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说明

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使用说明:神经珠蛋白

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活性物质:泼尼松

ATX代码

N07AA抗胆碱酯酶药物

药理组

M-,n-holinomimetiki, 抗胆碱酯酶剂

鼻科分类(ICD-10)

F09有机或有症状的精神障碍,未指定

中枢神经系统的有机失败,有机心理学,内源性精神病,心理有机综合征,心理有机老年综合症,老年心理有机综合征,中枢神经系统器质性疾病精神病,精神有机综合征,血管性精神病,古老的假性支气管炎,外源性有机精神病,内源性精神病,假性老年性老年

G12.2运动神经元疾病

热带痉挛性瘫痪,肌萎缩性侧索硬化,Bulbar Pallas,Bulbar麻痹,肌萎缩性侧索硬化,运动神经元疾病,肌萎缩性侧索硬化,低Gehrig氏病,Charcot氏病,肌萎缩性肌萎缩性硬化症,硬化外侧原发性,进行性假性瘫痪,进行性延髓性麻痹,原发性侧索硬化

G37.9中枢神经系统脱髓鞘病,未明确

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,脱髓鞘病

G58其他单神经病

单神经病

G61炎性多发性神经病

G62.9多发性神经病,未指定

神经性疼痛,周围神经病变,多发性神经病,多发性神经病慢性复发,周围神经的影响,放射性神经病变,神经性疼痛

G70重症肌无力等神经肌肉突触症

肌无力综合征,肌无力综合征,重症肌无力,肌无力综合征,重症肌无力重症肌无力(重症肌无力)

G92有毒性脑病

酒精性脑病,脑损伤,中枢神经系统有毒性损伤,慢性酒精中毒性脑病,脑损伤性毒性,酒精中毒性脑病,急性脑梗塞

G96.9中枢神经系统紊乱,未明确

对中枢神经系统有毒性损伤,CNS抑郁症,中枢神经系统功能受损,神经系统功能缺陷,中枢神经系统创伤性损伤,中枢神经系统遗传性疾病,神经系统遗传性疾病

K59.8.0 *肠道的atony

十二指肠的原发性,胃肠道的原发性,肠的原发性,手术后的肠的原发性,分娩后的肠的原发性,胃肠道的肌肉的原状,大肠的蠕动蠕动不足,蠕动的迟钝性结肠,十二指肠低血压,肠低血压,大肠低血压,大肠低血压,由于胃肠道的低血压和大肠的弛缓性蠕动引起的各种病因的便秘,违反促进肠道内容物,术后胃部不适,术后肠道不适

M79.2神经病学和神经炎,未指定

疼痛综合征与神经痛,臂痛,枕骨和肋间神经痛,神经痛,神经痛,神经痛,肋间神经的神经痛,后胫神经的神经痛,神经炎,创伤性神经痛,神经炎,神经性疼痛综合征,外周神经炎,创伤后神经痛,神经性性质的严重疼痛,慢性神经炎,基本神经痛

组成

片1表。

活性物质:

盐酸伊吡达林一水合物20毫克

(就ipidacrine hydrochloride而言)

辅助物质:一水合乳糖 - 65mg; 马铃薯淀粉14mg; 硬脂酸钙 - 1mg

肌内和皮下给药溶液1 ml

活性物质:

盐酸伊哌达林(以盐酸伊曲安定为单位)5mg

15毫克

辅助物质:盐酸浓缩至pH 3; 注射用水 - 高达1毫升

剂型的描述

片剂:圆形,圆柱形,有斜角,白色。

溶液:澄清,无色液体。

药理作用

药理作用 - 抗胆碱酯酶。

药效学

神经珠蛋白®对中枢神经系统和周围神经系统的神经纤维,中间神经元和神经肌肉突触的脉冲传导具有直接的刺激作用。 Neuromidin®的药理作用基于两种作用机制的组合:阻断神经元和肌肉细胞膜的钾通道; 突触中胆碱酯酶的可逆抑制。

神经珠蛋白®增强对不仅乙酰胆碱,还有肾上腺素,5-羟色胺,组胺和催产素的平滑肌的作用。

神经调节素具有以下药理作用:

- 改善和刺激神经系统和神经肌肉传播的冲动;

- 增加激动剂乙酰胆碱,肾上腺素,5-羟色胺,组胺和催产素受体影响下平滑肌器官的收缩性,但氯化钾除外;

- 改善记忆,抑制痴呆症的进行性进程。

在临床前研究中,Neuromidin®不具有致畸性,胚胎毒性,致突变性,致癌性和免疫毒性作用,并不影响内分泌系统。

药代动力学

摄入后,在/ m和s /中引入快速吸收。 在摄入1小时后和IM或SC给药后25-30分钟后,血浆中的Cmax达到最大值。 与血浆蛋白结合 - 40-50%活性物质。 快速进入组织,半分布期为40分钟。 在肝脏代谢。 它通过肾脏排泄(主要是通过肾小管分泌,肾小球滤过仅1/3),并且通过胃肠道排出。 T1 / 2用于肠胃外给药的神经珠蛋白为2-3小时。 肠胃外给药后,34.8%的剂量在尿液中排泄不变。

适应症

周围神经系统疾病(单发和多发性神经病,多发性神经病,重症肌无力和各种病因的肌无力综合征);

中枢神经系统疾病(延髓麻痹和麻痹,有机CNS损伤的恢复期,伴有运动和/或认知障碍);

肠内(治疗和预防)(除了片剂)。

禁忌

对药物的任何组分的超敏性;

癫痫;

运动过度的锥体外系疾病;

