使用说明：NovoMix 30 Penfill

活性物质胰岛素天冬氨酸双相

ATX codeA10AD05胰岛素天冬氨酸

药理组物质降钙素

低血糖药物，中等持续时间或长短作用的胰岛素类似物的组合[胰岛素]

香精分类（ICD-10）

E10胰岛素依赖型糖尿病

碳水化合物代谢的减少，糖尿病，糖尿病胰岛素糖，1型糖尿病，糖尿病酮症酸中毒，胰岛素依赖性糖尿病，胰岛素依赖性糖尿病，昏迷高渗性非酮症酸性糖尿病不规则形式，违反碳水化合物代谢，1型糖尿病，I型糖尿病，胰岛素依赖性糖尿病，1型糖尿病

E11非胰岛素依赖型糖尿病

糖尿病糖尿病，碳水化合物代谢的减少，糖尿病胰岛素不依赖糖，糖尿病糖2型，2型糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，非胰岛素依赖性糖尿病，胰岛素抵抗，胰岛素抵抗糖尿病，糖尿病乳酸菌，违反碳水化合物代谢，2型糖尿病，II型糖尿病，成年糖尿病，老年糖尿病，糖尿病胰岛素不依赖，2型糖尿病，糖胰岛素依赖型糖尿病II型

组成

NovoMix®30Penfill®

用于皮下给药的悬浮液1ml

活性物质：

胰岛素天冬氨酸天冬氨酸（30％）和天冬氨酸鱼精蛋白（70％）胰岛素晶体100单位（3.5mg）

辅助物质：甘油 - 16 mg; 苯酚 - 1.5mg; 甲酚 - 1.72mg; 锌（以氯化锌的形式） - 19.6μg; 氯化钠 - 0.877毫克; 磷酸氢二钠二水合物 - 1.25mg; 硫酸鱼精蛋白 - 约0.32毫克; 氢氧化钠 - 约2.2mg; 盐酸约1.7毫克; 注射用水 - 高达1毫升

1个墨盒（3毫升）含有300个单位

NovoMix®30FlexPen®

用于皮下给药的悬浮液1ml

活性物质：

胰岛素天冬氨酸天冬氨酸（30％）和天冬氨酸鱼精蛋白（70％）胰岛素晶体100单位（3.5mg）

辅助物质：甘油 - 16 mg; 苯酚 - 1.5mg; 甲酚 - 1.72mg; 锌（以氯化锌的形式） - 19.6μg; 氯化钠 - 0.877毫克; 磷酸氢二钠二水合物 - 1.25mg; 硫酸鱼精蛋白 - 约0.32毫克; 氢氧化钠 - 约2.2mg; 盐酸约1.7毫克; 注射用水 - 高达1毫升

1个预充注射器笔（3毫升）包含300个单位

剂型说明

均匀悬浮白色，不含肿块。 样品中可能会出现片状物。

静置后，将悬浮液分层以形成白色沉淀和无色或几乎无色的上清液。

当搅拌沉淀物时，应根据医疗说明书中描述的程序形成均匀的悬浮液。

药理作用

药理作用 - 低血糖。

药效学

NovoMix®30Penfill®/FlexPen®是由可溶性天冬氨酸天冬氨酸（30％短效胰岛素类似物）和天冬氨酸鱼精蛋白的胰岛素晶体（平均持续时间的70％胰岛素类似物）组成的两相悬浮液。 活性物质NovoMix®30Penfill®/FlexPen®是通过使用酿酒酵母菌株的重组DNA的生物技术生产方法产生的胰岛素门冬胰岛素。

胰岛素天冬氨酸是基于摩尔浓度指数的等位可溶性人胰岛素。

由于胰岛素门冬胰岛素与肌肉和脂肪组织的胰岛素受体结合后的细胞内转运增加，肝脏的葡萄糖产生同时抑制，血糖水平降低。 在推出NovoMix®30Penfill®/FlexPen®之后，效果将在10-20分钟内发生。 在注射后1〜4小时范围内观察到最大效果。 药物持续时间达24小时。

在早餐和晚餐之前，在接受NovoMix®30Penfill®/FlexPen®和双相人胰岛素30次，每天2次的1型和2型糖尿病患者的三个月比较临床试验中，显示NovoMix® 30 Penfill®/ FlexPen®强烈降低餐后血糖水平（早餐和晚餐后）。

