使用说明：Permax

剂型：片剂

活性物质： Pergolide *

药理组：

Dopaminomimetics

鼻科分类（ICD-10）

G20帕金森病：颤抖的麻痹; 特发性帕金森综合征 帕金森病; 症状性帕金森综合征

成分和释放形式

1片含有盐酸格列本脲0.05,0.25或1.0mg; 在10个水泡中，在一个3或10个水泡的盒子里。

药理作用

行动方式 - 反帕金森病。

它刺激了黑素系统的D1-和D2-多巴胺受体，抑制了催乳素的分泌。

药代动力学

很好吸收。 在血液中，90％与蛋白质结合。 穿透各种器官和组织（包括中枢神经系统）。 代谢形成10种代谢物。 它主要通过肾排出。

说明准备Permax

帕金森病

禁忌

超敏反应（包括麦角制剂），儿童年龄（安全性未研究）。

适用于怀孕和母乳喂养

这是允许的，但有必要在怀孕期间仅在严格的指示下和医生的监督下开药。 由于可能排泄到母乳中，建议停止母乳喂养，或者应取消Permax（取决于为母亲治疗的重要性）。

副作用

运动障碍，眩晕，幻觉，混乱，嗜睡或失眠; 消化障碍（口干，厌食，恶心，呕吐，腹泻或便秘），呼吸系统疾病（呼吸困难，鼻炎）。 非常罕见的视觉和味觉障碍，疼痛（头痛，胸部，颈部等），低血压或高血压，昏厥，心悸，贫血，白细胞减少或白细胞增多症; 外周水肿，体重变化，痛风加重等代谢障碍表现，出汗，发烧，皮疹，瘙痒，泌尿生殖系统疾病，恶性精神分裂综合症（发热，肌肉僵硬，混乱等）。

相互作用

加强左旋多巴的作用（包括副作用：可引起幻觉，混乱，运动障碍）。 结合多巴胺拮抗剂（抗精神病药，吩噻嗪，丁酰苯，噻吨酮和甲氧氯普胺），抗帕金森病活性可能降低。

给药和管理

内。 以0.05mg /天开始2天，然后每三天逐渐增加0.1-0.15mg /天，持续12天，然后0.25mg（每三天）达到最佳治疗效果。 每日剂量分为3次分剂量。 可以减少伴随的肠胃外左旋多巴/卡比多巴的剂量（达到每日平均剂量的左旋多巴 - 650毫克）。

预防措施

谨慎委托患有心律失常，胸膜炎，胸腔积液，胸膜纤维化，心包炎，心包积液，腹膜后纤维化等类型病理学的患者（本类患者应临床观察包括X线和实验室研究）与药物结合，与血浆蛋白质显着结合 - 可以竞争蛋白质并增加血液中的游离级分。 关于可能（特别是治疗开始时）低血压，建议以小剂量开始治疗，逐渐增加。 药物的撤出，剂量的减少或治疗方案的变化应逐渐进行。

药物的储存条件Permax

温度为15-30℃

放在儿童接触不到的地方。