使用说明：Midodrine（Midodrinum）

化学名称 2-氨基-N- [2-（2,5-二甲氧基苯基）-2-羟基乙基]乙酰胺（和盐酸盐）

药物治疗组：

高血压药

α肾上腺素受体激动剂

疾病分类（ICD-10）

I95低血压

低血压，年龄低血压，动脉高血压，低血压疾病，低张反应，姿势性低血压，症状性低血压，原发性低血压

I95.1正位低血压

特发性直立性低血压，直立性低血压，直立性综合征，类型asimpatikotonii的反应

R32尿失禁未指定

白天遗尿，特发性膀胱不稳定性，尿失禁

夜尿症，膀胱括约肌功能障碍，自发性排尿，混合形式的尿失禁，排尿功能障碍，功能性排尿障碍，儿童功能性遗尿症，遗尿症

CodeCAS 42794-76-3

特性

白色结晶性粉末，无臭。 它溶于水，略溶于甲醇。

Midodrine的药理特性 药理作用
血管收缩剂，高血压。

它构成活性代谢物，其是α1肾上腺素受体的激动剂并且在小动脉和小静脉中与它们相互作用。 它增加血管紧张度和血压。 对心脏的α-肾上腺素能受体没有刺激作用，心率，心肌收缩力，不影响支气管平滑肌的色调。 它不穿过血脑屏障并作用于中枢神经系统。 当以10mg的剂量在患有直立性低血压的患者中使用时，在施用后1小时使血压增加15-30mm Hg; 效果可持续2-3小时。

摄入后迅速吸收。 绝对生物利用度 - 93％，不管餐。 血液仅部分地与蛋白质结合。 Cmax在血浆中达到1-2小时，T1 / 2为3-4小时生物转化的主要途径。 Deglitsinatsiya。 地美多甙（主要代谢物）在许多组织中产生。 最终降解发生在肝脏中。 在尿中（通过肾分泌）几乎完全在24小时内排泄：以未改变的药物（5％）和活性代谢物（55％）的活性代谢物（40％）的形式。

适用于Midodrine
正位低血压，低血压（包括在手术和分娩后恢复期间接受精神药物），伴随天气变化的低血压反应; 作为膀胱括约肌功能障碍的结果的自发性排尿。

Midodrine禁忌症

超敏反应，角闭合性青光眼，高血压，嗜铬细胞瘤和痉挛性闭塞性血管疾病，甲状腺毒症，严重肾损伤，具有尿潴留的前列腺腺瘤，尿道机械阻塞，妊娠。

怀孕和哺乳

FDA对胎儿的分类影响

Midodrine的副作用

升高的血压在仰卧位，面部潮红，心动过缓，排尿障碍（加速或延迟），头痛，头晕，失眠，嗜睡，疲劳，感觉异常，寒冷感，瘙痒，胃灼热，口干，恶心，消化不良， ，抬起毛发的肌肉收缩（“鹅”皮肤），皮疹。

相互作用

与强心苷的联合任命增强或加速了心动过缓，AV阻滞和心律失常的发展。 肾上腺素（伪麻黄碱，麻黄碱，苯丙醇胺）增加，阻滞剂（哌唑嗪，多沙唑嗪） - 弱化效应。

过量的米多君
症状：高血压，心动过缓，感觉寒冷，“鹅”皮肤，尿潴留。

治疗：刺激呕吐，洗胃，施用α-阻断剂（酚妥拉明）。

行政管理

内。

注意事项

在心力衰竭，心律失常，肝和肾功能障碍（通常，需要剂量调整和施用模式）中使用警告。 在与催眠药和镇静剂的组合治疗开始治疗与2.5毫克和逐渐增加至5毫克每日2-3次。 当与二甲双胍，雷尼替丁，普鲁卡因胺，氨苯蝶啶，胍一起使用时，应考虑药物的主要代谢物（与活性管状分泌物相关）的高肾清除率。