来自涉及1型和2型糖尿病患者的9项临床试验数据的Meta分析表明，NovoMix®30Penfill®/FlexPen®在早餐和晚餐前给药时，可以更好地控制餐后血糖（平均膳食血糖水平升高早餐，午餐和晚餐后），与人类双相胰岛素相比较30.尽管使用NovoMix®30Penfill®/FlexPan®的患者的空腹血糖较高，但一般来说NovoMix®30Penfill®/FlexPen®已经呈现出同样的效果糖化血红蛋白（HbA1c）的浓度，以及双相人胰岛素30。

在涉及341例2型糖尿病患者的临床研究中，患者随机分为仅与NovoMix®30Penfill®/FlexPan®，NovoMix®30Penfill®/FlexPen®联合二甲双胍和二甲双胍与磺酰脲衍生物联合使用。 在使用NovoMix®30Penfill®/FlexPin®联合二甲双胍治疗的患者和接受二甲双胍联合磺酰脲衍生物的患者中，治疗16周后的HbA1c浓度没有差异。 在本研究中，57％的患者基线HbA1c浓度高于9％ 在这些患者中，使用NovoMix®30Penfill®/FlexPen®与二甲双胍联合治疗，导致HLA1c浓度比接受二甲双胍与磺酰脲衍生物联合使用的患者更为显着。

另一项研究中，将不服用血糖控制服用口服降血糖药物的2型糖尿病患者随机分为以下组：每天接受Novomix®30次（117例），每天接受甘精胰岛素（116例）。 施用28周后，NovoMix®30Penfill®/FlexPan®组的HbA1c浓度平均下降为2.8％（初始平均值为9.7％）。 在66％和42％的使用NovoMix®30Penfill®/FlexPen®的患者中，HbA1c值在研究结束时分别低于7％和6.5％。 平均空腹血糖降低约7mmol / l（从研究开始时的14mmol / L降至7.1mmol / L）。

来自临床试验涉及2型糖尿病患者的数据的meta分析结果显示，与NovoMix®30Penfill®/FlexPen®相比，与两期人相比，夜间低血糖发作和严重低血糖发生总数减少胰岛素30.在这种情况下，用NovoMix®30Penfill®/FlexPan®治疗的患者白天低血糖的总体风险较高。

儿童和青少年。 进行16周的临床试验，比较30天（饭前），人胰岛素/双相人胰岛素30（饭前）和异烟醛 - 胰岛素（睡前给药）之间的血糖。 该研究涉及167例10至18岁的患者。 两组中HbA1c的平均值在整个研究中保持接近初始值。 此外，当使用NovoMix®30Penfill®/FlexPen®或两相人胰岛素30时，低血糖发生率无差异。

在6〜12岁的患者群中进行了双盲，横断面研究（共54例，每种治疗12周）。 使用NovoMix®30Penfill®/FlexPen®的患者组的低血糖发生率和餐后葡萄糖增加显着低于使用双相人胰岛素30的患者组。研究结束时HbA1c的值在双相组人胰岛素30中，显着低于使用NovoMix®30Penfill®/FlexPen®的患者组。

老年病人。 药物动力学NovoMix®30Penfill®/FlexPen®在老年和老年患者尚未研究。 然而，在19例年龄65-83岁（平均年龄70岁）的2型糖尿病患者的随机双盲交叉研究中，比较了胰岛素门冬胰岛素和可溶性人胰岛素的药效学和药代动力学。 老年患者胰岛素门冬胰岛素与人胰岛素的药代动力学（最大葡萄糖输注速率 - 最大葡萄糖输注速度 - 最大葡萄糖浓度和投药后120分钟内输注速率曲线下面积AUCGIR，0-120分钟）的差异分别为类似于健康志愿者和年轻的糖尿病患者。

临床前安全数据

根据普遍接受的药物安全性研究，再利用毒性，遗传毒性和生殖毒性的数据，临床前研究尚未发现对人类有任何危害。

在体外试验中，其包括结合胰岛素和IGF-1受体和对细胞生长的影响，显示胰岛素门冬胰岛素的性质与人胰岛素的性质相似。 研究结果还表明，胰岛素门冬胰岛素与胰岛素受体结合的解离等同于人胰岛素的结合。

