使用说明：RYZODEG FlexTouch

活性物质胰岛素degludec +胰岛素天冬氨酸

ATX代码 A10AD06胰岛素degludec +胰岛素门冬胰岛素

药理组

降血糖药物，中等持续时间或长短作用的胰岛素类似物的组合[组合的胰岛素]

香精分类（ICD-10） Z31.1人工授精

E10胰岛素依赖型糖尿病

碳水化合物代谢的减少，糖尿病，糖尿病胰岛素糖，1型糖尿病，糖尿病酮症酸中毒，胰岛素依赖性糖尿病，胰岛素依赖性糖尿病，昏迷高渗性非酮症酸性糖尿病不规则形式，违反碳水化合物代谢，1型糖尿病，I型糖尿病，胰岛素依赖性糖尿病，1型糖尿病

E11非胰岛素依赖型糖尿病

糖尿病糖尿病，碳水化合物代谢的减少，糖尿病胰岛素不依赖糖，糖尿病糖2型，2型糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，胰岛素抵抗，胰岛素抵抗糖尿病，糖尿病乳酸菌，违反碳水化合物代谢，2型糖尿病，II型糖尿病，成年糖尿病，老年糖尿病，糖尿病胰岛素不依赖，2型糖尿病，糖胰岛素依赖型糖尿病II型

组成

皮下给药溶液1 ml

活性物质：

胰岛素degludec /胰岛素门冬胰岛素100 ED（比例70/30）

（相当于2.56mg胰岛素degludec / 1.05天门冬氨酸胰岛素）

辅助物质：甘油 - 19 mg; 苯酚 - 1.5mg; 甲酚 - 1.72mg; 锌 - 27.4微克（以乙酸锌 - 92微克的形式）; 氯化钠 - 0.58毫克; 盐酸/氢氧化钠（用于pH校正）; 注射用水 - 高达1毫升

溶液的pH值为7.4

1个注射器笔包含3ml相当于300单位的溶液

1单位胰岛素Rezodeg®含有0.0256毫克无水无盐胰岛素去胆和0.0105毫克无水无盐胰岛素门冬胰岛素

1单位的胰岛素Rezodeg®对应于人胰岛素的一个IU，甘精胰岛素1单位，特异性敌敌畏的1 ED或两相胰岛素门冬胰岛素1单位

剂型说明

透明无色溶液。

药理作用

药理作用 - 低血糖。

药效学

Ryzodeg®FlexTouch®是由人类超级胰岛素胰岛素（胰岛素消除）的可溶性类似物和人胰岛素（胰岛素门冬胰岛素）的高速可溶性类似物组成的组合制剂，其通过使用酵母菌株的重组DNA生物技术酵母。

行动机制

胰岛素脱水酶和胰岛素门冬酰胺特异性结合人内源性胰岛素受体，并与其相互作用，与人胰岛素的作用类似地实现其药理作用。

胰岛素的降血糖作用是由于胰岛素与肌肉和脂肪细胞的受体结合后组织中葡萄糖的利用增加，并且同时降低肝脏葡萄糖的产生速率。

制剂Ryzodeg®FlexTach®组分的药效学作用明显不同（图1），制剂作用的总体特征反映了各组分的作用特征：快速作用的胰岛素门冬胰岛素和胰岛素消融的最高作用。

制剂Ryzodeg®FlexTouch®的基础成分在注射后具有超长效应（胰岛素消除），在皮下贮存库中形成可溶性多克隆，从而从胰岛素连续缓慢摄取胰岛素去环肽进入循环，提供药物的平坦作用特征和稳定的降血糖作用。 这种效果与胰岛素门冬胰岛素组合保留，并不影响快速作用的胰岛素门冬胰岛素单体的吸收速率。

Ryzodeg®FlexTach®开始快速作用，在注射后不久就提供膳食胰岛素需求，而基础组件具有平坦，稳定和超长的作用，可提供基础胰岛素的需求。 Ryzodeg®FlexTouch®单剂量的持续时间超过24小时。

