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使用说明：Ornilatex
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活性物质鸟氨酸
ATX代码A05BA治疗肝脏疾病的准备工作
药理组
蛋白质和氨基酸
保肝
病理分类（ICD-10）
E46蛋白质 - 能量缺乏，未指明
营养不良，营养不均衡，密集生长期，强化生长发育期，口服营养，营养不良营养不良，营养不良传染性营养不良，蛋白质缺乏，蛋白质饥饿，蛋白质缺乏，蛋白质缺乏，早产儿喂养，重症蛋白质缺乏，护理早产儿，营养不良，儿童营养不良，蛋白质缺乏，营养不良，新生儿营养不良，额外的肠外营养，额外的氨基酸来源，必需氨基酸的额外来源，探针或口服喂养，探针喂养，肠内探针营养，改变蛋白质代谢，违反蛋白质合成代谢，破坏蛋白质代谢，蛋白质代谢紊乱，氨基酸缺乏，蛋白质缺乏，缺乏必需氨基酸，蛋白质营养不良，在强化生长期间营养不良，饮食中低蛋白质，正常化氨基酸平衡失调
E72.2破坏尿素循环代谢
精氨酸血症，精氨酸琥珀酸血症，高氨血症，鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症，尿素循环酶缺乏症，瓜氨酸血症
E72.9氨基酸代谢紊乱，未指明
Hartnap病，Prolinemia，赖氨酸血症
K72肝功能不全，未分类（包括肝昏迷）
肝细胞功能不全，肝性脑病，肝性昏迷，肝性脑病，肝功能不全，肝昏迷，肝昏迷，肝性脑病，肝功能损害，肝性脑病，炎症性肝病，Gepatargy，脑病门静脉系统，肝细胞功能不全，肝脏前期和昏迷，门脉系统性脑病
K76.9肝病，未说明
心力衰竭中肝功能的变化，肝功能受损的恢复，严重的肝功能障碍，肝炎，肝病，肝病，肝功能障碍，肝脏疾病，肝功能受损，肝功能障碍，肝功能损害炎症病因，功能性肝功能衰竭，肝功能紊乱，慢性肝病，慢性弥漫性肝病，胆囊和肝脏的肠源性疾病
组成
浓缩用于制备1安培输液的溶液。
活性物质：
鸟氨酸鸟氨酸（以干物质计）5克
辅料：注射用水 - 最多10毫升
剂型的描述
无色或淡黄色透明液体。
药理作用
药理作用 - hypoazotemic。
药效学
减少体内氨浓度的增加，特别是肝脏疾病。 该药物的作用与其参与Krebs鸟氨酸尿素形成循环（由氨形成尿素）有关。 鸟氨酸作为氨基甲酰磷酸合成酶和鸟氨酸氨基甲酰基转移酶的催化剂，也是合成尿素的基础。 此外，该药物激活尿素形成的鸟氨酸循环，这也有助于降低氨水平。 促进胰岛素和生长激素的产生。 改善需要肠外营养的疾病中的蛋白质代谢。
药代动力学
在体内，它形成2种活性代谢物：天冬氨酸和鸟氨酸，其具有0.3-0.4小时的短T1 / 2，通过尿素循环由肾脏排泄。 一小部分天冬氨酸以不变的形式由肾脏排泄。
适应症
急慢性肝病，伴有高氨血症;
肝性脑病，包括作为意识障碍（前期和昏迷）的复杂治疗的一部分;
作为蛋白质缺乏患者肠外营养药物的矫正添加剂。
禁忌
对药物过敏;
严重肾功能损害（血清肌酐> 3 mg / 1 dl）;
母乳喂养期;
儿童年龄不超过18岁。
怀孕和哺乳期
在怀孕期间，只有在医生的严格监督下才能使用药物ORNILATEKS®，同时考虑到母亲和胎儿的利益/风险比。 在用药物治疗时应停止母乳喂养。
副作用
很少（低于0.01％） - 恶心，呕吐; 过敏反应。
相互作用
未找到。
ORNILATEKS®不应与其他药物混合使用。 稀释时，只使用说明书中指出的溶液。
剂量和给药
在/中，滴水。 将安瓿的内容物与500ml输注溶液（0.9％氯化钠溶液，5％葡萄糖溶液（葡萄糖）或林格氏溶液）混合。
成人。 鸟氨酸的平均治疗剂量为20克/天。
在肝性脑病的情况下（取决于病情的严重程度），注射/进入高达40克/天的鸟氨酸。
建议在500毫升输液中溶解不超过30克的鸟氨酸。 最大输注速度为5克/小时鸟氨酸。
根据患者病情的病理和严重程度，在每种情况下单独确定药物治疗的持续时间。 对于严重受损的肝功能，需要严格监测患者的病情并纠正药物的给药速度，以防止恶心和呕吐的发生。
儿童。 没有关于在儿科实践中使用该药物的数据。
过量
症状：剂量相关副作用的严重程度增加。
治疗：应停药，并应进行对症治疗。
特殊说明
随着高剂量药物的引入，应控制血浆和尿液中尿素的浓度。 在根据患者的病情严重受损的肝功能中，有必要降低输注溶液的速率以防止恶心或呕吐。
对驾驶车辆和机制的能力的影响。 不影响驾驶车辆和潜在危险机械的能力。
发布表格
浓缩用于输注溶液，500mg / ml。 在10毫升安瓿的光保护玻璃上，带有一个断裂的色环或一个色点和一个凹口。 另外将1,2或3个颜色环和/或二维条形码和/或字母数字编码（带或不带附加颜色环，二维条形码，字母数字编码）应用于安瓿。
5安培 在PVC薄膜和铝箔或聚合物薄膜的泡罩条包装中或没有薄膜和没有薄膜。
将1或2个泡罩放入一包纸板中。
药房销售条款
在处方。
储藏条件
在黑暗的地方，温度不高于25°C。
放在儿童接触不到的地方。
保质期
2年。
包装上印刷的失效日期后请勿使用。
