使用说明：Nadolol

药物的商品名 - Corgard

物质Nadolol的拉丁名称

Nadololum（属。Nadoloi）

化学名称：顺式-5- [3 - [（1,1-二甲基乙基）氨基] -2-羟基丙氧基] -1,2,3,4-四氢-2,3-萘二醇

总配方C17H27NO4

药物治疗组： β-阻断剂

疾病分类（ICD-10）

G25.0基本震颤：摇晃; 全身肌肉震颤; 基本震颤家族; 原发性震颤; 震颤特发性; 震颤特发性良性; 震颤遗传; 基本震颤是良性的

G43偏头痛：偏头痛的痛苦; 偏头痛; 偏瘫性偏头痛 偏头痛; 偏头痛发作 连续性头痛; hemicrania

I10基本（原发性）高血压：高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 原发性高血压; 动脉高血压，糖尿病并发症; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病 高血压危机; 动脉高血压; 恶性高血压; 高渗性疾病; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 孤立性收缩期高血压

I15继发性高血压：动脉高血压，糖尿病并发症; 高血压; 血压突然升高; 高血压疾病的血液循环; 高血压病 高血压危机; 高血压; 动脉高血压; 恶性高血压; 高血压危机; 加速高血压; 恶性高血压; 高血压病的加重; 暂时性高血压; 高血压; 动脉高血压; 动脉高血压危象过程; 肾血管性高血压; 高血压症状; 肾高血压; 血管性高血压; 肾血管性高血压; 症状性高血压

I20心绞痛[心绞痛]： Heberden病; 心绞痛; 心绞痛的攻击; 复发性心绞痛; 自发性心绞痛; 稳定型心绞痛; 心绞痛 心绞痛进展; 心绞痛混合; 心绞痛自发; 稳定型心绞痛; 慢性稳定性心绞痛; 心绞痛综合征X.

I21急性心肌梗死：急性期心肌梗死 ; 急性心肌梗塞; 心肌梗死伴病理Q波和无; 心肌梗死伴有心源性休克; 梗死左心室; 透壁心肌梗死; 心肌梗死（肾内膜下）; 网膜心肌梗死; 心内膜心肌梗死; 急性期心肌梗死; 急性心肌梗死;亚急性期心肌梗死; 亚急性期心肌梗死; 冠状动脉（动脉）的血栓形成; 威胁性心肌梗死; 心肌梗死无Q波

I22后续心肌梗死：动脉粥样硬化和再梗死的可能性; 心肌梗死 复发心肌梗死

I34.1 prolapse [prolapse]二尖瓣：乳头肌破裂; 巴洛综合征; 二尖瓣脱垂综合征; 二尖瓣脱垂

I42心肌病：心脏病; 弥漫性心肌病; 弥漫性新生血清型心肌病; 心肌Gipokaliygistidii; 心肌营养不良 急性心肌病; 慢性心肌病

I47.1室上性心动过速：室上性突发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 室上性心律失常; 室上性阵发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 神经性窦性心动过速; 正畸性心动过速; 阵发性室上性心动过速; 室上性心动过速的发作; 室上性心动过速与WPW综合征的发作; 心房性心动过速发作; 阵发性室上性快速性心律失常; 阵发性室上性心动过速; Politopnye心房性心动过速; 心房颤动; 心房心动过速是真实的; 房性心动过速; 房室传导阻滞房性心动过速; 再灌注心律失常 Reflex Bertsolda-Jarisch; 复发性持续室上性突发性心动过速; 症状性室性心动过速; 窦性心动过速; 室上性阵发性心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心动过速; 室上性心律失常; 室上性心律失常; AV连接的心动过速; 室上性心动过速; 心动过速; 窦性心动过速; 结节性心动过速; 混乱性房性心动过速 沃尔夫 - 帕金森 - 白

I49.4其他和未指明的过早去极化：外收缩期心律失常; 收缩期 前额叶未指定

I49.9心律不齐，未指明：阵发性室上性心动过速; 收缩期心律失常; 心房颤动;心动过速; 室上性快速性心律失常; 室上性心律失常; AV往复性心动过速; AV结节性往复性心动过速; 心室颤动;不规则心跳; 反动性往复性心动过速; 心律失常; 心律失常; 心律失常; 心律不齐; 由于低钾血症引起的心律失常; 室性快速性心律失常; 高频率的心室收缩; 心律失常; 阵发性室上性心律失常;阵发性室上性心律失常; 阵发性心律失常; 阵发性心室心律; 心律失常; 室上性心动过速; 快速性心律失常; 心前异常搏动