证明了Ryzodeg®FlexTouch®剂量增加与其总体和最大降血糖作用之间的线性关系。 药物Ryzodeg®FlexTouch®的Css在给药2-3天后实现。

Ryzodeg®FlexTach®在老年和老年患者和年轻患者中的药效学差异尚未显露。

临床疗效及安全性

Rezodeg®在治疗靶向治疗26周或52周的5项国际随机对照开放标签临床试验，涉及1360例糖尿病患者（362例1型糖尿病患者和998例2型糖尿病患者）。 进行了单次给予Ryzodeg®联合口服降糖药（PGHP）和单次给予甘精胰岛素与PGHP联合用于2型糖尿病患者的两项比较研究。 每天两次，与PGHP组合，将Rasodeq的引入与两次胰岛素门冬胰岛素30的比较，每天两次与PGHP联合用于两种对2型糖尿病患者的研究。 每天一次引入Raizodeq®与天冬氨酸天门冬氨酸同样地与1型糖尿病患者一天或两次与胰岛素门冬胰岛素联合施用相同。

在治疗患者“达到目标”的所有研究中，证明了比较药物优于Ryzodeg®在减少HbA1c方面的优势。

在1型糖尿病患者中，与基础推注胰岛素治疗方案相比，每天一次，与其他餐前胰岛素组合使用的Raizodeq®与类似的血糖控制（HbA1c和空腹血浆葡萄糖）相比，具有更罕见的夜间低血糖病例，天每一顿饭。

根据两项26周开放性标签的开放性标签研究，对2型糖尿病患者进行的Meta分析数据，Ryzodeg®每日两次，发现确诊的低血糖发作发生率较低（图2）和确定的夜间低血糖发作情况（图3）。结果表明，Ryzodeg®降低空腹血浆中的血浆葡萄糖，降低低血糖风险To在研究期间和在维持剂量期间第16周。

在长期使用Ryzodeg®治疗后，没有临床意义上形成对胰岛素的抗体

药代动力学

吸收。 在SC注射后，形成可溶性稳定的多配位体胰岛素去除剂，其在皮下脂肪中产生胰岛素的贮存库，同时不妨碍血管床中胰岛素门冬胰岛素单体的快速释放。

多重六聚体逐渐解离，释放出胰岛素去除单体，导致药物持续流入血液。 在服用Ryzodeg后2-3天，血浆中超长效（胰岛素去除）组分的Css达到最佳。

在制备Ryzodeg®中保留了天冬氨酸胰岛素快速吸收的众所周知的指标。 胰岛素门冬胰岛素的药动学特征在注射后14分钟出现，72分钟后观察到Cmax。

分配。 胰岛素消化酶对血清白蛋白的亲和力对应于人血浆中血浆蛋白> 99％的结合能力。 对于胰岛素门冬胰岛素，血浆蛋白的结合能力低于人胰岛素（<10％）。

代谢。 胰岛素degludec和胰岛素门冬胰岛素的分解类似于人胰岛素，所有形成的代谢物都是无活性的。

排泄。 注射后的Ryzodeg®的T1 / 2由皮下组织吸收的速率决定。 T1 / 2胰岛素去除剂约25小时，与剂量无关。

线性。 Ryzodeg®的总体效果与1型和2型糖尿病基础组分（胰岛素葡萄糖）和膳食成分（胰岛素门冬胰岛素）的给药剂量成比例。

特殊病人群体 根据患者的性别，制剂Ryzodeg®的药代动力学性质没有差异。

年龄较大的患者，不同种族的患者，肾功能不全或肝功能受损的患者。 老年患者，不同民族患者，肾功能衰竭患者和肝功能衰竭患者和健康患者的Ryzodeg®药代动力学无明显差异。

