使用说明：长春西汀5mg 30片

国际非专利名称 （INN）：长春西汀

制药组：血管

介绍：

片剂5 mgı20，ı30或ı50。

可用处方

长春西汀的适应症

长春西汀（商品名：Cavinton，Intelectol;化学名：乙基阿扑氨酸盐）是长春胺的半合成衍生物生物碱（有时描述为“阿扑长春胺的合成乙酯”），来自长春花植物（Vinca minor）的提取物。

长春西汀据报道具有脑血流增强和神经保护作用，并且在东欧用作治疗脑血管疾病和年龄相关记忆障碍的药物。

长春西汀广泛上市作为血管舒张的补充剂和作为改善记忆的向精神药。 换句话说，长春西汀可能通过激活大脑代谢来帮助支持大脑功能，如注意力和记忆。 一小部分用户报告对长春西汀的不舒服的不良反应。 通常推荐低的初始剂量。

长春西汀已显示选择性抑制电压敏感的Na +通道，导致诱发细胞外Ca +离子在纹状体神经末梢的剂量依赖性减少。 长春西汀的Na +通道抑制性质被认为通过阻断兴奋性毒性和减轻由脑缺血/再灌注诱导的神经元损伤而有助于一般的神经保护作用。 它不知道长春西滨如何工作，但它似乎对大脑有各种影响，包括增加血流量。

科学文献包括对长春西汀的药理学和生物化学作用的许多研究和研究。 各种行动机制包括：

1）对脑循环和氧利用的影响，而不改变体循环;

2）增加脑对血管缺氧和缺血的耐受性;

3）抗惊厥活性;

4）磷酸二酯酶-1抑制; 和

5）降低血液粘度和抑制血小板聚集。

长春西汀似乎对大多数人来说是安全的。 它可以引起一些副作用，包括胃痛，恶心，睡眠障碍，头痛，头晕，紧张和面部潮红。

禁忌：如果出现以下情况，不要使用长春西汀：

•您是怀孕或哺乳。

•您有血液凝固障碍。

•您计划在接下来的两周内接受手术。 长春西汀可能增加出血的风险。

•您是患有严重的，一般的，脑血管高血压危象的患者，或者患有急性心脑血管或心脑血管综合征，心肌梗死后心肌硬化或具有明显的心律失常的老年或老年患者

剂量：按照建议的制造商指南。 大多数临床研究使用长春西汀5-10毫克，每日3次，口服或非肠道。

药物的商品名 - 长春西汀

剂型：片剂

活性物质：

长春西汀-5mg;

赋形剂：马铃薯淀粉 - 64.3mg乳糖一水合物（乳糖） - 171.9mg胶体二氧化硅（Aerosil） - 1.7mg滑石粉 - 4.7mg硬脂酸镁 - 2.4mg。

说明 ：

平板从白色到白色带淡黄色阴影，平圆柱形，带一个面。

药物治疗组：血管

ATX代码： N06BX18

长春西汀的药理学性质

药效学

血管扩张剂。 通过增加脑组织的葡萄糖和氧消耗来改善脑代谢。 增加神经元对缺氧的抗性; 它有助于葡萄糖通过血脑屏障转运到大脑; 它将葡萄糖分解的过程转化为更经济，有氧途径的能量; 选择性阻断Ca2 +依赖性磷酸二酯酶; 增加腺苷单磷酸（AMP），环鸟苷酸（cGMP），ATP，去甲肾上腺素，5-羟色胺和脑组织中ATP / AMP的比例; 它具有抗氧化作用。

减少血小板聚集和增加血液粘度; 增加红细胞的变形能力，红细胞阻断腺苷的再循环; 增强红细胞对氧的影响。

增加脑血流量; 降低脑血管的阻力而没有体循环指标的显着变化。 它不具有“偷”效果，并且增加血流量，特别是在脑的缺血区域。

药代动力学

快速吸收。 达到最大血浆浓度的时间 - 1小时。 吸收主要发生在近端胃肠道中。 当通过肠壁不被代谢。

在摄取后2-4小时内在组织中观察到的最大浓度。 与蛋白质的相互作用 - 口服摄入时，绝对生物利用度为66％，7％，随摄入后药物的使用而增加。 离地间隙66.7 l / h。 超过肝脏血浆体积（50l / h），这表明肝外代谢。

重复接收动力学是线性的。 。 人体中的半衰期4,83ħ1,29小时由肾脏和肠排出，比例为3：2。它穿透胎盘屏障。

长春西汀的适应症

（包括缺血性或出血性中风的恢复期，中风的后果，短暂性脑缺血发作，血管性痴呆，椎基底部不全，脑动脉粥样硬化，创伤后和高血压性脑病）中的神经学和精神病学症状;

