呋塞米注射液20毫克10瓶

呋塞米 （Furosemidum，Furosemidi） 注射用于治疗流体积聚和充血性心脏衰竭，肝硬化，或肾脏疾病引起的肿胀。 它也可用于与其它药物来治疗在肺流体积聚。 速尿是袢利尿剂。 袢利尿剂使肾脏消除较大量的电解质（尤其是钠盐和钾盐）和水的比正常（利尿作用）。 袢利尿剂可用于治疗许多条件，使盐和水潴留（例如水肿，肿胀）是一个问题非常有用。

呋塞米属于一类被称为利尿剂或药物“水丸”。 速尿恰好是一个强有力的利尿，并指示对待多余的流体，并引起如心脏衰竭，肾功能衰竭和肝硬化（肝脏疾病）的条件下的身体肿胀。 这种药物有关的副作用包括低血压，及水电解质枯竭。

药理

行动模式 - 利尿钠。

整个厚段和块的过滤的离子的Na +的15-20％的重吸收的Henle的环路的升支有效。 分泌到肾近端小管的内腔中。 增加碳酸氢盐，磷酸盐离子的排泄，钙，镁，钾，增加的尿的pH值。 它引起的调解员和肾内再分配肾内血流释放辅助疗效。 通过任何给药途径快速和充分地吸收。 口服生物利用度通常为60-70％。 结合血浆蛋白 - 91-97％。 。 T1 /在肝脏生物转化教育无活性代谢物2 0.5-1小时（主要是 - 葡糖苷酸）。 由肾脏排出了88％和12％ - 在胆汁。

利尿效果的特征是相当严重程度，持续时间短和剂量依赖性。 口服给药后，它发生在15-30分钟内，达到1-2小时后的最大和持续上/在注射6-8小时在5分钟内被体现出来了，峰 - 。 时间为30分钟 - 2小时排泄期。 Na +离子的增加显著然而，Na +离子的排泄终止速率降低至低于初始电平（“反弹”或返回的现象）之后。 该现象是由肾素 - 血管紧张素和其他抗排钠神经激素调节单元的尖锐激活响应于大规模利尿引起的。Argininvazopressinovuyu，刺激交感神经系统，减少心钠素在血浆中的水平会导致血管收缩。 由于“反弹”的现象服用1时，每天可对离子的Na +的日常排泄显著影响。 有效心力衰竭（急性和慢性），提高了功能类心脏衰竭，作为减少左心室充盈的压力。 降低外周水肿，充血在肺，肺血管阻力，在肺动脉和右心房肺毛细血管楔压。 保持与低肾小球滤过率的效率，因此使用在肾功能不全患者治疗高血压。

副作用：

心血管系统和血液（血，止血）：降低血压，包括体位性低血压，虚脱，心动过速，心律失常，CBV下降，白细胞减少，血小板减少，粒细胞缺乏症，再生障碍性贫血。

从水，电解质代谢：低血容量，低钾血症，低镁血症，低钠血症，hyposalemia，低血钙，高尿钙症，代谢性碱中毒，糖耐量异常，高血糖，高胆固醇血症，高尿酸血症，痛风，增加低密度脂蛋白胆固醇（高剂量），脱水（风险开发血栓形成和血栓栓塞症，常在老年患者）。

从消化道：食欲不振，口腔黏膜，口渴，恶心，呕吐，便秘/腹泻，胆汁淤积性黄疸，胰腺炎（恶化）的干燥。

从神经系统和感觉器官：头晕，头痛，感觉异常，嗜睡，无力，无力，嗜睡，昏睡，神志不清，肌肉无力，腿抽筋（抽搐），内耳损伤，听力下降，视力模糊。

与泌尿生殖系统：少尿，急性尿潴留（患者前列腺肥大），间质性肾炎，血尿，降低效力。

过敏反应：过敏性紫癜，光敏，荨麻疹，皮肤瘙痒，剥脱性皮炎，多形性红斑，血管炎，坏死性血管炎，过敏性休克。

其他：寒战，发热; 在介绍（可选）/ - 血栓形成，早产儿肾脏钙化。

建议使用：

在内部，在/ m或/在该批次单独，取决于适应症，临床情况，病人的年龄。在治疗期间的给药方案取决于大小和患者的利尿反应的动力学被调整。

内部（在吃之前的上午），成人：20-40毫克的起始剂量; 如果需要的话，可能会增加20-40毫克剂量每6-8小时（大剂量分成2-3剂）; 如果需要的话，以单剂量可增至600毫克。 孩子最初的单剂量 - 1-2毫克/千克，最高 - 6毫克/公斤。 V / m或/ - 单 - ，20-40毫克（如果需要的话 - 增加20毫克每两个小时的剂量）。 喷气/在慢慢地产生过1-2分钟。 在较高剂量（80-240 mg或更高）被施用/滴的速率不大于4毫克/分以上。 对于儿童来说，最初的每日剂量用于胃肠外给药 - 1毫克/千克。

育种中，使用氯化钠或葡萄糖的等渗溶液，pH为至少5.5。

打包：

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存储：

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• 请锁定并远离儿童。
• 贮存于室温干燥处。
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