儿童和青少年。 Ryzodeg®在1型糖尿病儿童（6-11岁）和青少年（12-18岁）中的药动学性质与单次注射的成年患者相当。 儿童胰岛素门冬胰岛素的总浓度和Cmax高于成年人，与青少年和成年人相同。 儿童和1型糖尿病青少年胰岛素消融的药代动力学性质与成年患者相当。

在单次给予1型糖尿病胰岛素消除的患者的背景下，证明药物在儿童和青少年中的总剂量效应高于成人患者。

临床前安全数据。 基于药物安全性，重复剂量毒性，致癌潜力，对生殖功能的毒性作用的研究的临床前资料没有显示对人类的任何危险。 胰岛素葡萄糖的代谢和促有丝分裂活性的比例与人胰岛素的相似。

适应症

成人糖尿病

禁忌

增加对活性物质或药物的任何辅助成分的个体敏感性;

怀孕期

母乳喂养期

18岁以下的儿童（儿童药物的临床经验，怀孕期间的妇女和哺乳期不存在）。

怀孕和哺乳期

怀孕期间使用Ryzodeg®FlexTach®药物是禁忌的，因为怀孕期间使用临床经验不存在。 对动物生殖功能的研究并没有显示胰岛素消化酶与人胰岛素在胚胎毒性和致畸性方面的差异。

在母乳喂养期间使用Ryzodeg®FlexTouch®是禁忌的，因为其在哺乳期妇女中的临床经验不存在。

动物研究表明，在大鼠体内，胰岛素脱氢酶在母乳中排泄，母乳中药物浓度低于血浆。 胰岛素脱水是否在女性母乳中排泄是不知道的。

生育。 在动物研究中，胰岛素脱氢酶对生殖力没有不利影响。

副作用

治疗期间报告的最常见的副作用是低血糖症（见个别不良反应的说明）。

根据临床试验的数据，以下呈现的所有副作用根据MedDRA和器官系统分组。 副作用的发生率定义为：常常（≥1/ 10）; 经常（≥1/ 100〜<1/10）; 不常（≥1/ 1000〜<1/100）; 很少（≥1/ 10000至<1/1000），很少（<1/10000），频率未知（根据可用数据不可能估计）。

免疫系统：很少 - 超敏反应，荨麻疹。

从代谢和营养方面：很经常 - 低血糖。

皮肤和皮下组织：频率未知 - 脂肪营养不良。

注射部位的一般疾病和病症：常常是注射部位的反应; 偶发性外周水肿。

个别不良反应的描述

从免疫系统。 使用胰岛素制剂可以发展过敏反应。 立即型胰岛素或药物辅助成分的过敏反应可能会威胁患者的生命。

当使用Ryzodeg®FlexTouch®时，超敏反应（包括舌头或嘴唇肿胀，腹泻，恶心，疲劳和皮肤瘙痒）和荨麻疹很少见。

低血糖症。 如果胰岛素的剂量相对于患者的需要太高，可以发展。 严重的低血糖可导致意识丧失和/或抽搐，脑功能的暂时或不可逆的破坏直到致命的结果。 低血糖症状往往突然发展。它们包括冷汗，皮肤苍白，疲劳，紧张或震颤，焦虑，异常疲劳或虚弱，定向受损，集中度降低，嗜睡，严重饥饿，视力障碍，头痛，恶心，心悸。

脂肪代谢障碍。 脂肪营养不良（包括脂肪营养不良，脂肪萎缩）可以在注射部位发展。 在一个解剖区域内注意改变注射部位的规则有助于降低这种副反应的风险。

行政部门的反应。 用Ryzodeg®FlexTouch®治疗的患者在注射部位出现反应（血肿，疼痛，局部出血，红斑，结缔组织结节，皮肤变色，瘙痒，注射部位的刺激和压实）。 行政部位的大多数反应是微不足道的，暂时的，并且在继续治疗时通常会消失。

