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说明

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使用说明:Insuman Comb 50 GT

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ATX代码 A10AD01人胰岛素

活性物质西曲瑞克胰岛素双相[人体生物合成]

药理组

胰岛素

香精分类(ICD-10) Z31.1人工授精

E10胰岛素依赖型糖尿病

碳水化合物代谢的减少,糖尿病,糖尿病胰岛素糖,1型糖尿病,糖尿病酮症酸中毒,胰岛素依赖性糖尿病,胰岛素依赖性糖尿病,昏迷高渗性非酮症酸性糖尿病不规则形式,违反碳水化合物代谢,1型糖尿病,I型糖尿病,胰岛素依赖性糖尿病,1型糖尿病

释放的组成和形式

1ml用于注射Insuman Comb 15 GT,25GT和50GG的悬浮液含有100IU的胰岛素,分别包括15,25和50IU中性胰岛素溶液和85,75和50IU结晶胰岛素鱼精蛋白或40ME胰岛素,包括 分别为6,10和20IU的中性胰岛素溶液和34,30和20IU结晶胰岛素鱼精蛋白; 在5(100IU / ml)或10ml(40IU / ml)的瓶子中,在纸板束5片中。

1个注射器药筒OptiPen(Insuman Komb 25 Gt)含有3 ml注射用悬浮液,胰岛素活性为100 IU / ml,包括 25 IU / ml中性胰岛素溶液和75 IU / ml结晶胰岛素鱼精蛋白; 在一个纸板包5件。

特性

通过基因工程获得的人体胰岛素结构相同。

药理作用

药理作用 - 低血糖。

药效学

消除内源性胰岛素的缺乏。

临床药理学

不同药物的中性胰岛素和结晶鱼精蛋白胰岛素的百分比不同,这导致其药效学的定量差异。 Insuman Comb 15/85的特点是快速发作(30-45分钟后),平均持续时间(11-20小时)的行动,Insuman Komb 25 GT,分别为30-60分钟和12-19小时,Insuman Komb分别为50/50 - 30分(最大效果为1-1.5小时)和10-16小时。 作用的持续时间取决于患者的剂量和个体特征。

适应症

2型糖尿病患者以前未接受胰岛素治疗; 孕妇,如不服用其他含胰岛素的药物; 与胰岛素抗体的高效价(Insuman's Comb 50 Gt除外)相关的糖尿病的不稳定形式; 移植胰腺胰岛细胞时。 2型糖尿病具有抗口服降糖药的作用,在手术过程中伴随伴随疾病,在怀孕期间饮食疗法无效。

禁忌

超敏反应,低血糖。

副作用

与碳水化合物代谢的影响有关:低血糖(苍白,出汗,心悸,睡眠障碍,震颤),低血糖性前列腺和昏迷; 神经系统疾病(很少); 局部反应:给药部位的脂肪营养不良(长期使用); 过敏反应。

相互作用

增强效果:ACE抑制剂,乙酰水杨酸,联苯唑啉,贝特类,丙吡胺,芬氟拉明,口服降糖药,己酮可可碱,苯氧苯甲胺,丙氧芬,生长抑素,磺酰胺,苯丙胺,合成代谢类固醇,环磷酰胺,芬氟拉明,氟西汀,胍乙啶,异环磷酰胺, ,四环素,利妥唑啉,三磷酰胺; 减毒:巴比妥类,利尿剂,达那唑,多沙唑嗪,雌激素和孕激素,皮质类固醇,糖皮质激素,二氮嗪,肝素,异烟肼,烟酸,酚酞,吩噻嗪衍生物,苯妥英,拟交感神经药。

在同时接受可乐定,利血平和锂盐的患者中,可以观察到衰老和增强作用。 降低酒精的耐受性。 β-肾上腺素抑制剂,可乐定,胍乙啶,利血平可能会掩盖低血糖症状。 可以与人胰岛素混合,胰岛素除外,用于泵注射。

给药和管理

注射部位每次更换。 剂量单独设定。 第一次接受该药的成人每天开始服用8-24 IU的剂量。 在对胰岛素敏感性高的患者中,低于8 IU /天的剂量可能就足够了,剂量低于24 IU /天。 最大单剂量为40 IU(仅在特殊情况下允许超过该剂量)。 Insuman Comb 15 GT和Insuman Komb 25 GT通常在饭前30-45分钟使用Insuman Comb 50 GT - 20-30分钟。 胰岛素依赖性糖尿病通常用于Insuman Comb 15 GT和Insuman Komb 25 GT。

过量

它表现为不同严重程度的低血糖。

治疗:葡萄糖内(如果患者有意识)。 在无意识的情况下,在/ m(p / k)中输入/葡萄糖或胰高血糖素。

预防措施

IV介绍是绝对不能接受的。 一般来说,用Insuman Comb取代动物来源的胰岛素应该减少剂量。

储存条件

在2-8℃的温度下(不要冻结)。

放在儿童接触不到的地方。

保质期

2年。

在包装上打印有效期后不要使用。

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