使用说明：Loperamide-Akri

活性物质洛哌丁胺

ATX代码A07DA03洛哌丁胺

药理组

止泻药

病理分类（ICD-10）

A04.9细菌性肠道感染，未指明

细菌性肠道感染，胃肠道感染，肠道细菌感染，消化道感染，消化道传染性疾病，胃肠道传染病，肠道感染，肠道感染，消化道急性传染病，急性肠道疾病伴结肠病变，急性肠道感染

K59.1功能性腹泻

腹泻综合征，腹泻，腹泻伴长期肠内营养，长期腹泻非特异性腹泻，急性腹泻，腹泻，腹泻综合征，功能性腹泻，慢性腹泻，腹泻伴电解质平衡紊乱，慢性腹泻，非感染性腹泻，胃切除术后腹泻，小儿腹泻，持续性腹泻，腹泻（腹泻），非传染性起源的小肠结肠炎

组成和释放形式

胶囊1粒。

洛哌丁胺2毫克

泡罩带包装10个; 在一包纸板1或2包。

药理作用

药理作用 - 止泻。

与肠壁的阿片受体相互作用并抑制乙酰胆碱和PG的释放。

药效学

它降低肠道平滑肌的运动性和张力，痉挛肛门括约肌，抑制液体和电解质的分泌和/或刺激肠道对盐和水的吸收。 行动很快，持续4-6小时。

药代动力学

从胃肠道吸收的剂量不到给药剂量的一半（40％）。 Cmax - 5小时后。 与血浆蛋白结合97％。 不穿透BBB。 通过缀合几乎在肝脏中完全代谢。 T1 / 2 - 9-14小时。 排泄在粪便和肾脏。

适应症

各种来源的腹泻（急性和慢性），回肠造口术患者的粪便调节。

禁忌

超敏反应，肠梗阻，急性溃疡性或伪膜性结肠炎，怀孕三个月，儿童年龄（最长5岁）。

怀孕和哺乳期

在怀孕的头三个月禁忌。 治疗时应停止母乳喂养。

副作用

头晕，嗜睡，疲劳，便秘，恶心，肠梗阻，中毒性巨结肠。

相互作用

阿片类镇痛药会增加患严重便秘的风险。

剂量和给药

内急性腹泻。 成人：初始剂量为4毫克，然后每次排便后用2毫升液体粪便。 5岁以上儿童：初始剂量为2毫克，然后每次排便后2毫克用液体粪便作用。

慢性腹泻。 成人：初始剂量为4毫克，然后每天2毫克，每次1-6毫克。 5岁以上儿童：每日1-5次，每次2毫克。

过量

一种特殊的解毒剂是纳洛酮。

预防措施

在老年人中注意脱水，感染性腹泻，肝功能异常（流体和电解质丢失的风险）。

特殊说明

在没有药物作用2天的情况下，有必要澄清诊断并排除腹泻的传染性发生。

储藏条件

在干燥，黑暗的地方，温度不高于25°C。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

4年。

包装上印刷的失效日期后请勿使用。