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说明

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使用说明:Reamberin

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药物的商品名 - Reamberin

分组名称:葡甲胺琥珀酸钠

活性物质:葡甲胺琥珀酸钠

剂型:输液溶液

组成 活性物质:

葡甲胺琥珀酸钠15.00g:N-甲基葡萄糖胺(葡甲胺),8.725g;

赋形剂:

氯化钠6.00g

氯化钾0.30g

氯化镁(以无水物计)0.12g

氢氧化钠1788g

注射用水1.0升

Reamberin的描述清澈,无色液体。

药物治疗组:影响水 - 电解质平衡的溶液。
ATX代码 05

Reamberin药理动力学的药理 特性

Reamberin具有抗炎和抗氧化作用,对细胞中的需氧过程有积极的作用,减少自由基的产生并恢复细胞的能量潜力。 该药物激活酶过程的克雷布斯循环,促进细胞对脂肪酸和葡萄糖的利用,使酸碱平衡和血液气体正常化。 它具有轻微的利尿作用。

药代动力学

当静脉内施用时,药物快速排出并且不在体内积累。

Reamberin的适应症

在成人和儿童中使用的Reamberin作为在不同病因的急性内源性和外源性中毒中的抗缺氧和解毒剂。

禁忌Reamberin

个人不容忍,

创伤后脑损伤,

伴有大脑肿胀,

急性肾衰竭,

慢性肾脏疾病(阶段5,肾小球滤过率小于15mL / min)

怀孕,

哺乳。

注意事项

碱中毒,

肾衰竭。

怀孕和哺乳

禁忌使用reamberin药物在怀孕和母乳喂养期间,因为缺乏这些组的患者的临床研究。

Reamberin剂量和给药

成人:以1-4.5ml / min(每分钟高达90滴)的速率静脉内施用。 平均每日剂量 - 10ml / kg。 治疗过程 - 长达11天。

儿童:以每天6-10ml / kg的速率以3-4ml / min的速率静脉内施用。 治疗过程 - 长达11天。

老年患者:尚未进行老年患者的研究。 与此相关,药物的使用应该以缓慢的注射速度开始:每分钟30-40滴(1.2ml)。

肾功能不全的患者:尚未对肾功能不全的患者进行研究。 在这方面,建议在这些患者使用药物时要小心。

碱中毒的应用:在鉴定失代偿性碱中毒时,应停止使用药物,直到血酸碱性状态正常化。

Reamberin的副作用

随着药物的快速引入,不良作用根据它们的发展速度分类如下:

- 很常见(≥1/ 10);

- 通常(≥1/ 100至<1/10);

- 不常见(从≥1/ 1,000到<1/100);

- 稀少(从≥1/ 10,000到<1/1000);

- 非常罕见(<1/10000);

- 频率不知道(频率不能从可用数据估计)。

一般疾病和注射部位:非常罕见 - 发热,发冷,出汗,虚弱,注射部位的压痛,肿胀,发红,静脉炎。

违反免疫系统:非常罕见 - 过敏反应,血管性水肿,过敏性休克。

皮肤和皮下组织疾病的疾病:非常罕见 - 过敏性皮疹,荨麻疹,瘙痒。

呼吸系统疾病,器官,胸部和纵隔疾病:非常罕见 - 气短,干咳。

违反心脏:很少 - 心动过速,心悸,气短,胸痛,胸部疼痛。

违反血管:很少 - 低血压/高血压,以灼热感和上身发红的形式的瞬时反应。 胃肠道疾病:很少 - 恶心,呕吐,口中的金属味,腹痛,腹泻。

神经系统疾病:非常罕见 - 头晕,头痛,癫痫,震颤,感觉异常,激动,焦虑。

在不良反应的情况下,建议降低药物施用的速率。

如果说明中提到的任何不良反应复杂,或您注意到说明中未提及的任何其他不良反应,请通知您的医生。

相互作用

它与抗生素,水溶性维生素,葡萄糖溶液很好。 不建议将瓶或容器中的药物与其他药物混合。

由于琥珀酸钙可能沉淀,这是不可接受的。

Reamberin的特殊说明

因为有氧活化过程中的药物在体内可能会降低血糖浓度,发生碱性尿。 在糖尿病患者或糖耐量受损患者需要定期监测血糖水平。

对驱动车辆的能力的影响,机械不推荐在治疗过程中驱动和使用机器Reamberin

释放形式的Reamberin

输液溶液1.5%。

100或200ml分别具有125和250ml的玻璃瓶,或在具有450或500ml容量的400ml玻璃瓶中,用橡胶塞,盖卷边铝盖或铝和塑料的组合密封。 每个具有医疗应用说明的瓶子放在一堆纸板中。

250或500ml来自多层聚烯烃膜的容器。 将32个250ml的容器或20个500ml的容器连同医疗使用说明放置在瓦楞纸板的集装箱(用于医院)中。

医疗使用的说明数等于组容器中的主包装数。

Reamberin的储存条件

在0至25C的黑暗处,避免药物冷冻。

当溶液的颜色变化或沉积药物的存在不允许时。 放在儿童接触不到的地方。

Reamberin的保质期

5年在玻璃瓶,3年在聚合物多层聚烯烃膜的容器。

不要使用超过包装上印刷的有效期。

来自药房的Reamberin供应条件

处方。

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