儿童和青少年。 制剂Ryzodeg®FlexTach®的药代动力学性质已经在18岁以下的儿童和青少年中进行了研究（见“药代动力学”）。 尚未对儿童和青少年的疗效和安全性进行研究。

特殊病人群体

在临床试验中，已经确定了老年患者，肾或肝损伤之间的不良反应的频率，类型或严重程度与患者的一般人群之间没有差异。

相互作用

有一些影响胰岛素需求的药物（药物）。

胰岛素的需要可以减少：口服降糖药，胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1），MAO抑制剂（单胺氧化酶），非选择性β-阻断剂，ACE抑制剂（血管紧张素转换酶），水杨酸盐，合成代谢类固醇和磺胺类。

对胰岛素的需要可以增加：口服激素避孕药，噻嗪类利尿剂，GCS，甲状腺激素，拟交感神经药，生长激素和达那唑。 β-受体阻滞剂可以掩盖低血糖症状。

奥曲肽/兰瑞肽可以增加和减少身体对胰岛素的需求。

乙醇可以增强和降低胰岛素的降血糖作用。

不兼容。 当添加到Ryzodeg®FlexTouch®的制剂中时，一些药用物质可能会导致胰岛素去除和/或胰岛素门冬胰岛素的破坏。

Ryzodeg®FlexTouch®不应添加到输液解决方案中。 你不能将这种药与其他药物混合。

给药和管理

P /至，主餐前一天1或2次。 如有需要，患者有机会独立地改变药物的给药时间，但必须与主餐结合。

药物Raizodeq®FlexTouch®是可溶性胰岛素类似物 - 超长效基础胰岛素（胰岛素葡萄糖）和快速作用的胰岛素（胰岛素门冬胰岛素））的组合。 在2型糖尿病患者中，Ryzodeg®FlexTouch®制剂可用作单一疗法或与PGHP或推注胰岛素联合使用。 患有1型糖尿病的患者在其他膳食之前将Ryzodeg®FlexTouch®与短/超声胰岛素联合使用。

Ryzodeg®FlexTouch®的剂量根据患者的需要单独确定。 为了优化血糖控制，建议根据空腹血浆葡萄糖来改正药物的剂量。

与任何形式的胰岛素一样，如果患者的身体活动增加，他的正常饮食改变或伴随的疾病，则可能需要剂量调整。

Ryzodeg®FlexTouch®的初始剂量

2型糖尿病患者 Ryzodeg®FlexTouch®的推荐最初日剂量为10个单位，随后选择单次剂量的药物。

1型糖尿病患者 推荐的Ryzodeg®FlexTouch®初始剂量是每日总胰岛素需求量的60-70％。 药物Raizodeq®FlexTouch®在主餐期间每天服用一次，同时在其余膳食之前加入快速/短效胰岛素，然后选择单次剂量的药物。

从其他胰岛素制剂翻译。 建议在转运期间和任命新药的头几周密切监测血糖浓度。 可能需要纠正伴随的低血糖治疗（胰岛素制剂的施用时间短，超短效或PGHP剂量）。

2型糖尿病患者 当转移接受基础胰岛素治疗或双相胰岛素治疗的患者每天一次，Ryzodeg®FlexTach®的剂量应该从转移到A之前患者接受的总每日胰岛素剂量“一对一”地计算新型胰岛素。 当转移基础或双相胰岛素的多种给药模式的患者时，Ryzodeg®FlexTouch®的剂量应以单位为单位进行计算，并将两倍的Ryzodeg®FlexTouch®用于胰岛素相同的每日总剂量，在转移到新型胰岛素之前，患者接受了该剂量。 当基于推注胰岛素方案转移患者时，应根据患者的个体需要计算Ryzodeg®的剂量。 通常，患者从相同剂量的基础胰岛素开始。

