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说明

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使用说明:奥曲肽

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ATX代码H01CB02奥曲肽

活性物质:奥曲肽

药理组

生长抑素类似物合成[下丘脑,脑垂体,促性腺激素及其拮抗剂的激素]

生长抑素类似物合成[抗肿瘤激素和激素拮抗剂]

香精分类(ICD-10)

C15食道恶性肿瘤

食管癌,食管狭窄,食管癌,食道肿瘤

C16胃恶性肿瘤

胃癌,狭窄胃癌,转移性胃癌,胃传播性腺癌,胃肿瘤

C18结肠恶性肿瘤

普通结肠直肠癌,普通结肠癌,弥漫性结肠直肠癌,结肠恶性肿瘤,结肠和直肠恶性肿瘤,结肠直肠癌,结肠直肠癌,局部晚期结肠癌,转移性结直肠癌,转移性结肠癌,结肠直肠癌,结肠癌

C22肝脏和肝内胆管恶性肿瘤

肝淋巴瘤,肝细胞瘤,肝癌,原发性肝肿瘤,恶性肝肿瘤,胆管细胞肝癌,肝癌,肝癌肝细胞,胆管癌,肝肿瘤均为原发性恶性肿瘤,肝脏间质肿瘤,肝淋巴瘤,肝肿瘤

C25胰腺恶性肿瘤

VIPoma,胰高血糖素,局部传播胰腺癌,不能手术的胰腺癌,胰腺癌,类癌胰腺肿瘤,胰腺肿瘤,胰腺内分泌肿瘤,胰腺外分泌肿瘤

C25.4胰腺细胞

胰岛素,胰腺胰岛细胞癌,Werner-Morrison综合征,Nezidioblastosis,胰腺肿瘤岛细胞,胰腺Ostrovkovletochnye肿瘤,胰腺霍乱

C26其他和不准确指示的消化器官的恶性肿瘤

肠癌,胃肠癌,类癌胃肠道,肠腺癌,大肠其他部位的癌症,银屑病,类癌,肠嗜铬细胞瘤,结肠癌,结肠癌

C61前列腺恶性肿瘤

前列腺腺癌,激素依赖性前列腺癌,激素前列腺癌,前列腺恶性肿瘤,前列腺恶性肿瘤,前列腺癌,局部分布的非转移性前列腺癌,局部晚期前列腺癌,局部扩散前列腺癌转移性前列腺癌,转移性前列腺癌,转移性激素抵抗性前列腺癌,非转移性前列腺癌,不相容性前列腺癌,前列腺癌,前列腺癌,常见前列腺癌,睾丸激素前列腺癌

C75.1垂体恶性肿瘤

垂体肿瘤,Aumada del Castillo综合征,生殖细胞瘤,垂体腺瘤,垂体和suprasellar区肿瘤

C78.7肝脏继发性恶性肿瘤

肝转移,转移性肝病,转移性肝肿瘤

C80恶性肿瘤无特异性定位

恶性肿瘤,恶性肿瘤,不同定位恶性肿瘤,恶性肿瘤,Eton-Lambert综合征,恶性肿瘤的局部流行形式,转移性腹水,肿瘤小脑变性,遗传性癌症,转移性肿瘤,癌性腹水,实体肿瘤

