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说明

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使用说明:Neilromidin注射液

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药物的商品名 - Neiromidin

国际非专利名称: Ipidacrine。

化学名称: 9-氨基-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-环戊二烯并[b]喹啉盐酸盐一水合物。
剂型:用于肌内和皮下给药的溶液。

成分: 活性成分 :Ipidacrine 5 mg或15 mg in 1 ml; 其他成分:盐酸,注射用水。

说明:澄清,无色液体。

药物治疗组:胆碱酯酶抑制剂。

ATX代码: N07AA。

药理性质
药效学
Neiromidin是可逆的胆碱酯酶抑制剂,其直接刺激中枢神经系统中的神经肌肉突触的冲动传导,作为膜的钾通道阻断的结果。 它不仅增强对平滑肌乙酰胆碱的作用,而且增强肾上腺素,5-羟色胺,组胺和催产素。 Neiromidin具有以下药理作用:

  • 改善和刺激神经肌肉传递;
  • 增强由于损伤,炎症,局部麻醉剂,一些抗生素,氯化钾等的影响引起的周围神经系统疾病的传导;
  • 增加平滑肌收缩力受影响的乙酰胆碱激动剂肾上腺素,血清素,组胺和催产素受体,氯化钾除外;
  • 改善内存。

该药物没有致畸,胚胎毒性,致突变,致癌和免疫毒性作用。 对内分泌系统无影响。

药代动力学
药物在给药后迅速吸收。 给药后25-30分钟达到最大血药浓度。 40-55%的活性物质结合血浆蛋白。 神经色素快速进入组织。 它在肝脏中代谢。 通过肾脏和肾外(通过胃肠道)消除药物。 半衰期为40分钟。 药物的排泄神经色素肾主要通过肾小管分泌发生,并且通过肾小球滤过仅释放1/3的药物。 在肠胃外给药后,34.8%的药物剂量以不变形式在尿中排泄。

使用说明。 外周神经系统疾病(神经炎,多发性神经炎和多发性神经病,多发性骨髓瘤,重症肌无力和各种病因的肌无力综合征); 延髓麻痹和麻痹; 恢复期的中枢神经系统有机损害,伴有运动障碍; 脱髓鞘疾病的联合治疗; 肠道不适。
禁忌症 。 对妊娠和哺乳期急性期,儿童年龄的药物,癫痫,伴有运动过度,心绞痛,心动过缓,支气管哮喘,肠梗阻或尿道,前庭疾病,胃溃疡或十二指肠溃疡的任何组分的超敏反应警惕:胃溃疡和十二指肠溃疡,甲状腺毒症,心血管系统疾病,以及呼吸系统阻塞性疾病患者或急性呼吸道疾病史。

剂量和管理 。 皮下或肌内。 根据疾病的严重程度单独地确定治疗的剂量和持续时间。外周神经系统疾病,重症肌无力综合征,包括皮下和肌肉内5-15mg,每日1-2次。 治疗过程为1-2个月。 如果需要,治疗可以重复几次,在1-2个月的疗程之间中断。为了防止肌痛危象或严重的神经肌肉传导障碍,施用15-30mg的溶液,然后继续治疗片剂形式的Neiromidin,剂量可以增加至20-40mg(1-2片),每天5-6次。
治疗和预防肠道性肌萎缩症:初始剂量 - 10-15 mg,1-2周。 剂量可以增加至每天30mg。

副作用。 因为m-胆碱能受体的兴奋:唾液分泌,出汗,心悸,恶心,腹泻,黄疸,心动过缓,上腹部疼痛,支气管分泌的增加的分配,抽搐。 很少,使用较高剂量后观察到眩晕,头痛,呕吐,虚弱,嗜睡,皮肤和过敏反应(瘙痒,皮疹)。 在这些情况下,减少剂量或短期(1-2天)中断药物。这些副作用发生在不到10%的患者中。
在治疗期间出现副作用必须通知治疗医师。

过量。 当药物中毒Neiromidin立即叫医生。
症状:食欲不振,支气管痉挛,流泪,出汗,瞳孔收缩,眼球震颤,胃肠道运动性增强,自发排便和排尿,呕吐,黄疸,心动过缓,违反心脏内传导,心律失常,降低血压,焦虑,焦虑,焦虑,共济失调,癫痫发作,昏迷,言语障碍,嗜睡和虚弱。 治疗:胃灌洗,使用m-抗胆碱能药(阿托品,环多酚,metacin等...),症状治疗。
特别说明。
在治疗期间应避免驾驶和活动需要高浓度和心理运动速度反应的潜在危险活动。

与其他医药产品的互动。 如果你正在服用其他药物,请通知你的医生。萘啶酮增强镇静作用与镇压中枢神经系统的组合。 当与其它胆碱酯酶抑制剂和烟碱酸抑制剂一起使用时,作用和副作用增强。 如果与其他Neilromidin胆碱能药联合使用,肌无力患者会增加胆碱能危象的风险。 心动过缓的风险。 如果在治疗开始之前使用β-受体阻滞剂。 该药物可以与Cerebrolysin组合使用。
它减弱了对神经肌肉传递的抑制作用和沿着局部麻醉剂,氨基糖苷氯化钾的周围神经的激发传导。
酒精会增加药物的副作用。

产品形式。 用于肌内或皮下施用的溶液为5mg / ml和15mg / ml。 1ml药物在中性玻璃小瓶(I型)中。
5瓶在由聚氯乙烯膜制成的泡罩中。 在2个水泡与使用说明放置在一堆纸板。

保质期。 2年。 不要使用超过包装上印刷的有效期。
储存条件。 在干燥,黑暗的地方,温度不高于25C
放在儿童接触不到的地方。
药房的供应条件 处方。

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