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DuoTrav滴眼液 - 一种降低眼压的联合药物,用于眼科局部使用。
曲伏前列素是一种前列腺素P2-α的合成类似物,是前列腺素FP受体的高度选择性激动剂,通过增加房水的流出来降低眼内压。药物的主要作用机制与增加外巩膜外流有关。对房水的产生没有显着影响。
噻吗洛尔是一种非选择性β-肾上腺素能阻断剂,无拟交感活性,对心肌没有直接的抑制作用,不具有膜稳定活性。局部应用通过减少含水湿气的形成和略微增加其流出来降低眼内压。
施用后约2小时眼压降低,12小时后达到最大效果。在单次施用药物后24小时内,眼内压的显着降低可以持续。
药代动力学
曲伏前列素和噻吗洛尔通过眼睛的角膜被吸收。在角膜中,将赫波前列素水解成生物活性形式 - 曲前列腺素酸。
局部施用后的曲伏前列素迅速从血浆中除去一小时 - 血浆中的浓度低于检测阈值 - 小于0.01ng / ml(可以从0.011ng / ml变化到0.02ng / ml)。
噻吗洛尔在血浆中的最大浓度(C max)为0.692ng / ml,维持在检测阈值12小时,局部应用后1小时内达到Timaxol T max。
噻吗洛尔的T 1/2是局部应用DuoTrava后4小时。
曲伏前列素作为非活性代谢物以胆汁(61%)排泄。曲伏前列素的游离酸及其代谢物由肾脏排泄。小于2%的曲伏前列素在尿液中以游离酸的形式存在。
噻吗洛尔和由此产生的代谢物主要由肾脏排泄。约20%的噻吗洛尔排泄不变,其余 - 代谢产物形式。
主治:
β-受体阻滞剂或类似物对单药治疗有效的患者,开角型青光眼和高眼压引起的眼内压升高减少。
禁忌症:
小心:
特别说明:
曲伏前列素和噻吗洛尔可能经历全身吸收。当地使用的噻吗洛尔可引起心血管和呼吸系统以及系统性β-受体阻滞剂的相同副作用。在噻吗洛尔治疗前和治疗期间监测病情是必要的。描述了严重呼吸系统和心血管疾病,包括支气管哮喘患者支气管痉挛死亡和噻吗心安引起的心力衰竭死亡病例。
患有低血糖或糖尿病倾向的患者(尤其是糖尿病患者)应慎用β-受体阻滞剂,因为这些药物可掩盖急性低血糖的症状。
β-肾上腺素能阻断甲状腺机能亢进的症状,并引起周围和中枢循环障碍和低血压,以及Prinzmetal心绞痛的病情恶化。
在计划手术之前,β-受体阻滞剂应该逐渐(并非瞬间!)在全身麻醉tk之前48小时取消。在全身麻醉期间,它们可以降低心肌对心脏工作所需的交感神经刺激的敏感性。
请勿将滴管瓶尖接触任何表面,以免污染滴管及其内容物。每次使用后必须关闭瓶子。
当地行动
曲伏前列素可通过增加黑素细胞中棕色色素的量来引起眼睛颜色的逐渐变化。在开始治疗之前,应告知患者有关改变眼睛颜色的可能性。只治疗一只眼可能导致永久性异色症。目前还不清楚长期对黑素细胞的影响和这种效应的影响。眼睛虹膜颜色的变化是缓慢的,可能会被忽视几个月或几年。
这种效果主要表现在混合虹膜着色的患者,例如蓝棕色,灰棕色,绿棕色或黄褐色;然而,在患有棕色眼睛的患者中也可以观察到。通常,棕色色素沉着在瞳孔周围向眼睛虹膜周边扩散,而整个虹膜或其部分可以获得更强烈的棕色。药物停药后,棕色颜料的量不再增加,但已经发展的颜色变化可能是不可逆的。
这种药物会导致睫毛变黑,变厚和变长,或增加睫毛的数量;很少 - 眼睑皮肤变黑。这些变化的机制目前尚未确立。该药含有苯扎氯铵的防腐剂,可被隐形眼镜吸收。在使用药物之前,应该在使用药物15分钟之前将镜片取出并安装回去。
影响驾驶车辆和管理机制的能力
如果患者在使用该药物后暂时降低视力清晰度,则不建议在恢复之前驾驶汽车并进行需要更多关注的活动。
建议使用:
药物滴眼1次,每天1次,傍晚或早晨同时滴入眼内结膜囊内。
为了降低发生全身性副作用的风险,建议在滴注药物后挤压鼻泪管,通过按压其在眼角内的投影区域。
如果错过了剂量,则应该继续下一剂量的治疗。药物的每日剂量不应该超过每天1次的眼结膜囊中的1滴。
打包:
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