D13.7胰腺胰岛细胞的良性肿瘤

胰岛瘤,Nezidioblastosis,胰腺肿瘤岛细胞,胰腺Ostrovkovletochnye肿瘤

E22.0肢端肥大症和垂体巨细胞症

垂体巨细胞症,肢端肥大症,生长激素分泌功能障碍

E34.0类癌综合征

类癌综合征

K85急性胰腺炎

急性胰腺炎,胰腺炎,胰腺炎出血,急性胰腺炎,脓毒症胰腺炎,急性坏死性胰腺炎,胰腺炎

K86.8.3 * Zollinger-Ellison综合征

胰腺胰腺癌,胃泌素瘤,佐林格 - 埃利森综合征,胃泌素瘤

Z100 * CLASS XXII外科手术

腹部手术,腺瘤切除术,截肢,冠状动脉成形术,颈动脉血管成形术,伤口防腐皮肤治疗,防腐手,阑尾切除术,动脉粥样硬化切除术,气球冠状动脉成形术,阴道子宫切除术,冠状动脉旁路术,阴道和子宫颈介入治疗膀胱,口腔干预,恢复和重建手术,医务人员的手卫生,妇科手术,妇科干预,妇科手术,手术期间低血容量性休克,脓性伤口消毒,伤口边缘消毒,诊断干预,诊断程序,颈部泪液凝固,长期手术,更换瘘导管,矫形外科手术感染,人工心脏瓣膜,膀胱切除术,短期门诊手术,短期手术,短期手术,Krikotireotomiya,手术失血,术前出血和术后出血期间,Kuldotsentez,激光 光凝,激光凝固,视网膜激光凝固,腹腔镜检查,妇科腹腔镜检查,CSF瘘,小妇科手术,小手术,乳腺切除术和随后的塑料,纵隔切开术,耳廓显微外科手术,Mukogingivalnye手术,缝合,小手术,神经外科手术,眼科手术,睾丸切除术,胰腺切除术,Perikardektomiya手术后固定术后手术恢复期,手术后恢复期,经皮腔内冠状动脉血管成形术,胸腔穿刺术,术后肺炎,创伤后外科手术准备,外科手术准备手术前准备外科医生手术,外科手术结肠准备,神经外科和胸外科手术后术后吸入性肺炎,术后恶心,术后出血,术后肉芽肿,术后休克,术后早期 d,心肌血运重建,Radiectomy,胃切除术,肠切除术,子宫切除术,肝切除术,子宫切除术,部分胃切除术,手术器械的再闭塞,手术过程中粘合组织,去除缝合线,眼科手术后状况手术后,术后鼻腔状况,胃切除术后,小肠切除后状况,扁桃体切除术后状况,十二指肠切除后条件,静脉切除术后血压手术,脾切除术,手术器械灭菌,灭菌手术器械,胸骨切开术,牙科手术,牙周组织牙科干预,切除术,扁桃体切除术,胸部手术,全胃切除术,经皮血管内冠状动脉血管成形术,经尿道切除术,Turbinektomiya,去除牙齿,白内障手术,去除囊肿,扁桃体切除术,去除子宫肌瘤,移除原发牙齿 ,去除息肉,清除牙齿,去除子宫体,去除缝线,尿道切开术,瘘管,肛门手术,手术感染,慢性肢体溃疡外科治疗,外科手术,肛门手术,结肠手术外科手术,外科手术,手术干预,胃肠道手术,泌尿道手术,泌尿系统外科手术,泌尿生殖系统外科手术,心脏外科手术,手术操作,手术,手术静脉,手术干预,血管手术,血栓形成手术治疗,胆囊切除术,部分胃切除术,经腹子宫切除术,经皮腔内冠状动脉血管成形术,经皮腔内血管成形术,冠状动脉旁路,牙齿拔萃,乳牙拔除,肺切除术,脉动心肺转流,牙齿拔牙,牙齿 提取,白内障摘除,电凝,内源性干预,外阴切开术,Etmoidotomiya,拔牙并发症

组成

用于制备用于肌内给药延长作用的悬浮液的氯化铝

活性物质:

奥曲肽10mg / 20mg / 30mg

辅助物质:共聚物DL-乳酸和乙醇酸 - 270/560/850毫克; D-甘露醇 - 85/85/85毫克; 羧甲基纤维素钠盐 - 30/30/30 mg; 聚山梨酯80 - 2/2/2 mg

