使用说明：Mendilex

活性物质： Biperiden

ATX代码

N04AA02 Biperiden

药理组

M-，正抗胆碱能药

疾病分类（ICD-10）

F95 Tics ：儿童蜱; 在孩子的紧张的抽搐。

G20帕金森病

震颤麻痹，特发性帕金森综合征，帕金森病，症状性帕金森综合征

G21继发性帕金森综合征

帕金森氏症，帕金森综合征，症状性帕金森综合征，锥体外系统的病变，帕金森综合征

G21.1其他形式的继发性药物诱导的帕金森综合征

帕金森氏症

G24.0由药物引起的肌张力障碍

G24.1特发性家族性肌张力障碍

张力障碍

G24.9肌张力障碍，未指明

局部肌张力障碍，肌张力障碍，四肢肌肉肌张力障碍

G25.1药物引起的震颤

颤抖，在采取锂准备背景的震颤

G25.3肌阵挛

皮质性肌阵挛，肌阵挛性小发作，肌阵挛发作，肌阵挛，肌阵挛，少年肌阵挛性发作，Clonus

G25.6药物诱导的抽搐和其他有机来源的抽搐

R25.1震颤，未指定

摇; 老年性震颤 震颤 肌肉震颤; 门静脉系统性脑病时的震颤; 基本震颤家族; Titubatsiya

R25.2抽筋和痉挛

破伤风中的肌肉痉挛，疼痛平滑肌痉挛，平滑肌疼痛痉挛（肾和胆绞痛，肠痉挛，痛经），内脏平滑肌的疼痛痉挛，内脏器官（肾脏和胆管，肠痉挛，痛经），疼痛的肌肉痉挛，模拟痉挛，痉挛，肌肉痉挛，中枢起源的肌肉痉挛，肌肉痉挛，痉挛的神经挛缩，四肢夜间痉挛，夜腿抽筋，症状性惊厥状态，肌肉痉挛，血管平滑肌的痉挛，肌肉痉挛，由CNS的有机疾病引起的横纹肌的痉挛，骨骼肌痉挛，内脏的平滑肌痉挛，骨骼肌痉挛，横纹肌的痉挛状态，痉挛性疼痛，平滑肌痉挛状态，痉挛性骨骼肌，肌肉痉挛，抽搐，腿痉挛，中枢性起源的痉挛，惊厥状态，Spastic综合征，儿童的惊厥状态，紧张性癫痫，脑痉挛综合征

R25.8.0 *运动亢进 ：运动过度性类风湿; 运动机能亢进 运动中枢原发; 运动过度; 社会震颤。

R29.8与神经肌肉和肌肉骨骼系统相关的其他和未指明的症状和体征

Paresis，外周麻痹，胃痛

组成

平板电脑1表。

盐酸双哌立辛2mg

辅助物质：硬脂酸镁; 乳糖一水合物; MCC。

在泡罩10 pcs。 在一包纸板5水泡。

剂型描述

白色，圆形，双面平板电脑在一边有风险。

药理作用

药理作用是抗帕金森病。

阻断中枢作用的药物具有中等的外周作用。

药效学

作为胆碱能受体的选择性阻断的结果，帕金森综合征的症状减轻（静坐不能，肌肉僵硬，运动不能，运动障碍性震颤，眼睛危象）。

药代动力学

从消化道快速吸收。 由于在原发性通过肝脏期间的广泛代谢，生物利用度为30％。 与血浆蛋白的结合为93％，分布体积为24±4.1l / kg。 对百日咳的代谢尚未完全了解，但已知其经历羟基化。 T1 / 2-约20小时，因此可以确定药物在血浆中的浓度（0.1-0.2ng / ml），并且在其给药48小时后。 它由肾脏和通过消化道排泄。

适应症

帕金森综合征（作为联合治疗的一部分），帕金森病的初始阶段（单一疗法）; 锥体外系障碍（震颤，肌肉僵硬，扭转肌张力障碍，肌张力障碍的局部形式，包括阵发性运动障碍，舞蹈病的运动过度，各种形式的肌痛，肌阵挛和运动过度，四肢肌肉张力障碍，躯干，颈部，面部，运动不能，静坐不能）通过药物，包括。 神经系统。

禁忌症

超敏反应，重症肌无力，青光眼，肠梗阻，尿道梗阻，麻痹性肠梗阻，肠性肌萎缩，胃食管反流，溃疡性结肠炎，中毒性巨结肠，急性出血。

谨慎：老年患者，前列腺肥大，快速性心律失常，充血性心力衰竭，缺血性心脏病，动脉高压，回肠造口/结肠造口术，癫痫。

未满18岁的儿童（儿童药物的有效性和安全性尚未确定）。

怀孕和哺乳

如果对母亲的益处超过了对胎儿的可能风险，怀孕期间的预约是可能的。 当任命时，必须停止母乳喂养，因为药物在母乳中排泄，并且儿童可能产生抗胆碱能作用。

副作用

从神经系统和感觉器官：瞳孔放大，适应性麻痹（剂量依赖性副作用）。 很少：增加疲劳，虚弱，头晕，嗜睡，焦虑，混乱，记忆障碍，幻觉，欣快，时间和空间定向障碍，运动兴奋，僵住症。

从心血管系统：很少 - 心动过速，降低血压。

在肠道部分：口干，很少 - 便秘，消化不良。

从泌尿生殖系统：很少 - 尿潴留。

其他：很少 - 药物依赖，过敏反应（皮疹）。

相互作用

增强其他m-holinoblokatorov，抗组胺，抗帕金森病和抗癫痫药物的作用，减弱甲氧氯普胺。 与乙醇不相容。 左旋多巴加强抗帕金森病作用，奎尼丁增加运动障碍的风险。

剂量和管理

内。 对于帕金森病和帕金森综合征，初始剂量为2mg /天，分为2个剂量。 剂量逐渐增加到最佳值，对于大多数患者来说，剂量为3-12mg /天，分成3-4次剂量。 最大日剂量为16mg。成年人由药物（特别是神经安定药）引起的锥体外系统疾病 - 2毫克，每日1-3次

过量

症状（类似于阿托品中毒的症状）：瞳孔散大，皮肤干燥，面部充血，口干，上呼吸道干燥，发烧，心动过速，心律失常，肠蠕动，尿潴留，del妄，定向障碍，焦虑，幻觉，混乱，共济失调，攻击性和抽搐。 有严重的中毒，昏迷，昏迷，停止呼吸和心脏和死亡。

治疗：胃灌洗，对症治疗。 作为特异性拮抗剂，推荐生理斯的明（1mg IM或通过每20分钟缓慢静脉内输注，但不超过4mg /天）。 由于毒扁豆碱迅速代谢，有时每1-2小时需要另外注射。 对于儿童和老年患者，建议给予一半的标准剂量。 患者应在医生的监督下至少在最后出现症状后8-12小时。

预防措施

有必要避免突然停止治疗，因为发生戒断的可能性很高。

可能引起神经肌肉阻滞，然后是肌肉无力和麻痹。

在治疗期间不应喝酒。

在以推荐的治疗剂量任命抗胆碱能药物的易感患者中，观察到混乱，欣快，运动兴奋。

该药物对精神运动反应有强烈的影响，因此服用该药物的患者应避免参与需要快速的精神和运动反应的潜在危险活动。

储存条件

在15-25℃的黑暗处

放在儿童接触不到的地方。

保质期

5年。

不要在包装上印刷的有效期之后使用。