使用说明：Noophen

药品的商品名 - Noophen

活性物质：氨苯酸（止血aminophenylbutyricum）

剂型：胶囊
组成

（每胶囊）：
活性物质：
氨基 - 苯基丁酸盐酸盐250mg
赋形剂：一水合乳糖-180mg; 马铃薯淀粉 - 67.5mg; 硬脂酸钙 - 2.5mg
胶囊：二氧化钛（E171）-2％; 明胶 - 100％

说明书
药物形式
胶囊：硬明胶大小¹0，白色含白色粉末从白色到白色有一点阴影。
药物治疗组：

抗焦虑药（镇静剂），益智药

ATX代码

N05BX抗焦虑药等

疾病分类（ICD-10）

F06.6有机情感不稳定[无效]

睡眠障碍; 阴暗病症; 赤道违法; 睡眠障碍; 阴暗病症; 赤经现象; 赤道违法; 睡眠抑郁障碍; 糖尿病状态; 睡眠抑郁障碍; 睡眠抑郁状态;
虚弱 - 阵挛后现象; 糖尿病; Hypochondriacal和软骨软骨下状态; 有机性睡眠抑郁障碍; 心理 - 类风湿病。

F10.3戒酒：酒精戒断综合征; 戒断症状 戒酒综合征 节制; 酒精戒断 酒精戒断 酒精戒断; 酒精戒断综合征; 戒断症; 退出状态; 酒精戒断综合征; 戒断综合征; 酒精戒断综合征; 酒精戒断综合征; 禁欲状态。

F41.9焦虑症，原因不明：严重的焦虑; 神经症样症状; 神经病样病症; 神经病样状态; 神经症伴焦虑症状; 焦虑神经症; 具有焦虑综合征的神经性疾病; 急性情境压力和焦虑; 急性情境压力焦虑; 急性焦虑发作; 与焦虑元素的沮丧的心情; 心理病以焦虑和忧虑为主; 突然的焦虑; 情境焦虑症; 焦虑症; 苏斯特 焦虑 - del妄;
干扰妄想分量; 焦虑; 焦虑; 焦虑症; 焦虑症; 焦虑症在神经病和神经病样状态; 焦虑综合征; 慢性神经性焦虑; 焦虑的感觉。

F48.9神经质症，不明：二次神经质症状; 其他神经症状; 神经症; 神经症具有增加的易怒性; 神经元; 各种神经; 抑制神经元; 心脏的神经系统; 酒精中毒的神经性疾病; 具有抑制作用的神经性疾病; 具有焦虑综合征的神经性疾病; 神经反应; 酒精中毒的神经症状; 神经状态; 神经性综合征; 神经性疾病; 神经功能障碍的攻击; 学校神经症; 情绪压力。

F95.9未指定抽动：抽动推广; 秽语。
F98.0遗传无机性：儿童遗尿; 尿失禁; 尿失禁; 病因学非激素; 尿失禁无机病因; 儿童功能性遗尿。 F98.5口吃[犹豫]：口吃; 儿童口吃和其他语言缺陷; 克制形式的口吃; 肌萎缩。

入睡和维持睡眠[失眠]的G47.0疾病：失眠; 失眠，特别是睡眠困难; 去卷积 长期睡眠障碍; 难以入睡; 难以入睡; 难以入睡; 失眠; 短期和短暂性失眠; 短期和慢性睡眠障碍; 短或浅睡眠; 侵犯睡眠; 干扰睡眠，特别是在睡着的阶段; 侵犯睡眠; 睡眠障碍 神经性睡眠障碍; 浅浅表睡眠; 浅睡眠 睡眠质量差; 夜醒; 夜醒; 睡眠病理学;
后犯违规; 短暂性失眠; 麻烦入睡 早醒; 清晨醒来; 早醒; 睡眠障碍 睡眠障碍 持续性失眠; 难以入睡
难以入睡 难以在儿童入睡; 持续性失眠; 恶化睡眠; 慢性失眠; 频繁的夜晚和/或清晨觉醒; 频繁的夜间觉醒和感觉浅睡眠。

H81.0梅尼埃病：病/美尼尔氏综合症; 迷宫式 梅尼尔病; 梅尼尔综合征; 内淋巴积水。 中枢性眩晕H81.4：前庭性眩晕; 眩晕迷路起源; 眩晕血管起源。 前庭功能，未指定的H81.9违规：前庭眼震; 缺血性听力和平衡障碍; 耳蜗前庭障碍; 血管起源的前庭前庭综合征; 迷宫，前庭疾病; 迷宫疾病; 侵犯迷宫中的微循环。 移动时T75.3晕车：空调病; 运动疾病; 晕船 空气; kinetoses; Seasickness; 晕车症状; 运动病综合征; 运动。

的Noophen Pharmachologic作用的 药理特性
作用方式 - 向精神，抗焦虑，精神兴奋剂。

药效学
氨基苯基丁酸盐酸盐是γ-氨基丁酸和苯乙胺的衍生物。 它具有镇定性质，刺激记忆和学习能力，增加身体工作能力，消除精神和情绪压力，焦虑，恐惧和改善睡眠。 对胆碱和肾上腺素能受体无影响。 药物延长潜伏期并缩短眼球震颤的持续时间和严重程度。 可见地减少疲劳和包括头痛，头部沉重感，睡眠障碍，易激惹，情绪不稳定，增加心理表现，改善情绪，增加兴趣和主动性，增加兴趣和主动性，积极而没有镇静或兴奋的动机的外观。