安瓿中的溶剂(甘露醇,注射溶液0.8%)1安培。

甘露醇0.016克

注射用水达2毫升

剂型说明

冻干的粉末或多孔,压实成白色或白色的片状物质,具有淡黄色的色调。

溶剂:无色透明液体。

重悬的悬浮液:白色或白色的均匀悬浮液,具有弱黄色的色调。

药理作用

药理作用是生长抑素样。

药效学

奥曲肽储库是用于/ m给药的长效奥曲肽剂型,其确保在血液中维持稳定的奥曲肽治疗浓度4周。 奥曲肽是积极表达生长抑素受体的肿瘤的致病疗法。 奥曲肽是合成八肽,其是天然生长抑素激素的衍生物,具有相似的药理作用,但持续时间更长。

该药物抑制生长激素的病理增加分泌,以及在胃肠胰腺内分泌系统中产生的肽和5-羟色胺。

在健康人群中,奥曲肽(如生长抑素)抑制由精氨酸,运动和胰岛素低血糖引起的生长激素的分泌; 由食物摄入引起的胰岛素,胰高血糖素,胃泌素等多种胃肠胰脏内分泌系统的分泌,以及用精氨酸刺激的胰岛素和胰高血糖素的分泌; 甲状腺素引起的促甲状腺激素分泌。 与生长抑素相比,奥曲肽中生长激素分泌的抑制作用比胰岛素分泌更大程度地表达。 奥曲肽的引入不伴有负反馈机制引起的激素过度分泌现象。

在肢端肥大症患者中,奥曲肽库的施用在绝大多数情况下提供了生长激素浓度持续下降和IGF-1 / somatomedin C浓度正常化。

在大多数肢端肥大症患者中,奥曲肽可显着降低头痛,出汗增加,感觉异常,疲劳,骨骼和关节疼痛,周围神经病变等症状的严重程度。 据报道,由分泌生长激素的垂体腺瘤的个别患者用奥曲肽库治疗导致肿瘤大小减少。

当分泌胃肠道和胰腺的内分泌肿瘤时,使用奥曲肽库可以持续控制这些疾病的主要症状。

每4周30mg剂量的奥曲肽库可以缓解贫血,回肠,盲肠,升结肠,横结肠和阑尾分泌和非分泌性广泛(转移性)神经内分泌肿瘤的患者的肿瘤生长或神经内分泌肿瘤的转移,主要焦点。该药物有效地增加分泌和非分泌性神经内分泌肿瘤的进展时间。

在类癌肿瘤中,使用奥曲肽可导致疾病症状严重程度的降低,主要发生于潮热和腹泻。 在许多情况下,临床改善伴随血浆中5-羟色胺浓度的降低和尿中5-羟基吲哚乙酸的排泄。

在以血管活性肠肽(vipoma)的高产生为特征的肿瘤中,大多数患者使用奥曲肽降低了这种病症特征的严重分泌性腹泻,这又导致了患者生活质量的改善。 同时,相关的电解质不平衡有减少,例如低钾血症,其允许取消流体和电解质的肠内和肠胃外给药。 根据计算机断层扫描,在一些患者中,肿瘤的进展减慢或停止,甚至减小其大小,特别是肝转移。 临床改善通常伴随着血浆中VIP浓度的降低(达到正常值)。

对于胰高血糖素,在大多数情况下使用奥曲肽导致这种病症特征的坏死性迁移性皮疹明显减少。 奥曲肽对糖尿病的严重程度没有任何显着影响,通常用胰高血糖素监测,通常不会导致对胰岛素或口服降血糖药物的需求降低。 在腹泻患者中,奥曲肽降低,伴随着体重的增加。 当使用奥曲肽时,血浆胰高血糖素浓度通常会迅速下降,但是长期治疗的效果不会持续。 同时,症状改善长期保持稳定。

