Cytoflavin 50丸

药理作用由一部分药物细胞黄素组分的联合作用引起。

Cytoflavin（Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum +止血succinicum，肌苷+烟酰胺+核黄素+酸丁二） -活化促进细胞的有氧代谢，从而提高对葡萄糖的利用水平有助于脂肪酸β-氧化和再合成的增加的水平γ-神经元中的氨基丁酸。

细胞黄素增加神经和神经胶质细胞膜的稳定性至缺血的作用，导致表征神经组织主要结构组分的降解水平的蛋白质神经特异性的浓度降低。

Cytoflavin改善冠状动脉和脑的血流量，在中枢神经系统中激活的代谢过程，恢复意识障碍，促进了神经症状消退和改善大脑认知功能。 它在意识的后麻醉压迫中具有快速觉醒的效果。

在中风发作后施用药物Cytoflavin中前12个小时观察到在患处局部缺血和坏死的过程（降低炉底的），神经的状态和在长期减少残疾的回收是有利的。

药代动力学：

Citoflavin具有高生物利用度。

琥珀酸摄取从胃肠道穿透到参与能量代谢的血液和组织反应中，并且在30分钟后完全降解为代谢的终产物（二氧化碳和水）。

肌苷从胃肠道中很好地吸收。 达到最大血液浓度的时间 - 在血液中平均停留时间5小时 - 5.5小时，体积的平衡分布约20升。 肌苷在肝脏中代谢以形成肌苷一磷酸，随后其被氧化成尿酸。 少量由肾脏排泄。

烟酰胺快速分布在所有组织中（平衡分布体积约500升）。 达到最大血液浓度的时间 - 2小时，在血液中的平均保留时间 - 4.5小时。 烟酰胺穿过胎盘和母乳; 在肝脏中代谢，形成N-甲基烟酰胺，由肾排泄。

核黄素从胃肠道快速吸收，不均匀分布（在心肌，肝脏，肾脏中最高数量），在线粒体中转化为黄素腺嘌呤核苷酸（FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）。 它穿透胎盘和母乳; 由肾脏排泄，主要作为代谢物。

见证：

在成人中治疗：

• 急性中风。
• 脑血管疾病的影响（脑梗死，脑动脉粥样硬化的影响）。
• 毒性和缺氧性脑病在急性和慢性中毒，内毒素血症，麻醉后压迫意识，以及用于预防和治疗心脏手术期间的缺氧性脑病伴心肺分流术。

在儿童（包括早产妊娠28-36周）在新生儿期联合治疗：

• 脑缺血。

禁忌症：

超敏性，机械通气的患者，同时降低动脉血中的氧分压小于60mm Hg。 艺术，母乳喂养的时期。

警惕 - 肾结石，痛风，高尿酸血症。

副作用：

上腹部的头痛，疼痛或不适。 过敏反应，如皮肤发红和瘙痒。 不良反应包括：短暂性低血糖，高尿酸血症，伴随的痛风恶化。

如果任何这些说明副作用复杂，或您注意到说明中未提及的任何其他副作用，请通知您的医生。

特别说明：

在高血压疾病中可能需要调整抗高血压药物的剂量。

对于在血糖浓度控制下治疗的糖尿病患者。

也许尿的强烈染色黄色。

细胞黄素不影响：驱动车辆的能力，运动机械的工作，调度员和操作员的工作。

建议使用：

在2片内，每天2次，接受时间为8-10小时。 应在饭前至少30分钟摄取片剂，不要咀嚼，用水（100ml）洗涤。

建议在早晨和白天（18小时内）服用药物。

治疗的持续时间为25天。 课程目的可以不少于1个月的间隔重复。

药物相互作用：

琥珀酸，烟酰胺和肌苷与其他药物相容。 核黄素降低某些抗生素（四环素，红霉素，林可霉素）的活性，与链霉素不相容。 乙醇，三环抗抑郁药，肾小管分泌阻断剂降低核黄素的吸收，甲状腺激素加速了他的新陈代谢。

打包：

• 采用原包装。 项目是全新的，未开封。

存储：

• 远离阳光直射。
• 保持锁定，远离儿童。
• 储存在室温干燥处。
• 不要超过25°C的存储温度

重要提示 -外包装盒设计可以另行通知之前有所不同！