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药理作用由一部分药物细胞黄素组分的联合作用引起。
Cytoflavin(Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum +止血succinicum,肌苷+烟酰胺+核黄素+酸丁二) -活化促进细胞的有氧代谢,从而提高对葡萄糖的利用水平有助于脂肪酸β-氧化和再合成的增加的水平γ-神经元中的氨基丁酸。
细胞黄素增加神经和神经胶质细胞膜的稳定性至缺血的作用,导致表征神经组织主要结构组分的降解水平的蛋白质神经特异性的浓度降低。
Cytoflavin改善冠状动脉和脑的血流量,在中枢神经系统中激活的代谢过程,恢复意识障碍,促进了神经症状消退和改善大脑认知功能。 它在意识的后麻醉压迫中具有快速觉醒的效果。
在中风发作后施用药物Cytoflavin中前12个小时观察到在患处局部缺血和坏死的过程(降低炉底的),神经的状态和在长期减少残疾的回收是有利的。
药代动力学:
Citoflavin具有高生物利用度。
以约2ml / min的速率(基于未稀释的钙黄素计算)的静脉内输注,琥珀酸和肌苷几乎立即使用,并且在血浆中未检测到。
在施用后的第一分钟内测定琥珀酸 - 峰值浓度,进一步快速降低累积值并且不使其返回由于水和二氧化碳代谢的背景值的水平。
肌苷在肝脏中代谢以形成肌苷一磷酸,随后其被氧化成尿酸。 少量由肾脏排泄。
烟酰胺快速分布在所有组织中,穿过胎盘和母乳,在肝脏中代谢,形成N-甲基烟酰胺,由肾排泄。 血浆半衰期为约1.3小时,体积的平衡分布 - 约60升,总清除率 - 约0.6L / min。
核黄素不均匀分布:心肌,肝,肾中的最高数量。 血浆半衰期为约2小时,平衡分布体积为40升,总清除率为约0.3L / min。 它渗透通过胎盘和母乳。 与血浆蛋白的通讯 - 60%。 由肾脏排泄,部分以代谢物的形式; 以高剂量 - 优选以未修饰的形式。
见证:
在成人中治疗:
在儿童(包括早产妊娠28-36周)在新生儿期联合治疗:
禁忌症:
超敏性,机械通气的患者,同时降低动脉血中的氧分压小于60mm Hg。 艺术,母乳喂养的时期。
警惕 - 肾结石,痛风,高尿酸血症。
副作用:
上腹部的头痛,疼痛或不适。 过敏反应,如皮肤发红和瘙痒。 不良反应包括:短暂性低血糖,高尿酸血症,伴随的痛风恶化。
如果任何这些说明副作用复杂,或您注意到说明中未提及的任何其他副作用,请通知您的医生。
特别说明:
介绍新生儿(早产)儿童在酸碱平衡下进行毛细血管平衡至少每天2次(在治疗前和治疗期间)。 如果可能,控制血清乳酸盐和葡萄糖的比率。
包含Citoflavin溶液的给药速率应该降低或在新生儿(早产儿)中暂时中断输注:
- 接受机械通气,当混合(呼吸代谢)碱中毒的症状,受到脑循环障碍的发展威胁;
- 当存储的自发呼吸和呼吸支持CPAP方法或从空气和氧气的混合物通过面罩接收时,实验室的代谢性碱中毒的迹象,或受到频繁发生呼吸暂停的威胁。
治疗糖尿病的患者处于血糖指数的控制之下。
也许尿的强烈染色黄色。
Citoflavin不影响驾驶的能力。
建议使用:
成人:
Cytoflavin仅使用静脉内以100-200毫升5-10%右旋糖或0.9%氯化钠溶液的稀释液。
在急性卒中中,药物从疾病开始尽可能早地以10ml的体积施用,以8-12小时的间隔施用,持续10天。 在严重形式的疾病单剂量20毫升。
如果脑血管疾病(脑梗塞,脑动脉硬化的后果)的后果,药物以每次给药10ml的体积每天施用一次,持续10天。
3.缺氧性脑病和毒性药物以10ml体积给药,每8-12小时,每天两次给药,持续5天。 在昏迷中,体积为20ml,用于在每200ml溶液中稀释葡萄糖时施用。 当麻醉剂以相同剂量压抑一次。 在手术前,手术当天和手术后3天,在用心脏旁路心脏手术治疗缺氧性脑病的情况下,在200ml的5%葡萄糖溶液中给予20ml的药物稀释液3天。
在脑缺血Cytoflavin每日剂量药物的新生儿期儿童(包括早产)为2ml / kg /天。 在5%或10%葡萄糖溶液(比例为至少1:5)中稀释后静脉内(缓慢)给予的计算的每日剂量。 时间第一次介绍 - 出生后前12小时; 开始治疗的最佳时间是生命的前2小时。 通过输注泵以1至4ml / hr的速率施用的推荐的制备溶液,确保药物在一天中均匀地递送到血流中,这取决于计算体积每日溶液基础疗法,患者的血液动力学状态指示剂和酸-base状态。治疗过程平均5天。
药物相互作用:
琥珀酸,烟酰胺和肌苷与其他药物相容。 核黄素降低某些抗生素(四环素,红霉素,林可霉素)的活性,与链霉素不相容。 乙醇,三环抗抑郁药,肾小管分泌阻断剂降低核黄素的吸收,甲状腺激素加速了他的新陈代谢。
打包:
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