在胃泌素瘤/佐林格 - 埃里森综合征中,奥曲肽用作单一疗法或与H2-组胺受体阻断剂和质子泵抑制剂组合,可以减少胃中盐酸的形成并导致临床改善。 关于腹泻。 还可能降低与肿瘤合成肽相关的严重程度和其他症状,包括。 潮汐。 在某些情况下,血浆中胃泌素浓度的降低。

在胰岛素瘤患者中,奥曲肽降低血液中免疫反应性胰岛素的浓度。 在可手术的肿瘤患者中,奥曲肽可以在术前期间恢复和维持正常血糖。 在不能手术的良性和恶性肿瘤患者中,可以改善血糖控制,而不会同时延长血液中胰岛素浓度的降低。

在罕见肿瘤患者中,高释放生长激素释放因子(somatoliberinoma),奥曲肽可降低肢端肥大症状的严重程度。 这显然是由于抑制生长激素释放因子和生长激素本身的分泌。 未来,治疗前脑垂体大小减少。

在具有激素抵抗性前列腺癌(GFRR)的患者中,表达生长抑素受体的神经内分泌细胞池,对奥曲肽(SS2-和SS5型)的亲和性增加,这决定了肿瘤对奥曲肽的敏感性。 在与PGRM患者的雄激素阻断(药物或手术去势)背景下,使用奥曲肽库与地塞米松组合恢复对激素治疗的敏感性,并导致超过50%的患者PSA降低。

在具有骨转移的PGRD患者中,这种治疗伴随着显着和延长的镇痛作用。 在这种情况下,所有对奥曲肽治疗组进行联合治疗的患者都能显着改善生活质量,提高无病生存中位数。

适应症

肢端肥大症治疗:

当充分控制疾病的表现是由于奥曲肽的sc / o施用;

在手术治疗和放射治疗方面没有足够的效果;

准备手术治疗;

治疗放疗前的疗法持续发挥疗效;

不能手术的患者。

胃肠道和胰腺内分泌肿瘤的治疗:

类癌肿瘤与类癌综合征的现象;

胰岛素瘤

VIPoms;

胃泌素瘤(Zollinger-Ellison综合征);

胰高血糖素(用于控制术前低血糖以及维持治疗);

生殖细胞瘤(以生长激素释放因子的超生产为特征的肿瘤)。

激素抵抗前列腺癌的治疗:作为手术或药物去势背景下联合治疗的一部分。

预防急性术后胰腺炎的发展:对腹腔和胸腹部手术进行广泛的手术(包括胃癌,食道,结肠,胰腺,肝脏原发性和继发性肿瘤病变)。

禁忌症

对奥曲肽或药物的其他成分的超敏反应。

谨慎:胆石症; 糖尿病; 怀孕和哺乳期。

怀孕和哺乳期

在怀孕期间和母乳喂养期间使用奥曲肽库的经验不存在。 因此,在怀孕期间,只有对母亲的潜在收益超过胎儿的潜在风险,才能开药。 在哺乳期使用药物时不推荐母乳喂养。

副作用

局部反应:随着奥美雷毒素库的推出,注射部位(通常为轻度,短暂)可能发生疼痛,较少发生肿胀和爆发。

从胃肠道:厌食,恶心,呕吐,腹部绞痛,腹胀,气体形成过多,粪便松散,腹泻,腹泻等。 虽然脂肪与粪便的释放可能会增加,但迄今为止,没有证据表明长时间用奥曲肽治疗可能导致吸收受损(吸收不良)导致某些营养成分的缺陷。 在极少数情况下,可能会引起急性肠梗阻的症状:进行性腹胀,上腹部剧烈疼痛,腹壁压力。 长期使用奥曲肽可导致胆结石形成。

从胰腺一侧报道:在奥曲肽的头几天或几天发生的急性胰腺炎罕见病例。 长期使用后,存在与胆石病相关的胰腺炎病例

肝脏部分有不同的报告:肝功能的发生发展(急性肝炎无胆碱淤积,奥曲肽消除后转氨酶正常化); 高胆红素血症的发展缓慢,伴随着碱性磷酸酶,GGT参数的增加,以及其他转氨酶的降低。