药代动力学

在天冬氨酸的天冬氨酸中，用天冬氨酸替代位置B28的氨基酸脯氨酸降低了在可溶性人胰岛素中观察到的可溶性级分中的分子形成六聚体的趋势。 在这方面，天冬氨酸天门冬氨酸（30％）从皮下脂肪吸收比二相人胰岛素中含有的可溶性胰岛素更快。 剩余的70％归因于鱼精蛋白 - 胰岛素门冬胰岛素的结晶形式，其吸收速率与人NPH胰岛素的吸收速率相同。

施用NovoMix®30Penfill®/FlexPen®后血清中的C max胰岛素比两相人胰岛素30高50％，Tmax与两相人胰岛素30相比是一半。

在健康志愿者中，以0.2U / kg C max的速率给予Novomix 30后，血清中的门冬胰岛素在60分钟后达到（140±32）pmol / l。 NovoMix®30的T1 / 2的持续时间，反映了鱼精蛋白相关级分的吸收速率，为8-9小时。 给药后15-18小时血清胰岛素水平恢复到基线。 在2型糖尿病患者中，Cmax在给药后95分钟达到，并保持在基线以上至少14小时。

老年患者和老年人。 NovoMix®30在老年和老年患者中的药代动力学研究未进行。 然而，老年2型糖尿病（年龄65-83岁，平均70岁）胰岛素门冬胰岛素与人体可溶性胰岛素的药代动力学相似差异与健康志愿者和年龄较小的糖尿病患者相似。 在老年患者中，观察到吸收率的降低，导致T1 / 2减慢（82分钟四分位数范围 - 60-120分钟），而平均Cmax与年龄较小的患者类似2型糖尿病，略低于1型糖尿病患者。

肾功能受损的患者。 没有研究NovoMix®30Penfill®/FlexPen®在肾脏和肝脏功能受损患者中的药代动力学。 然而，随着肾脏和肝脏功能受损程度不同的患者药物剂量的增加，可溶性胰岛素门冬胰岛素的药代动力学没有变化。

儿童和青少年。 NovoMix®30Penfill®/FlexPen®在儿童和青少年中的药代动力学性质尚未研究。 然而，在1型糖尿病儿童（6至12岁）和青少年（13至17岁）中研究了可溶性胰岛素门冬胰岛素的药代动力学和药效学性质。 在两个年龄组中，门冬胰岛素的特征在于快速吸收和Tmax值与成人相似。 然而，两个年龄组的Cmax值不同，这表明个体选择胰岛素门冬胰岛素剂量的重要性。

适应症

糖尿病。

禁忌

增加对胰岛素门冬胰岛素或药物的任何成分的个体敏感性。

不推荐用于6岁以下的儿童。 关于使用NovoMix®30Penfill®/FlexPen®的临床研究尚未实施。

怀孕和哺乳期

怀孕期间NovoMix®30Penfill®/FlexPen®的临床经验有限。

关于在孕妇中使用NovoMix®30Penfill®的研究尚未进行。

然而，与可溶性人胰岛素相比，两项随机对照临床试验（157名和14名在基础推注方案中接受门冬胰岛素的孕妇）的数据显示怀孕期间或门诊/新生儿健康状况下胰岛素门冬胰岛素没有显着的副作用。 此外，在接受27名妊娠糖尿病妇女的临床随机试验中，他们接受了天门冬胰岛素和可溶性人胰岛素（14名妇女接受了天门冬胰岛素，13人胰岛素），证实了两种胰岛素类似的安全性。

在怀孕期间，在整个期间，有必要认真监测糖尿病患者的状况并监测血液中葡萄糖的浓度。 一般来说，胰岛素的需求在妊娠期减少，妊娠第二和第三个三个月逐渐上升。 出生不久后，胰岛素的需要迅速恢复到怀孕前的水平。

在母乳喂养期间，可以无限制地使用NovoMix®30Penfill®/FlexPen®。 向哺乳母亲引入胰岛素并不会对孩子构成威胁。 但是，可能需要调整NovoMix®30Penfill®/FlexPen®的剂量。

副作用

使用Novomix®30患者观察到的不良反应主要是由于胰岛素的药理作用。 使用胰岛素最常见的不良现象是低血糖症。 副作用在NovoMix®30背景下的发生率取决于患者群体，药物的剂量方案和血糖控制。