心绞痛;

发音性心动过缓;

支气管哮喘;

机械阻塞肠道或尿道;

前庭障碍

消化性溃疡胃或十二指肠在恶化阶段;

怀孕(药物提高子宫的音调);

哺乳期;

18岁以下儿童(无应用系统资料)。

谨慎:胃肠十二指肠消化性溃疡,甲状腺毒症,SSS,以及病史或急性呼吸系统疾病的呼吸系统阻塞性疾病患者。

另外为平板电脑

谨慎:由于乳糖酶缺乏,乳糖不耐受,乳糖/异麦芽酮糖吸收不良综合征,因为药物的组成包括乳糖。

副作用

引起m-胆碱能受体的激发:流口水,出汗增加,心悸,恶心,腹泻,黄疸,心动过缓,上腹部疼痛,支气管分泌物分泌增加,支气管痉挛,抽搐。 唾液和心动过缓可以通过m-holinoblokatorami(阿托品等)减少。 增加子宫的色调,皮肤过敏反应。

很少(施用较高剂量后),观察到头晕,头痛,胸痛,呕吐,全身无力,嗜睡,皮肤反应(瘙痒,皮疹)。 在这些情况下,减少剂量或短暂(1-2天)中断接受药物。 在不到10%的患者中观察到这些副作用。

相互作用

神经调节素与CNS抑制剂联合增强镇静作用。

当与其他胆碱酯酶抑制剂和m-胆碱仿制剂组合时,效果和副作用得到增强。 在重症肌无力患者中,如果将Neuromidin®与其他胆碱能药物同时使用,则发生胆碱能危象的风险增加。

如果在开始使用神经珠蛋白治疗前使用β-受体阻滞剂,心动过缓的风险增加。

神经调节素可以与益智药联合使用。

酒精会增加药物的副作用。

缓解对局部麻醉剂,氨基糖苷类,氯化钾周围神经的神经肌肉传递和激发的抑制作用。

计量与管理

里面,SC或in / m。 根据疾病的严重程度,单独测定剂量和治疗持续时间。

药丸

周围神经系统疾病:

- 单次和多发性神经病变,多发性神经病变,重症肌无力和重症肌无力综合征不同病因 - 10-20 mg(0.5-1表),每日1-3次。 治疗过程为1〜2个月。 如有需要,可在1-2个月内多次进行疗程重复,

- 为了防止肌无力危象,严重神经肌肉传导紊乱,短暂肠胃外注射1-2ml(15-30mg)1.5%Neinromidin 1.5%注射液,然后用神经珠蛋白片继续治疗,剂量可以增加至20-40毫克(1-2片)每天5次。

中枢神经系统疾病:延髓麻痹和麻痹,中枢神经系统有机损伤恢复期(外伤,血管和其他发生),伴有运动和/或认知障碍 - 10-20 mg(0.5-1表)2 -3天在一天。 治疗过程2〜6个月。如有需要,重复治疗。

治疗和预防肠道停滞 - 20毫克(1台)每天2-3次,持续1-2周。

w / m和s /的解决方案

周围神经系统疾病:

- 不同成因的单 - 和多发性神经病 - p / k或/ 5-15mg,每天1-2次,疗程 - 10-15天(严重情况下 - 最多30天); 药物的片剂形式继续进行治疗;

- 重症肌无力和肌无力综合症 - SC或IM 15-30mg,每天1-3次,进一步转变为片剂形式。 一般疗程为1-2个月。 如有需要,治疗可重复多次,1-2个月内疗程休息。

中枢神经系统疾病:

- 球杆麻痹和麻痹 - SC或IM 5-15 mg,每天1-2次,每次10-15天; 如果可能,请切换到平板电脑表格;

- 中枢神经系统有机损伤康复 - 每天10-15毫克,每天1-2次,疗程最长可达15天,如果可能的话,可以去平板电脑。

如果下次剂量未及时服用,则不再服用。

最大日剂量为200mg。

过量

症状:食欲下降,支气管痉挛,流鼻涕,出汗增加,瞳孔变窄,眼球震颤,胃肠道蠕动增加,自发排便和排尿,呕吐,黄疸,心动过缓,心内传导障碍,心律失常,降血压,焦虑,焦虑,共济失调,惊厥,昏迷,言语障碍,嗜睡,普遍弱点。

治疗方法:应用症状治疗,开药全麻(阿托品,环糊精,美沙酮等)。

特别说明

没有关于在儿童中使用Neuromidine®的系统数据。

治疗期间应排除酒精(增加药物的副作用)。

影响驾驶汽车或执行需要增加身体和精神反应速度的工作的能力。 在治疗过程中应避免驾驶汽车,以及进行潜在的危险活动,这些活动需要增加精神运动反应的浓度和速度。

问题形式

片剂,20毫克。 对于10选项卡。 在由PVC膜和铝箔制成的平面电池包装中。 五个轮廓包装在一包纸板。

肌内和皮下给药的溶液,5 mg / ml和15 mg / ml。 1 ml药物在中性玻璃安瓿(I型)。 在5安培 在PVC膜的轮廓电池组中。 2个轮廓正方形在一包纸板。

对于在JSC“SOFARMA”生产的药物,保加利亚:10安培 在PVC膜的轮廓电池组中。 1个轮廓包装在一堆纸板上。

药房的休假

处方。

储存条件

在黑暗的地方,温度不高于25°C

放在儿童接触不到的地方。

保质期

肌内和皮下注射5 mg / ml - 3年的溶液。

肌内和皮下给药15 mg / ml - 3年的溶液。

片剂20毫克 - 5年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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