在代谢方面:由于奥曲肽药物对生长激素,胰高血糖素和胰岛素的形成具有压倒性的作用,因此可影响葡萄糖的交换。 可能饮食后葡萄糖耐量降低。 长期使用奥曲肽后,在某些情况下持续性高血糖可能发展。 还有低血糖症状。

其他:罕见情况下,奥曲肽给药后出现暂时性脱发,出现心动过缓,心动过速,呼吸窘迫,皮疹,过敏反应。 有关于超敏反应发展的单独报告。

相互作用

奥曲肽可降低环孢菌素的肠道吸收并减缓西咪替丁的吸收。

随着奥曲肽和溴隐亭的同时使用,后者的生物利用度增加。

有公布的数据表明生长抑素类似物可以降低由细胞色素P450酶代谢的物质的代谢清除,这可能是由抑制生长激素引起的。 由于不可能排除奥曲肽的类似作用,因此应慎用规定细胞色素P450系统的酶代谢,治疗范围狭窄(奎尼丁和特非那定)的药物。

给药和管理

在/ m,深臀肌。 重复注射后,左右两侧应交替使用。 注射前应立即停药。 在注射当天,具有制剂的小瓶和溶剂的安瓿瓶可以保持在室温。

奥曲肽给药提供充分控制疾病表现的患者的肢端肥大症治疗中,奥曲肽库的推荐初始剂量为每4周20mg,持续3个月。 在奥曲肽的最后一次SC给药后的第二天,您可以开始治疗奥曲肽。 将来,考虑到生长激素和IGF-1的血清中的浓度以及临床症状来校正剂量。 如果经过3个月的治疗未能达到足够的临床和生化效果(特别是如果生长激素的浓度保持在2.5μg/ l以上),则可以每4周施用一次剂量至30mg。

在以20mg剂量的奥曲肽库治疗3个月的情况下,生长激素的血清浓度低于1μg/ l,IGF-1浓度正常化和肢端肥大症可逆症状消失持续下降,可以将奥曲肽库的剂量降低至10Mg。 然而,在接受相对较少剂量的奥曲肽库的这些患者中,应仔细监测生长激素和IGF-1的血清浓度以及疾病症状。

接受稳定剂量的奥曲肽库的患者,每6个月应进行生长激素浓度的测定和IGF-1。

手术治疗和放射治疗无效或一般无效的患者,以及放射治疗课程及其充分发挥作用时间之间需要短期治疗的患者,建议对奥曲肽补充剂进行治疗试验评估效率和普遍耐受性,并且只有在根据上述方案切换到使用奥曲肽库后才能进行评估。

在治疗SC治疗奥曲肽可以充分控制疾病表现的患者中,胃肠道和胰腺内分泌肿瘤的治疗中,推荐的奥曲肽库的初始剂量为每4周20mg。 奥曲肽治疗奥曲肽第一次给药后应持续2周。

在以前未接受过奥曲肽的患者中,建议以相对较短的时间(约2周)以0.1 mg /日的剂量开始,以奥曲肽的SC施用开始治疗,以评估其有效性和总体宽容 只有这样,奥曲肽药物才能按照上述方案进行处方。

在使用奥曲肽镇治疗3个月的情况下,可以对疾病的临床表现和生物标志物进行适当的控制,可以每4周将奥曲肽库的剂量降低至10mg。

在奥曲肽治疗3个月后,只有部分改善,药物剂量可以每4周增加30mg。 在某些日子用奥曲肽药物治疗的背景下,有可能增加胃肠道和胰腺内分泌肿瘤的临床表现。 在这些情况下,在使用奥曲肽库开始治疗之前,推荐使用奥曲肽进行额外的SC给药。 这可能主要发生在治疗的前2个月,直到达到血浆中奥曲肽的治疗浓度。