在胰岛素治疗的初始阶段，可能会发生屈光不正，水肿和注射部位的反应（包括疼痛，发红，荨麻疹，炎症，血肿，注射部位肿胀和瘙痒）。 这些症状通常是暂时的。 血糖控制的快速改善可导致急性疼痛神经病变的状态，这通常是可逆的。 胰岛素治疗的强化与碳水化合物代谢控制的显着改善可能导致糖尿病性视网膜病变的状态暂时恶化，而血糖控制的持续改善降低了糖尿病性视网膜病变进展的风险。

所选不良反应的描述

过敏反应。 已经注意到非常罕见的广泛性超敏反应（包括广泛性皮疹，瘙痒，出汗增加，胃肠道疾病，血管性水肿，呼吸困难，心悸，降血压）。

低血糖症。 低血糖是最常见的副作用。 如果胰岛素的剂量相对于胰岛素的需要太高，可能会发展。 严重的低血糖可导致意识丧失和/或抽搐，脑功能的暂时或不可逆的破坏直到致命的结果。 低血糖症状往往突然发展。 它们可能包括冷汗，皮肤苍白，疲劳，紧张或震颤，焦虑感，异常疲劳或虚弱，定向受损，集中度降低，嗜睡，严重饥饿，视力障碍，头痛，恶心和心悸。 临床研究表明，低血糖发生率根据患者群体，给药方案和血糖控制而变化。 临床研究显示接受胰岛素门冬胰岛素治疗的患者和使用人胰岛素制剂的患者的低血糖发生总发生率无差异。

脂肪代谢障碍。 有报道称罕见的脂肪营养不良病例。 脂肪营养不良可以在注射部位发展。

相互作用

有一些影响胰岛素需求的药物。 胰岛素的低血糖作用增加口服降糖药物，MAO抑制剂，ACE抑制剂，碳酸酐酶抑制剂，非选择性β-肾上腺素阻滞剂，溴隐亭，磺胺类药物，合成代谢类固醇，四环素，氯贝丁酯，酮康唑，甲苯达唑，吡哆醇，茶碱，环磷酰胺，芬氟拉明，锂制剂，水杨酸。

胰岛素的降血糖作用由口服避孕药，GCS，甲状腺激素，噻嗪类利尿剂，肝素，三环抗抑郁药，拟交感神经药，生长激素，达那唑，可乐定，BCC，二氮嗪，吗啡，苯妥英，尼古丁减弱。

β受体阻滞剂可以掩盖低血糖症状。

奥曲肽/兰瑞肽可以增加和减少身体对胰岛素的需求。

酒精可以增加或降低胰岛素的降血糖作用。

不兼容。 由于尚未进行兼容性研究，因此NovoMix®30Penfill®/FlexPen®不应与其他药物混合使用。

给药和管理

NovoMix®30Penfill®/FlexPen®适用于蜡。 不要注入NovoMix®30Penfill®/FlexPen®IV。 这可能导致严重的低血糖。 您还应避免/ m引入NovoMix®30Penfill®/FlexPen®。 不要在胰岛素泵中使用NovoMix®30Penfill®/FlexPen®胰岛素输注（PPII）。

根据患者的需要，医生在每种情况下单独确定NovoMix®30Penfill®/FlexPen®的剂量。 要达到最佳血糖水平，建议监测血糖浓度和剂量调整。

2型糖尿病患者NovoMix®30Penfill®/FlexPen®可以在单一疗法中和口服降糖药联合使用，在那些仅通过口服降血糖药物不能充分调节血糖水平的情况下。

开始治疗

对于已经首次使用胰岛素的2型糖尿病患者，推荐的初始剂量NovoMix®30Penfill®/FlexPen®在早餐前为6单位，晚餐前为6单位。 晚上（晚餐前一天）也可以一天一次的服用12套NovoMix®30Penfill®/FlexPen®。

从其他胰岛素制剂转移患者

将患者从双相人胰岛素转移至NovoMix®30Penfill®/FlexPen®时，应开始相同的剂量和给药方案。 然后根据患者的个体需要调整剂量（参见下文中关于滴定药物剂量的建议）。 与往常一样，当将患者转移到新型胰岛素时，在患者转移期间和使用新药的头几周需要严格的医疗控制。

