使用说明：哌唑嗪（Prazosini）

药物的商品名 - 哌唑嗪，Polpressin

物质Prazosin的拉丁名称

吡拉草（Prazosinum）

化学名称： 1-（4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃基羰基）哌嗪（盐酸盐形式）

总公式C19H21N5O4

药物治疗组： α-阻断剂

影响前列腺代谢和纠正剂尿动力学的药物

疾病分类（ICD-10）

I10基本（原发性）高血压：高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 动脉高血压，糖尿病并发症; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病; 高血压危机; 动脉高血压; 恶性高血压; 高渗性疾病; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 孤立性收缩期高血压

I15继发性高血压：动脉高血压，糖尿病并发症; 高血压; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病; 高血压危机; 高血压; 动脉高血压; 恶性高血压; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 肾血管性高血压; 高血压症状; 肾高血压; 血管性高血压; 肾血管性高血压; 症状性高血压

I50.9心力衰竭，未指定：舒张性硬度; 舒张性心力衰竭; 心血管衰竭; 心力衰竭与舒张功能障碍; 心血管衰竭

N40前列腺增生：前列腺腺瘤; BPH; 普罗斯塔豪 前列腺肥大; 良性前列腺增生引起的排尿障碍; 具有良性前列腺增生的Dizuricheskie疾病; 前列腺癌; 良性前列腺giperpalaziya; 良性前列腺增生症; 良性前列腺增生期1和2; 良性前列腺增生I度; 良性前列腺增生II度; 良性前列腺肥大; 前列腺疾病; 良性前列腺增生相关的急性尿潴留; 良性前列腺增生期1和2联合前列腺炎; 矛盾的ischuria

R39.1排尿的其他困难：频繁排尿; 尿潴留 Strangury; 阻塞尿流; 违反排尿; 违反排尿; 违反膀胱排空; 违反尿流出; 尿频; 排尿异常

CAS代码19216-56-9

哌唑嗪的描述

白色或白色与白色结晶性粉末。 极易溶于95％乙醇，几乎不溶于水。

哌唑嗪的药理学性质

药理作用 - 作用方式 - 低血压，血管舒张，抗癫痫。

选择性阻断突触后α1-肾上腺素能受体。 在消化道中快速吸收，吸收速率与食物摄取无关。 生物利用度 - 50-85％。 与血液相关的蛋白质为97％。 结果，肝脏4中的降解形成代谢物，占药物活性的高达25％。 T1 / 2 - 4.2小时，肾功能不全在老年人中增加。 主要在胆汁中排泄。

它具有明显的低血压效应，而心率没有显着增加。 减少圆形，扩展电容和电阻容器。 显着降低肺静脉和右心房的压力，中度肺血管阻力。 第一剂量通常导致血压急剧下降（特别是在邻位和接受利尿剂的患者中）。 在取消和随后预约一周后，未观察到来自第一剂量的这种效果。 它减少心肌氧需求，增加运动期间的行程容量。 对液体潴留的影响最小，体重不增加，不改变过滤速率和肾血流量，肾血管阻力降低。 在单剂量1-4小时持续时间之后观察到峰值降压作用 - 达10小时。 它可以发展为早期（4-5天）和晚期（至12个月）耐受性，这需要增加剂量。 有利影响脂质分布：降低总胆固醇，甘油三酯，VLDL和LDL; 耐受性不改变碳水化合物代谢或尿酸。

哌唑嗪的适应症

高血压，心力衰竭早期良性前列腺增生。

哌唑嗪的禁忌症

超敏反应（包括对其他喹唑啉），心肌梗死性心包炎背景下的心脏衰竭，心脏填塞，左心室充盈压降低的缺陷，怀孕，母乳喂养。

应用程序的限制

低钠血症。

怀孕和哺乳

FDA对胎儿的分类影响

哌唑嗪的副作用

第一剂量（在直立位置突然低血压，晕厥，头痛，虚弱，心悸），睡眠障碍，虚弱，疲劳，抑郁，紧张，恶心，口干，腹泻，尿频，下肢水肿，皮疹的现象。

相互作用

它增强β-受体阻滞剂和利尿剂的降压作用。

行政管理

内。

物质的预防措施哌唑嗪

站立和躺着应定期监测该州的血压和心率。 接受利尿剂，交感神经阻断剂的患者低血压的概率更高。