使用说明：甲基睾酮（甲基睾酮）

化学名称

（17β）-17-羟基-17-甲基雄-4-烯-3-酮

药理组

雄激素，抗雄激素

抗肿瘤激素和激素拮抗剂

香精分类（ICD-10）

C50乳腺恶性肿瘤

乳腺乳头和乳晕的癌症，乳腺癌，更年期妇女复发性乳腺癌的激素依赖型，激素依赖性乳腺癌，弥散性乳腺癌，弥漫性乳腺癌，恶性乳腺癌，乳腺恶性肿瘤，对侧乳腺癌，局部晚期或转移性乳腺癌，局部分布的乳腺癌，局部复发性乳腺癌，转移性乳腺癌，乳腺肿瘤转移，转移性乳腺癌，不能手术的乳腺癌，不相容的乳腺癌，转移性妇女的乳腺癌乳腺癌，男性乳腺癌，乳腺癌，远处转移性乳腺癌，绝经后妇女乳腺癌，乳腺癌激素依赖型乳腺癌，局部转移性乳腺癌，乳腺癌转移灶，乳腺癌与区域转移，乳腺癌转移，常见激素依赖形式的乳腺癌 呃，普通乳腺癌，复发性乳腺癌，乳腺肿瘤复发，乳腺癌，雌激素依赖性乳腺癌，雌激素依赖性乳腺癌，HER2过表达的弥散性乳腺癌，乳腺肿瘤

E30.0青春期延迟

后来性发育，后期性成熟

代码CAS 58-18-4

特点

白色或奶白色粉末或晶体，吸湿性。 几乎在水中，可溶于醇和有机溶剂，微溶于植物油。

药理

药理作用是雄激素。

与目标器官细胞表面的细胞质膜的特异性受体相互作用，渗透到细胞质和细胞核中，引起遗传装置的激活。 提供男性生殖器官的正常生长发育和继发性特征：前列腺，精囊，阴茎，阴囊，腋窝和耻骨区头发的生长和分泌活性，声带增厚和声音粗大，增加肌肉质量并减少脂肪沉积。 它引起氮，钠，碳酸盐，磷酸盐的延迟，减少肾脏排泄的钙，并促进其在骨骼中的沉积。 控制骨骼长度的增长（青春期）。 抑制垂体LH和FSH的产生和释放。

摄入时迅速吸收。 2小时后达到最大值。 T1 / 2为3-4小时。 在肝脏中生物转化。 肾脏排泄，主要以代谢物的形式（10％不变）。

适应症

在男性中：原发性和性腺功能低下症状，男性青春期年龄女性体质和外观，绝经期更年期; 在妇女中：在绝经后期间，在绝经后期内，在绝经后乳腺中根治性手术切除肿瘤过程后的术后期间，不能手术的乳腺癌。

禁忌症

超敏反应，乳腺肿瘤，前列腺癌，怀孕，青春期年龄。

怀孕和哺乳期

FDA批准的胎儿动作类别为

副作用

在妇女中：闭经，恶化症状，多毛症，痤疮爆发; 男性男性乳房和少精症; 水肿，消化不良现象，胆汁淤积性肝炎，肝细胞癌，高钙血症，出血增加，性欲改变，头痛，焦虑，抑郁，全身感觉异常，高脂血症，过敏反应。

相互作用

加强间接抗凝剂，胰岛素的作用。 雄激素活性由巴比妥类，西咪替丁，甲状旁腺素减少。

管理路线

内。