1型糖尿病患者 Ryzodeg®FlexTouch®的推荐初始剂量是每日胰岛素需求量的60-70％，与短/超短胰岛素与其他膳食相结合，随后选择单次剂量的药物。

灵活的给药方案 如果主餐时间变化，Ryzodeg®FlexTouch®的管理时间可能会改变。

如果Ryzodeg®FlexTouch®的剂量错过，患者可能在下一次接受的同一天进入下一剂量，然后恢复到其通常的药物施用时间。 不要添加额外的剂量来补偿漏药。

特殊病人群体

高龄患者（65岁以上）。 Ryzodeg®FlexTouch®药物可用于老年患者。 您应仔细监测血液中葡萄糖的浓度，并单独调整胰岛素的剂量（参见“药动学”）。

患有肾脏和肝衰竭的患者。 药物Ryzodeg®FlexTouch®可用于肾脏和肝衰竭患者。 您应仔细监测血液中葡萄糖的浓度，并单独调整胰岛素的剂量（参见“药动学”）。

儿童和青少年。 现在的药代动力学资料列在“药代动力学”一节中，然而，Ryzodeg®FlexTach®在18岁以下儿童和青少年中的疗效和安全性尚未得到研究，对儿童药物剂量的建议尚未发达。

应用方式

Ryzodeg®FlexTouch®的准备仅适用于患者的管理。 Ryzodeg®FlexTouch®的制备不能静脉注射。 这可能导致严重低血糖的发展。 Ryzodeg®FlexTach®的制备不应以/ m（肌肉内）给予，因为在这种情况下，药物的吸收变化。 制备Ryzodeg®FlexTouch®不能用于胰岛素泵。

制备Ryzodeg®FlexTouch®注射到大腿区域，前腹壁或肩部区域。 您应该在同一解剖区域内不断更改注射部位，以减少发生脂肪营养不良的风险。

Flex-Tach®笔适用于NovoFine®或NovoTvist®一次性针头。 FlexTach®允许您以1个单位的步长从1到80个单位（单位）输入剂量。

使用说明

预装的Ryzodeg®FlexSac®笔已经开发用于长达8 mm的NovoFine®或NovoTvist®针头。 Ryzodeg®FlexTouch®允许以1步增量给药1至80单位的剂量。 有必要按照附带的说明书中包含的使用FlexShack®注射器笔的详细说明进行操作。 Ryzodeg®FlexTouch®和针头仅供个人使用。

不要重新注射注射器笔筒。

如果溶液不再清澈无色，请勿使用该药物。 如果已被冻结，请勿使用。

每次注射后处理针头。 遵守当地对二手医疗材料处理的要求。 有关使用注射器笔的详细说明，请参阅有关使用Ryzodeg®FlexTouch®的患者的说明。

关于使用Ryzodeg®FlexTach®溶液进行皮下给药的患者的说明100 U / ml

在使用预先填写的FlexTach®笔之前，请仔细阅读本手册。

如果患者不遵循说明书，他可能会注射不足或太大剂量的胰岛素，这可能导致血糖浓度过高或过低。 病人在医生或护士的指导下学会使用注射器笔后，请使用注射器笔。

检查笔式注射器标签上的标签，以确保其包含准备好的Ryzodeg®FlexTouch®，100 U / ml，然后仔细检查下图，显示注射器和针头的各个部分。

如果患者视力受损或有严重的视力问题，无法区分剂量计数器上的数字，请勿在没有外界帮助的情况下使用注射器笔。

一个人可以帮助一个没有视觉障碍的人，训练正确使用预先填充的FlexTouch®注射笔。

Ryzodeg®FlexTouch®是含有300单位胰岛素的预灌注注射器笔。 患者可以建立的最大剂量为80单位，步长为1单位。 Ryzodeg®FlexSac®笔适用于长达8 mm的NovoFine®或NovoTvist®一次性针头。 针不包括在包装中。