慢性疾病的脉络膜和视网膜（由于动脉硬化，血管痉挛，血栓形成）; 由动脉粥样硬化或血管痉挛引起的黄斑变性; 继发性青光眼（由于血管阻塞）;

年龄相关的血管或毒性（药物）听力损失，梅尼埃病，特发性耳鸣，眩晕迷路起源;

血管迷走性更年期综合征。

禁食长春西汀

急性期出血性中风，缺血性心脏病，心律失常表达。

对药物的任何组分的超敏反应。

怀孕（可能胎盘出血和自然流产，可能是由于胎盘血液供应增加）。

哺乳（当使用药物必须停止母乳喂养）。

18岁以下的儿童（由于缺乏数据）。

片剂含有乳糖，因此该药物不应该由具有罕见遗传性疾病如半乳糖不耐症，乳糖酶缺乏或葡萄糖 - 半乳糖吸收不良的患者服用。

长春西汀剂量和给药

里面5毫克（1片）。 药物每天给药3次。 初始日剂量为15mg。 最大日剂量30 mg。 治疗的持续时间长达3个月。 可能重复的课程每年2-3次。

当肾脏疾病或肝脏药物以常规剂量给药时。

取消前，剂量应逐步减少。

长春西汀的副作用

从心血管系统：心电图变化（抑郁ST，QT间期延长），心动过速，心律失常，不稳定的血压，感觉潮汐。

在中枢神经系统部分：睡眠障碍（失眠，过度嗜睡），头晕，头痛，虚弱，出汗。

从消化系统：口干，恶心，胃灼热。

皮肤过敏反应。

过量

症状：副作用严重程度增加。

治疗：胃灌洗，活性炭，对症治疗。

相互作用

当使用β-受体阻滞剂（hloranolol，吲哚洛尔），Klopamid，格列本脲，地高辛，acenocoumarol和氢氯噻嗪，丙咪嗪时，没有观察到相互作用。

同时使用长春西汀和甲基多巴有时引起降血压作用的一些增加，因此这种治疗需要定期的血压控制。

它增加了肝素背景下出血性并发症的风险。

尽管缺乏证据支持相互作用的可能性，但建议在任命中枢药物，抗心律失常和抗凝作用时要谨慎。

Vinpocetine的特殊说明

自杀和自杀行为

抑郁症与自杀念头，自我伤害和自杀（自杀行为）的风险增加相关。 这种风险持续到严重缓解的发病。 如在治疗的最初几周，或甚至更长的时间段中，在这种改善需要密切监测患者之前，不能观察到改善。 根据积累的临床经验，自杀风险可能会在恢复的早期阶段增加。

具有自杀企图的历史或对治疗前的主题具有高水平的自杀想法的患者具有更大的自杀想法或自杀企图的风险，这些患者应当仔细监测。 安慰剂对照临床试验的安慰剂对照临床试验的抗抑郁药涉及成人精神障碍患者表明，当服用抗抑郁药与安慰剂相比，年轻25岁以下的患者的自杀行为的风险增加。 对患者，特别是具有高自杀风险的患者的药物治疗必须伴有仔细观察，特别是在治疗和剂量调整的早期。 应警告患者（和这些患者的护理者）需要监测任何临床恶化，自杀行为或思想的行为表现，以及不寻常的行为变化，如果这些症状需要立即就医。

少数患者服用抗抑郁药，包括文拉法辛，可能在治疗开始，剂量变化或停止治疗时发生攻击。

迄今为止进行的临床研究显示对文拉法辛没有耐受性或取决于他。 尽管如此，如在治疗作用于中枢神经系统的其他药物时，医生必须仔细监测患者的药物滥用迹象，以及具有症状病史的患者。

特殊患者组

存在延长的QT间期的综合征和接受引起QT间期延长的药物，需要定期的ECG监测。

对驾驶能力的影响和与机制的工作

关于长春西汀对控制汽车的能力和需要精神运动反应速度的工作的效果的信息是没有的。

释放形式的长春西汀

片剂5mg。 10片在水泡。 1,2,3,4或5个轮廓单元包装，带有用于一堆纸板的说明书。

长春西汀的储存条件

在干燥，黑暗的地方，温度不高于25°C

放在儿童接触不到的地方。

长春西汀的保存期限

5年。

不要使用超过包装上印刷的有效期。

来自药房的长春西汀的供应条件

用处方。