使用说明：Noophen

剂型：胶囊

活性物质：氨基苯丁酸

ATX

N05BX其他抗焦虑药

药理组：

益智补救[Nootropics]

促智剂是指[抗焦虑药]

鼻科分类（ICD-10）

F06.6有机感情不稳定[虚无]障碍：生殖抑郁; 生殖性精神病

F10.3禁欲：酒精戒断综合征; 节欲综合征; 禁酒综合征与酗酒; 节制; 戒酒; 戒酒状态; 戒酒综合征; Postabstinctive障碍; 禁欲状态; 宿醉综合症 节欲综合征; 戒酒综合征; 戒酒综合征; 禁欲条件

F41.9未指明的焦虑症：焦虑症的神经症; 严重的焦虑 神经样症状; 神经样疾病; 神经般的状况; 具有焦虑症状的神经症; 有焦虑感的神经症; 急性情景和压力焦虑; 急性焦虑症的发作 严重焦虑; 情绪焦虑症; 焦虑状态; 焦虑和妄想的组成部分; 报警状态; 焦虑; 焦虑症; 焦虑综合征 焦虑感 报警条件; 慢性神经焦虑; Susto; 以焦虑和焦虑为主的精神病; 焦虑症在神经症和神经症样状态; 焦虑的神经症; 焦虑和妄想状态; 急性情况应激报警; 抑郁的心情与焦虑的元素

F48.9未指明的神经症：神经症; 继发性神经症状; 其他神经症状; 易感性增加的神经症; 神经官能症; 各种神经症 有延迟的神经症; 心脏的神经症; 酒精中毒性神经症 有延迟的神经症; 神经质紊乱与焦虑症; 神经质反应; 酒精中毒的神经症状; 神经症状态; 神经症综合征; 神经症; 神经功能障碍的发作; 学校神经症; 情绪压力

F95.9未指定：广义抽动; 秽语

F98.0无性遗尿：尿失禁; 失禁的非激素病因学; 无机病因的失禁; 儿童功能性遗尿症; 孩子的遗尿

F98.5 Stammering [Stammering]：儿童的咆哮和其他言语缺陷; Logoneurosis; 口吃的阵阵形式; 口吃

G47睡眠障碍

H81.0梅尼埃病：梅尼埃综合征/疾病; 梅尼埃病; 梅尼埃综合症 迷宫水肿 内淋巴积水

H81.4中枢性眩晕：眩晕迷路起源; 前庭眩晕 血管起源的眩晕

H81.9未指明侵犯前庭功能：迷路，前庭障碍; 迷宫疾病 前庭眼球震颤; kohleovestibulyarny障碍; Kohleovestibulyarny综合征血管起源; 违反迷宫中的微循环; 听觉和平衡缺血性疾病

T75.3动作回转：运动疾病; 空气的疾病; 海的疾病; 晕动; 晕机; 晕船; 摇曳; 晕车症状 晕动; 晕车症候群

组成

胶囊 - 1个帽子。

活性物质：氨基苯丁酸盐酸盐250mg

辅助物质：乳糖一水合物 - 180毫克; 马铃薯淀粉 - 67.5毫克; 硬脂酸钙 - 2.5毫克

胶囊：二氧化钛（E171） - 2％; 明胶 - 高达100％

剂型说明

胶囊：硬明胶，大小为0号，白色，含白色至白色粉末，略带奶油色的色调。

药理作用

行动方式 - 促智，安神，心理刺激。

药效学

氨基苯丁酸盐酸盐是γ-氨基丁酸和苯乙胺的衍生物。 具有镇静特性，刺激记忆和学习能力，增加体力劳动，消除精神紧张，焦虑，恐惧和改善睡眠。 不影响胆碱和肾上腺素能受体。 该药延长了潜伏期，缩短了眼球震颤的持续时间和严重程度。 显着减少虚弱和血管平滑症状的表现， 头痛，头部沉重感，睡眠障碍，烦躁不安，情绪不稳定，增加智力表现，提高幸福感，增加兴趣和主动性，积极活动的动机，而不镇静或刺激。

与安定药不同，在NoophenŽ的影响下，心理指标（注意力，记忆力，速度和感觉运动反应的准确性）得到改善。 没有形成对药物的依赖和依赖性，注意到戒断症状。

药代动力学

摄入后，药物吸收良好，渗透到身体的所有组织。 大约0.1％的γ-氨基-β-苯基丁酸盐酸盐从可接受剂量的药物渗透到脑组织中; 在年轻人和老年人中，可以增加BBB的穿透力。 在尿液中发现γ-氨基-β-苯基丁酸盐酸盐3小时后，同时脑组织中的浓度没有降低，而是在6小时后在脑中发现。 80-95％的药物在肝脏代谢成药理活性代谢物。 5％的药物以不变的形式从肾脏排出体外。 服用γ-氨基-β-苯基丁酸后的第二天，只能在尿液中检测到盐酸盐; 在给药2天后在尿中测定，但可检测量为给药剂量的5％。 γ-氨基-β-苯基丁酸盐酸盐的最大结合发生在肝脏（80％），它不是特异性的。 反复使用药物不会积聚在体内。

