

减少病毒性疾病的临床表现，加速康复，增加身体的抵抗力。

当Gropronosin被用作感染由单纯疱疹病毒引起的粘膜和皮肤的辅助药物时，受影响的表面的愈合比常规治疗更快。更少有新的水疱，肿胀，糜烂和疾病的复发。随着药物的及时使用，病毒感染的发生率降低，疾病的持续时间和严重程度降低。

药代动力学

吸力

摄入后，药物迅速且几乎完全（> 90％）被吸收并具有良好的生物利用度。当以1500mg C max的剂量口服给药时，1小时后肌苷pranobex达到600μg/ ml。摄入后2小时后未在血液中检测到。

分布与代谢

肌苷pranobex由肌苷和对乙酰氨基苯甲酸盐与N，N-二甲基氨基-2-丙醇组成。肌苷pranobex的每种成分都快速代谢。在入院后8至24小时内，尿液中几乎100％的代谢物被发现。肌苷通过嘌呤核苷酸的典型循环代谢，形成尿酸，血清中的浓度可以增加。结果，可以在泌尿道中形成尿酸结晶。尿酸浓度的增加是非线性的，并且在摄取后1-3小时内可以变化±10％。由于对乙酰氨基苯甲酸的代谢，形成了邻酰基葡糖苷酸;N，N-二甲基氨基-2-丙醇代谢成N-氧化物。对乙酰氨基苯甲酸的AUC> 88％，N，N-二甲基氨基-2-丙醇的AUC> 77％。未发现体内累积药物。

排泄

肌苷及其代谢产物在尿液中排泄。当每日剂量为4 g达到平衡浓度时，对乙酰氨基苯甲酸及其代谢产物的每日尿排泄量约为服用剂量的85％;T1 / 2 - 50分钟。T1 / 2N，N-二甲基氨基-2-丙醇，3-5小时。

在48小时内完全消除肌苷pranobeksa及其代谢物。

主治：

• 免疫系统正常和弱化的病人感染引起的免疫缺陷状态，包括1型和2型单纯疱疹病毒引起的疾病（包括其他定位的生殖器疱疹和疱疹）;
• 亚急性硬化性全脑炎。

禁忌症：

• 痛风;
• 尿石症;
• 心律不齐者;
• 慢性肾功能衰竭;
• 3岁以下儿童（体重可达15-20公斤）;
• 怀孕;
• 哺乳期（母乳喂养）;
• 对药物成分过敏。

应谨慎使用黄嘌呤氧化酶抑制剂，利尿剂，齐多夫定，急性肾功能衰竭。

建议使用：

Groprinosin进食后，用少量水冲洗，每天定时（8或6小时）3-4次。如果医生没有另行指定，则采取：成人 - 从6到8桌。在白天，3-4个会议;儿童 - 50毫克/千克/天，3-4小时。在严重感染中，剂量可以增加（在医生的监督下）至100mg / kg /天，在4-6次接受中。课程通常为5天（如有必要，可以增加）;8天后，可以重复治疗过程。

特别说明：

与其他抗病毒药物一样，Groprinosin在急性病毒感染中最有效，如果在疾病的早期阶段开始治疗（从第一天起更好）。

由于肌苷以尿酸的形式从体内排出，因此长期使用时，建议定期监测血清和尿液中尿酸的浓度。体内尿酸浓度显着增加的患者可以同时服用降低其浓度的药物。

当与增加尿酸浓度的药物或破坏肾功能的药物同时服用Groprinosin时，有必要监测血清中的尿酸浓度。

急性肝功能衰竭患者应谨慎使用Grogrinosin，因为该药物在肝脏中代谢。

对驾驶车辆和管理机制的能力的影响

尚未研究Groprinosin对身体精神运动功能的影响以及控制车辆和运动机制的能力。使用药物时应考虑到头晕和嗜睡的可能性。

申请侵犯肝功能

急性肝功能损害患者需要减少药物剂量。肌苷pranobeks的代谢过程发生在肝脏。

申请侵犯肾功能

该药物在尿石症中是禁忌的。

打包：

• 采用原包装。物品是全新的，未开封的。

存储：

• 远离阳光直射。
• 保持锁定并远离儿童。
• 在室温下储存在干燥的地方。
• 储存温度不得超过25℃

重要提示 - 外箱设计可能会在事先通知之前发生变化！