使用说明：尿激酶

剂型：用于制备溶液的冻干物

活性物质：尿激素

ATX

B01AD04尿激酶

药理组

纤维蛋白溶解

鼻科分类（ICD-10）

I26肺栓塞：肺动脉复发性血栓栓塞 ; 复发性肺栓塞 肺动脉分支的血栓栓塞; 肺血栓栓塞 肺动脉血栓栓塞（PE）; 肺动脉血栓形成; 血栓栓塞 肺动脉血栓栓塞; 血栓栓塞 肺栓塞 肺动脉及其分支的血栓栓塞; 肺血管栓塞; 肺栓塞 肺动脉栓塞 肺动脉急性大规模血栓栓塞

I73.8其他指定的外周血管疾病：间歇性跛行综合征; 闭塞性动脉内膜炎 花青素 血管收缩 闭塞性疾病 间歇性跛行; 血管神经支配障碍; 外周动脉痉挛; 动脉血管病 静脉功能不全及其并发症;外周血管痉挛 冠状动脉血管的痉挛 动脉内膜炎 冷却停止 外周循环的咬合性疾病; 外周血管闭塞

I74.9未指定动脉栓塞和血栓形成：动脉栓塞; 动脉血栓形成; 急性动脉血栓栓塞 急性血管闭塞 动脉急性闭塞; 急性动脉血栓形成 急性血栓形成 外周动脉急性血栓形成; 血栓形成 体外循环血栓形成; 外周动脉血栓形成; 外周血管血栓形成; 分流器 栓塞; 外周动脉栓塞 闭塞性动脉疾病

I82其他静脉栓塞和血栓形成：复发性静脉血栓形成; 术后血栓形成 静脉血栓形成 急性静脉血栓栓塞 复发性静脉血栓形成; 静脉血栓形成 内脏静脉血栓形成 静脉血栓形成 深静脉血栓形成; 血管血栓形成; 血管血栓形成 静脉血栓形成 深静脉血栓形成; 血栓栓塞性疾病 静脉血栓栓塞 严重静脉血栓形成; 栓塞; 静脉栓塞 血栓栓塞并发症

Z49.1包括体外透析的艾滋病：血液透析 ; 慢性血液透析 体外循环 血液透析分流血栓

组成

冻干液用于输液1瓶

活性物质：尿激酶10000 IU; 50000 IU; 100,000 IU; 50万IU

辅助物质：人血清白蛋白; 十二水合磷酸钠; 磷酸二氢钠二水合物

小瓶中的自由空间充满氮气以产生惰性气氛

药理作用

作用方式 - 纤维蛋白溶解。

给药和管理

使用活性物质的粉末在施用IV之前立即稀释，通过滴注或输液输注冠状动脉内。

单独选择所需的剂量。 因此，以下图表应用作剂量选择的一般指南。 根据临床情况，剂量可能会增加。 通常，与标准相比，凝血酶时间增加3-5倍被认为是达到充分效果的最佳选择。此外，应监测标准凝血参数，以便根据这些参数选择剂量。

深静脉血栓形成。 初始剂量为4400 IU / kg，高风险患者为15万IU，持续10-20分钟; 维持剂量为100,000 IU / h，对于2-3天风险增加40000-60000IU的患者。

如果在72小时后不能达到预期的效果，则可以在每种情况下单独增加剂量。

严重肺栓塞。 初始剂量为4400IU / kg，持续10-20分钟; 维持剂量为4400IU / kg / h，持续12小时。

如果在24小时后不能达到预期的效果，则可以在每种情况下单独增加剂量。

外周血管阻塞：在开始2-4个小时内，4000 IU / min（24万IU / h）输注到动脉导管内，或直至血液（渗透性）的顺行流动恢复，然后为1000-2000IU / min。 在血栓溶解完成后，如果动脉造影显示无进一步进展，或输注开始48小时后，应停止输液。

阻断血液透析分流的纤维蛋白凝块。 为了在动静脉分流中溶解血栓，将药物溶于2-3ml盐水中以产生浓度为5000至25000IU / ml的溶液。 该解决方案被引入动静脉分流的两个分支。 如果需要，在30-45分钟后重复给药。 总使用时间不得超过2小时。

为了防止在应用尿激酶后重新形成凝块，应该开始用通常剂量的肝素和口服抗凝剂治疗标准凝血参数的控制。

制备药物溶液

使用前，应按照以下方案将制剂溶于注射用水：10000 IU小瓶 - 使用2ml溶剂; 50000IU - 2ml溶剂; 100,000 IU - 2ml溶剂; 500000 IU - 10ml溶剂。 之后，将其稀释至所需浓度的0.9％氯化钠溶液或5或10％葡萄糖溶液。

制剂后应立即使用该溶液。

发行表格

冷冻干燥液用于输液。 对于10,000 IU，50000 IU，100,000 IU或500,000 IU，在一瓶无色玻璃（I型EF）中。 瓶子用丁基橡胶软木塞密封，并用带有聚合物保护罩的铝盖卷边。 将1瓶药物放在纸板箱中。

制造商

注册证书的所有者：medak GmbH，Teatralstrasse 6，22880 Wedel，Germany。

消费者的要求和对药品质量的投诉应送交俄罗斯联邦制造商代表的地址。

药房供应条件

处方。

药物的储存条件尿激酶药物

在黑暗的地方，温度不高于25°C

放在儿童接触不到的地方。

药物维生素Urokinasemedañ

3年。

在包装上打印有效期后不要使用。