CAS代码42200-33-9

描述

白色结晶性粉末。 它溶于乙醇，盐酸，水和氯仿中微溶，微溶于氢氧化钠。 分子量为309.40。

Nadolol的药理学性质

药效作用 -抗心绞痛，低血压，抗心律失常。

阻断β1-和β2-肾上腺素能受体，没有内在的拟交感神经和膜稳定活性。 停止对周围的中枢交感神经冲动，降低外周组织对儿茶酚胺的敏感性，抑制肾素分泌。 它减慢心脏收缩的频率和力量，减少窦和异位起搏器的自发性激发的速率，减缓AV传导。 降低和悲伤的爸爸，心输出量和心肌氧需求（包括在运动期间）。 它降低复发性心肌梗死的风险，改善缺血区域的血流量，抑制反射性心动过速的发展。 在24小时内发生低血压作用。 肾功能改善（在正常剂量下，肾血流量增加17-26％）。 它减少偏头痛发作的频率（防止颈内动脉中的血管收缩和过度的肾上腺素冲动，导致外颈动脉的扩张）。

在兔子的实验研究中，剂量高达MDRCH的10倍，具有胚胎毒性和毒性作用。 在大鼠和小鼠的2年研究中显示没有致癌和致畸作用。

在摄入后从胃肠道中不良地和不规则地吸收（约30％）。 3-4小时后观察到的血浆C max。 血液中的平衡浓度在定期进入6-9天后达到。 血浆蛋白结合为18-30％。 T1 / 2-14-24小时，存在肾衰竭增加的趋势。 不要在体内代谢，以不变形式在尿和胆汁中排泄。 单次剂量后4天完全排泄。 几乎不穿透血脑屏障，和其他人。 Gistogematickie屏障，分泌到母乳通过胎盘屏障（低血糖，心动过缓，低血压，在胎儿和新生儿呼吸困难的风险）。

物质的应用Nadolol

高血压，心绞痛，窦性心动过速; 预防阵发性室上性和室性心律失常，大血症，三叉神经病; 肥厚性心肌病，二尖瓣脱垂，心肌梗死（在患者的临床上稳定的状态），心脏运动过度综合征，震颤（必需），报警状况（对症治疗），偏头痛（预防）。

禁忌纳多洛尔

超敏反应，严重心动过缓（小于50u / min），AV阻断II-III度，病态窦综合征，心源性休克，慢性和难治性重度心力衰竭治疗，肺心病，低血压，闭塞性血管疾病（Raynaud综合征） ，支气管哮喘（包括病史），母乳喂养。

应用程序的限制

肝和肾的疾病，糖尿病，低血糖，甲状腺功能亢进，慢性阻塞性肺病，过敏史，老年人和儿童年龄。

怀孕和哺乳

也许如果治疗的预期效果超过胎儿的潜在风险。

FDA对胎儿的分类影响

在治疗时应停止母乳喂养。

Nadolol的副作用

从神经系统和感觉器官：疲劳，头痛，睡眠障碍和言语，感觉异常，视觉障碍，性欲降低。

从呼吸系统：鼻塞，咳嗽，很少 - 支气管痉挛。

心血管系统和血液（血，止血）：心动过缓，AV阻塞，低血压，心力衰竭，冷端。

从消化道：口干，厌食，恶心，呕吐，消化不良，肠胃气胀，腹泻或便秘。

其他：阳ence，皮疹，瘙痒，眼睛和皮肤干燥，皮疹，面部肿胀，脱发，体重变化。

相互作用

它不应与MAO抑制剂同时使用。 二氢吡啶钙拮抗剂，交感神经阻滞剂，外周血管扩张剂，利尿剂增强低血压; 肾上腺素和异丙肾上腺素 - 削弱。 在胺碘酮，地尔硫卓，维拉帕米，奎尼丁药物和全身麻醉药的背景下，违反心脏自动性，传导和收缩性的可能性增加。

过量

症状：头晕，心动过缓，心律失常，低血压，呼吸困难，arochianoz，心力衰竭，在严重的情况下 - 崩溃。

治疗：血液透析，阿托品（in / 0.25-1mg）β-激动剂（异丙肾上腺素），镇静剂（安定，劳拉西泮），强心剂（多巴酚丁胺，多巴胺，肾上腺素，去甲肾上腺素，强心苷） 对症治疗。

行政管理

内。

物质的预防措施Nadolol

治疗在约2周内逐渐停止（预防戒断综合征）。 老年患者需要调整剂量。 掩蔽低血糖症（心动过速，血压变化）和甲状腺机能亢进（心动过速）的症状。 在免疫治疗或加重的过敏史的背景下，应该由其他人替代。 该药理学药物组（对过敏原的过敏反应的严重性和持续时间增加，消除了常规剂量肾上腺素的效应）。 它应避免在儿科人群中使用，因为儿童的安全性和有效性尚未确定。 有必要在使用吸入麻醉（包括牙科手术）的手术前几天取消，或选择具有最小负性肌力作用的麻醉剂。 在准备患者部分甲状腺切除术10天，服用碘化钾。 在车辆司机的警惕和人的技能涉及高度集中的注意。 在治疗时建议排除酒精摄入。

特别说明

在治疗期间，您可以在实验室研究中更改测试结果。