精神分裂症,髂骨,盲人,升结肠,横结肠和阑尾的分泌和非分泌性常见(转移性)神经内分泌肿瘤或无主要焦点的神经内分泌肿瘤转移 - 推荐剂量的奥曲肽库每4周30mg。

奥曲肽治疗应继续进行,直到肿瘤进展为止。

在PGRFA的治疗中,推荐的奥曲肽库的初始剂量为每4周20mg,持续3个月。 将来,考虑到血清PSA浓度的动态以及临床症状,剂量被校正。 如果经过3个月的治疗未能达到足够的临床和生化作用(PSA降低),则可以每4周施用一次剂量至30mg。

用奥曲肽治疗与地塞米松组合,内服如下:4mg /天1个月,然后2mg /天2周,然后1mg /天(维持剂量)。

在以前服用过药物和抗雄激素治疗的患者中,奥曲肽和地塞米松治疗与使用GnRH类似物联合使用。 在这种情况下,每4周进行一次GnRH类似物(贮库形式)的注射。

接受奥曲肽库制剂的患者应每月进行一次评估。

在肾功能受损的患者中,肝脏和老年患者不需要纠正奥曲肽库的剂量方案。

用于预防急性术后胰腺炎奥曲肽在10或20mg的剂量下制备药物,一次,不早于5天,不迟于所提出的外科手术前10天。

暂停药物管理规定

- 仅在/ m中输入药物;

- 静脉注射悬液应在给药前立即用施用的溶剂进行制备;

- 只有经过培训的医务人员才能准备和管理药物;

- 在将溶剂注入安瓿之前,必须从冰箱中取出药瓶并使其达到室温(需要30-50分钟);

- 奥曲肽库应严格保持垂直。 轻松敲打小瓶,以确保所有的冻干液都在小瓶的底部;

- 用注射器打开包装,将1.2×50毫米的针头连接到注射器进行溶剂萃取;

- 用溶剂打开安瓿瓶,用溶剂将注射器的所有内容物吸入注射器,将注射器安装成2ml的剂量;

- 从包含冻干液的小瓶中取出塑料盖。 用酒精棉签消毒瓶子的橡胶塞。 将针头插入小瓶中,通过橡胶塞的中心冻干,并轻轻地将溶剂插入小瓶的内壁,而不用小瓶的内容物接触针头。从小瓶中取出注射器;

- 小瓶应保持静止,直到溶剂完全饱和,并形成悬浮液(约3-5分钟)。 之后,不要转动瓶子,您应该检查干燥冻干物质是否存在于小瓶的墙壁和底部。 如果发现干燥残留的冷冻干燥物,离开小瓶直到完全浸泡;

- 在卫生工作者确定没有干燥冻干物质残留物之后,将小瓶内容物以圆周运动轻轻搅拌30-60秒,直到形成均匀的悬浮液。 不要翻转或摇动瓶子; 这可能会导致片头的损失和暂停的不合适性;

- 快速将针穿过橡胶塞插入小瓶。 然后切开针头,倾斜瓶子以45的角度,慢慢地将注射器完全填满。 打字时不要翻转瓶子。 少量的药物可以保留在小瓶的壁和底部。 考虑到墙壁和底部的剩余部分的支出;

- 拨打悬挂后,用绿色凉亭(0.8×40毫米)将针头上的粉红色亭子更换针头,轻轻转动注射器,从注射器中取出空气;

- 奥曲肽的停药应在准备后立即给药;

- 暂停药物奥曲肽不应与其他药物混合在一个注射器中;

- 使用酒精棉签消毒注射部位。 将针插入臀肌,然后稍微将注射器柱塞向后拉,以确保不会损坏血管。 将缓冲液缓慢地引入悬浮液中,在注射器的柱塞上恒定压力;

- 如果进入血管,应更换注射部位和针头;

- 当针头堵塞时,用另一根直径相同的针代替;