治疗强化

通过从单次日剂量切换到双剂量，可以加强NovoMix®30Penfill®/FlexPen®治疗。 建议在达到剂量30单位药物后，每天更换2次NovoMix®30Penfill®/FlexPen®，将早餐和晚餐（早餐和晚餐前）的剂量分为两等份。

每天3次过渡到NovoMix®30Penfill®/FlexPen®可以通过将早晨剂量分成两个相等的部分，并在早上和午餐时段（三次每日剂量）中引入这两个部分。

修正剂量

为了调整NovoMix®30Penfill®/FleksPen®的剂量，使用过去三天获得的最低空腹血糖浓度。

为了评估以前剂量的适宜性，请在下一顿饭之前使用血糖值。

剂量调整可以每周进行一次，直到目标HbA1c达到。 不要增加药物的剂量，如果在此期间观察到低血糖。

如果患者的身体活动增加，他的常规饮食改变，或者伴有疾病，可能需要调整剂量。

特殊病人群体

与使用胰岛素制剂一样，特殊群体的患者应更密切地监测血液中的葡萄糖浓度，并单独调整胰岛素的剂量。

老年患者和老年人。 NovoMix®30Penfill®/FlexPen®可用于老年患者，但75岁以上患者的口服降血糖药物经验有限。

患有肾脏和肝衰竭的患者。 在肾或肝功能不全的患者中，可以减少对胰岛素的需要。

儿童和青少年 。 当首选预混胰岛素时，NovoMix®30Penfill®/FlexPen®可用于治疗十岁以上儿童和青少年。 6-9岁儿童的临床资料有限（见药效学）。

NovoMix®30Penfill®/FlexPen®应注射到大腿或前腹壁。 如果需要，药物可以注射到肩部或臀部区域。

有必要改变解剖区域内的注射部位，以防止脂肪营养不良的发展。

与任何其他胰岛素制剂一样，NovoMix®30Penfill®/FlexPen®的持续时间取决于剂量，给药部位，血流强度，体温和身体活动水平。

与两相人胰岛素相比，NovoMix®30Penfill®/FlexPen®开始起作用更快，因此在服用婴儿前应立即注射。 如有必要，您可以在收到利基后立即进入NovoMix®30Penfill®/FlexPen®。

过量

症状。 胰岛素过量所需的一定剂量尚未建立，但如果根据患者的需要施用过高的剂量，低血糖可逐渐发展。

治疗。 容易患者低血糖可以消除自身，服用葡萄糖或含糖食物。 因此，鼓励糖尿病患者不断携带含糖食品。

在严重低血糖的情况下，当患者无意识时，您应该从0.5mg至1mg的胰高血糖素IM或SC（可由受过训练的人员）或IV葡萄糖（葡萄糖）溶液进入（只能由医学专业的 ）。 如果患者在引入胰高血糖素后10-15分钟内没有恢复意识，还需要注射IV葡萄糖。 恢复意识后，建议患者摄取富含碳水化合物的食物，以防止低血糖症复发。

特别说明

在与时区变化相关的长途旅行之前，患者应咨询其主治医师，因为更改时区意味着患者应在另一时间服用食物并注射胰岛素。

高血糖。 剂量不足或停止治疗，特别是1型糖尿病，可导致高血糖或糖尿病酮症酸中毒的发展。 通常，高血糖症的第一症状在几小时或几天内逐渐出现。 高血糖症状在呼出的空气中口渴，尿频，恶心，呕吐，瞌睡，皮肤发红，干燥，口干，食欲不振以及丙酮气味。 没有适当的治疗，1型糖尿病患者的高血糖可导致糖尿病酮症酸中毒，这是一种潜在致命的病症。

低血糖症。 跳餐或计划外的剧烈运动可导致低血糖。 如果胰岛素的剂量相对于患者的需要太高，低血糖也会发展（参见“副作用”和“过量”）。 与双相人胰岛素相比，NovoMix®30Penfill®/FlexPen®在给药后6小时内具有更显着的降血糖作用。 在这方面，在某些情况下，您可能需要调整胰岛素的剂量和/或营养的性质。

补充碳水化合物代谢后，例如，通过强化胰岛素治疗，他们的典型症状 - 低血糖前体可能在患者中发生变化，应通知患者。 常见的症状 - 前体可以随着糖尿病持续而消失。 患者中更严格的血糖控制可能会增加发生低血糖的风险，因此，在严格的医疗监督下，应增加“NovoMix®30Penfill®/FlexPan®”的剂量，如“给药方法和剂量”一节所述。 由于Novomix®30Penfill®/FlexPan®应与食物摄取直接相关，所以在治疗合并症或服用缓慢摄食的药物时，应考虑药物效应的高发生率。

