使用说明：神经珠蛋白

活性物质：泼尼松

ATX代码

N07AA抗胆碱酯酶药物

药理组

M-，n-holinomimetiki， 抗胆碱酯酶剂

鼻科分类（ICD-10）

F09有机或有症状的精神障碍，未指定

中枢神经系统的有机失败，有机心理学，内源性精神病，心理有机综合征，心理有机老年综合症，老年心理有机综合征，中枢神经系统器质性疾病精神病，精神有机综合征，血管性精神病，古老的假性支气管炎，外源性有机精神病，内源性精神病，假性老年性老年

G12.2运动神经元疾病

热带痉挛性瘫痪，肌萎缩性侧索硬化，Bulbar Pallas，Bulbar麻痹，肌萎缩性侧索硬化，运动神经元疾病，肌萎缩性侧索硬化，低Gehrig氏病，Charcot氏病，肌萎缩性肌萎缩性硬化症，硬化外侧原发性，进行性假性瘫痪，进行性延髓性麻痹，原发性侧索硬化

G37.9中枢神经系统脱髓鞘病，未明确

慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，脱髓鞘病

G58其他单神经病

单神经病

G61炎性多发性神经病

G62.9多发性神经病，未指定

神经性疼痛，周围神经病变，多发性神经病，多发性神经病慢性复发，周围神经的影响，放射性神经病变，神经性疼痛

G70重症肌无力等神经肌肉突触症

肌无力综合征，肌无力综合征，重症肌无力，肌无力综合征，重症肌无力重症肌无力（重症肌无力）

G92有毒性脑病

酒精性脑病，脑损伤，中枢神经系统有毒性损伤，慢性酒精中毒性脑病，脑损伤性毒性，酒精中毒性脑病，急性脑梗塞

G96.9中枢神经系统紊乱，未明确

对中枢神经系统有毒性损伤，CNS抑郁症，中枢神经系统功能受损，神经系统功能缺陷，中枢神经系统创伤性损伤，中枢神经系统遗传性疾病，神经系统遗传性疾病

K59.8.0 *肠道的atony

十二指肠的原发性，胃肠道的原发性，肠的原发性，手术后的肠的原发性，分娩后的肠的原发性，胃肠道的肌肉的原状，大肠的蠕动蠕动不足，蠕动的迟钝性结肠，十二指肠低血压，肠低血压，大肠低血压，大肠低血压，由于胃肠道的低血压和大肠的弛缓性蠕动引起的各种病因的便秘，违反促进肠道内容物，术后胃部不适，术后肠道不适

M79.2神经病学和神经炎，未指定

疼痛综合征与神经痛，臂痛，枕骨和肋间神经痛，神经痛，神经痛，神经痛，肋间神经的神经痛，后胫神经的神经痛，神经炎，创伤性神经痛，神经炎，神经性疼痛综合征，外周神经炎，创伤后神经痛，神经性性质的严重疼痛，慢性神经炎，基本神经痛

组成

片1表。

活性物质：

盐酸伊吡达林一水合物20毫克

（就ipidacrine hydrochloride而言）

辅助物质：一水合乳糖 - 65mg; 马铃薯淀粉14mg; 硬脂酸钙 - 1mg

肌内和皮下给药溶液1 ml

活性物质：

盐酸伊哌达林（以盐酸伊曲安定为单位）5mg

15毫克

辅助物质：盐酸浓缩至pH 3; 注射用水 - 高达1毫升

剂型的描述

片剂：圆形，圆柱形，有斜角，白色。

溶液：澄清，无色液体。

药理作用

药理作用 - 抗胆碱酯酶。

药效学

神经珠蛋白®对中枢神经系统和周围神经系统的神经纤维，中间神经元和神经肌肉突触的脉冲传导具有直接的刺激作用。 Neuromidin®的药理作用基于两种作用机制的组合：阻断神经元和肌肉细胞膜的钾通道; 突触中胆碱酯酶的可逆抑制。

神经珠蛋白®增强对不仅乙酰胆碱，还有肾上腺素，5-羟色胺，组胺和催产素的平滑肌的作用。

神经调节素具有以下药理作用：

- 改善和刺激神经系统和神经肌肉传播的冲动;

- 增加激动剂乙酰胆碱，肾上腺素，5-羟色胺，组胺和催产素受体影响下平滑肌器官的收缩性，但氯化钾除外;

- 改善记忆，抑制痴呆症的进行性进程。

在临床前研究中，Neuromidin®不具有致畸性，胚胎毒性，致突变性，致癌性和免疫毒性作用，并不影响内分泌系统。

药代动力学

摄入后，在/ m和s /中引入快速吸收。 在摄入1小时后和IM或SC给药后25-30分钟后，血浆中的Cmax达到最大值。 与血浆蛋白结合 - 40-50％活性物质。 快速进入组织，半分布期为40分钟。 在肝脏代谢。 它通过肾脏排泄（主要是通过肾小管分泌，肾小球滤过仅1/3），并且通过胃肠道排出。 T1 / 2用于肠胃外给药的神经珠蛋白为2-3小时。 肠胃外给药后，34.8％的剂量在尿液中排泄不变。

适应症

周围神经系统疾病（单发和多发性神经病，多发性神经病，重症肌无力和各种病因的肌无力综合征）;

中枢神经系统疾病（延髓麻痹和麻痹，有机CNS损伤的恢复期，伴有运动和/或认知障碍）;

肠内（治疗和预防）（除了片剂）。

禁忌

对药物的任何组分的超敏性;

癫痫;

运动过度的锥体外系疾病;

心绞痛;

发音性心动过缓;