适应症为Noophen

神经衰弱和焦虑 - 神经症状态;

儿童口吃，抽搐和遗尿;

老人失眠和夜间焦虑

梅尼埃病，与各种发生的前庭分析仪的功能障碍相关的头晕;

预防运动病伴有晕厥症;

作为酒精戒断综合症的复杂疗法的一部分，用于缓解精神病理学和身体活动障碍。

禁忌

对药物的活性物质或赋形剂过敏;

急性肾功能不全

怀孕;

哺乳期;

年龄达8岁（用于该剂型）;

罕见的先天性半乳糖不耐症，乳糖酶缺乏或葡萄糖 - 半乳糖吸收不良。

慎用：消化道糜烂性和溃疡性疾病（由于药物的刺激作用，建议规定较小的剂量）。

在怀孕和哺乳期应用

不建议在怀孕和哺乳期间使用，因为没有足够的临床观察。

在实验动物研究中，药物的致突变，致畸和胚胎毒性作用尚未建立。

副作用

NoophenŽ与其他药物一样，可能会引起所有患者不会出现的副作用。 NoophenŽ通常具有良好的耐受性。

根据发展频率分类不良反应：经常 - ≥10％; 通常 - ≥1％但<10％; 不经常 - ≥0.1％但<1％; 很少 - ≥0.01％但<0.1％; 很少 - <0.01％; * - 未知（不能从可用数据中确定）。

从神经系统*：嗜睡和症状加重（在治疗开始时），头晕，头痛。

从消化道*：恶心（在治疗开始）。

从皮肤和皮下组织：很少 - 过敏反应（皮疹，瘙痒）。

从肝和胆道*：长时间使用高剂量 - 肝毒性。

如果手册中列出的任何副作用加重或患者已经注意到说明书中未列出的任何其他副作用，则应通知医生。

相互作用

为了相互促进，NoophenŽ可以与其他精神药物联合使用，减少NoophenŽ和联合用药的剂量。

延长和加强催眠药，精神安定药和抗帕金森病药物的作用。

给药和管理

进食后，用水冲洗，不咀嚼。

神经衰弱和焦虑 - 神经质状态

成人：250-500毫克，一天3次。 更高的单剂量：成人 - 750毫克，60岁以上的病人 - 500毫克。 如有必要，每日剂量增加到2.5克（2500毫克）。 治疗过程 - 4-6周。

孩子们的压力，抽搐和遗尿症：从8岁到14岁 - 250毫克，每天2-3次; 超过14岁的儿童 - 成人的剂量。

老年人失眠和夜间焦虑：250-500毫克，每天3次。

消除头晕功能障碍的前庭分析仪：

- 传染性发生（老年性迷路神经）和梅尼埃病 - 在恶化期间每天750毫克，每天3次，持续5-7天，伴随前庭紊乱严重程度的降低 - 5-7天每天3次250-500毫克，然后 - 250毫克/天5天。用相对容易的疾病过程 - 250毫克，一天两次，5-7天，然后250毫克/天，7-10天;

- 血管和创伤的起源 - 任命250毫克，每天3次，为期12天。

预防运动病与运动病

在建议行程之前或出现晕车的第一个症状之前1小时250-500毫克。 NoophenŽ的抗汗作用通过增加药物的剂量而得到增强。 在晕船（包括不屈不挠的呕吐）的严重表现中，服用药物是无效的，即使剂量为750-1000毫克。

作为酒精戒断综合症的复杂疗法的一部分，用于缓解精神病理学和身体活动障碍

在治疗的第一天，指定250-500毫克，每天3次，晚上750毫克，每日剂量逐渐减少到成年人通常的水平。

服用双倍剂量来替代错过剂量是不可接受的。

肾功能衰竭和/或肝功能衰竭患者长期使用应监测肾脏和/或肝脏的表现。

如果肝功能受损，高剂量的药物可能会导致肝毒性。 患者以较小剂量处方。

过量

NoophenŽ是低毒的。 过量病例的数据尚未报告。

症状：嗜睡，恶心，呕吐，头晕。 长时间使用高剂量，嗜酸性粒细胞增多症，动脉低血压，肾功能损害，脂肪肝疾病（接受超过7克）可以发展。

治疗：对症，以及洗胃，维持生命功能。 这种药物没有具体的解毒剂。

特别说明

随着长时间使用，有必要控制血液的细胞成分，肝功能指标。

影响驾驶车辆或为潜在危险机制提供服务的能力。 在治疗期间，驾驶车辆时应小心谨慎，从事其他有潜在危险的活动，要求精神运动反应的浓度和速度加快，因为有些患者可能会出现中枢神经系统紊乱，如嗜睡和头晕。

发布表单

胶囊，250毫克。 在PVC膜和铝箔电池包装的概述10个。 一包纸板中的2个等高线正方形。

药房的供应条件

在处方。

药物Noophen的储存条件

在干燥的地方，温度不高于25℃的黑暗处

放在儿童接触不到的地方。

Noophen药物的保质期

2年。

不要超出包装上印刷的有效期限。