使用说明：Solcoseryl注射液

药物的商品名 - Solcoseryl

剂型：用于静脉内和肌肉内给药的溶液
组成。 每1g的组合物
有效成分：
Solcoseryl（来自血液脱蛋白牛奶小牛的透析液），以干物质计，为42.5mg
辅助部件：
注射用水

描述
澄清的溶液，从轻微的黄色到黄色。 特征Solcoseryl轻微气味（肉汤的气味）。

药物治疗组 -组织修复刺激器

ATC代码 Â05ZA

药理性质

Solcoseryl药物是包含大范围的细胞团的低分子量组分和分子量为5,000D的乳牛的血清（糖蛋白，核苷和核苷酸，寡肽，氨基酸）的脱蛋白血液透析液。
确定Solcoseryl具有以下性质：

• Solcoseryl改善氧和葡萄糖到细胞在缺氧条件下的运输;
• 它增加ATP的细胞内合成并增加有氧糖酵解和氧化磷酸化的比例;
• Solcoseryl激活组织中的再生和修复过程;
• 它刺激成纤维细胞增殖和胶原合成血管壁。

药代动力学
在药代动力学方法的帮助下不可能研究药代动力学参数Solcoseryl药物。
适应症

- 外周动脉和静脉循环紊乱（由Fontaine引起的外周动脉闭塞疾病阶段III-IV，慢性静脉功能不全，伴有营养性疾病）;
- 违反大脑代谢和血流量（缺血性和出血性中风，创伤性脑损伤）。

禁忌症
- 对牛血透析液建立超敏反应;
- 索索糖基含有用作防腐剂的对羟基苯甲酸（E 216，E 218）的衍生物以及痕量的苯甲酸（E 210），该药物不应在对这些组分过敏反应的存在下使用;

- 18岁以下的儿童（由于缺乏数据）;

- 怀孕和哺乳（由于缺乏数据）。

注意事项 ：高钾血症，肾衰竭，心律失常，伴随药物钾（因为索克索酯含有钾）; 少尿，无尿，肺水肿，严重心力衰竭。

剂量和管理
静脉内 （先前用250ml 0.9％氯化钠或5％葡萄糖稀释），缓慢静脉内（预先用0.9％氯化钠或钠比例1:1的5％葡萄糖稀释），肌肉内，
外周动脉闭塞性疾病在阶段III-IV在方丹：每日静脉内20ml。 治疗持续时间长达4周，并由疾病的临床图片确定。 伴有营养性紊乱的慢性静脉功能不全 ：每周静脉内注射 10ml，每周3次。 治疗持续时间不超过4周，并由疾病的临床图片确定。 如果你有局部营养性疾病的组织推荐治疗同时Solkoseril凝胶和Solcoseryl软膏。 创伤性脑损伤，脑代谢和血管疾病 ：每日静脉注射10-20ml，持续10天。 然后，2mL肌内或静脉内至30天。
如果静脉内给药是不可能的，则药物可以通过每天2ml的肌内注射给药。

副作用
在极少数情况下可能会发生过敏反应（荨麻疹，注射部位发红和肿胀，发烧）。 在这种情况下，您必须停止使用产品并分配预期的治疗。

过量（中毒）药物
有关过量症状的信息不可用。

与其他药物的相互作用
当与其它药物（特别是植物提取物）给药时，Solkoseryl不应该混淆。药物与肠胃外形式提取物不相容银杏，Naftidrofuryl，Bencyclane富马酸盐。

谨慎使用增加血液中钾含量的药物（钾补充剂，保钾利尿剂，血管紧张素转化酶）。
发布表格
用于静脉内或肌肉内施用的溶液为42.5mg / ml。 2或5ml安瓿由中性水解稳定的深色玻璃（I类Evr.F.）制成，白点高于断层点。 5瓶在轮廓细胞聚合物upakovku.1大纲包装与药物在5毫升安瓿或5大纲包装与药物在2毫升安瓿，连同使用在纸板箱的说明。
储存条件
温度为15至25°C。请放在儿童接触不到的地方。

保质期
5年。 不要在包装上注明的有效期后使用药物。
药房的供应条件
处方。