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说明

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使用说明:Talliton

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药物的商品名 - Talliton

剂型:片剂

组合物(每片): 1片含有卡维地洛6.25,12.5或25mg; 在泡罩14 pcs。 在纸箱1或2的泡罩中或在20或30个的深色玻璃瓶中。 在纸箱1瓶。

赋形剂:乳糖一水合物; 蔗糖; 胶体无水二氧化硅; 聚维酮K-25; 交联聚维酮; 硬脂酸镁; 染料 - 亚奎维林喹啉黄(6.25mg的片剂),黄色ariavit“日落”(12.5mg片剂)

药物治疗组: α-和β-阻断剂

ATC C07AG02 Carvedilol

疾病分类(ICD-10)

I10基本(原发性)高血压:高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 动脉高血压,糖尿病并发症; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病; 高血压危机; 动脉高血压; 恶性高血压; 高渗性疾病; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 孤立性收缩期高血压

I15继发性高血压:动脉高血压,糖尿病并发症; 高血压; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病; 高血压危机; 高血压; 动脉高血压; 恶性高血压; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 肾血管性高血压; 高血压症状; 肾高血压; 血管性高血压; 肾血管性高血压; 症状性高血压

I20心绞痛[心绞痛]: Heberden病; 心绞痛; 心绞痛的发作; 复发性心绞痛; 自发性心绞痛; 稳定型心绞痛; 心绞痛 心绞痛进展; 心绞痛混合; 心绞痛自发; 稳定型心绞痛; 慢性稳定性心绞痛; 心绞痛综合征X.

I25.9慢性缺血性心脏病,未指明: CHD; 冠状动脉循环不足; 冠状动脉粥样硬化患者冠状动脉疾病

I50.0充血性心力衰竭:anasarca心脏; 减压性充血性心力衰竭; 充血性心力衰竭; 充血性心力衰竭伴有高后负荷; 充血性慢性心力衰竭; 具有严重慢性心力衰竭的心肌病; 补偿性慢性心力衰竭; 肿胀伴循环衰竭; 心源性水肿; 心的肿胀; 心脏疾病中的水肿综合征; 充血性心力衰竭中的水肿综合征; 心力衰竭的水肿综合征; 心力衰竭或肝硬化的水肿综合征; 右心室衰竭; 充血性心力衰竭; 心力衰竭停滞; 心力衰竭,心输出量低; 心力衰竭是一种慢性; 心源性水肿; 慢性失代偿性心力衰竭; 慢性充血性心力衰竭; 慢性心力衰竭; 心力衰竭中肝功能的变化

卡维地洛的药理性质

药理作用 - 作用方式 - 抗心绞痛,低血压。

Talliton剂量和管理

里面,片剂应该整个吞下,喝大量的水。

在原发性高血压:...推荐的初始剂量 - 12.5mgTallitona®每日1次,持续2天(表1,12.5mg在早晨或1表6.25mg每天2次 - 一个在早上,晚上)。 推荐的维持剂量 - Tallitona®25毫克(1片上午25毫克,1片12.5毫克,每日2次 - 上午1点,晚上1点)。 在不满意的结果,但不早于14天的治疗的情况下,剂量可以增加到最大-50mg /天(1片25mg每天2次 - 早上和傍晚)。 最大单剂量 - 25 mg每日剂量不应超过50 mg。

稳定型心绞痛:推荐的初始剂量 - 12.5 mg,在头2天内每天2次(早晚)。 推荐的维持剂量 - 25毫克,每天2次(早晚)。 在不满意的结果,但不早于14天的治疗的情况下,剂量可以增加至最大-50mg每天2次(2片,早上25mg,晚上2片)。

慢性心力衰竭:剂量应单独选择,同时增加剂量进行彻底监测。 应该在第一剂量后2-3小时内观察患者的状况或在第一剂量后增加。 额外的Talliton®应用需要稳定的临床条件。 这些药物如地高辛,利尿剂和ACE抑制剂的剂量和任用应在委任Talliton®之前确定。 患者需要在进餐期间服用片剂(以降低直立性低血压的风险)。

推荐的起始剂量 - 3.125mg,每日2次,共14天(表1.2,早上和晚上6.25mg)。 如果治疗对患者是良好耐受的,并且在此有需要,那么剂量可以增加到每天6.25mg 2次(参见表1,早上6.25mg,晚上)。 可能随后增加12.5mg剂量,每天2次(1片,早晨和晚上12.5mg),然后再每天2次25mg(1片,早上和晚上25mg) 。 患者施用最大耐受剂量。 最大推荐剂量:25毫克,每天2次(1片早上25毫克,晚上1点) - 对于体重高达85公斤和50毫克的患者,每天两次(2片25毫克,早上和2.-晚) - 对于体重超过85kg的患者。 患有心力衰竭以预防直立性低血压的患者,建议在进餐期间服用药物。

在治疗开始时和增加每个剂量条件的患者应该进行监测,因为可能恶化的心力衰竭。 可能出现液体潴留,并由于血管扩张剂作用 - 低血压和嗜睡。 当液体潴留应增加利尿剂的剂量时,另外,可能需要临时减少剂量。 在某些情况下,治疗应暂时暂停。

Talliton的存储条件

在干燥,黑暗的地方,温度15-25°C

放在儿童接触不到的地方。

保质期

5年。

不要使用超过包装上印刷的有效期。

药房的供应条件

处方。

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