- 重复注射,左右两侧应交替使用。

使用注意事项

当垂体肿瘤分泌生长激素时,必须仔细监测患者。 随着视野的缩小,出现如此严重的并发症可能会增加肿瘤的大小。 在这些情况下,应考虑其他治疗的需要。

在15-30%的患者接受奥曲肽s / c长时间以来,胆囊可能出现石块。 一般人群(40-60岁)患病率为5-20%。 长期治疗奥曲肽的经验延长了患有肢端肥大症和胃肠道和胰腺肿瘤的患者,这表明奥曲肽与短效奥曲肽相比延长作用并不会导致胆囊结石发生率增加。 然而,建议在开始使用奥曲肽库前进行胆囊超声检查,并在治疗期间约6个月。 胆囊中的石头,如果仍然被发现,通常是无症状的。 在临床症状的存在下,显示保守治疗(如胆汁酸制剂的给药)或外科手术。

在1型糖尿病患者中,奥曲肽可以影响葡萄糖代谢,从而减少注射胰岛素的需要。 对于2型糖尿病患者和无碳水化合物代谢紊乱的患者,奥曲肽注射可能导致餐后血糖。 在这方面,建议定期监测血液中葡萄糖的浓度,如有必要,可以纠正降血糖治疗。

在胰岛素瘤患者中,用奥曲肽治疗可能会显示出低血糖严重程度和持续时间的增加(这与生长激素和胰高血糖素的分泌对胰岛素分泌的影响更为显着,抑制效果较短)对胰岛素分泌)。显示了对这些患者的系统观察。

在任命奥曲肽之前,患者应进行胆囊的初始超声检查。

在使用奥曲肽库治疗期间,应进行胆囊重复超声检查,优选间隔6-12个月。

如果在开始治疗之前发现胆囊结石,那么有必要评估与奥曲肽治疗相比可能与胆结石存在相关的风险的潜在益处。

目前,没有证据表明奥曲肽库药物对已经存在的胆石病的过程或预后有不利影响。

管理在奥曲肽库治疗期间胆结石形成的患者

胆囊无症状结石。 可以根据利益/风险比估计来停止或继续使用奥曲肽库。 无论如何,除了继续进行检查,必要时更需要其他措施,不需要其他措施。

石块与胆囊有临床症状。 可以根据利益/风险比估计来停止或继续使用奥曲肽库。 无论如何,患者应以与其他临床表现的胆石症相同的方式进行治疗。 药物治疗包括在超声控制下使用胆汁酸制剂(例如,以相同剂量与7.5mg / kg /天的剂量组合的鹅脱氧胆酸)组合使用,直到完全消失。

过量

目前,没有报道过量奥曲肽库的情况。

特别说明

破坏未用药品的特殊预防措施。 具有制剂,注射器和针的小瓶分开销毁。

对驱动能力和其他机制的影响。 目前,没有证据表明奥曲肽库对于需要增加注意力和精神和运动反应速度的机制的驱动和工作能力的影响。

问题形式

冷冻干燥剂用于制备悬液,用于肌内给药延长作用。 在容量为10毫升的深色玻璃瓶中加入0,01,0.02或0.03克奥曲肽。 2升溶剂(注射用甘露醇溶液0.8%),中性玻璃安瓿,带张力环或断点。 1 fl。 用药,1安培 使用溶剂(2ml),1只单次施用5ml容量的注射器,2个无菌针头,开瓶器或安瓿瓶,2个酒棉塞包装在PVC膜的轮廓电池组中。 该套件专为一次注射而设计。 当您打包溶剂以制备具有张力环或切开点的安瓿中的悬浮液时,不插入安瓿瓶或打开安瓿瓶的开启器。 1个轮廓网格包装放置在纸板箱或纸箱中。

药店的休假条款

处方。

储存条件

在干燥,黑暗的地方,温度为2至8℃。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

冻干 - 3年; 溶剂 - 5年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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