支气管哮喘;

机械阻塞肠道或尿道;

前庭障碍

消化性溃疡胃或十二指肠在恶化阶段;

怀孕（药物提高子宫的音调）;

哺乳期;

18岁以下儿童（无应用系统资料）。

谨慎：胃肠十二指肠消化性溃疡，甲状腺毒症，SSS，以及病史或急性呼吸系统疾病的呼吸系统阻塞性疾病患者。

另外为平板电脑

谨慎：由于乳糖酶缺乏，乳糖不耐受，乳糖/异麦芽酮糖吸收不良综合征，因为药物的组成包括乳糖。

副作用

引起m-胆碱能受体的激发：流口水，出汗增加，心悸，恶心，腹泻，黄疸，心动过缓，上腹部疼痛，支气管分泌物分泌增加，支气管痉挛，抽搐。 唾液和心动过缓可以通过m-holinoblokatorami（阿托品等）减少。 增加子宫的色调，皮肤过敏反应。

很少（施用较高剂量后），观察到头晕，头痛，胸痛，呕吐，全身无力，嗜睡，皮肤反应（瘙痒，皮疹）。 在这些情况下，减少剂量或短暂（1-2天）中断接受药物。 在不到10％的患者中观察到这些副作用。

相互作用

神经调节素与CNS抑制剂联合增强镇静作用。

当与其他胆碱酯酶抑制剂和m-胆碱仿制剂组合时，效果和副作用得到增强。 在重症肌无力患者中，如果将Neuromidin®与其他胆碱能药物同时使用，则发生胆碱能危象的风险增加。

如果在开始使用神经珠蛋白治疗前使用β-受体阻滞剂，心动过缓的风险增加。

神经调节素可以与益智药联合使用。

酒精会增加药物的副作用。

缓解对局部麻醉剂，氨基糖苷类，氯化钾周围神经的神经肌肉传递和激发的抑制作用。

计量与管理

里面，SC或in / m。 根据疾病的严重程度，单独测定剂量和治疗持续时间。

药丸

周围神经系统疾病：

- 单次和多发性神经病变，多发性神经病变，重症肌无力和重症肌无力综合征不同病因 - 10-20 mg（0.5-1表），每日1-3次。 治疗过程为1〜2个月。 如有需要，可在1-2个月内多次进行疗程重复，

- 为了防止肌无力危象，严重神经肌肉传导紊乱，短暂肠胃外注射1-2ml（15-30mg）1.5％Neinromidin 1.5％注射液，然后用神经珠蛋白片继续治疗，剂量可以增加至20-40毫克（1-2片）每天5次。

中枢神经系统疾病：延髓麻痹和麻痹，中枢神经系统有机损伤恢复期（外伤，血管和其他发生），伴有运动和/或认知障碍 - 10-20 mg（0.5-1表）2 -3天在一天。 治疗过程2〜6个月。如有需要，重复治疗。

治疗和预防肠道停滞 - 20毫克（1台）每天2-3次，持续1-2周。

w / m和s /的解决方案

周围神经系统疾病：

- 不同成因的单 - 和多发性神经病 - p / k或/ 5-15mg，每天1-2次，疗程 - 10-15天（严重情况下 - 最多30天）; 药物的片剂形式继续进行治疗;

- 重症肌无力和肌无力综合症 - SC或IM 15-30mg，每天1-3次，进一步转变为片剂形式。 一般疗程为1-2个月。 如有需要，治疗可重复多次，1-2个月内疗程休息。

中枢神经系统疾病：

- 球杆麻痹和麻痹 - SC或IM 5-15 mg，每天1-2次，每次10-15天; 如果可能，请切换到平板电脑表格;

- 中枢神经系统有机损伤康复 - 每天10-15毫克，每天1-2次，疗程最长可达15天，如果可能的话，可以去平板电脑。

如果下次剂量未及时服用，则不再服用。

最大日剂量为200mg。

过量

症状：食欲下降，支气管痉挛，流鼻涕，出汗增加，瞳孔变窄，眼球震颤，胃肠道蠕动增加，自发排便和排尿，呕吐，黄疸，心动过缓，心内传导障碍，心律失常，降血压，焦虑，焦虑，共济失调，惊厥，昏迷，言语障碍，嗜睡，普遍弱点。

治疗方法：应用症状治疗，开药全麻（阿托品，环糊精，美沙酮等）。

特别说明

没有关于在儿童中使用Neuromidine®的系统数据。

治疗期间应排除酒精（增加药物的副作用）。

影响驾驶汽车或执行需要增加身体和精神反应速度的工作的能力。 在治疗过程中应避免驾驶汽车，以及进行潜在的危险活动，这些活动需要增加精神运动反应的浓度和速度。

问题形式

片剂，20毫克。 对于10选项卡。 在由PVC膜和铝箔制成的平面电池包装中。 五个轮廓包装在一包纸板。

肌内和皮下给药的溶液，5 mg / ml和15 mg / ml。 1 ml药物在中性玻璃安瓿（I型）。 在5安培 在PVC膜的轮廓电池组中。 2个轮廓正方形在一包纸板。

对于在JSC“SOFARMA”生产的药物，保加利亚：10安培 在PVC膜的轮廓电池组中。 1个轮廓包装在一堆纸板上。

药房的休假

处方。

储存条件

在黑暗的地方，温度不高于25°C

放在儿童接触不到的地方。

保质期

肌内和皮下注射5 mg / ml - 3年的溶液。

肌内和皮下给药15 mg / ml - 3年的溶液。

片剂20毫克 - 5年。

在包装上打印有效期后不要使用。