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药物的商品名 - 下一页

国际非专利名称布洛芬+对乙酰氨基酚

每片成分

活性物质:400mg布洛芬,200mg对乙酰氨基酚。

赋形剂:核心:磷酸氢钙(Fudzhikalin) - 80.0mg,微晶纤维素 - 64.5mg缬氨酸-24.3mg,吉哌罗扎(羟丙基纤维素(EF Klutsel)) - 19.3mg滑石粉-12,1mg硬脂酸镁 - 二氧化硅(aerosil) - 2.5mg;

涂层:Opadry红20A250004(20A250004 OPADRY RED)[Valium(羟基丙基纤维素lmetil)-13.1mg,吉普洛沙(羟丙基纤维素)-8.1mg滑石 - 6.4mg二氧化钛-2.5mg胭脂红染料[Ponceau 4R] )-0.9mg染料黄色(E 110)-0.5mg] - 31.5mg Opadry II 85F19250 CLEAR(聚乙二醇)(聚乙二醇) - 0.3mg聚乙烯醇 - 1.0mg聚山梨醇酯80 - 0.1mg滑石粉 - 0.6 mg] -2.0mg。

药物治疗组:镇痛组合(NSAID +非麻醉止痛剂)

ATC代码:M01AE51

药理性质:

药效学

联用产品具有镇痛,抗炎和解热作用。

扑热息痛 - 非麻醉镇痛药,由于中枢神经系统中环氧合酶的阻断和对疼痛中枢和体温调节的作用,具有解热和镇痛作用。

布洛芬 - 非甾体抗炎药具有与非选择性抑制调节前列腺素合成的环氧合酶活性相关的镇痛,解热和抗炎作用。

药物的组分影响疼痛的中枢和外周机制。 两种组分的定向的互补作用具有快速的治疗效果和显着的止痛作用。

药代动力学
扑热息痛

吸收 - 高,最大浓度(Cmax)为5-20mcg / ml,达到最大浓度的时间(Tmax)-0.5-2小时; 与血浆蛋白的连接 - 15%。 它穿透血脑屏障。

它通过葡萄糖醛酸化,硫酸化和羟基化在肝脏中代谢,以形成活性和非活性代谢物。 对乙酰氨基酚的代谢涉及同工酶细胞色素P450 CYP2E1。

半衰期(T1 / 2)-4/1小时。 主要由肾脏作为代谢物 - 葡糖苷酸和硫酸盐排泄,3% - 不变。

布洛芬
它很好地从胃肠道吸收。 在禁食时的最大浓度时间(Tmax) - 在饭后施用时为45分钟 - 用血浆蛋白通信1.5-2.5小时。 90%。 滑液中药物浓度比血浆中的药物浓度。 治疗的presistemnomu和肝脏后系统代谢。 在布洛芬的代谢中涉及同工酶细胞色素P450 CYP2C9。 它具有两相清除动力学,T1 / 2是肾脏排泄的2-2.5小时(不变至小于1%),并且程度较轻。 胆汁。

适应症

- 头痛(包括偏头痛);

- 牙疼;

- 痛经(月经痛);

- 神经痛;

- 肌痛;

- 背疼;

- 关节疼痛,肌肉骨骼系统炎症和退行性疾病的疼痛;

- 瘀伤,扭伤,脱臼,骨折的疼痛;

- 创伤后和术后疼痛;

- 发烧(包括流感和感冒)。

禁忌症

- 对药物,包括其他非甾体抗炎药(NSAIDs)的超敏反应;

- 胃肠道的侵蚀性和溃疡性疾病(恶化),胃肠道出血;

- 进行性肾脏疾病;

- 严重肾损伤(肌酸清除率(CC)小于30ml / min);

- 严重肝损伤或活动性肝脏疾病;

- 出血性疾病(血友病,长期出血,出血倾向,出血素质);

- 支气管哮喘,复发性鼻息肉病和鼻旁窦以及阿司匹林或其他非甾体抗炎药不耐受的完全或不完全组合,包括在历史上;

- 冠状动脉搭桥手术后的状况;

- 高钾血症;

- 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏;

- 怀孕(三个月)

- 母乳喂养期;

- 12岁以下的儿童。

注意事项
慢性心力衰竭; 病理性肝炎,酒精性肝病,肝和/或肾衰竭中度和轻度,良性高胆红素血症(Gilbert综合征,Dubin-Johnson和Rotor),肝硬化伴门静脉高压,肾病综合征; 糖尿病,外周动脉疾病,消化性溃疡和十二指肠溃疡(在历史上); 胃炎,肠炎,结肠炎; 哮喘,支气管痉挛; 老年人; 怀孕(I和II三个月 - 应用程序只能由医生规定的潜在利益超过潜在风险的情况下)。

怀孕和哺乳
如果有必要,使用I和II怀孕的三个月应该小心 - 应用程序只能由医生规定的情况下,潜在的利益超过可能的风险。 禁忌在妊娠三个月使用药物。 在母乳喂养期间,如有必要,药物应停止母乳喂养。

下一页剂量和管理:

里面,一顿饭后。

成人:1片每日3次。 最大日剂量-3片。

12岁以上儿童(体重超过40公斤):1片,每日2次。

治疗时间不超过3天作为退热剂,不超过5天 - 作为止痛剂。 继续治疗是可能的,只有咨询你的医生。

下一个副作用

副作用按照WHO分类列出发生频率:非常常见(频率大于1/10),常见(频率不小于1/100且小于1/10),罕见(频率不小于1/1000但小于1/100),很少(频率不小于1/10000且小于1/1000),非常罕见(频率小于1 / 10000,包括隔离报告)频率不知道(不能从可用数据建立)。

从神经系统:很少 - 头痛,头晕,睡眠障碍,焦虑,幻觉,混乱,很少 - 无菌性脑膜炎,很少 - 抑郁症。

由于心血管系统:经常 - 外周水肿,很少 - 心动过速,血压升高,心力衰竭。 与呼吸系统:非常罕见 - 呼吸困难,支气管痉挛。

从胃肠道:经常腹痛,恶心,呕吐,胃灼热,食欲不振,腹泻,肠胃气胀,胃肠道的侵蚀性和溃疡性损害; 很少 - 便秘,溃疡的粘膜粘膜,口疮性口炎,胰腺炎,胃肠道出血。

感觉:很少 - 听力丧失,耳鸣的响声或噪音,视力模糊,视力模糊或复视,频率未知 - 眼睛的干燥和刺激。 从泌尿系统:非常罕见 - 急性肾衰竭,肾病综合征,膀胱炎; 频率未知 - 多尿。

过敏反应:罕见 - 皮疹,瘙痒,过敏性鼻炎,血管性水肿; 非常罕见 - 渗出性多形性红斑(包括史蒂文斯 - 约翰逊综合征),中毒性表皮坏死松解(Lyell综合征)。

从造血侧:罕见 - 贫血,血小板减少,血小板减少性紫癜,粒细胞缺乏,白细胞减少,嗜酸粒细胞增多。

皮肤和皮下组织疾病:经常 - 皮疹。

长期使用高剂量 - 肝毒性和肾毒性作用(肝炎,间质性肾炎和乳头坏死); 溶血性贫血,再生障碍性贫血,高铁血红蛋白血症,全血细胞减少。

如果你有任何副作用,应该去看医生。

下一个过量

症状:腹部疼痛,恶心,呕吐,激动或嗜睡,嗜睡,困惑,心动过速,心律失常,急性肾衰竭,代谢性酸中毒,尿频,发热,头痛,震颤或肌肉抽搐; 增加肝转氨酶活性,增加凝血酶原时间。 如果您怀疑用药过量,应立即寻求医疗帮助。

治疗:灌胃,随后任命活性炭; 碱性水,强迫利尿,对症治疗,引入巯基巯基(乙酰半胱氨酸)和谷胱甘肽合成的前体(甲硫氨酸)。

Next与其他药物的相互作用

肝脏中的微粒体氧化(苯妥英,乙醇,巴比妥酸盐,氟尼醇,利福平,保泰松,三环抗抑郁药)增加羟基化活性代谢物的产生,这使得过量的可能性严重。

微粒体氧化抑制剂(包括西咪替丁)降低肝毒性的风险。

骨髓毒性药物增加表达gematotoksichnosti药物。

环孢菌素和金制剂增加了药物的肾毒性。

布洛芬与乙醇的组合,皮质类固醇增加胃肠道的侵蚀性和溃疡性损伤的风险。

伴随使用扑热息痛与乙醇增加了急性胰腺炎的风险。

扑热息痛和布洛芬增加抗凝剂的间接作用的效果并降低尿酸排泄药的有效性。

长期使用巴比妥类药物,降低扑热息痛的有效性。

双氟尼酸使对乙酰氨基酚的血浆浓度增加50%,这增加了肝脏毒性的风险。

布洛芬降低血管扩张剂,利尿钠和利尿 - 氢氯噻嗪和呋塞米的降压活性。

抗酸剂和考来烯胺降低布洛芬的吸收。

咖啡因增加了布洛芬的镇痛作用。

布洛芬增加口服降血糖药和胰岛素的作用。

布洛芬增加地高辛,药物锂和甲氨蝶呤的血药浓度。

当与乙酰水杨酸联合给药时,布洛芬降低其抗炎和抗血小板作用。

头孢美多,头孢哌酮,头孢替坦,丙戊酸,普卡米星增加吉非普罗 - 凝血酶血症的发病率。

特别说明

应避免与含有对乙酰氨基酚和/或非甾体抗炎药的其它药物同时使用药物。

在使用间接抗凝血剂的应用中,需要监测止血。

应用药物5-7天应监测外周血指标和肝功能状态。

对乙酰氨基酚改变血浆中葡萄糖和尿酸的实验室测试结果。

如果您有NSAID胃气道疾病症状(恶心,呕吐,腹痛,胃灼热,食欲不振,胃气胀,上腹部不适)显示密切监测,包括食管胃十二指肠镜检查,血液分析与血红蛋白和血细胞比容测定,粪便潜血。

如果需要,在研究前48小时应停止17-酮类固醇药物的定义。

在治疗期间不建议服用酒精饮料。

发布表格

片剂,膜包衣400mg + 200mg。

2,6,10或12片。

1或2个水泡有指令用于一堆纸板。

储存条件和保质期

在不高于25℃的温度下。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

2年。 不要使用超过包装上印刷的到期日期。

药房的供应条件

没有食谱。

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