重要信息。 为了安全使用注射器笔，必须特别注意标记为重要的信息。

I.准备使用的注射器笔

A.检查笔注射器标签上的名称和剂量，以确保其包含制备Ryzodeg®FlexTouch®，100单位（单位作用）/ ml。 如果患者使用不同类型的胰岛素制剂，这尤其重要。 如果患者误入胰岛素，血糖浓度可能变得过高或过低。

从注射器手柄上取下盖子。

B.确保注射器笔中的胰岛素溶液清澈无色。 看胰岛素残留量表的规模。 如果胰岛素溶液浑浊，注射笔不能使用。

C.取一个新的一次性针头并取下保护贴。

D.将针头放在注射器笔上，并将其旋转，使针紧紧靠在注射器笔上。

E.取下针头的外盖，但不要将其扔掉。 注射完成后需要安全移除针头。

F.取下并丢弃内针帽。 如果病人试图将内盖放回针上，他可能会意外刺伤。 在针的末端，可能会出现一滴胰岛素。 这是正常现象，但是您仍然需要检查胰岛素摄入量。

重要信息。 对于每次注射使用新的针头。 这降低了感染，感染，胰岛素渗漏，针头堵塞和引入不正确剂量的药物的风险。 如果弯曲或损坏，切勿使用针头。

II。 胰岛素摄入检查

G.在每次注射前，检查胰岛素的摄入量，以便患者可以确定胰岛素剂量被完全导入。

通过转动剂量选择器来输入2单位的药物。 确保剂量计数器显示“2”。

H.用针抬起针头，用手指尖敲击注射器手柄的上部几次，使气泡向上移动。

I.按开始按钮并将其保持在此位置，直到剂量计数器返回到零。 “0”应站在剂量指示器的前面。 针头末端应出现一滴胰岛素。

在针的末端，可能会留下一个小气泡，但不会注射。 如果针头末端没有出现一滴胰岛素，请重复IIG-II I的操作，但不要超过6次。 如果没有出现胰岛素滴，请更换针头并重复IIG-II I的操作。如果针头末端没有出现一滴胰岛素，请勿使用注射器笔。

重要信息。 在每次注射之前，确保一滴胰岛素出现在针尖上。 这确保摄入胰岛素。 如果没有出现一滴胰岛素，即使剂量计数器移动，也不会给予剂量。 这可能表示针头堵塞或损坏。每次注射前应检查胰岛素摄入量。 如果患者不检查胰岛素的摄入量，他可能会注射胰岛素剂量或根本不注射，这可能导致血液中葡萄糖浓度过高。

III设定剂量

J.在开始注射之前，确保剂量计数器设置为“0”。 “0”应站在剂量指示器的前面。

按照医生或护士的建议，旋转剂量选择器以设定所需剂量。 如果设定不正确的剂量，您可以向前或向后转动剂量选择器，直到建立正确的剂量。 患者建立的最大剂量为80单位。 。

剂量选择器设置单位数。 只有剂量计数器和剂量指示剂显示所选剂量的胰岛素单位数。 可设定的最大剂量为80单位。 如果注射器笔中的胰岛素残留量小于80 U，则剂量计数器将停留在留在注射器笔中的胰岛素ED量。

在剂量选择器的每一回合处，听到咔哒声，点击的声音取决于剂量选择器以哪种方式旋转（向前，向后，或者如果拨打的剂量超过注射器笔中剩余的胰岛素IU的量）。 不要计数这些点击。

重要信息。 在每次注射之前，应检查患者在计数器和剂量指示剂上摄入的胰岛素DM数量。 不要计数注射器笔的轻弹。 如果建立并引入不正确的剂量，血糖浓度可能变得太高或太低。胰岛素残留的量表显示注射器中剩余的胰岛素的大致量，因此不能用于测量胰岛素的剂量。

IV介绍胰岛素

C.使用医生或护士推荐的注射技术将针头插入皮肤下。 确保剂量计数器在病人的视野范围内。 请勿用手指触摸剂量计数器 - 这可能会中断注射。 按开始按钮，直到停止并将其保持在此位置，直到剂量计数器显示“0”为止。 “0”必须与剂量指示器完全相反。 在这种情况下，患者可以听到或感觉到点击。 注射后，将针头放在皮肤下至少6秒钟。 这将确保引入全剂量的胰岛素。