相反，在镇静剂药物Noophen的影响下改善心理表现（注意，记忆，速度和感觉运动反应的准确性）。 没有形成对药物的成瘾和依赖，戒断综合征。

药代动力学
口服给药后，药物被很好地吸收并渗透到身体的所有组织中。 在脑组织中获得约0.1％的γ-氨基-β-苯基丁酸盐酸盐的药物剂量，在年轻和年龄较大的患者中可能增加穿透BBB。 3小时后，检测尿中的γ-氨基-β-苯基丁酸盐酸盐，同时，脑组织中的浓度不降低，在6小时时仍在脑中检测到。 80-95％的药物在肝脏中代谢为药理学上无活性的代谢物。 从肾脏排出体内的药物的5％不变。 在第二天，γ-氨基-β-苯基丁酸盐酸盐只能在尿中检测到; 即使在给药后2天，也在尿中测定，但是可检测量为施用剂量的5％。 大多数结合的γ-氨基-β-苯基丁酸盐酸盐在肝脏中（80％），不具有特异性。 重复使用药物不会积累在体内。

Noophen的适应症

• 神经性和焦虑神经症;
• 儿童的口吃，抽搐和遗尿症;
• 失眠，老年人夜间焦虑;
• 梅尼尔病，与各种起源的前庭器官的功能障碍相关的眩晕;
• 预防晕动;
• 在酒精戒断综合征的复杂疗法中缓解精神病理和体细胞营养障碍。

禁忌症

• 对药物的活性物质或赋形剂的超敏性;
• 急性肾衰竭;
• 怀孕;
• 哺乳期
• 年龄在8岁以下（对于给定的剂型）;
• 罕见的先天性半乳糖不耐受，乳糖酶缺乏或葡萄糖 - 半乳糖吸收不良。

预防措施 ：消化道糜烂和溃疡疾病（由于药物的刺激作用，建议规定较小的剂量）。

怀孕和哺乳
不建议在怀孕和哺乳期使用，因为没有足够的临床观察。
在实验研究中，动物没有发现药物的致突变，致畸和胚胎毒性作用。

Noophen 剂量和给药方法
里面，食物，饮用水，没有咀嚼。

神经和焦虑 - 神经症状

成人：250-500 mg，每日3次。 最高单剂量：成人 - 750 mg在60岁以上的患者 - 500 mg。 如果需要，每日剂量增加至2.5克（2500mg）。 治疗过程 - 4-6周。

口吃，抽搐和遗尿症在儿童：从8到14年 - 250毫克每天2-3次; 14岁以上儿童 - 成人剂量。

失眠和夜间焦虑在老年人：250-500 mg每天3次。

前庭分析仪的补救眩晕功能障碍：

- 传染源（GRT基因迷路炎）和梅尼埃病 - 在加重期间每天任命750mg 3次，持续5-7天，前庭病症的严重程度降低 - 250-500mg，每天3次，5 7天天，然后-250mg /天，持续5天。在相对轻微的疾病 - 250mg每天2次，持续5-7天，然后250mg /天持续7-10天;

- 血管和创伤发生 - 指定250毫克，每日3次，共12天。

预防运动时的晕车

250-500 mg每日一次，预计旅行前或当晕动症的第一症状时，持续1小时。 Antiseasick药物的Noophen作用随着剂量的增加而增加。 当接受内部的药物的晕动病（包括不可控的呕吐）的明显表现即使在750-1000mg的剂量下也是无效的。

在用于缓解精神病性障碍的酒精戒断综合征和躯体保护性的组合治疗中。

在治疗的第一天任命250-500mg每天3次和在就寝时750mg，与正常成人的日剂量逐渐减少。

服用双倍剂量以替代错过的剂量是不允许的。

长期使用后肾脏和/或肝衰竭的患者需要监测肾功能和/或肝脏。
如果肝功能异常，高剂量可引起肝毒性。 以较小剂量施用的患者。

Noophen的副作用
与其他药物一样，Noophen可引起副作用，这不是在所有患者中表现出来。 Noophen通常是良好耐受的。

不良反应分类为发展频率：非常常见 - ≥10％; 常常≥1％但<10％; 偶尔 - ≥0.1％但<1％; 很少 - ≥0,01％但<0.1％; 非常少 - <0.01％; * - 不知道（无法从可用数据确定）。
从神经系统：困倦和症状增加（早期治疗），头晕，头痛。

在消化道部分：恶心（早期治疗）。

皮肤和皮下组织疾病：罕见 - 过敏反应（皮疹，瘙痒）。

在肝脏和胆道部分：长期使用高剂量 - 肝毒性。

如果患者注意到上述任何指示或副作用注意到说明中未提及的任何其他副作用，您应该通知您的医生。

过量的Noophen

ñoophen具有低毒性。 已报告过量用药的数据。

症状：嗜睡，恶心，呕吐，头晕。 长期使用高剂量可能会发展嗜酸性粒细胞增多，低血压，肾功能受损，脂肪肝变性（接受超过7克）。

治疗：症状性，胃灌洗以及维持生命功能。 无特异性解毒药。

相互作用
为了相互增强的目的，Noophen可以与其它精神药物组合，减少药物和组合的Noophen的剂量。

它延长和增强催眠药，神经安定药和抗帕金森药物的效果。

Noophen的特别说明
随着长期使用，需要控制血液的细胞组成，肝功能。

对驱动车辆或维持潜在危险机械的能力的影响。 在治疗期间，必须小心驾驶和占用需要高浓度和精神运动速度反应的其他潜在危险活动，因为一些患者可能会经历中枢神经系统副作用，如睡意和眩晕。

发布表格
胶囊250毫克。 在泡罩由PVC膜和铝箔10个。 在纸板包装的2个水泡由纸板制成。

Noophen的储存条件
在干燥，黑暗的地方，温度不高于25°C
放在儿童接触不到的地方。

保质期
2年。
不要使用超过包装上印刷的有效期。

药房的供应条件
处方。