伴随疾病，特别是传染性疾病，伴有发烧，通常会增加身体对胰岛素的需求。 如果患者伴随肾脏，肝脏，肾上腺，垂体或甲状腺疾病的疾病，也可能需要更换药物的剂量。

当将患者转移到其他类型的胰岛素时，与应用先前类型的胰岛素观察到的那些相比，早期症状 - 低血糖的前体可能改变或变得不那么显着。

从其他胰岛素制剂转移患者。 将患者转移到其他制造商的新型胰岛素或胰岛素制剂必须在严格的医疗监督下进行。 如果胰岛素制剂的浓度，类型，生产者和物种（人胰岛素，人胰岛素类似物）和/或生产方法改变，则可能需要剂量改变。 从其他胰岛素制剂转为NovoMix®30Penfill®/FlexPan®的患者可能要求与先前使用的胰岛素制剂相比，注射频率或剂量变化增加。 如果需要调整剂量，可以在药物的第一次给药或治疗的前几周或几个月内完成。

行政部门的反应。 与其他胰岛素制剂一样，注射部位的反应可以发展，其表现为疼痛，发红，荨麻疹，炎症，瘀伤，肿胀和瘙痒。 同一解剖学领域的注射部位的定期更换降低了这些反应的风险。 反应通常在几天到几周的时间内消失。 在极少数情况下，由于在管理现场的反应，可能需要取消NovoMix®30Penfill®/FlexPen®。

同时使用噻唑烷二酮组和胰岛素制剂的制剂。 已经报道了用于治疗噻唑烷二酮类与胰岛素制剂组合的患者的CHF病例，特别是如果这样的患者具有CHF的危险因素。 在使用噻唑烷二酮类和胰岛素制剂指定患者联合治疗时，应考虑到这一事实。 当这种联合疗法被规定时，有必要对患者进行身体检查，以确定CHF的体征和症状，体重增加和水肿。 患者心力衰竭症状恶化的情况下，应停止用噻唑烷二酮治疗。

胰岛素抗体 使用胰岛素可以形成抗体。 在极少数情况下，抗体的形成可能需要校正胰岛素的剂量，以防止高血糖或低血糖的病例。

对驾驶车辆和机械工作的能力的影响。 低血糖症患者聚焦和反应的能力可能受损，这在特别需要这些能力的情况下可能是危险的（例如驾驶车辆或使用机制时）。 建议患者采取措施，防止驾驶车辆或使用机制时的低血糖。 这对于缺乏或减少症状严重程度的患者尤其重要，即发生低血糖的前兆或频繁发生低血糖症的患者。 在这些情况下，应考虑驾驶车辆和进行此类工作的可取性。

问题形式

NovoMix®30Penfill®

用于皮下给药的悬浮液，100U / ml。 对于水解类玻璃I的药筒中的3ml药物，在一侧用溴丁基橡胶/聚异戊二烯塞子密封，另一侧用溴丁基橡胶的活塞密封。 玻璃球被放置在墨盒中，这有助于悬浮液的混合。 药筒被密封在多次注射的塑料多剂量一次性注射器笔中。 5个多剂量一次性注射器放置在纸板箱中。

NovoMix®30FlexPen®

用于皮下给药的悬浮液，100U / ml。 对于水解类玻璃I的药筒中的3ml药物，在一侧用溴丁基橡胶/聚异戊二烯塞子密封，另一侧用溴丁基橡胶的活塞密封。 玻璃球被放置在墨盒中，这有助于悬浮液的混合。 药筒被密封在多次注射的塑料多剂量一次性注射器笔中。 5个多剂量一次性注射器放置在纸板箱中。

药店的休假条款

处方。

储存条件

在2-8℃的温度下（在冰箱中）。 但不在冰柜旁边。 不要冻结 打开的墨盒：不要存放在冰箱里。 储存温度不超过30°C。使用4周内。 将墨盒存放在纸板箱中，以防止其受到光照。 应保护药物免受过热和过热。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

2年。

在包装上打印有效期后不要使用。