将注射器向上拉，将针从皮肤下方拉出。 如果注射部位出现血液，请轻轻按压棉签进入注射部位。 不要按摩注射部位。

重要信息。 注射完成后，患者可以在针头末端看到一滴胰岛素。 这是正常的，不影响患者输入的药物的剂量。 请务必检查剂量计数器读数，以了解患者注射了多少单位的胰岛素。 剂量计数器将显示ED的确切量。 不要计数点击次数。 按住触发按钮，直到注射后的剂量计数器显示“0”。 如果剂量计数器在显示“0”之前停止，则不注射全剂量的胰岛素，这可能导致血液中葡萄糖浓度过高。

注射完成后

将针的外盖放置在平坦的表面上后，将针的末端插入帽中，而不要接触它或直到针尖。

N.当针头进入盖子时，轻轻把它放在上面。 拧下针。 抛出，遵守预防措施。

A.每次注射后，必须将头盖放在注射器笔上以保护其中所含的胰岛素免受光照。

每次注射后需要甩出针头以避免感染，感染，胰岛素渗漏，针头堵塞以及引入不正确剂量的药物。 如果针头堵塞，患者将无法注射胰岛素。 处理用过的注射器笔，针头断开，按照医生，护士，药剂师的要求或按照当地要求进行。

重要信息。 为避免用针偶然发生刺伤，切勿将内盖放回针上。 每次注射后取出针头，并将注射器笔存放在针头上。 这样可以防止感染，感染，胰岛素渗漏，针头堵塞以及引入不正确剂量的药物。

VI剩下多少胰岛素？

胰岛素残留量表示注射器笔中剩余的胰岛素的大致量。

R.要了解注射器笔中剩下多少胰岛素，请使用剂量计数器：旋转剂量选择器直到剂量计数器停止。 如果剂量计数器显示为80，这意味着注射器笔中至少有80单位的胰岛素。 如果剂量计数器显示小于80，这意味着注射器笔中正好显示了剂量计数器上显示的胰岛素ED量。 以相反方向旋转剂量选择器，直到剂量计数器显示“0”。 如果注射器笔中剩下的胰岛素不足以引入全剂量，您可以使用两个注射器笔输入两次注射所需的剂量。

重要信息。 在计算胰岛素必需剂量的剩余时间时，必须非常小心。 如果有疑问，最好用新的注射器笔输入全剂量的胰岛素。 如果患者在计算中出错，可以引入不足或过多的胰岛素剂量。 这可能导致血液中葡萄糖浓度变得过高或过低的事实。

重要信息。 始终携带一根注射器笔。 始终携带备用注射器笔和新针头，以防万一它们丢失或损坏。

将注射器笔和针留在所有人的距离以外，尤其是儿童。 切勿将注射器笔和针头转移给他人。 这可能导致交叉感染。 切勿将注射器笔转移到别人身上。 这可能会损害他们的健康。

照顾病人的人员应特别小心处理用过的针头，以免意外注射和交叉感染。

注意注射笔

用注射器手柄轻轻握住。 疏忽或不当的处理可能导致不正确的剂量，这可能导致血液中葡萄糖浓度过高或过低。 请勿将注射器笔留在汽车或其他可能暴露于太高或过低温度的地方。 保护注射器手柄免受灰尘，污染物和各种液体的污染。 不要清洗注射器笔，不要将其浸入液体中，不要润滑。 如果需要，注射器手柄可以用蘸有温和洗涤剂的湿布清洁。

不要掉落或撞到硬表面上的注射器手柄。 如果患者放下注射器笔或怀疑其正常工作，应在注射前检查新的针头并检查胰岛素摄入。

不要重新填充注射器笔&